Скачать
презентацию
<<  2.Гомологический ряд метана 1.Строение предельных углеводородов  >>
Таблица 1
Таблица 1.

Фото 3 из презентации «Химия Предельные углеводороды» к урокам химии на тему «Предельные углеводороды»

Размеры: 387 х 342 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать фотографию для урока химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа фотографий на уроках Вы также можете бесплатно скачать всю презентацию «Химия Предельные углеводороды» со всеми фотографиями в zip-архиве. Размер архива - 169 КБ.

Скачать презентацию

Предельные углеводороды

краткое содержание других презентаций о предельных углеводородах

«Химия Предельные углеводороды» - 1.Наиболее характерными реакциями предельных углеводородов являются реакции замещения. 2.Все предельные углеводороды горят с образованием оксида углерода (IV) и воды. 6.Физические свойства. 3. Выделение углеводородов из природного сырья. 1.Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот. В молекулах алканов все атомы углерода находятся в состоянии SP3 – гибридизации.

«Алканы» - H3C-(CH2)n-CH3. CPI – carbon preference index – отношение нечетных алканов к четным. Цель работы. Выявить закономерности распределения н-алканов по профилю торфянисто-подзолисто-глееватых почв целинных и аэротехногенных ландшафтов таежной зоны Оценить вклад «четных» и «нечетных» н-алканов в общем пуле накопления насыщенных углевородов в почвах.

«Химия альдегиды» - Альдегиды в природе. Аль. Альдегиды. Химические свойства альдегидов. Этиловый спирт. Реакции полимеризации. Окисление Cu(OH)2. Ацетальдегид. Свойства. Реакции окисления. Цели урока. Уксусный альдегид. Кетоны. Реакция «серебряного зеркала». Реакция поликонденсации. Альдегидная группа. Цитраль. CnH2nO.

«Алкан» - 3. Строение алканов. в) Электролиз солей карбоновых кислот (метод Кольбе (1849г.). а) Сплавление солей одноосновных карбоновых кислот с щелочами: Cырье для производства бензинов (алканы нормальные парафины с примесью разветвленных). Из получаемых алканов особенно ценны пропан, бутан, изобутан и изопентан.

«Химия амины» - Решение. Решите задачу. Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода. Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака. Анилин. Показать основные области применения аминов. Амины. Рассмотреть способы получения аминов. Строение и свойства. Цели урока. CxHyNz Mr=2x15,5=31 x=0,387х31/12=1 z=0,4515x31/14=1 y=0,1615x31/1=5 CH3—NH2.

«Амфотерные соединения» - Оценивание результата: «3» - выполнено 50% заданий, «4» - 75%, «5» - 100 % заданий. Результат обучения: зачет (незачет) изученной темы. В реакциях с кислотами амфотерные оксиды ведут себя как основные оксиды. Кислотные свойства аминокислот. Свойства аминокислот. Инструкция для обучающихся по заочному курсу «Общая химия для 12 класса».

Всего в теме «Предельные углеводороды» 14 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Фотография 3: Таблица 1 | Презентация: Химия Предельные углеводороды | Тема: Предельные углеводороды | Урок: Химия