Углеводороды Скачать
презентацию
<<  Применение углеводородов Ароматические углеводороды  >>
Арены
Арены
Арены
Арены
Понятие о химическом и электронном строении
Понятие о химическом и электронном строении
Ароматические соединения
Ароматические соединения
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Родоначальник ароматических углеводородов
Строение бензола
Строение бензола
Физические свойства
Физические свойства
Изомерия
Изомерия
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Реакции замещения
Реакции замещения
Реакции замещения
Реакции замещения
Нитрование
Нитрование
Нитрование
Нитрование
Сульфирование
Сульфирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Алкилирование
Склонность бензола к реакциям замещения
Склонность бензола к реакциям замещения
Галогенирование
Галогенирование
Реакция радикального замещения
Реакция радикального замещения
Углеводородный радикал
Углеводородный радикал
Реакции окисления
Реакции окисления
Применение ароматических углеводородов
Применение ароматических углеводородов
Толуол
Толуол
Фото из презентации «Арены» к уроку химии на тему «Углеводороды»

Автор: WASP. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Арены» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 251 КБ.

Скачать презентацию

Арены

содержание презентации «Арены»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Арены. учитель химии МОУ лицея №6 Дробот Светлана3 14Бензол гидрируется с образованием циклогексана, а0
Сергеевна. производные бензола дают производные циклогексана.
2Цель работы. Дать понятие о химическом и0 156) Галогенирование. Радикальное хлорирование В0
электронном строении бензола. Ознакомиться с условиях радикальных реакций (ультрафиолетовый свет,
химическими свойствами бензола, обусловленными его повышенная температура) возможно присоединение
строением. Углубить понятия о химических реакциях. галогенов к ароматическим соединениям. При радикальном
Выявление особенностей химических свойств гомологов по хлорировании бензола получен "гексахлоран"
сравнению с бензолом как результат проявления взаимного (средство борьбы с вредными насекомыми).
влияния атомов в молекуле. Развитие понятий гомологии и 16В случае гомологов бензола более легко происходит0
изомерии. реакция радикального замещения атомов водорода в
3Содержание. Ароматические углеводороды Строение0 боковой цепи.
бензола Физические свойства Изомерия Химические 17Запомните. Если в молекуле бензола один из атомов0
свойства аренов Реакции замещения Реакции присоединения водорода замещен на углеводородный радикал, то в
Реакции окисления Получение Применение ароматических дальнейшем в первую очередь будут замещаться атомы
углеводородов Литература. водорода при втором, четвертом и шестом атомах
4Ароматические соединения (от греч. ?r?mа —0 углерода.
благовоние), класс органических циклических соединений, 18Реакции окисления. 7) Толуол, в отличие от метана,0
все атомы которых участвуют в образовании единой окисляется в мягких условиях (обесцвечивает
сопряжённой системы; p-электроны такой системы образуют подкисленный раствор KMnO4 при нагревании): В толуоле
устойчивую, т. е. замкнутую, электронную оболочку. окисляется не бензольное кольцо, а метильный радикал.
Название «Ароматические соединения» закрепилось 8) Горение. 2C6H6 + 15O2?12CO2 + 6H2O (коптящее пламя).
вследствие того, что первые открытые и изученные 191) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е.0
представители этого класса веществ обладали приятным отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ
запахом. Общая формула ароматических углеводородов Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при
CnH2n-6. повышенной температуре с использованием катализатора,
5Строение бензола. Бензол С6Н6 – родоначальник0 например оксида хрома C7H16 ––500°C? C6H5 – CH3 + 4H2
ароматических углеводородов. Каждый из шести атомов 2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его
углерода в его молекуле находится в состоянии производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора
sp2-гибридизации и связан с двумя соседними атомами используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
углерода и атомом водорода тремя ?-связями. Валентные C6H12 ––300°C,Pd? C6H6 + 3H2. Получение.
углы между каждой парой ?-связей равны 120°. Таким 203) Циклическая тримеризация ацетилена и его0
образом, скелет ?-связей представляет собой правильный гомологов над активированным углем при 600°C
шестиугольник, в котором все атомы углерода и все (Н.Д.Зелинский). 3C2H2 ––600°C? C6H6 4) Сплавление
?-связи С-С и С-Н лежат в одной плоскости: солей ароматических кислот со щелочью или натронной
6Строение бензола. р-Электроны всех атомов углерода0 известью. C6H5-COONa + NaOH ––t°? C6H6 + Na2CO3 5)
взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными
соседних 2р-АО, расположенных перпендикулярно плоскости (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами. C6H6 + CH3Cl
