Органическая химия

Презентации про органическую химию

Органическая химия

Слайдов: 16   Слов: 627   Звуков: 0   Эффектов: 3

ОВР в органической химии. Метод электронного баланса. Рассмотрим, что произошло с ионом MnO4-. Ион MnO4 полностью потерял 4 атома кислорода. Ион MnO4- является окислителем. - Химия 3.ppt

Уроки по органической химии

Слайдов: 7   Слов: 93   Звуков: 0   Эффектов: 0

Тема урока: «Предмет органической химии». Термин «органические вещества» введен в науку Й.Я.Берцелиусом в 1807 году. Качественная и количественная Фактическая. Ф.Велер синтезирует мочевину (1828 г.). М.Бертло синтезирует жиры (1854 г.). Классификация органических веществ. Производные углеводородов. Вопросы. - Уроки по органической химии.ppt

Введение в органическую химию

Слайдов: 8   Слов: 308   Звуков: 0   Эффектов: 16

Введение в органическую химию в тезисах, аргументах и фактах. Изучать химию очень сложно. Метилфениловый эфир L-аспартиламиномалоновой кислоты в 33000 раз слаще сахара. Как отличить натуральную кожу от искусственной ? NaOH. MgO. C2H5OH. HNO3. CO2. Na2CO3. C6H12O6. Органическая химия. Такое органическая химия? Развивалась органическая химия? Органических веществ значительно больше, чем неорганических? Парафин – органическое вещество? - Введение в органическую химию.ppt

Состав организма

Слайдов: 18   Слов: 679   Звуков: 0   Эффектов: 0

Питательными веществами называются белки, жиры и углеводы. Белки. Углеводы. Углерод; Кислород; Сера; Модель молекулы белка (третичная структура). Строение белка инсулина. Однако в любом природном жире есть и другие компоненты. Мыла растворяются в воде и легко всасываются. Кислород. Структура молекулы жира. Мы получаем углеводы из зерновых, бобовых культур, картофеля, фруктов и овощей. Структура молекулы углеводов. - Состав организма.ppt

Альдегиды

Слайдов: 51   Слов: 1255   Звуков: 0   Эффектов: 2

Альдегиды. Кластер. Изомеры кетонов. Органические вещества. Газы, жидкости, твердые вещества. Карбонильные соединения. Номенклатура и изомерия. Этаналь (ацетальдегид). Бензальдегид (бензойный альдегид). Пропанон, диметилкетон (ацетон). Физические свойства. Уксусный альдегид. Получение из спиртов. Гидратация алкинов. Реакция Ружечки, 1926. Окисление алкенов. Кислотный центр. Химические свойства альдегидов. Реакции присоединения. Окисление Cu(OH)2. Гидрирование. Реакции полимеризации. 3. Стабилизация аниона за счет присоединения катиона А+ О? ОА R C H + А+ быстро R C H B В. Химические свойства. - Альдегиды.ppt

Урок Альдегиды

Слайдов: 10   Слов: 216   Звуков: 0   Эффектов: 0

Альдегиды. Номенклатура. Применение и получение альдегидов (самостоятельно). Общая формула альдегидов: O // или CnH2n+1 C \ H. Присоединение: водорода (гидрирование) HCOH + H2 -> CH3-OH воды (гидратация) HCOH + H2O -> HO-CH2-OH. Окисление до органических кислот Реакция «серебренного зеркала»: HCOH+Ag2O -> HCOOH + 2Ag Взаимодействие с гидроксидом меди HCOH +2Cu(OH)2 ->HCOOH + Cu2O+2H2O. - Урок Альдегиды.ppt

Эфирные масла

Слайдов: 23   Слов: 1285   Звуков: 6   Эффектов: 149

Эфирные масла. Самые сведущие в учении о травах были египтяне. Что такое ароматерапия? Эфирные масла состоят из химических групп и отдельных химических элементов. Фенолы. Спирты. Ментол. Терпены. Пинен. Кетоны снимают застойные явления, ускоряют циркуляцию слизи. Физические свойства. Медицина. Апельсиновое масло не следует применять перед появлением на солнце. Аромат - холодный, свежий, горьковатый. Мята. Позже мяту стали культивировать в Японии и Китае. Роза. Стресс Ванна. - Масло.ppt

Жиры

Слайдов: 27   Слов: 725   Звуков: 0   Эффектов: 0

Оборудование: Гете. Вводный этап. Закрепление знаний через эксперимент. Сообщение информации о жирах, взятой за пределами учебника. Какие классы кислородосодержащих органических соединений вы знаете? Вопросы: Чем отличаются классы? Как образуются сложные эфиры? Какая реакция называется реакцией гидролиза? Изучение нового материала. Общая формула жиров. Эксперимент №1. Жиры не растворяются в воде Жиры не растворяются в спирте Жиры растворяются в бензине. Жир нагревается с водой при t=170с давлении и в присутствии катализатора в автоклавах. Реакция гидролиза. Реакция гидрирования. Жиры - питательные вещества. - Жиры.ppt

