Теории эволюции Скачать
презентацию
<<  Эволюционное учение Развитие эволюционного учения  >>
Развитие дарвинизма в XIXв – становление филогенетики
Развитие дарвинизма в XIXв – становление филогенетики
Ведущие биологи Англии поддержали Дарвина
Ведущие биологи Англии поддержали Дарвина
Филогенетика
Филогенетика
Филогенетика
Филогенетика
Филогенетика
Филогенетика
Филогенетика: заполнение пустой оболочки Эволюционная палеонтология
Филогенетика: заполнение пустой оболочки Эволюционная палеонтология
Филогенетика: заполнение пустой оболочки Эволюционная палеонтология
Филогенетика: заполнение пустой оболочки Эволюционная палеонтология
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд» и парнокопытные
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд» и парнокопытные
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд»
Эволюционное дерево лошадей
Эволюционное дерево лошадей
Филогенетика: «основной биогенетический закон»
Филогенетика: «основной биогенетический закон»
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Баланоглосс – личинка как у иглокожих, взрослая стадия как у хордовых
Баланоглосс – личинка как у иглокожих, взрослая стадия как у хордовых
Баланоглосс – личинка как у иглокожих, взрослая стадия как у хордовых
Баланоглосс – личинка как у иглокожих, взрослая стадия как у хордовых
Баланоглосс – личинка как у иглокожих, взрослая стадия как у хордовых
Баланоглосс – личинка как у иглокожих, взрослая стадия как у хордовых
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной биогенетический
Фото из презентации «Биогенетический закон» к уроку биологии на тему «Теории эволюции»

Автор: Папа Петя. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке биологии, скачайте бесплатно презентацию «Биогенетический закон» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 10551 КБ.

Скачать презентацию

Биогенетический закон

содержание презентации «Биогенетический закон»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Развитие дарвинизма в XIXв – становление0 18биологов того времени. Основной проблемой той эпохи0
филогенетики. являлось эволюционное учение, усилия ученых были
2Ведущие биологи Англии поддержали Дарвина. Дарвин,0 направлены на поиски новых доказательств эволюции,
Лайель, Гукер Гексли, Уоллес. Судьба собрала их в одно выяснение родственных отношений между группами животных
время и в одной стране. Подобно тому, как современный и растений, построение филогенетических схем. И при
мир театра, философии, образования обязан своим решении всех этих задач широко привлекались данные
возникновением Софоклу, Еврипиду, Сократу и Платону в эмбриологии.» О.М. Иванова-Казас «В истории науки редки
Афинах, а переворот в живописи XVI в. – Микеланджело, такие случаи, когда работа двух ученых охватывает почти
Леонардо да Винчи, Лоренцо Медичи и Рафаэлю в Риме и все содержание науки, все ее разделы. Между тем именно
Флоренции, так и зарождение интереса к истории Земли и так обстоит дело в отношении эмбриологии
её обитателей связано с деятельностью этих учёных в беспозвоночных. Онтогенез почти всех основных групп
Лондоне. Ч. Сноу. Томас Гексли – «дарвинов бульдог» беспоз-воночных, а также низших хордовых (до ланцетника
рисует череп гориллы во время лекции. включи-тельно) был изучен А. О. Ковалевским и И. И.
3Филогенетика. Дарвин открыл механизм эволюции, но0 Мечниковым» Ю. И. Полянский.
не ход реального эволюционного процесса Дарвин допускал 19Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
возможность происхождения животных от многих предков – биогенетический закон». Изучил эмбриогенез многих
«Я полагаю, что животные происходят самое большее от беспозвоночных Обнаружил гомологи зародышевых листков у
четырех или пяти родоначальных форм, а растения — от беспозвоночных, в частности, у членистоногих Создал
такого же или еще меньшего числа». Дарвин принципиально теорию зародышевых листков Определил место ланцетников
отказывался рассматривать вопрос происхождения жизни в системе хордовых Определил систематическое положение
Геккель попытался сделать очерк развития органического оболочников по сходству личинки ланцетника и асцидии
мира; науку о всеобщей эволюции он назвал Отделил плеченогих от моллюсков по различию личиночных
«филогенетикой» По Геккелю, жизнь возникла из некоторой стадий. КОВАЛЕВСКИЙ Александр Онуфриевич (1840 -1901).
