Органические вещества Скачать
презентацию
<<  Азотсодержащие соединения Органические соединения  >>
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Строение
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Фото из презентации «Химические свойства анилина» к уроку химии на тему «Органические вещества»

Автор: Evgenij V. Dymont. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Химические свойства анилина» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 96 КБ.

Скачать презентацию

Химические свойства анилина

содержание презентации «Химические свойства анилина»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Анилин.0 72Al + 2NaOH + 4H2O C6H5NH2 + +2Na[Al(OH)4] C6H5NО2 +0
2История создания. 1840 г. – Ю.Ф.Фрицше обнаружил,0 3Zn + 6HCl C6H5NH2 + 3ZnCl2 + 2H2O C6H5Cl + 2NH3
что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго P,t,Cu2O C6H5NH2 + NH4Cl.
исчезает и образуется вязкая масса коричневого цвета. 8Химические свойства. Взаимодействие с HCl:0
Очистив это в-во, Фрицше получил быстро желтеющую на Взаимодействие соли анилина с щелочью:
воздухе маслянистую жидкость и назвал её анилином. 9Химические свойства. Взаимодействие с карбоновыми0
Примерно в то же время О.Унфердорбен нагреванием кислотами: Взаимодействие с ангидридами:
кристаллического индиго получил продукт, который он 10Химические свойства. Алкилирование: Бромирование0
назвал кристаллином. Фридлиб Фердинанд Рунге в (качественная реакция): Белый осадок.
продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл в-во, 11Химические свойства. Сульфирование: Шиффово0
названное им кианолом. Н.Н.Зинин в 1841 году открыл основание:
способ восстановления нитробензола до соответствующего 12Химические свойства. Нитрование: C6H5NH2+NaNO2+2HCl0
ароматического амина – бензидама. 1843 г. – Гофман [C6H5-N?N]+Cl- +NaCl + 2H2O. При взаимодействии водного
установил, что бензидам, кианол, кристаллин и анилин – р-ра анилина с CaClO2 появляется интенсивное фиолетовое
одно и то же соединение. Остановились на анилине. окрашивание. Хлорид диазония. Диазосоединения можно
3Строение. C6H5NH2 - анилин.0 выделить в виде кристаллических, легко взрывающихся
4Строение. Неподеленная электронная пара азота0 веществ. Благодаря способности диазониевой группы легко
взаимодействует с ?-электронной системой бензольного замещаться на другие функциональные группы, эти
кольца. Данное взаимодействие можно описать примерно соединения широко используются в органически синтезах.
так: Молекула анилина представляет собой нечто среднее 13Применение. В настоящий момент в мире основная0
между изображенными структурами. часть (85%) производимого анилина используется для
5Общая информация о строении. Эти структурные0 производства метилдиизоционатов (MDI), используемых
формулы показывают, что электронная пара азота затем для производства полиуретанов. Анилин также
втягивается в бензольное кольцо, при этом на атоме используется при производстве искусственных каучуков
азота появляется частичный положительный заряд, (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%). В России он в
основные свойства уменьшаются, в бензольном же кольце основном применяется в качестве полупродукта в
электронная плотность увеличивается, наиболее сильно в производстве красителей, взрывчатых веществ и
орто- и пара- положениях. М+ - у азота. Стрелками лекарственных средств (сульфаниламидные препараты), но
показано смещение электронной плотности. в связи с ожидаемым ростом производства полиуретанов
6Физические свойства. Анилин - бесцветная0 возможно значительное изменение картины потребителей в
маслянистая жидкость. При окислении на воздухе среднесрочной перспективе.
становится светло-коричневого цвета. Немного тяжелее 14Применение. 1. 2. +. 3. Основная область применения0
воды, малорастворим в ней. Хорошо растворяется в анилина – синтез красителей и лекарственных средств. В
этаноле и бензоле. Температура кипения – 174 С. качестве примера приведу схему синтеза красителя
Проявляет слабые основные свойства. Ядовит. метилового оранжевого: NH2. HO3S. N(CH3)2. H2SO4.
7Получение. В промышленности C6H5NO2 + 3H20 Сульфаниловая кислота. 4-диазобензол-сульфокислота.
250-300C,Ni,Cu C6H5NH2 + 2H2O C6H5NO2 + 6[H] Fe,HCl,H2O Метиловый оранжевый.
C6H5NH2 + 2H2O (Зинин, 1842) В лаборатории C6H5NO2 + 15Конец!0
15 «Химические свойства анилина» | Анилин 0
http://900igr.net/fotografii/khimija/Anilin/KHimicheskie-svojstva-anilina.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Химические свойства анилина | Тема: Органические вещества | Урок: Химия | Вид: Фото
900igr.net > Презентации по химии > Органические вещества > Химические свойства анилина