Химия Жиры 10 класс

Слайдов: 16   Слов: 346   Звуков: 0   Эффектов: 0

Жиры. План. Свойства карб. к-т, сходные с минеральными, на примере уксусной. Особые свойства карб. кислот на примере пропионовой и муравьиной. Назвать вещества. Лабораторный опыт №1 «Действие сильных кислот на мыло» Л. Стеариновая кислота. Вывод: Сильные кислоты вытесняют слабые кислоты из растворов солей. - Химия Жиры 10 класс.ppt

Сложные эфиры и жиры

Слайдов: 12   Слов: 174   Звуков: 0   Эффектов: 0

Жиры. План урока. Роль жиров в жизнедеятельности. 1. Реакция этерификации. Пример реакции этерификации: Чтобы сместить равновесие вправо, необходимо удалять воду или эфир. Этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат). 2. Сложные эфиры. Сложные эфиры очень распространены в природе. Сложные эфиры с приятным запахом используют в парфюмерии и пищевой промышленности. Мы говорим спокойно: жир. Такая вот у нас картина. Животные жиры чаще всего представляют собой твердые вещества. 4. Роль жиров в жизнедеятельности. - Сложные эфиры и жиры.ppt

Кислота омега

Слайдов: 12   Слов: 617   Звуков: 0   Эффектов: 0

ОМЕГА 3 и ОМЕГА 6 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК). Типичным является и поражение кожи: возникают дерматологические нарушения, отмечается предрасположенность к заражению подкожным клещом. При недостаточном поступлении ПНЖК у животных отмечается замедление роста, снижение плодовитости, ухудшение физиологического состояния. Положительный эффект часто достигается при аллергических дерматитах. Особенно важны полиненасыщенные жирные кислоты с системе мероприятий по профилактике заболеваний печени. Противовоспалительное, мембранопротекторное действие позволяет улучшить состояние кожи, шерсти, когтей. - Омега.ppt

Группы витаминов

Слайдов: 20   Слов: 872   Звуков: 20   Эффектов: 0

Витамины. Классификация витаминов. Витамины группы В - В1 (тиамин). Эмпирическая формула С12Н18ОN4S. Никотиновая кислота нормализует секреторную и моторную функции желудочно-кишечного тракта. НАД и НАДФ. Получаемый химическим синтезом пиридоксин используется в медицине. Цианкобаламин участвует в биосинтезе метионина, влияет на углеводный и жировой обмен. Фолиевая кислота. Фолиевая кислота содержится в печени, почках, дрожжах, салатных овощах. Пантотеновая кислота. Недостаток биотина вызывает главным образом поражения кожи. Аскорбиновая кислота (витамин С), С6Н8О6, водорастворимый витамин. - Витамины.ppt

Молекула бензола

Слайдов: 13   Слов: 162   Звуков: 4   Эффектов: 17

Электронное строение молекулы бензола. Изучение состава и строения молекулы бензола. Выяснение физических свойств бензола. Плотность паров бензола по воздуху равна 2,69. Если поджечь 3,9 г бензола, то выделится 13,2 г углекислого газа и 2,7 г воды. 1865 год Фридрих-Август Кекуле открыл структуру бензола. Строение молекулы бензола. Масштабная модель молекулы бензола. Физические свойства бензола. Бензол не обесцвечивает бромную воду и раствор KMnO4. - Бензол.ppt

Химические свойства анилина

Слайдов: 15   Слов: 452   Звуков: 0   Эффектов: 0

Анилин. Строение. Физические свойства. При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета. Хорошо растворяется в этаноле и бензоле. Проявляет слабые основные свойства. Получение. Основная область применения анилина – синтез красителей и лекарственных средств. - Анилин.ppt

Получение этилена

Слайдов: 10   Слов: 268   Звуков: 0   Эффектов: 0

Получение и свойства этилена. Знание способов получения этилена. Почему этилен легко обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия? Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 – 27.XI.1903) - русский химик-органик. Вагнер окончил казанский университет (1874), где работал в течение года. В 1876-1882 Вагнер лаборант у Н.А.Меншуткина в Петербурском университете. Вагнер осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. Вагнер доказал непредельный характер ряда терпенов. - Этилен.ppt

