Карбоновые кислоты Скачать
презентацию
<<  Уксусная и стеариновая кислоты Примеры карбоновых кислот  >>
Кислородосодержащие органические соединения
Кислородосодержащие органические соединения
Кислородосодержащие органические соединения
Кислородосодержащие органические соединения
Получение карбоновых кислот
Получение карбоновых кислот
Окислением первичных спиртов
Окислением первичных спиртов
Общая формула
Общая формула
Общая формула
Общая формула
Классификация карбоновых кислот по характеру углеводородного радикала
Классификация карбоновых кислот по характеру углеводородного радикала
Классификация карбоновых кислот по количеству функциональных групп
Классификация карбоновых кислот по количеству функциональных групп
Представители одноосновных карбоновых кислот
Представители одноосновных карбоновых кислот
Нсоон
Нсоон
Нсоон
Нсоон
Нсоон
Нсоон
Сн3соон
Сн3соон
Сн3соон
Сн3соон
Яблочная кислота
Яблочная кислота
Яблочная кислота
Яблочная кислота
Яблочная кислота
Яблочная кислота
Винная кислота
Винная кислота
Винная кислота
Винная кислота
Молочная кислота
Молочная кислота
Молочная кислота
Молочная кислота
Щавелевая кислота
Щавелевая кислота
Щавелевая кислота
Щавелевая кислота
Лимонная кислота
Лимонная кислота
Лимонная кислота
Лимонная кислота
Лимонная кислота
Лимонная кислота
Бензойная кислота
Бензойная кислота
Бензойная кислота
Бензойная кислота
Салициловая кислота
Салициловая кислота
Салициловая кислота
Салициловая кислота
Фото из презентации «Классы карбоновых кислот» к уроку химии на тему «Карбоновые кислоты»

Автор: Пользователь. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Классы карбоновых кислот» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 3411 КБ.

