Спирты Скачать
презентацию
<<  Урок Спирты Химия спиртов  >>
Перечень основных реагентов
Перечень основных реагентов
Применение спиртов в производстве потребительской продукции
Применение спиртов в производстве потребительской продукции
Фото из презентации «Класс спиртов» к уроку химии на тему «Спирты»

Автор: Мария. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Класс спиртов» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 267 КБ.

Скачать презентацию

Класс спиртов

содержание презентации «Класс спиртов»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Спирты.0 8спирты. Пропан-1-ол, бутан-1-ол, высшие жирные спирты.0
2Спирты (от лат. spiritus — дух; устар. алкоголи) —0 6. Циклогексанол, ксилит, высшие жирные спирты.
органические соединения, содержащие одну или более Циклогексанол, ксилит, высшие жирные спирты.
гидроксильных групп (гидроксил, ?OH), непосредственно 9Химические свойства спиртов. Все химические реакции0
связанных с насыщенным (находящемся в состоянии sp? спиртов можно разделить на три условных группы,
гибридизации) атомом углерода. Спирты можно связанные с определёнными реакционными центрами и
рассматривать как производные воды (H?O?H), в которых химическими связями: Разрыв связи O?H (реакционный
один атом водорода замещен на органическую центр — водород) Разрыв или присоединение по связи С?OH
функциональную группу: R?O?H. Спирты являются обширным (реакционный центр — кислород) Разрыв связи ?СOH
и очень разнообразным классом органических соединений: (реакционный центр — углерод).
они широко распространены в природе, имеют важнейшее 10Перечень основных реагентов и образующихся0
промышленное значение и обладают исключительными производных при идентификации спиртов.
химическими свойствами. 11C10H7NHCOOR. O2NC6H4COOR. O2NC6H3COOR. Реагент для0
3Спирты классифицируются следующим образом: По числу0 идентификации. C6H5NHCOOR. Исследуемое производное
гидроксильных групп: — одноатомные спирты (метанол); — спирта. C6H5?C6H4NHCOOR. C6H4(COOH)COOR. Примеры
двухатомные спирты (этиленгликоль); — трехатомные идентифицируемых спиртов. Фенилизоцианат , C6H5N=C=O.
спирты (глицерин); — четырёхатомные спирты Этанол , аллиловый спирт , циклогексанол.
(пентаэритрит); — многоатомные спирты (пятиатомный 1-нафтилизоцианат, C10H7N=C=O. Пропанол-2 ,
спирт: ксилит). В зависимости от насыщенности 2,3-диметил-2-бутанол , мирициловый спирт.
углеводородного заместителя: — предельные или 4-бифенилизоцианат, C6H5?C6H4N=C=O.
насыщенные спирты (бутанол); — непредельные или 2,4-диметил-1-пентанол , 2-этил-1-пентанол.
ненасыщенные спирты (аллиловый спирт, пропаргиловый 4-нитробензоил хлорид, o2nc6h4cocl. Пентанол-1,
спирт); — ароматические спирты (бензиловый спирт). В трихлорэтанол , циннамиловый спирт. 3,5-динитробензоил
зависимости от наличия или отсутствия цикла в хлорид, (o2n)2c6h4cocl. Пентанол-2 , 2-хлорпропанол-1 ,
углеводородном заместителе: — алициклические спирты бензиловый спирт. Фталевый ангидрид, C6H4(CO)2O.
(циклогексанол); — алифатические или ациклические Гептанол , терпинеол.
спирты (этанол). В зависимости от того, при каком атоме 12Реагент для идентификации. Исследуемое производное0
углерода находится гидроксильная группа: — первичные спирта. H2NCONHCOOR. Примеры идентифицируемых спиртов.
спирты (пропанол); — вторичные спирты (изопропиловый C6H4(SO2N=COR). 3-нитрофталевый ангидрид,
спирт); — третичные спирты (2-метилпропан-2-ол). O2NC6H3(CO)2O. O2NC6H3(COOH)COO R. 2-метоксиэтанол ,
4Правила построения названия спиртов (функциональная0 гексанол , 2-фенилэтанол. Псевдосахарина хлорид ,
группа ?OH). Выбирается родительский углеводород по c6h4(so2n=cl). Метанол , бутанол , декакол. Циануровая
самой длинной непрерывной углеводородной цепи, кислота , (NHCO)3. 2-метил-2-пентанол , 5-нонанон.
содержащей функциональную группу. Он формирует базовое 13Многие спирты используются в фармацевтическом0
название (по числу атомов углерода). 2. Родительский производстве: бензиловый спирт — карбенициллин;
углеводород нумеруется в направлении, которое дает бутан-1,4-диол — бусульфан; бутиловый спирт —
