Предельные углеводороды Скачать
презентацию
<<  Химия Предельные углеводороды Алканы  >>
Алканы
Алканы
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
3. Строение алканов
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
Фото из презентации «Алкан» к уроку химии на тему «Предельные углеводороды»

Автор: chem. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкан» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 701 КБ.

Скачать презентацию

Алкан

содержание презентации «Алкан»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Алканы. (Парафины).0 10Реакция металлорганических соединений с водой: а)7
2Лекция №6: Гомологический ряд алканов 2.0 Каталитическое (Pt, Pd, Ni) гидрирование непредельных
Номенклатура аканов 3. Строение алканов 4. Изомерия в соединений и циклоалканов. б) Восстановление
ряду алканов 5. Получение алканов из природных алкилгалогенидов. [H]: Zn/HCl, Zn(Hg)/HCl, HI. г)
источников 6. Синтез алканов 7. Физические свойства Восстановление карбонильных соединений. Реакция
алканов 8. Химические свойства алканов. Кижнера-Вольфа. Карбонильное соединение. Алкан.
31. Гомологический ряд алканов. CnH2n+2. Алканы0 11Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа0
(парафины) – углеводороды с открытой цепью, в которых углеродных атомов. а) Сплавление солей одноосновных
атомы углерода соединены друг с другом одинарными карбоновых кислот с щелочами: Алкан. б) Крекинг нефти.
связями, а остальные свободные валентности насыщены Крекинг (англ. cracking, расщепление) —
атомами водорода. Гомологический ряд – группа высокотемпературная переработка нефти с целью получения
родственных органических соединений, отвечающих одной продуктов меньшей молекулярной массы (моторных топлив,
общей формуле и содержащих общие структурные элементы, смазочных масел и т. п.). Из получаемых алканов
но отличающихся между собой на одну или несколько особенно ценны пропан, бутан, изобутан и изопентан.
метиленовых групп (СН2). Общая формула алканов. Натриевая соль карбоновой кислоты. Владимир Григорьевич
"Парафины" – от лат. Parrum affinis – Шухов. Первая в мире промышленная установка
малоактивный. непрерывного термического крекинга нефти была
41. Гомологический ряд алканов. «Н» - нормального0 запатентована инженером В.Г.Шуховым и его помощником
(неразветвленного строения). С.П.Гавриловым в 1891 году (патент Российской империи №
52. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC),6 12926 от 27 ноября 1891 года). Научные и инженерные
(1892г., г. Женева) Международный союз химии. Название решения В.Г. Шухова повторены У. Бартоном при
алкана оканчивается на –ан. Выбирается самая длинная сооружении первой промышленной установки в США в
неразветвленная цепь атомов углерода; соединенные с ней 1915-1918 годах. Первые отечественные промышленные
алкильные группы рассматриваются как заместители. установки крекинга построены В.Г.Шуховым в 1934 году на
Классификация атомов углерода: 2,3-диметилгексан. 3. заводе "Советский крекинг" в Баку.
Атомы углерода основной цепи нумеруются последовательно 12Электрокрекинг. Каталитический риформинг.0
с того ее конца, который дает заместителю наименьший 13Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного0
номер. 4. Название заместителей перечисляют в скелета. nCO + 2(n+1)H2 ? CnH2n+2 + nH2O.
алфавитном порядке, указывая перед названием номер 2ch3–ch2br(бромистый этил) + 2na ?
атома, у которого расположен заместитель. Название ch3–ch2–ch2–ch3(бутан) + 2nabr . 2CH3Li + CuI ? CH3CuLi
всему соединению дает самая длинная углеводородная + LiI. 2CH3CuLi + CH3CH2I ? CH3CH2CH3. R· + R· ? R-R.
цепь. Первичный (10) - связан только с одним углеродным Алкан. а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси
атомом; Вторичный (20) - связан с двумя атомами углерода). Cырье для производства бензинов (алканы
углерода; Третичный (30) – связан с тремя атомами нормальные парафины с примесью разветвленных). б)
углерода. Реакция Вюрца. в) Электролиз солей карбоновых кислот
6Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных0 (метод Кольбе (1849г.).
заместителей тривиальные названия: Изопентил (Изоамил). 147. Физические свойства. В обычных условиях первые0
Изобутил (iBu). Изопропил (iPr). Неопентил. втор-Бутил четыре члена гомологического ряда алканов – газы,
(sBu). трет-Пентил. трет-Бутил (tBu). C5–C17 – жидкости, а начиная с C18 – твердые вещества.
73. Строение алканов. CH3-CH3. Свободное вращение0 Температуры плавления и кипения алканов их плотности
вокруг С-С-связи. проекции Ньюмена. CH4. 2sp3. 1s2. увеличиваются с ростом моле- кулярной массы. Все алканы
Заторможенная конформация (более устойчивая). легче воды, в ней не растворимы, однако раст- воримы в
Заслоненная конформация. Заслоненная конформация. неполярных растворителях (бензол) и сами являются
Заторможенная конформация. вид вдоль связи С-С. хорошими растворителями.
84. Изомерия алканов. Изомерия – явление,0 158. Химические свойства алканов. Типичная реакция2
обусловленное существованием молекул, имеющих алканов – радикальное замещение (SR). Механизм
одинаковый качественный и количественный состав, но радикального замещения. Инициирование цепи. Рост цепи.
различающихся по химическим и физическим свойствам Обрыв цепи. Радикальное галогенирование алканов.
вследствие неодинакового расположения атомов (атомных 16Позиционная селективность радикального замещения.0
группировок) в молекуле или их ориентации в Более устойчив, быстрее образуется, больше
пространстве. Изомеры – соединения, отвечающие одной концентрация, быстрее превращается в продукт.
молекулярной формуле, но различающиеся между собой по 17Другие реакции радикального замещения.0
строению. Изомерия углеродного скелета. Конформационная 18Окисление алканов (горение). Алканы – ценное0
изомерия. Изомеры имеют разные физические свойства, но высококалорийное топливо. Антидeтонационные свойства
сходное химическое поведение. топлива сильно зависят от структуры углеводородов
95. Получение алканов из природных источников0 бензиновой фракции нефти. Относительная
(нефть, природный газ). Газы. Сырье для тонкой химии. антидетонационная способность топлива характеризуется
Бензин. Керосин. Дизельное топливо. Масла, воски. октановым числом ОЧ): н-гептан (ОЧ) = 0 (сильно
Топливо. Гудрон. . C1 – C4. 200C C5 – C9. 700C C5 – детонирует) изооктан (2,2,4-триметилпентан) ОЧ = 100.
C10. 1200C C10 – C16. 1700C C14 – C20. 2700C C20 – C50. Дегидрирование алканов. Этан этен (этилен). Радикальный
C20 - C70. 6000C >C70. процесс; механизм реакции сложен, до конца полностью не
106.Синтез алканов. Реакции, не сопровождающиеся7 установлен,
изменением числа углеродных атомов в молекуле: в)
18 «Алкан» | Алкан 15
http://900igr.net/fotografii/khimija/Alkan/Alkan.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Алкан | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия | Вид: Фото