первичной слизи в форме «монеры» Геккель предложил 20Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
трёхцарственную систему – простейшие («протисты»), биогенетический закон». Магистерская диссертация (1865)
растения, животные. ГЕККЕЛЬ (Haeckel) Эрнст Ковалевского по ланцетнику – ланцетник не
(1834-1919). Дарвин: «Лучше бы он любил меня деградировавшее позвоночное, ланцетник совсем не
поменьше…». позвоночное Развитие ланцетника напоминает развитие
4Филогенетика. Филогенетическое дерево по Геккелю,0 беспозвоночных гаструляция путём инвагинации. Ланцетник
1866. …Эта родословная стоит не дороже родословных – ключ к филогении позвоночных Схемы строения личинки
героев Гомера. Э. Дюбуа-Реймон. асцидии (А), ланцетника (Б), миноги (В) 1 – спинной
5Филогенетика: заполнение пустой оболочки0 мозг, 2 – хорда, 3 – рот, 4 – жаберные щели, 5 –
Эволюционная палеонтология. Кювье отрицал наличие кишечник, 6 – заднепроходное отверстие, 7 - щупальца.
переходных форм в ископаемых фаунах Виднейшие 21Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
палеонтологи – Оуэн и Агассиц – отвергали дарвинизм биогенетический закон». Только строение личинки
Поиск переходных форм – становится целью и смыслом позволяет определить систематическое положение асцидий
эволюционной палеонтологии Один из первых успехов – (а также сальп и аппендикулярий). Организация личинки
«палюдиновый ряд» Неймайра (1875). асцидии (а) и поперечное сечение хвоста (б).
6Филогенетика: заполнение пустой оболочки0 ж.п.-жаберная полость; ж.щ. – жаберные щели; к.п. –
Эволюционная палеонтология. Первым исследовал филогенез кишечная петля; к.с. – клоакальный сифон; м – мышцы;
крупной ветви позвоночных животных. Есть эволюция н.т. – нервная трубка; о.п. – околожаберная полость;
таксонов и эволюция признаков; В.О. Ковалевский изучил пл. – хвостовой плавник; пр – прикрепительный аппарат;
и то и другое, провёл блестящий синтез и связал р.с. – ротовой сифон; с – сердце, с. эн. –
эволюцию таксона и органа с изменением господствующих субхондральная энтодерма, т – туника, х. – хорда; ч.п.
ландшафтов. КОВАЛЕВСКИЙ Владимир Онуфриевич (1842 - – чувствительный пузырёк; энд – эндостиль, эп. -
1883). эпидермис.
7Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд».0 22Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
Эволюция органа: Увеличение третьего пальца, связанное биогенетический закон». У ланцетника радиальное
с укреплением его суставного соединения, превращение дробление яйца, которое приводит к образованию полого
сустава из блоковидного в седловидный. Редукция второго шарика – бластулы, из которого путём впячивания
четвёртого пальцев, редукция костей запястья. Тапир – (инвагинации) образуется двуслойная гаструла. Точно так
житель тропического леса, передвигающийся по же происходит дробление яйца у всех беспозвоночных,
сравнительно рыхлому влажному грунту. Копыто появляется относимых к разделу вторичноротые. Дробление яйца
у бегунов по твёрдой сухой почве. 1 – тапир, 2 – ланцетника.
палеотерий, 3 –анхитерий, 4 – гиппарион; II – V – кости 23Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
пясти второго-пятого пальцев; s – u – кости запястья Из биогенетический закон». Образование мезодермальных
Ковалевского, 1873. целомических мешочков у иглокожих. Образование
8Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд» и0 мезодермальных целомических мешочков у ланцетника.
парнокопытные. Скелет ноги ископаемых парнокопытных: 1 Дробление яйца сагитты, образование мезодермы.
– аноплотерий, 2 – ксифодон, 3 – задняя нога гиемосха, 24Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
4 – передняя нога гиемосха, 5 – передняя нога гелока. биогенетический закон». Мечников доказал, что торнария
Тенденции те же. Из Ковалевского, 1873. – личинка баланоглоса Торнария – «архетип» личинок
9Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд». Схема0 иглокожих. Торнария – спереди и сбоку.
эволюции лошадиного ряда. Над схемой изображены 25Баланоглосс – личинка как у иглокожих, взрослая0
конечности: 1 – мезогиппуса, 2 – миогиппуса, 3 – стадия как у хордовых. Метаморфоз торнарии.
парагиппуса, 4 – меригиппуса, 5 – другого вида 26Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
рррмеригиппуса, 6 – плиогиппуса. Внизу в овале – биогенетический закон». Геккель считал открытые
орогиппус. Из Веселова, 1960. Ковалевским стадии развития зародышей вторичноротых
10Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд».0 рекапитуляцией исходных предковых форм многокле-точных
Эволюция лошадей: 1 – эогиппус, 2 – протерогиппус, 3 – животных, названных им соответственно, мореадами,
меригиппус, 4 – гипогиппус, 5 – гиппарион, 6 – дикая бластеадами и гастреадами. Гастреады близки к
лошадь Пржевальского Из Веселова, 1960. современным кишечнополостным, точнее, полипам. В
11Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд».0 основании дерева всего живого находятся безъядерные
Переход от питания сочными листьями лесных растений к амебоидные монеры.