суффиксу функциональной группы самое низкое число. 3. беноксинат, буметанид; изоамиловый спирт — амиксетрин,
Если в соединении помимо функциональной группы имеется амопроксан; изопропиловый спирт — апраклодинин;
другой заместитель, суффикс функциональной группы метиловый спирт — апраклодинин, азастен, дезерпидин;
получает самое низкое число. 4. Если для суффикса пентан-1,5-диол — тракриум, цисатракурия безилат;
функциональной группы получено одно и то же число в тиодигликоль — ауранофин; этиленгликоль — алпростадил,
обоих направлениях, цепь нумеруется в направлении, цефпрозил; этиловый спирт — беноксинат, буфексамак,
которое дает другому заместителю самое низкое число. 5. дицикломин, клофибрат.
Если имеется несколько заместителей, они перечисляются 14Применение спиртов в производстве потребительской0
в алфавитном порядке. продукции. 1. Применение спиртов в производстве
5Химическая формула спирта . Название по0 потребительской продукции.
номенклатуре ИЮПАК. Тривиальное название . CH3OH. 15глицерин (E422) — влагоудерживающий агент,0
Метанол. Древесный спирт. C2H5OH. Этанол. Винный спирт. растворитель, загуститель, разделитель[К 20],
C5H11OH. Пентан-1-ол. Амиловый спирт. C16H33OH. плёнкообразователь[К 21], средство для капсулирования;
Гексадекан-1-ол. Цетиловый спирт. C2H4(OH)2. зеаксантин[К 22] — краситель; ксилит (E967) —
Этан-1,2-диол. Этиленгликоль. C3H5(OH)3. сахарозаменитель; лютеин (E161b) — краситель; маннит
Пропан-1,2,3-триол. Глицерин. C5H8(OH)4. (E421) — сахарозаменитель, наполнитель, носитель,
2,2-бис(Гидроксиметил)пропан-1,3-диол. Пентаэритрит. антислеживатель, разделитель; ментол — ароматизатор;
6Химическая формула спирта. Название по номенклатуре0 поливиниловый спирт — плёнкообразователь;
ИЮПАК. Тривиальное название . C5H7(OH)5. полиэтиленгликоль — пеногаситель,
Пентан-1,2,3,4,5-пентол. Ксилит. C6H8(OH)6. носитель-растворитель; пропиленгликоль (E1520) —
Гексан-1,2,3,4,5,6-гексол. Маннит ,Сорбит. C3H5OH. влагоудерживающий агент, растворитель, стабилизатор,
Пропен-2-ол-1. Аллиловый спирт. C10H17OH. хладагент; сорбит (E420) — наполнитель, носитель,
3,7-диметилокта-2,7-диен-1-ол. Гераниол. C3H3OH. сахарозаменитель, влагоудерживающий агент, средство для
Пропин-2-ол-1. Пропаргиловый спирт. C6H6(OH)6. капсулирования; эритрит — подсластитель.
Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол. Инозит. C10H19OH. 16Медицина. Основным спиртом, применяющимся в0
2-(2-пропил)-5-метилциклогексанол-1. Ментол. медицинских целях, является этанол. Его используют в
7Получение наиболее важных спиртов в промышленности.0 качестве наружного антисептического и раздражающего
8№. Наименование (тип) процесса. Получаемые спирты.0 средства для приготовления компрессов и обтираний.
Получаемые спирты. Гидратация алкенов или эпоксидов. Среди прочих лекарств: сердечно-сосудистые препараты:
Щелочной гидролиз галогенпроизводных. Щелочной гидролиз кленбутерол, пропранолол, тербуталин, фетанол,
сложных эфиров. Реакция гидроформилирования эпинефрин, эфедрин; средства, действующие на ЦНС:
(оксосинтез). Окислительные методы. Восстановительные хлоралгидрат; противокашлевые препараты: ледин;
методы. 1. Этанол, пропан-2-ол, бутан-2-ол, средства для местного стимулирующего действия: ментол,
2-метилпропан-2-ол, этиленгликоль. Этанол, пропан-2-ол, хлорбутанол; отхаркивающие препараты: терпингидрат;
бутан-2-ол, 2-метилпропан-2-ол, этиленгликоль. 2. диуретики: маннит; желчегонные средства: фенипентол;
Аллиловый спирт, глицерин, бензиловый спирт. 3. гепатопротекторы: флумецинол; гормональные препараты:
Глицерин, октан-2-ол, высшие жирные спирты. 4. Метанол, даназол, дигидротахистерол, преднизолон, эстрадиол,
пропан-1-ол, бутан-1-ол, пентан-1-ол, гексанол. эстриол; витамины: ретинол, холекальциферол,
Метанол, пропан-1-ол, бутан-1-ол, пентан-1-ол, эргокальциферол.
гексанол. 5. Пропан-1-ол, бутан-1-ол, высшие жирные
16 «Класс спиртов» | Класс спиртов 0
http://900igr.net/fotografii/khimija/Klass-spirtov/Klass-spirtov.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Класс спиртов | Тема: Спирты | Урок: Химия | Вид: Фото