Сл |
Текст |
Эф |
Сл |
Текст |
Эф |
1 | «Структурные уровни и системная организация | 0 |
17 | значением Периодического закона Д.И. Менделеева для | 0 |
материи». Презентация по дисциплине концепции |
неорганической химии. Теория строения создала |
современного естествознания. для специальностей: |
предпосылки для объяснения и прогнозирования свойств |
«Финансы и кредит», «Бухгалтерский учет, анализ и |
органических веществ и механизмов протекания химических |
аудит», «Мировая экономика». Шмакова Елена Эдуардорвна |
реакций. На основе этой теории химики-органики создают |
Ст. преподаватель кафедры «Электроника» Институт ИИБС. |
вещества с уникальными свойствами: синтетические |
2 | Цели и задачи : понимание специфики | 0 |
красители, каучуки, пластмассы, волокна, лекарства и |
естественнонаучного и гуманитарного компонентов |
др. Титульный лист учебника по органической химии. |
культуры, ее связей с особенностями мышления; |
18 | Отстаивая свое учение о химическом строении и | 0 |
формирование представлений о ключевых особенностях |
показывая его практическую значимость, А.М. Бутлеров не |
стратегий естественнонаучного мышления; понимание |
считал это учение абсолютным и неизменным. |
сущности трансдисциплинарных и междисциплинарных связей |
Действительно, если молекула реальность, построенная из |
и идей важнейших естественнонаучных концепций, лежащих |
реальных атомов, то она должна представлять собой |
в основе современного естествознания. Курс «Концепций |
определенное физическое тело в трехмерном пространстве. |
современного естествознания» является базовым для |
Конкретную гипотезу о пространственном |
изучения технических дисциплин, экология, философии и |
(стереохимическом) строении органических соединений |
социально-экономических наук. |
выдвинул в 1874г. Я.Х. Вант-Гофф. Идея заключалась в |
3 | Лекция 2.Теория химического строения органических | 0 |
том, что четыре атома водорода (или его заместителя) |
соединений А.М. Бутлерова. |
располагаются симметрично в углах воображаемого |
4 | Источники. Савченко В. Н. Корифеи естествознания и | 0 |
тетраэдра вокруг четырехвалентного атома углерода. Якоб |
их творения - учебное пособие для студ. Вузов / В. Н. |
Генрих Вант-Гофф (1852 - 1911). |
Савченко, В. П. Смагин. - Владивосток : Изд-во ВГУЭС, |
19 | Стереохимия с развитием науки получила прочную | 0 |
2004. - 216 с. Прашкевич Г. М. Самые знаменитые ученые |
физическую основу - с помощью рентгенографии и |
России / Г.М.Прашкевич. - М. : Вече, 2000. - 575с. |
электрографии стали определять межатомные расстояния и |
5 | Содержание. Краткая биография А. М. Бутлерова | 0 |
валентные углы, то есть получать картину реального |
Предпосылки создания теории Родоначальник органической |
расположения атомов в молекуле. В связи с научной |
химии И. Я. Берцелиус Предпосылки теории строения |
революцией в физике в конце XIX - начале XX веков атом |
Основные положения теории Сравнительная характеристика |
предстал перед исследователями уже не просто неизменным |
этана и этилена. Учение о взаимном влиянии атомов |
"шариком", а сложной системой. Это позволило |
Количественный состав молекулы Значение теории. |
американским физико-химикам Г. Льюису и И. Ленгмюру |
Направления дальнейшего развития теории Теория и |
заложить основы теории валентных связей, на основании |
эксперимент рука об руку Фридрих Вёлер. |
которой валентная черточка классической теории |
6 | Александр Михайлович Бутлеров (1828 - 1886). | 0 |
представляет пару электронов! |
Русский химик-органик. Академик Петербургской А Н. |
20 | Электронная теория позволила объяснить и | 0 |
Создал и обосновал теорию химического строения |
пространственное строение молекул органических веществ, |
органических соединений. Объяснил явление изомерии. |
и взаимное влияние атомов, и механизмы химических |
Открыл реакцию полимеризации. Синтезировал многие |
реакций. Различные формулы метана. |
органические соединения. Написал в 1864 г. “Введение к |
21 | А.М. Бутлеров не только провозгласил возможность | 0 |
полному изучению органической химии” - первое в истории |
установления “порядка связей” в молекулах химическими |
науки руководство, основанное на теории химического |
методами, но и сам блестяще доказал это, осуществив ряд |
строения. Создал школу химиков. Активно боролся за |
уникальных синтезов. Александр Михайлович утверждал в |
признание Академией наук заслуг русских ученых. Был |
своей теории, что для каждого вещества возможна только |
поборником высшего образования для женщин. Труды по |