жёсткой траве сухих степей сопровождалось появлением 27Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
постоянно растущей зубной коронки. Причина - наличие в биогенетический закон». Научная жизнь Мечникова делится
пище песка и других мелких абразивных частиц. Меняется на русский, сравнительно-эмбриологический период и
также форма черепа и расположение зубов. Стрение черепа французский, иммунологический. Работая совместно с А.О.
и зубов ископаемых непарнокопытных и лошади: 1 – Ковалевским он изучил эмбриогенез многих водных
палеотерий, 2 – анхитерий, 3 – гиппарион, 4 – беспозвоночных. На основании собственных данных по
современная лошадь. Из Ковалевского. эмбриологии низших беспозвоночных, Мечников опроверг
12Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд».0 «теорию гастреи» и предложил свою модель возникновения
Эволюция зубов у лошадей «Зубы Equus обладают многоклеточных (1878 г.) – гипотезу фагоцителлы. До
следующими прогрессивными признаками: 1) настоящего времени эта гипотеза является ведущей. В ХХ
дифференцировка режущих передних зубов для откусывания веке её развили Беклемишев, Иванов, Шульман. МЕЧНИКОВ
и коренных зубов для пережёвывания; 2) большие размеры Илья Ильич (1845-1916).
коренных зубов, 3) высокая коронка у корен-ных зубов; 28Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
4) увеличение числа функцио-нальных (жевательных) биогенетический закон». Типы бластул и связанные с ними
коренных зубов – по шести на каждой стороне каждой типы гаструляции а – равномерная морула;
челюсти; 5) сильное развитие жеватель-ной поверхности стерробластула, в – равномерная цело-бластула, г –
складок (лофо-донтность), состоящих из эмали; 6) неравномерная целобластула, д – неравномерная
развитие между складками твёрдого цемента.» Грант, стерробластула; е – дискобластула; ж – плакула; з –
1980. Эволюция зубов у лошадей. Из Симпсона, 1951. морульная деламинация; и – клеточная деламинация; к
13Эволюционная палеонтология: «лошадиный ряд».0 –мультиполярная иммиграция; л –униполярная иммиграция;
Изменение высоты коронки коренных зубов в миоцене и м – инвагинация; н – эпиболия, о – изгибание плакулы.
плиоцене. Из Стёртона, 1947. Энтодерма отмечена пунктиром. (Из Ивановой-Казас).
14Эволюционное дерево лошадей. Все предки лошади0 Эволюция форм гаструляции (из Ивановой-Казас).
изображены в одинаковом масштабе. Из О. Солбриг, Д. 29Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
Солбриг, 1982. Эволюционная палеонтология: «лошадиный биогенетический закон». Происхождение Метазоа из
ряд». колонии хонофлагеллат (из Рупперт и др., 2008.
15Филогенетика: «основной биогенетический закон».0 Главнейшие предполагаемые стадии развития Metazoa по
Дарвин: «Интерес эмбриологии значительно повысится, Иванову (1968). А.Б – разные колонии Craspedomonadina;
если мы будем видеть в зародыше более или менее В – ранняя фагоцителла; Г – поздняя фагоцителла
затененный образ общего прародителя, во взрослом или (появление рта); Д – первичная турбеллярия (появление
личиночном его состоянии, всех членов одного и того же билатеральной симметрии Е – бескишечная турбеллярия Ж –
большого класса». Мюллер: «В короткий промежуток примитивная губка З – примитивное кишечнополостное. А,Б
времени нескольких недель или месяцев меняющиеся формы –общий вид и срез колонии воротничковых Proterospongia
зародышей и личинок дают нам более или менее верную haeckelli; В – гипотетический преметазойный организм; Г
картину тех изменений, благодаря которым в течение – то же с поляризацией клеток вдоль переднезадней оси.