?-скелета бензольного кольца. Они образуют единое ––AlCl3? C6H5 – CH3 + HCl C6H6 + CH2 = CH2 ––H3PO4?
циклическое ?-электронное облако, сосредоточенное над и C6H5–CH2–CH3.
под плоскостью кольца. 21Применение ароматических углеводородов. Бензол С6Н60
7Физические свойства: бензол - бесцветная,0 используется как исходный продукт для получения
нерастворимая в воде жидкость со странным запахом. различных ароматических соединений – нитробензола,
t?кип.=80,1?C При охлаждении превращается в белую хлорбензола, анилина, фенола, стирола и т.д.,
кристаллическую массу с t?пл.=5,5?C. Бензол токсичен применяемых в производстве лекарств, пластмасс,
(вызывает заболевание крови – лейкемию). красителей, ядохимикатов и многих других органических
8Изомерия. Изомерия обусловлена изомерией0 веществ.
углеродного скелета имеющихся радикалов и их взаимным 22Толуол С6Н5-СН3 применяется в производстве0
положением в бензольном кольце. Положение двух красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил,
заместителей указывают с помощью приставок: орто- (о-), тол). Ксилолы С6Н4(СН3)2 в виде смеси трех изомеров
если они находятся у соседних углеродных атомов (орто-, мета- и пара-ксилолов) – технический ксилол –
(положение 1, 2), мета- (м-) для разделенных одним применяется как растворитель и исходный продукт для
атомом углерода (1, 3-) и пара- (п-) для находящихся синтеза многих органических соединений. Изопропилбензол
напротив друг друга (1, 4-). Например, для (кумол) С6Н4-СН(СН3)2 – исходное вещество для получения
диметилбензола (ксилола). фенола и ацетона. Винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2
9Химические свойства аренов. Бензольное ядро1 используется для получения ценного полимерного
обладает высокой прочностью, чем и объясняется материала полистирола.
склонность ароматических углеводородов к реакциям 23Литература. 1. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко0
замещения. В отличие от алканов, которые также склонны А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов./ Под ред.
к реакциям замещения, ароматические углеводороды Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981. 2. Хомченко Г.П.
характеризуются большой подвижностью атомов водорода в Пособие по химии для поступающих в вузы. – М.: ООО
ядре, поэтому реакции галогенирования, нитрования, «Издательство Новая Волна», 2002. 3. Курмашева К.К.
сульфирования и др. протекают в значительно более Химия в таблицах и схемах. Серия «Школа в клеточку». –
мягких условиях, чем у алканов. М.: «Лист», 1997. 4. Потапов В.М., Чертков И.Н.
10Реакции замещения. 1) Галогенирование. При0 Строение и свойства органических веществ. Пособие для
взаимодействии бензола с галогеном (в данном случае с учащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.
хлором) атом водорода ядра замещается галогеном. 245. Оганесян Э.Т. Руководство по химии поступающим в0
112) Нитрование. При действии на бензол нитрующей0 вузы. Справочное пособие. – М.: Высшая школа,1991. 6.
смеси атом водорода замещается нитрогруппой (нитрующая Иванова Р.Г., Осокина Г.Н. Изучение химии в 9-10
смесь – это смесь концентрированных азотной и серной классах. Книга для учителя. – М.: Просвещение, 1983. 7.
кислот в соотношении 1:2 соответственно). Денисов В.Г. Химия. 10 класс. Поурочные планы. –
123) Сульфирование осуществляется концентрированной0 Волгоград: Учитель, 2004. 8. Аргишева А.И., Задумина
серной кислотой или олеумом. В процессе реакции Э.А. Химия: Подготовка к государственному
водородный атом замещается сульфогруппой. C6H6 + H2SO4 централизованному тестированию. – Саратов: Лицей, 2002.
—SO3? C6H5 – SO3H + H2O (бензолсульфокислота). 259. Штремплер Г.И. Тесты, вопросы и ответы по химии:0
134) Алкилирование. Замещение атома водорода в0 Книга для учащихся 8-11 классов общеобразовательных
бензольном кольце на алкильную группу (алкилирование) учреждений. – М.: Просвещение, 1999. 10. Малыхин З.В.
происходит под действием алкилгалогенидов (реакция Тестовые задания для проверки знаний учащихся по
Фриделя-Крафтса) или алкенов в присутствии органической химии. – М.: ТЦ «Сфера», 2001. 11.
катализаторов AlCl3, AlBr3, FeCl3 (кислот Льюиса). Городничева И.Н. Контрольные и проверочные работы по
14Несмотря на склонность бензола к реакциям0 химии. 8-11 класс. – М.: Аквариум, 1997. 12. Гаврусейко
замещения, он в жестких условиях вступает и в реакции Н.П. Проверочные работы по органической химии:
присоединения. Реакции присоединения. 5) Гидрирование. Дидактический материал: Пособие для учителя. – М.:
Присоединение водорода осуществляется только в Просвещение, 1991.
присутствии катализаторов и при повышенной температуре.
25 «Арены» | Арены 4
http://900igr.net/fotografii/khimija/Areny/Areny.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Арены | Тема: Углеводороды | Урок: Химия | Вид: Фото