одна формула строения реально существующей молекулы, |
сельскому хозяйству, пчеловодству, этимологии. |
отражающая его химические свойства. Фактически А.М. |
7 | Предпосылки создания теории. С древнейших времен | 0 |
Бутлеров обосновал объективную связь: состав -> |
человечеству известны различные соединения углерода |
строение -> свойства, которая позволяет теории |
растительного и животного происхождения и некоторые |
осуществлять и прогностическую функцию. |
способы их получения и переработки. Например: сбраживая |
22 | Теория и эксперимент рука об руку. Надёжность и | 0 |
виноградный сок, получали вино, а при его перегонке - |
"рабочие" качества теории химического |
спирт; нагревая жир с содой, получали мыло; из цветов |
строения проявились уже вскоре после её создания. В |
извлекали эфирные масла; в Древней Индии, Финикии, |
1854г. А.М. Бутлеров получил третичный бутиловый спирт |
Египте для крашения использовали растительные красители |
который послужил исходным веществом для получения |
– пурпур, индиго, ализарин. Однако в тот период, вплоть |
изобутана По словам А.М. Бутлерова, это был "… |
до начала XIXв., не делали различия между органическими |
первый случай, в котором изомерия углеводородов |
и неорганическими веществами. |
объяснена полностью определенным различием в химическом |
8 | В 1807г. известный шведский ученый И.Я. Берцелиус | 0 |
строении молекул…, который заранее был предвиден |
предложил выделить изучение веществ растительного и |
теорией". Далее А.М. Бутлеров и его ученики (во |
животного происхождения в самостоятельную дисциплину - |
главе с М.Д. Львовым), получили все изомеры состава |
органическую химию. И.Я. Берцелиуса считают |
C5H12, C7H16, C8H18, C9H20. А В.В. Марковников в 1864г. |
родоначальником органической химии. Но становление |
синтезировал изомасляную кислоту и доказал её отличие |
органической химии как науки произошло во второй |
от нормальной масляной кислоты и тем самым |
половине XIX века, благодаря теории химического |
продемонстрировал "первый пример изомерии между |
строения органических соединений. Ионс Якоб Берцелиус |
одноосновными кислотами жирного ряда". |
(1779 – 1848 гг.) – шведский ученый занимался изучением |
23 | Фридрих Вёлер (1800 - 1882). Немецкий химик, ученик | 0 |
изомерии, свойств карбоновых кислот. Открыл церий, |
И.Я. Берцелиуса. Иностранный член-корреспондент |
селен, кремний, цирконий, тантал, ванадий. Установил |
Петербургской А.Н. В 1823 г. вместе с Ю. Либихом |
для 49 элементов наиболее точные относительные атомные |
установил наличие изомерии солей гремучей ртути. Изучил |
массы. Мы пользуемся его символикой химических |
и синтезировал многие органические вещества. Получил |
элементов. |
алюминий, бериллий и итрий из их хлоридов; кремний, его |
9 | Предпосылки теории строения. Теоретические 1852г. - | 0 |
водородные и хлористые соединения; карбид кальция и из |
Э. Франкланд, ввёл понятие о валентности 1857г. - Ф. |
него ацетилен и т.д. Впервые приготовил медно-хромовый |
Кекуле, развил представления о четырехвалентности |
катализатор для окисления сернистого газа. В 1824 г. |
атомов углерода в органических соединениях 1858г. - Ф. |
открыл циановую кислоту НNCO. В 1828 г. впервые получил |
Кекуле и А. Купер сделали вывод о возможности |
органическое вещество из неорганического. |
соединения атомов с друг с другом 1860г. - состоялся |
24 | Николай Николаевич Зинин (1812 - 1880). Русский | 0 |
конгресс химиков в Карлсруэ, положивший начало |
химик-органик, основатель русской научной школы, |
атомно-молекулярному учению. Экспериментальные 1824г. - |
академик Петербургской А.Н., первый председатель |
Ф. Вёлер, получил щавелевую кислоту 1828г. - Ф. Вёлер, |
Русского химического общества. Открыл метод получения |
получил мочевину 1842г. - Н.Н. Зинин, получил анилин |
ароматических аминов восстановлением ароматических |
1845г. - А. Кольбе, синтезировал уксусную кислоту |
нитросоединений (реакция Зинина), синтезировал этим |
1854г. - М. Бертло, получил жиры 1861г. - А.М. |
методом анилин С6H5NH, заложил основы анилинокрасочной |
Бутлеров, получил углеводы. |
промышленности. |
10 | Основные положения теории. Под химическими методами | 0 |
25 | Пьер Эжен Марселен Бертло (1827 - 1907). | 0 |
понимается исследование химических свойств вещества или |
Французский химик и государственный деятель. |
осуществление его синтеза, который либо подтверждал, |
Иностранный член-корреспондент Петербургской А.Н. Труды |
либо отвергал предполагаемую формулу строения. Для |
