Класс спиртов

Спирты Скачать презентацию
<< Урок Спирты		Химия спиртов >>

Перечень основных реагентов

Применение спиртов в производстве потребительской продукции

Фото из презентации «Класс спиртов» к уроку химии на тему «Спирты»

Автор: Мария. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Класс спиртов» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 267 КБ.

Скачать презентацию

Класс спиртов

содержание презентации «Класс спиртов»

Сл	Текст	Эф	Сл	Текст	Эф
1	Спирты.	0	8	спирты. Пропан-1-ол, бутан-1-ол, высшие жирные спирты.	0
2	Спирты (от лат. spiritus — дух; устар. алкоголи) —	0		6. Циклогексанол, ксилит, высшие жирные спирты.
	органические соединения, содержащие одну или более			Циклогексанол, ксилит, высшие жирные спирты.
	гидроксильных групп (гидроксил, ?OH), непосредственно		9	Химические свойства спиртов. Все химические реакции	0
	связанных с насыщенным (находящемся в состоянии sp?			спиртов можно разделить на три условных группы,
	гибридизации) атомом углерода. Спирты можно			связанные с определёнными реакционными центрами и
	рассматривать как производные воды (H?O?H), в которых			химическими связями: Разрыв связи O?H (реакционный
	один атом водорода замещен на органическую			центр — водород) Разрыв или присоединение по связи С?OH
	функциональную группу: R?O?H. Спирты являются обширным			(реакционный центр — кислород) Разрыв связи ?СOH
	и очень разнообразным классом органических соединений:			(реакционный центр — углерод).
	они широко распространены в природе, имеют важнейшее		10	Перечень основных реагентов и образующихся	0
	промышленное значение и обладают исключительными		10	производных при идентификации спиртов.	0
	химическими свойствами.		11	C10H7NHCOOR. O2NC6H4COOR. O2NC6H3COOR. Реагент для	0
3	Спирты классифицируются следующим образом: По числу	0		идентификации. C6H5NHCOOR. Исследуемое производное
	гидроксильных групп: — одноатомные спирты (метанол); —			спирта. C6H5?C6H4NHCOOR. C6H4(COOH)COOR. Примеры
	двухатомные спирты (этиленгликоль); — трехатомные			идентифицируемых спиртов. Фенилизоцианат , C6H5N=C=O.
	спирты (глицерин); — четырёхатомные спирты			Этанол , аллиловый спирт , циклогексанол.
	(пентаэритрит); — многоатомные спирты (пятиатомный			1-нафтилизоцианат, C10H7N=C=O. Пропанол-2 ,
	спирт: ксилит). В зависимости от насыщенности			2,3-диметил-2-бутанол , мирициловый спирт.
	углеводородного заместителя: — предельные или			4-бифенилизоцианат, C6H5?C6H4N=C=O.
	насыщенные спирты (бутанол); — непредельные или			2,4-диметил-1-пентанол , 2-этил-1-пентанол.
	ненасыщенные спирты (аллиловый спирт, пропаргиловый			4-нитробензоил хлорид, o2nc6h4cocl. Пентанол-1,
	спирт); — ароматические спирты (бензиловый спирт). В			трихлорэтанол , циннамиловый спирт. 3,5-динитробензоил
	зависимости от наличия или отсутствия цикла в			хлорид, (o2n)2c6h4cocl. Пентанол-2 , 2-хлорпропанол-1 ,
	углеводородном заместителе: — алициклические спирты			бензиловый спирт. Фталевый ангидрид, C6H4(CO)2O.
	(циклогексанол); — алифатические или ациклические			Гептанол , терпинеол.
	спирты (этанол). В зависимости от того, при каком атоме		12	Реагент для идентификации. Исследуемое производное	0
	углерода находится гидроксильная группа: — первичные			спирта. H2NCONHCOOR. Примеры идентифицируемых спиртов.
	спирты (пропанол); — вторичные спирты (изопропиловый			C6H4(SO2N=COR). 3-нитрофталевый ангидрид,
	спирт); — третичные спирты (2-метилпропан-2-ол).			O2NC6H3(CO)2O. O2NC6H3(COOH)COO R. 2-метоксиэтанол ,
4	Правила построения названия спиртов (функциональная	0		гексанол , 2-фенилэтанол. Псевдосахарина хлорид ,
	группа ?OH). Выбирается родительский углеводород по			c6h4(so2n=cl). Метанол , бутанол , декакол. Циануровая
	самой длинной непрерывной углеводородной цепи,			кислота , (NHCO)3. 2-метил-2-пентанол , 5-нонанон.
	содержащей функциональную группу. Он формирует базовое		13	Многие спирты используются в фармацевтическом	0
	название (по числу атомов углерода). 2. Родительский			производстве: бензиловый спирт — карбенициллин;
	углеводород нумеруется в направлении, которое дает			бутан-1,4-диол — бусульфан; бутиловый спирт —