Этанол в крови

Слайдов: 12   Слов: 841   Звуков: 0   Эффектов: 0

Применение этанола и влияние его на человека. Мембранное действие этанола. Сильное внутримолекулярное взаимодействие между гидроксильными группами удерживает этанол в водной фазе. Изменение агрегатного состояния мембран в области ионных каналов. Этанол обладает способностью непосредственно влиять на конфирмацию белковых молекул. Метаболическое действие этанола. Возбуждение возникает у здоровых людей при употреблении алкоголя в дозах 0,5–1,5 г/л. Нарушение кровообращении при острой алкогольной интоксикации. - Этанол.ppt

Газ ацетилен

Слайдов: 15   Слов: 647   Звуков: 0   Эффектов: 0

Ацетилен - газ, который незаменим при сварке и резке металла. Длительное вдыхание ацетилена вызывает головокружение, тошноту и может привести к отравлению. Особенно хорошо растворяется в ацетоне. Ацетилен при сгорании в смеси с чистым кислородом дает пламя температурой 3050— 3150° С. Аппарат для сжимания ацетилена. Очистка от пыли осуществляется матерчатым фильтром. Для замедления реакции на практике можно использовать насыщенный раствор поваренной соли. Ацетилен - реакционноспособное соединение, вступающее в многочисленные реакции. - Ацетилен.ppt

Углеводы

Слайдов: 12   Слов: 147   Звуков: 0   Эффектов: 0

Углеводы Сn(Н2О)m. Углеводы - самые универсальные и самые распространенные органические вещества на Земле. Особено их много в плодах и семенах . Углеводы. Дисахариды. Глюкоза, фруктоза. Крахмал, целлюлоза. N моль моносахаридов. Строение глюкозы. Альдегидоспирт. Химические свойства. Глюконовая кислота. Cпиртовое брожение. Химические свойства глюкозы. Превращение глюкозы в организме. - Углевод.ppt

Простые и сложные углеводы

Слайдов: 23   Слов: 917   Звуков: 0   Эффектов: 74

Классификация углеводов. Моносахариды. Распространена глюкоза и в животном мире: 0,1% ее находится в крови. Фруктоза содержится в сладких плодах, меде. Иногда дисахариды используются в качестве запасных питательных веществ. Лактоза. Важнейший из дисахаридов - сахароза - очень распространен в природе. В молоке лактоза содержится в довольно значительном количестве. Солодовый сахар - это промежуточный продукт при гидролизе крахмала. Полисахариды. Значение крахмала. Молекулярная масса гликогена исчисляется миллионами. Целлюлоза (С6Н10О5)n. Муреин играет роль структурного компонента в клетках. - Углеводы.ppt

Глюкоза в крови

Слайдов: 31   Слов: 2357   Звуков: 0   Эффектов: 0

Классификация задач исследования. Формулирование задачи исследования. Разработка модели системы. Разработка алгоритма решения задачи. Классификация методов анализа сложных систем. Макроподход. Сущность систем управления организмом. На языке кибернетики, выход системы определяет ее вход. Описание рисунка. Как определяется направление перемещения глюкозы. Действие инсулина. - Глюкоза.ppt

Углевод Глюкоза

Слайдов: 19   Слов: 984   Звуков: 0   Эффектов: 16

Углеводы. Тип урока: изучение нового материала. 1. Актуализация опорных знаний. Какие функции выполняют углеводы в живых организмах? Родиной сахарного тростника является северо-западная Индия-Бенгалия. Крахмал Целлюлоза Гликоген (С6Н10О5)n (гидролизуются на большое количество молекул моносахаридов). Моносахариды. Полисахариды. Природа вещества Состав Строение Свойства. Знакомьтесь - глюкоза. Исследуйте характер среды раствора глюкозы индикатором. Химический эксперимент. Эксперимент №1 : Взаимодействие раствора глюкозы с гидроксидом меди (II). Эксперимент № 3: Взаимодействие раствора глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра (I). - Углевод Глюкоза.ppt

Урок Белки

Слайдов: 22   Слов: 767   Звуков: 0   Эффектов: 76

Белки. Рождение урока начинается: Сформировать знания о химических свойствах белков. Цели урока: План урока. Метод урока: объяснительно-стимулирующий. Межпредметные связи: биология, физиология питания. Учебник химии 11 класс (Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман). Организационный момент. Вопросы на повторение: Почему молекулы аминокислот могут взаимодействовать между собой? Формирование новых понятий на уроке. Тестовый контроль учащихся по изученной теме Домашнее задание § 1, стр. 18 – 24. Конспект урока. Заменимые. Валин Изолейцин Лейцин Лизин Метионин Треонин Триптофан Фенилаланин. Уровни организации белковой молекулы. - Урок Белки.ppt