бесчисленных тысячелетий вид достиг своего настоящего 30Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
состояния». Геккель: «В двухтомной монографии по биогенетический закон». Предполагаемый процесс
известковым губкам (1872) Геккель …формулирует возникновения кинетобласта и фагоцитобласта по
«основной биогенетический закон». Поскольку в «Общей Шульману, 1974 А –исходная форма – поляризованная
морфологии» Геккель уже пытался выделить с полдюжины колония, Б – особь, дифференцированная на фагоцитобласт
законов, которые интересны сейчас лишь немногим и кинетобласт в переднезаднем направлении, В –
историкам науки …, то для того, чтобы этот закон не фагоцителла с бластопором, возникшем в результате
потерялся среди множества остальных, он был выделен им униполярной иммиграции. …эти зародышевые пласты
в качестве «основного». В 1874 г. в цикле лекций, остаются гомологичными друг другу у всех Metazoa,
вышедших под названием «Антропогения», Геккель дает ту повсюду, кроме взрослых губок, сохраняя одни и те же
формулировку биогенетического закона, которая вошла в основные наборы характерных признаков взаимного
науку: «онтогенез есть краткое повторение положения и проспективного значения. В силу этого мы
(рекапитуляция) филогенеза», а «филогенез есть можем говорить о единстве плана строения всех Enterozoa
механическая причина онтогенеза». (Воронцов). и личинок губок не только в отношении
16Филогенетика: «основной биогенетический закон».0 проморфологическом (гомология первичных полюсов и
Мюллер исходил из положения Дарвина об изменяемости в первичной оси тела), но и в смысле органологическом
процессе эволюции любой стадии индивидуального (гомология первичных органов и зародышевых пластов). В
развития. новые признаки формируются или путем этом установлении единства плана строения Metazoa, еще
видоизменения какого-либо отрезка онтогенеза, или путем неведомого во времена знаменитого спора Кювье и Жоффруа
прибавления (надставки) новой стадии к прежнему, Сент-Илера, заключается одно из главных достижений
неизменному онтогенезу. Представления Мюллера о эмбриологии последарвиновского периода, связанное с
механизме рекапитуляции не сводились к надставкам именами А. О. Ковалевского, Й. И. Мечникова, О. и Р.
стадий. Важным новым моментом, внесенным Мюллером в Гертвигов, Э. Рэй Ленкстера, Б. Гатчека и ряда других
понимание соотношения онтогенеза и филогенеза, явился крупных морфологов второй половины XIX в. В литературе
его вывод о многообразии типов эмбриональной существует множество возражений против теории
дивергенции. На основании закономерностей зародышевых листков (пластов). Возражения эти основаны
эмбрионального развития Ф. Мюллер предпринял попытку на слишком узком и буквальном толковании теории или на
воссоздать филогению класса ракообразных . МЮЛЛЕР чисто формальном понимании критериев гомологии
(M?ller) Фриц (1821-97). зародышевых пластов и поколебать основы теории не
17Филогенетика: «основной биогенетический закон».0 могут.
«…ведущее значение для выяснения родственных отношений 31Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
между организ-мами имеют эмбриологические данные, ибо биогенетический закон». Филэмбриогенезы – рекапитуляция
развитие особи есть воспроизведение истории вида.» наоборот «Эволюционные изменения состоят в изменении
Биогенетический закон …стал ядром геккелевской теории хода онтогенетического развития». Филэмбриогенез –
рекапитуляции. Согласно этой теории, онтогенез включает такие изменения индивидуального развития, которые имеют
два типа признаков: палингенезы — признаки филогенетическое значение анаболия - от греч. Anabole —
филогенетически далеких предков и ценогенезы — подъем – надставка ооооконечных стадий архаллаксис –
вторичные признаки, возникшие в результате изменение начальных стадий ооооморфогенеза девиация –
приспособления к определенным условиям эмбриональной отклонение на средних стадиях развития, ооооотклонение
или личиночной жизни. Геккель ошибочно полагал, что без повышения финального качества редукция органов.
филогенез является механической причиной онтогенеза и СЕВЕРЦОВ Алексей Николаевич (1866-1936) капитальные
что существует полный параллелизм этих двух процессов. труды по филогенезу низших позвоночных.
Эрнст Геккель. 32Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0
18Филогенетика: заполнение пустой оболочки «основной0 биогенетический закон». Полимеризация целомов как
биогенетический закон». «Подобно тому, как на пример архаллаксиса. …филэмбриогенезы постоянно
современном этапе развития биологии наиболее передовыми усложняют морфогенез и удлиняют его. Следовательно,
дисциплинами считаются генетика, биохимия и биофизика, оборотной стороной возникновения новых адаптации
от которых ожидают разгадку тайн жизни, с такой же неизбежно должна быть рационализация — вторичное
надеждой 100 лет назад смотрели на эмбриологию, искали упрощение процессов онтогенеза.
в эмбриологии ключ к познанию проблем, волнующих
32 «Биогенетический закон» | Биогенетический закон 0
http://900igr.net/fotografii/biologija/Biogeneticheskij-zakon/Biogeneticheskij-zakon.html
cсылка на страницу
Урок

Биология

134 темы
Фото
Презентация: Биогенетический закон | Тема: Теории эволюции | Урок: Биология | Вид: Фото