	суффиксу функциональной группы самое низкое число. 3.			беноксинат, буметанид; изоамиловый спирт — амиксетрин,
	Если в соединении помимо функциональной группы имеется			амопроксан; изопропиловый спирт — апраклодинин;
	другой заместитель, суффикс функциональной группы			метиловый спирт — апраклодинин, азастен, дезерпидин;
	получает самое низкое число. 4. Если для суффикса			пентан-1,5-диол — тракриум, цисатракурия безилат;
	функциональной группы получено одно и то же число в			тиодигликоль — ауранофин; этиленгликоль — алпростадил,
	обоих направлениях, цепь нумеруется в направлении,			цефпрозил; этиловый спирт — беноксинат, буфексамак,
	которое дает другому заместителю самое низкое число. 5.			дицикломин, клофибрат.
	Если имеется несколько заместителей, они перечисляются		14	Применение спиртов в производстве потребительской	0
	в алфавитном порядке.			продукции. 1. Применение спиртов в производстве
5	Химическая формула спирта . Название по	0		потребительской продукции.
	номенклатуре ИЮПАК. Тривиальное название . CH3OH.		15	глицерин (E422) — влагоудерживающий агент,	0
	Метанол. Древесный спирт. C2H5OH. Этанол. Винный спирт.			растворитель, загуститель, разделитель[К 20],
	C5H11OH. Пентан-1-ол. Амиловый спирт. C16H33OH.			плёнкообразователь[К 21], средство для капсулирования;
	Гексадекан-1-ол. Цетиловый спирт. C2H4(OH)2.			зеаксантин[К 22] — краситель; ксилит (E967) —
	Этан-1,2-диол. Этиленгликоль. C3H5(OH)3.			сахарозаменитель; лютеин (E161b) — краситель; маннит
	Пропан-1,2,3-триол. Глицерин. C5H8(OH)4.			(E421) — сахарозаменитель, наполнитель, носитель,
	2,2-бис(Гидроксиметил)пропан-1,3-диол. Пентаэритрит.			антислеживатель, разделитель; ментол — ароматизатор;
6	Химическая формула спирта. Название по номенклатуре	0		поливиниловый спирт — плёнкообразователь;
	ИЮПАК. Тривиальное название . C5H7(OH)5.			полиэтиленгликоль — пеногаситель,
	Пентан-1,2,3,4,5-пентол. Ксилит. C6H8(OH)6.			носитель-растворитель; пропиленгликоль (E1520) —
	Гексан-1,2,3,4,5,6-гексол. Маннит ,Сорбит. C3H5OH.			влагоудерживающий агент, растворитель, стабилизатор,
	Пропен-2-ол-1. Аллиловый спирт. C10H17OH.			хладагент; сорбит (E420) — наполнитель, носитель,
	3,7-диметилокта-2,7-диен-1-ол. Гераниол. C3H3OH.			сахарозаменитель, влагоудерживающий агент, средство для
	Пропин-2-ол-1. Пропаргиловый спирт. C6H6(OH)6.			капсулирования; эритрит — подсластитель.
	Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол. Инозит. C10H19OH.		16	Медицина. Основным спиртом, применяющимся в	0
	2-(2-пропил)-5-метилциклогексанол-1. Ментол.			медицинских целях, является этанол. Его используют в
7	Получение наиболее важных спиртов в промышленности.	0		качестве наружного антисептического и раздражающего
8	№. Наименование (тип) процесса. Получаемые спирты.	0		средства для приготовления компрессов и обтираний.
	Получаемые спирты. Гидратация алкенов или эпоксидов.			Среди прочих лекарств: сердечно-сосудистые препараты:
	Щелочной гидролиз галогенпроизводных. Щелочной гидролиз			кленбутерол, пропранолол, тербуталин, фетанол,
	сложных эфиров. Реакция гидроформилирования			эпинефрин, эфедрин; средства, действующие на ЦНС:
	(оксосинтез). Окислительные методы. Восстановительные			хлоралгидрат; противокашлевые препараты: ледин;
	методы. 1. Этанол, пропан-2-ол, бутан-2-ол,			средства для местного стимулирующего действия: ментол,
	2-метилпропан-2-ол, этиленгликоль. Этанол, пропан-2-ол,			хлорбутанол; отхаркивающие препараты: терпингидрат;
	бутан-2-ол, 2-метилпропан-2-ол, этиленгликоль. 2.			диуретики: маннит; желчегонные средства: фенипентол;
	Аллиловый спирт, глицерин, бензиловый спирт. 3.			гепатопротекторы: флумецинол; гормональные препараты:
	Глицерин, октан-2-ол, высшие жирные спирты. 4. Метанол,			даназол, дигидротахистерол, преднизолон, эстрадиол,
	пропан-1-ол, бутан-1-ол, пентан-1-ол, гексанол.			эстриол; витамины: ретинол, холекальциферол,
	Метанол, пропан-1-ол, бутан-1-ол, пентан-1-ол,			эргокальциферол.
	гексанол. 5. Пропан-1-ол, бутан-1-ол, высшие жирные
16	«Класс спиртов» \| Класс спиртов				0