Белки химия

Слайдов: 29   Слов: 652   Звуков: 0   Эффектов: 0

Белки. Содержание. Функции белков. В состав слизи и синовиальной жидкости входят мукопротеиды. Такие аминокислоты называются незаменимыми. Глицин Аланин Валин Лейцин Изолейцин Серин Треонин Цистеин. Глутамин фенилаланин тирозин триптофан гистидин пролин. Последовательное соединение аминокислот при образовании белковой молекулы. Одна из моделей вторичной структуры – ?- спираль. Знак заряда молекулы зависит от количества свободных групп. Первичная структура белка при денатурации сохраняется. Такую реакцию дают все соединения, содержащие пептидную связь. - Белки химия.ppt

Аминокислоты белков

Слайдов: 14   Слов: 287   Звуков: 0   Эффектов: 0

Белки. План урока. Амфотерность аминокислот. Химические свойства белков. 1.Состав и свойства аминокислот. Глицин играет большую роль в обмене веществ. 2. Амфотерность аминокислот. 3. Реакция поликонденсации. Белки–продукты реакции поликонденсации аминокислот. На рисунке в качестве примера показано строение белка инсулина. В любом живом организме содержатся тысячи белков, выполняющих разнообразные функции: Каталитическая (ферментативная). Транспортная. Сигнальная. Поэтому белковое голодание особенно опасно для живого организма. Белки гидролизуются с образованием аминокислот. Для белков характерны цветные реакции, которые служат качественными на белки. - Аминокислоты белков.ppt

Аминокислоты

Слайдов: 69   Слов: 3182   Звуков: 0   Эффектов: 22

Аминокислоты. Обычно, только L-изомеры аминокислот участвуют в биологических процессах. Понятие аминокислот. Классификации аминокислот. ?-Аминомасляная кислота. ?-Аминомасляная кислота. Глицин, моноаминомонокарбоновая кислота. Лизин, диаминомонокарбоновая кислота. Нейтральные гидрофобные аминокислоты. Фенилаланин. Триптофан. Аланин. Лейцин. Глицин. Треонин. Аспарагин. Лизин. Гистидин. Кислые аминокислоты. Аспарагиновая кислота. Природные источники аминокислот. Протеиногенные аминокислоты. 2-амино-4-метил-гекс-4-еновая кислота (hecsculus califormca). Азетидин-2-карбоновая кислота (Liliaceae). - Аминокислоты.ppt

Нуклеиновая кислота

Слайдов: 13   Слов: 349   Звуков: 0   Эффектов: 12

Биологические полимеры- нуклеиновые кислоты. М.В. Ломоносов. Цель урока: Рассмотреть связь строения и выполняемой функции нуклеиновых кислот - ДНК и РНК. Значение нуклеиновых кислот ДНК - строение. РНК - строение, типы. Составление сравнительной таблицы. Хромосома. Нуклеиновые кислоты. Немного истории. Впервые ДНК и РНК были извлечены из ядра клетки. Уотсон и английский физик Ф. Крик. Хранение, перенос и передача по наследству информации о структуре белковых молекул. Строение ДНК. ДНК- полимер с очень большой молекулярной массой. Строение нуклеотида. Аденин. Гунин. Дезоксирибоза. - Нуклеиновые кислоты.ppt

ДНК и РНК

Слайдов: 16   Слов: 301   Звуков: 0   Эффектов: 16

Нуклеиновые кислоты. Мономерами нуклеиновых кислот являются. Нуклеотиды состоят из: Сахарид. Нуклеотиды бывают пяти разных типов. Днк. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – главная информационная молекула клетки! Тгааатгццатцгатгцццтгатгатцгццгат… До истины докапались Джеймс Уотсон и Френсис Крик в 1953 году. Получаются следующие пары: А=Т Г=Ц. Всего бывает три типа РНК: информационная, рибосомальная и транспортная. - Нуклеотиды.ppt

Синтетические полимеры

Слайдов: 15   Слов: 523   Звуков: 0   Эффектов: 6

Полимеры. Способы получения полимеров. Пластмассы и волокна. Что же такое полимеры? Белок. Как же образуются эти необычные соединения? Мономер – исходное вещество для получения полимеров. Структуры полимеров. Разветвлённая структура полимеров. Пластмассы и волокна. Как правило из полимеров получают полимерные материалы. - Полимеры.ppt

Каучук

Слайдов: 11   Слов: 401   Звуков: 0   Эффектов: 38

Быль. Задание № 1. Лабораторный опыт. Сделайте вывод о характере каучука как полимера. Задание № 3. Лабораторный опыт. Конец газоотводной трубки опустите в пробирку с бромной водой. Сделайте вывод о характере мономера каучука. Форма макромолекул каучука. Задание № 6. Лабораторный опыт. Задание № 7. Лабораторный опыт. Строение резины. С.В. Лебедев. - Каучук.ppt