Непредельные углеводороды Скачать
презентацию
<<  Алкадиены Диеновые углеводороды  >>
Содержание
Содержание
Содержание
Содержание
Классификация
Классификация
Полимеризация
Полимеризация
Полимеризация
Полимеризация
Натуральный каучук
Натуральный каучук
Полимер изопрена
Полимер изопрена
Фото из презентации «Ряд алкадиенов» к уроку химии на тему «Непредельные углеводороды»

Автор: WASP. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Ряд алкадиенов» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 113 КБ.

Скачать презентацию

Ряд алкадиенов

содержание презентации «Ряд алкадиенов»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Алкадиены. Учитель химии МОУ лицея №6 Дробот0 13уникальным комплексом свойств: эластичностью,0
Светлана Сергеевна. износоустойчивостью, клейкостью, водо- и
2Содержание. Диеновые углеводороды Классификация по0 газонепроницаемостью, хороший изолятор, растворимостью
положению двойных связей Получение Физические свойства в органических растворителях. Недостатки: при высокой t
Химические свойства (гидрирование, галогенирование, – размягчается, при низкой t – хрупкий.
гидрогалогенирование, полимеризация) Натуральный каучук 14Получение резины. Для придания каучуку необходимых0
Получение резины Синтетические каучуки (бутадиеновый, физико-механических свойств: прочности, эластичности,
изопреновый, СКС, СКН, наирит) Источники информации. стойкости к действию растворителей и агрессивных
3Диеновые углеводороды. Диеновые углеводороды или0 химических сред – каучук подвергают вулканизации
алкадиены – это непредельные углеводороды, содержащие нагреванием до 130-140°С с серой. Атомы серы
две двойные углерод - углеродные связи. Общая формула присоединяются по месту разрыва некоторых двойных
алкадиенов CnH2n -2. По международной номенклатуре связей и линейные молекулы каучука
алкадиены называют так же , как и алкены, но только "сшиваются" в более крупные трехмерные
вместо окончания –ен здесь употребляется –диен. молекулы – получается резина, которая по прочности
4Классификация по положению двойных связей. В0 значительно превосходит невулканизированный каучук.
зависимости от взаимного расположения двойных связей Наполненные активной сажей каучуки в виде резин
диены подразделяются на три типа: 1) углеводороды с используют для изготовления автомобильных шин и других
кумулированными двойными связями, т.е. примыкающими к резиновых изделий.
одному атому углерода. Например, пропадиен или аллен 15Резина обладает большой эластичностью, прочностью,0
CH2=C=CH2; 2) углеводороды с изолированными двойными устойчива к действию растворителей.
связями, т.е. разделенными двумя и более простыми 16Синтетические каучуки. В 1932 году С.В.Лебедев0
связями. Например, пентадиен -1,4 CH2=CH–CH2–CH=CH2; разработал способ синтеза синтетического каучука на
53) углеводороды с сопряженными двойными связями,0 основе бутадиена, получаемого из спирта. Na, t СКД
т.е. разделенными одной простой связью. Например, nCH2=CH-CH=CH2? (-CH2-CH=CH-CH2-)n C2H5OH ? бутилен ?
бутадиен -1,3 или дивинил CH2=CH–CH=CH2, бутадиен ? СКД бутан ? Свойства: водо- и
2-метилбутадиен -1,3 или изопрен CH2=С(CH3)–CH=CH2 газонепроницаемость, уступает по эластичности и
Наибольший интерес представляют углеводороды с износостойкости.
сопряженными двойными связями. 17И лишь в пятидесятые годы отечественные ученые0
6Получение. Углеводороды с сопряженными двойными0 осуществили каталитическую стереополимеризацию диеновых
связями получают: 1) дегидрированием алканов, углеводородов и получили стереорегулярный каучук,
содержащихся в природном газе и газах нефтепереработки близкий по свойствам к натуральному каучуку. СКИ
(бутан-бутиленовой фракции – Бызов итальянец), при изопреновый (цис-изомер) стереорегулярного строения CH3
пропускании их над нагретым катализатором 600?С CH3 | | n CH2=C – CH=CH2 ? (- CH2 – C = CH – CH2-)
CH3–CH2–CH2–CH3 ? CH2=CH–CH=CH2 + 2H2 Cr2O3, Al2O3. пентан ? изопентан ? изопрен ? СКИ Природный каучук –
7600?С CH3–CH(CH3)–CH2–CH3 ? Cr2O3,Al2O30 тот же состав.
CH2=C(CH3)-CH=CH2 + 2H2 2) дегидрированием и 18Широко применяются сополимерные каучуки – продукты0
