Скачать
презентацию
<<  Таблица 1 2.Гомологический ряд метана  >>
1.Строение предельных углеводородов

1.Строение предельных углеводородов. Алканы – углеводороды, в молекулах которых атомы связаны одинарными связями и которые соответствуют общей формуле CnH2n+2. В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии SP3 – гибридизации. Это означает, что все четыре гибридные орбитали атома углерода одинаковы по форме, энергии и направлены в углы равносторонней треугольной пирамиды – тетраэдра. Углы между орбиталями равны 109 градусам 28 минутам. Отсутствие в молекулах предельных углеводородов полярных связей приводит к тому, что они плохо растворяются в воде, не вступают во взаимодействие с заряженными частицами (ионами). Наиболее характерными для алканов являются реакции, протекающие с участием свободных радикалов.

Фото 1 из презентации «Химия Предельные углеводороды» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 85 х 84 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать фотографию для урока химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа фотографий на уроках Вы также можете бесплатно скачать всю презентацию «Химия Предельные углеводороды» со всеми фотографиями в zip-архиве. Размер архива - 169 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Химия амины» - Цели урока. CxHyNz Mr=2x15,5=31 x=0,387х31/12=1 z=0,4515x31/14=1 y=0,1615x31/1=5 CH3—NH2. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Решите задачу. Показать основные области применения аминов. Определите формулу вещества. Рассмотреть способы получения аминов. Анилин. Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода.

«Свойства ароматических углеводородов» - Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. Основным источником получения ароматических углеводородов служат каменноугольная смола, нефть и нефтепродукты. Большое значение имеют синтетические методы получения. Физические свойства. Получение ароматических углеводородов.

«Химия Предельные углеводороды» - Таблица 1. Иногда метан выделяется из каменноугольных пластов и накапливается в шахтах. 5.Гидрирование (присоединение водорода) алкенов. Метан составляет основную массу природного газа (80 – 97%). Содержание: Газообразные, жидкие и твердые предельные углеводороды содержаться в нефти. 2.Гомологический ряд метана.

«Алкины» - Алкины. Присоединение спиртов. Пентин-2. Гидрогалогенирование. Бутин-2 (диметилацетилен). Гидрирование. Из карбида кальция. 2-метилпентен-1-ин-4. Ацетилен. Галогенирование. Присоединение воды (реакция М.Г.Кучерова, 1881). Строение алкинов. Этинил. Дегидрогалогенирование. Присоединение к альдегидам и кетонам.

«Алканы» - H3C-(CH2)n-CH3. Цель работы. Выявить закономерности распределения н-алканов по профилю торфянисто-подзолисто-глееватых почв целинных и аэротехногенных ландшафтов таежной зоны Оценить вклад «четных» и «нечетных» н-алканов в общем пуле накопления насыщенных углевородов в почвах. CPI = 0.5[(?C25,27,29,31,33/?C24,26,28,30,32) + (?C25,27,29,31,33/?C26,28,30,32,34)].

«Алкены» - Реакции окисления. Способы получения алкенов. Эпиграф к уроку. Ответьте, пожалуйста, на следующие вопросы: Применение этилена. Дегидро- галогенирование. Дегидратация спиртов. Лабораторный способ получения. Промышленные. Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь. Лабораторные.

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Фотография 1: 1.Строение предельных углеводородов | Презентация: Химия Предельные углеводороды | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия