Карбоновые кислоты Скачать
презентацию
<<  Предельные карбоновые кислоты Жирные кислоты  >>
Строение и номенклатура предельных карбоновых кислот
Строение и номенклатура предельных карбоновых кислот
Предельные одноосновные карбоновые кислоты
Предельные одноосновные карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты
Виды изомерии
Виды изомерии
Виды изомерии
Виды изомерии
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Тривиальные названия
Одноосновные карбоновые кислоты
Одноосновные карбоновые кислоты
Одноосновные карбоновые кислоты
Одноосновные карбоновые кислоты
Одноосновные карбоновые кислоты
Одноосновные карбоновые кислоты
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
Физические свойства
История открытия
История открытия
Газообразные вещества
Газообразные вещества
Газообразные вещества
Газообразные вещества
Органические вещества
Органические вещества
Фото из презентации «Предельные одноосновные карбоновые кислоты» к уроку химии на тему «Карбоновые кислоты»

Автор: Месенко. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Предельные одноосновные карбоновые кислоты» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 228 КБ.

Скачать презентацию

Предельные одноосновные карбоновые кислоты

содержание презентации «Предельные одноосновные карбоновые кислоты»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Строение и номенклатура предельных карбоновых0 9Физические свойства карбоновых кислот.1
кислот. Большаков А.П. Москва 2011. 10История открытия кислот. Уксусная кислота известна3
2Тема урока: «Предельные одноосновные карбоновые0 с древнейших времен, так как образуется при скисании
кислоты». Цель урока: •Знать строение одноосновных вин (винный уксус). Водный разбавленный раствор этого
карбоновых кислот, их определение, изомеры, гомологи, вещества называется уксусом. Слово «уксус» происходит
название по систематической номенклатуре. •Уметь от греческого слова «oxys», означающего «кислый». В
объяснять причины и следствия взаимного влияния атомов древности уксус был единственной пищевой кислотой,
в молекулах карбоновых кислот. •На примере муравьиной и получаемой при скисании виноградного вина, и это
уксусной кислот уметь составлять уравнения реакций, объясняет, что его название древними греками
характеризующих химические свойства карбоновых кислот. отождествлялось с самим представлением о кислом,
3Все карбоновые кислоты имеют функциональную группу.0 кислоте. В России уксус называли «кислой влажностью»
В зависимости от числа карбоксильных групп ? или «древесной кислотой». Это связано с получением
одноосновные – уксусная ? двухосновные – щавелевая ? уксусной кислоты при сухой перегонке древесины
многоосновные - лимонная. лиственных пород, прежде всего березы. Получение уксуса
4В зависимости от природы радикала ? предельные –0 при сухой перегонке древесины описано в сочинениях
пропионовая ? непредельные – акриловая ? ароматические Иоганна Глаубера и Роберта Бойля.
– бензойная. Номенклатура карбоновых кислот. Изомерия 11Муравьиная кислота открыта в кислых выделениях1
карбоновых кислот Какие виды изомерии присущи рыжих муравьев. Она является одним из компонентов яда,
карбоновым кислотам? который выделяют жалящие муравьи, а также компонентом
5Для определения названия кислоты в соответствии с0 жгучей жидкости жалящих гусениц шелкопряда. Это и был
номенклатурой IUPAC нужно придерживаться следующего раствор муравьиной кислоты. В чистом виде муравьиную
порядка: Главную цепь выбирают таким образом, чтобы кислоту впервые получил в 1749 г. Андреас Сигизмунд
атом углерода карбоксильной группы оказался в ней. Маргграф. Муравьиная кислота служит насекомым
Нумерация атомов углерода главной цепи начинается с своеобразным «химическим оружием» для защиты и
атома углерода карбоксильной группы. Полное название нападения. Практически каждый человек хотя бы раз в
данной кислоты образуется от названия алкана с тем же своей жизни получил ожог от укусов муравьев. Ощущение
числом атомов углерода в молекуле с добавлением «-овая очень напоминает ожог крапивой – ведь муравьиная
кислота». Если углеводородный радикал разветвлен, то кислота содержится и в тончайших волосках этого весьма
сначала называют номер атома углерода, при котором распространенного растения. Вонзаясь при
находится радикал, затем через дефис называют сам соприкосновении в кожу, они сразу же обламываются, а их
радикал. Обратите внимание, что отсутствие дефиса в содержимое болезненно обжигает. Муравьиная кислота
данном случае считается за ошибку. Если с основной также присутствует в пчелином яде, сосновой хвое, в
цепью соединены два различных радикала, то первым из небольших количествах найдена в различных фруктах,
них указывается наиболее простой. Если с основной цепью тканях, органах, выделениях животных и человека.
соединены два или более одинаковых радикалов, то их 12Почему среди кислот отсутствуют газообразные2
количество указывается с использованием соответствующих вещества? Это связано с ассоциацией молекул посредством
префиксов: -ди, -три, -тетра и т. д. водородных связей. Образованием водородных связей можно
6Назовите карбоновые кислоты. Проверь себя: 1) 2,2,31 объяснить и растворимость карбоновых кислот в воде.
– триметилбутановая кислота 2) 3,4 – диметилгексановая 13Выводы: Карбоновыми кислотами называются0
кислота. 1). 2). органические вещества, молекулы которых содержат одну
7Многие кислоты имеют исторически сложившиеся или7 или несколько карбоксильных групп, соединенных с
тривиальные названия, связанные главным образом с углеводородным радикалом. Для карбоновых кислот, как и
источником их получения. Карбоновые кислоты в природе. для альдегидов, характерна изомерия углеродного
8Более подробно рассмотрим предельные одноосновные5 скелета. Молекулы карбоновых кислот образуют димеры.
карбоновые кислоты, образующие гомологический ряд. Общие свойства, характерные для класса карбоновых
Общая формула карбоновых кислот. Строение карбоксильной кислот, обусловлены наличием в молекулах гидроксильной
группы. Ответьте на вопросы: Как происходит группы, которая содержит резко полярную связь между
перераспределение электронной плотности в карбоксильной атомами водорода и кислорода. Для карбоновых кислот
группе? В чем заключается взаимное влияние атомов в характерны свойства как общие с неорганическими
молекулах карбоновых кислот? Как это будет отражаться кислотами, так и специфические, присущие только для
на химических свойствах карбоновых кислот? органических кислот.
9Физические свойства предельных карбоновых кислот.1
13 «Предельные одноосновные карбоновые кислоты» | Предельные одноосновные карбоновые кислоты 20
http://900igr.net/fotografii/khimija/Predelnye-odnoosnovnye-karbonovye-kisloty/Predelnye-odnoosnovnye-karbonovye-kisloty.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Предельные одноосновные карбоновые кислоты | Тема: Карбоновые кислоты | Урок: Химия | Вид: Фото
900igr.net > Презентации по химии > Карбоновые кислоты > Предельные одноосновные карбоновые кислоты