дегидратацией этилового спирта при пропускании паров совместной полимеризации (сополимеризации) бутадиена с
спирта над нагретыми катализаторами (метод академика другими непредельными соединениями. Каучук полученный
С.В.Лебедева) 450?С;ZnO,Al2O3 2CH3CH2OH ? CH2=CH–CH=CH2 из бутадиена-1,3 (80% по массе) и стирола CH2=CH–C6H5
+ 2H2O + H2 3) дегидратация гликолей CH3-CHOH-CH2–CH2OH (20% по массе) (СКС), широко используют при
? CH2=CH–CH=CH2 + (дивинил) + 2H2O. производстве автомобильных шин и резиновых изделий.
8Физические свойства. Бутадиен -1,3 (дивинил)– легко0 Если вместо стирола используют акрилонитрил CH2=CH-CN
сжижающийся газ с неприятным запахом, tпл.= -108,9?C, (СКН), то полученный продукт приобретает устойчивость к
tкип.= -4,5?C; растворяется в эфире, бензоле, не растворяющему действию бензина и масла. СК на основе
растворяется в воде. 2- Метилбутадиен -1,3 (изопрен)– хлоропрена (2-хлорбутадиен-1,3) носит название наирита
летучая жидкость, tпл.= -146?C, tкип.= 34,1?C; и обладает стойкостью к атмосферным воздействиям, к
растворяется в большинстве углеводородных различным маслам.
растворителях, эфире, спирте, не растворяется в воде. 19Источники информации. 1. Петров А.А., Бальян Х.В.,0
9Химические свойства. 1) Гидрирование kat0 Трощенко А.Т. Органическая химия. Учебник для вузов./
CH2=CH-CH=CH2 + H2 ? CH3–СH=CH-CH3 2) Галогенирование Под ред. Петрова А.А. – М.: Высшая школа, 1981. 2.
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 ? CH2Br–СH=CH-CH2Br 3) Хомченко Г.П. Пособие по химии для поступающих в вузы.
Гидрогалогенированиe CH2=CH-CH=CH2 + HCl ? – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2002. 3.
CH3–СH=CH-CH2Cl Запомните! Курмашева К.К. Химия в таблицах и схемах. Серия «Школа
104) Полимеризация Важной особенностью диеновых0 в клеточку». – М.: «Лист», 1997. 4. Потапов В.М.,
углеводородов с сопряженными связями является Чертков И.Н. Строение и свойства органических веществ.
способность их полимеризоваться в каучукоподобные Пособие для учащихся 10 кл. – М.: Просвещение, 1980.
продукты. В упрощенном виде реакцию полимеризации 205. Оганесян Э.Т. Руководство по химии поступающим в0
бутадиена -1,3 по схеме 1,4 присоединения можно вузы. Справочное пособие. – М.: Высшая школа,1991. 6.
представить следующим образом: ? kat nCH2=CH-CH=CH2 ? Иванова Р.Г., Осокина Г.Н. Изучение химии в 9-10
(-CH2-CH=CH-CH2-)n t. классах. Книга для учителя. – М.: Просвещение, 1983. 7.
11Запомните! В диенах, в которых двойные связи0 Денисов В.Г. Химия. 10 класс. Поурочные планы. –
разделены одной простой, присоединение преимущественно Волгоград: Учитель, 2004. 8. Аргишева А.И., Задумина
идет в положения 1 и 4. Э.А. Химия: Подготовка к государственному
12Натуральный каучук. Натуральный каучук получают из0 централизованному тестированию. – Саратов: Лицей, 2002.
млечного сока (латекса) каучуконосного дерева гевеи, 219. Штремплер Г.И. Тесты, вопросы и ответы по химии:0
растущего в тропических лесах Бразилии. При нагревании Книга для учащихя 8-11 классов общеобразовательных
без доступа воздуха каучук распадается с образованием учреждений. – М.: Просвещение, 1999. 10. Малыхин З.В.
диенового углеводорода – 2- метилбутадиена-1,3 или Тестовые задания для проверки знаний учащихся по
изопрена. Каучук – это стереорегулярный полимер, в органической химии. – М.: ТЦ «Сфера», 2001. 11.
котором молекулы изопрена соединены друг с другом по Городничева И.Н. Контрольные и проверочные работы по
схеме 1,4- присоединения с цис- конфигурацией химии. 8-11 класс. – М.: Аквариум, 1997. 12. Гаврусейко
полимерной цепи. Н.П. Проверочные работы по органической химии:
13транс- Полимер изопрена также встречается в природе0 Дидактический материал: Пособие для учителя. – М.:
в виде гуттаперчи. Натуральный каучук обладает Просвещение, 1991.
21 «Ряд алкадиенов» | Ряд алкадиенов 0
http://900igr.net/fotografii/khimija/Rjad-alkadienov/Rjad-alkadienov.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Ряд алкадиенов | Тема: Непредельные углеводороды | Урок: Химия | Вид: Фото