Скачать презентацию

Классы карбоновых кислот

содержание презентации «Классы карбоновых кислот»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Кислородосодержащие органические соединения.4 16органических соединений; производство искусственных0
Карбоновые кислоты. волокон, тканей; при крашении; кожевенное производство;
2Тема урока: «Карбоновые кислоты». План урока. 1.0 консервирование; приправа к пище (3-5% -й раствор).
Получение карбоновых кислот окислением альдегидов; 70-80% раствор, называют «уксусной эссенцией». Опасно
окислением первичных спиртов. 2. Общая формула и при попадании на кожу, поэтому необходимо соблюдать
особенности строения карбоновых кислот. 3. меры безопасности при работе с этой кислотой.
Классификация карбоновых кислот. 4. Гомологический ряд, 171. Назовите данные органические соединения по0
изомерия, номенклатура. 5. Применение карбоновых систематической номенклатуре: I. Вариант II. Вариант
кислот. СН3 СН3 – СН2 – СН – СООН | | СН2 - СН – СООН СН3 А) 2
3Получение карбоновых кислот. Окислением альдегидов.2 метилбутановая кислота; Б) 3 метилэтановая кислота; В)
4Получение карбоновых кислот. Окислением первичных2 2 метилпропановая кислота; Г) 2, 2 – диметилбутановая
спиртов. кислота.
5Общая формула и строение карбоксильной группы.3 182. Данная функциональная группа относится к классу:0
Карбоксильная группа состоит из карбонильной и I. Вариант II. Вариант - СНО - СООН А) карбоновых
гидроксильной групп. кислот Б) спиртов В) альдегидов Г) сложных эфиров.
6Определение. Карбоновые кислоты0 193. По характеру углеводородного радикала данная0
–кислородосодержащие органические соединения кислота является: I. Вариант II. Вариант бензойная
органические вещества, содержащие в своем составе одну олеиновая А) предельной Б) непредельной В)
или несколько функциональных карбоксильных групп СООН Н ароматической.
С ОН. 204. Какое утверждения соответствует характеристике:0
7Классификация карбоновых кислот. А) По характеру0 I. Вариант II. Вариант Муравьиной Олеиновой кислоте
углеводородного радикала R – COOH, где R предельный (С кислоте А) обладает дезинфицирующими свойствами; Б)
– С) непредельный (С = С) ароматический (С6Н5 - ). вызывает ожоги; В) является непредельной; Г) входит в
8Классификация карбоновых кислот по характеру0 состав жиров.
углеводородного радикала. Предельные кислоты СН3 – СООН 215. Общая формула соответствует: I. Вариант II.0
уксусная кислота СН3 – (СН2)7 – СН2 – СН2 - (СН2)2 – Вариант R – CHO R - OH А) кислотам; Б) альдегидам; В)
СООН стеариновая кислота С17 – Н35 - СООН Непредельные спиртам; Г) эфирам.
кислоты СН3 – (СН2)7 – СН = СН – (СН2)7 –СООН олеиновая 22Ответы. I. Вариант II. Вариант б 1) в в 2) а в 3) б0
кислота С17Н33 – СООН Ароматические кислоты С6Н5 - СООН а, б 4) в, г а 5) б.
бензойная кислота. 23Домашнее задание. Учебник О.С. Габриелян стр.0
9Классификация карбоновых кислот по количеству0 96/92, упр. № 5; Проработать конспект; Составить все
функциональных групп. Одноосновные СН3 – СН2 – СООН возможные изомеры пентановой и бутановой кислот и
пропионовая кислота Двухосновные НООС – СООН щавелевая назвать их. Подготовить сообщения «Высшие карбоновые
кислота Многоосновные лимонная кислота. кислоты, содержание в продуктах, применение в пищевой
10Представители одноосновных карбоновых кислот.0 промышленности».
11Гомологический ряд кислот. Химическая формула.1 24Нсоон.0
Систематическое название кислоты. Тривиальное название 25Сн3соон.1
кислоты. Нсоон. Метановая. Муравьиная. Сн3соон. 26(Ноос-сн(он)-сн2-соон). Яблочная кислота.0
Этановая. Уксусная. Сн3сн2соон. Пропионовая. 27Винная кислота НООС - СН(ОН) - СН(ОН) - СООН.0
Сн3сн2сн2соон. Масляная. Сн3сн2сн2сн2соон. 28Молочная кислота CH3CH(OH)COOH. .0
Валериановая. 29Щавелевая кислота НООС - СООН. Щавель Ревень.0
12Номенклатура карбоновых кислот. А) сн3 – сн2 – сн –0 30Лимонная кислота.0
соон | сн3 б) сн3 – сн – сн – сн2 – сн – соон | | | сн3 31Бензойная кислота С6Н5 - СООН.0
сн3 сн3 в) н - соон. 32Салициловая кислота С6Н5 (ОН) - СООН.0
13Изомерия карбоновых кислот. Сн3 - сн2 - сн2 – соон0 33Органические кислоты. Придают продуктам0
с3н9 - соон сн3 – сн – соон с3н9 - соон | сн3. определенный вкус. Могут накапливаться в продуктах, при
14Физические свойства карбоновых кислот. НСООН0 хранении вызывая их порчу, (прокисание молочных
СН3СООН С17 Н35 – СООН – бесцветные кристаллы, не продуктов). Некоторые обладают антисептических
растворимые в воде. С17Н33 – СООН – жидкость, не действием: бензойная, сорбиновая - удлиняют сроки
растворимая в воде. хранения брусники и клюквы, применяются в качестве
15Применение карбоновых кислот. Кожевенной0 консервантов в пищевой промышленности; салициловая –
промышленности; крашение тканей, бумаги; медицине; оказывает лечебные свойства малины при простудных
пищевой промышленности. Ядовита, при попадании на кожу заболеваниях. Высшие карбоновые кислоты входят в состав
вызывает ожоги! жиров.
16Применение карбоновых кислот. Производство0
33 «Классы карбоновых кислот» | Классы карбоновых кислот 13
http://900igr.net/fotografii/khimija/Klassy-karbonovykh-kislot/Klassy-karbonovykh-kislot.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Классы карбоновых кислот | Тема: Карбоновые кислоты | Урок: Химия | Вид: Фото
900igr.net > Презентации по химии > Карбоновые кислоты > Классы карбоновых кислот