по органической химии, химической кинетике, термо- и |
доказательства этого А.М. Бутлеров сам осуществил |
агрохимии, истории химии. Синтезировал органические |
несколько блестящих синтезов. 1. Атомы в молекулах |
соединения различных классов, ввел понятие от экзо- и |
соединены между собой в определенном порядке, в |
эндотермических реакциях. Министр просвящения (1886 - |
соответствии с их валентностью. Этот порядок соединения |
1887) и иностранных дел (1895). |
атомов называется химическим строением молекулы. |
26 | Фридрих Август Кекуле (1829 - 1896). Немецкий | 0 |
Строение молекулы можно установить химическими |
химик-органик. Иностранный член-корреспондент |
методами. |
Петербургской А.Н. Труды по теории строения |
11 | Основные положения теории. Например: Причем разный | 0 |
органических соединений. Развил представления о |
вид углеродной цепи может сочетаться с наличием |
четырёхвалентности атомов углерода и возможности |
различных связей между атомами углерода, а также связей |
соединения атомов углерода в цепи. Предложил |
с некоторыми другими атомами: O, N, галогенами. 2. |
циклическую формулу бензола. |
Атомы углерода могут соединяться друг с другом а) |
27 | Проверь себя! Неправильно написаны формулы: | 0 |
разными видами связей: одинарной двойной тройной б) в |
28 | Проверь себя! Определите, сколько изомеров | 0 |
цепочки разного вида: |
изображено этими формулами: |
12 | Основные положения теории. 3. Свойства органических | 0 |
29 | Рекомендуемая литература. Горелов А. А. Концепции | 0 |
соединений зависят: а) от качественного и |
современного естествознания – учебное пособие для студ. |
количественного состава молекулы, б) от химического |
Вузов. - М.: Юрайт-Издат, 2009. Дубнищева Т. Я. |
строения, т.е. порядка связей в молекуле с учетом |
Концепции современного естествознания учебное пособие |
взаимного влияния атомов. |
для студ. вузов – - 8-е изд.,стереотип. - М. : |
13 | Сравнительная характеристика этана и этилена. | 0 |
Академия, 2008 Карпенков С. Х. Концепции современного |
14 | Учение о взаимном влиянии атомов. Учение о взаимном | 0 |
естествознания практикум : учебное пособие для студ. |
влиянии атомов в молекуле и вытекающие из него |
вузов – - 4-е изд., испр. - М. : Высш. шк., 2007. |
представления о различной прочности химических связей |
Родкина Л. Р., Шмакова Е. Э. Практикум по концепциям |
приобрели конкретную формулировку в правилах, которые |
современного естествознания. Ч. 1: Точное |
были установлены учениками и последователями А.М. |
естествознание. – Владивосток: Изд-во ВГУЭС, 2002 |
Бутлерова - В.В. Марковниковым, А.Н. Поповым, А.М. |
Родкина Л. Р., Шмакова Е. Э. Практикум по концепциям |
Зайцевым, Ф.М, Флавинским, И.А. Каблуковым. Два изомера |
современного естествознания. Ч. 2: Происхождение жизни. |
этиловый спирт CH3 - CH2 - OH и диметиловый эфир CH3 - |
– Владивосток: Изд-во ВГУЭС, 2003 Савченко В. Н., |
О - CH3 отличаются и по химическим свойствам. Только |
Смагин В. П. Начала современного естествознания: |
один из них реагирует с натрием, выделяя газ водород. |
концепция и принципы: учебное пособие для гуманитар. и |
Какой? Объясним это на основе современных представлений |
социал. - экон. спец. вузов и обучающихся по |
о влиянии атомов друг на друга. Сопоставим две |
дистанционным технологиям. - Ростов н/Д : Феникс, 2006. |
структурные формулы. |
30 | Использование материалов презентации Использование | 0 |
15 | В молекуле спирта (1) один атом водорода, в отличие | 0 |
данной презентации, может осуществляться только при |
от всех других, соединен с атомом кислорода, |
условии соблюдения требований законов РФ об авторском |
сильноэлектроотрицательным атомом, под его влиянием |
праве и интеллектуальной собственности, а также с |
связь О <- Н становится ковалентной сильнополярной |
учетом требований настоящего Заявления. Презентация |
(связи С <- Н малополярные, в связи с небольшой |
является собственностью авторов. Разрешается |
разницей в электроотрицательностях). Атом водорода |
распечатывать копию любой части презентации для личного |
оказывается более свободным от электронов, более |
некоммерческого использования, однако не допускается |
подвижным и сравнительно легко вытесняется натрием. |
распечатывать какую-либо часть презентации с любой иной |
16 | Количественный состав молекулы. Достаточно | 0 |
целью или по каким-либо причинам вносить изменения в |
очевидно, что свойства веществ зависят от а) |
любую часть презентации. Использование любой части |
качественного и б) количественного состава. Приведем |
презентации в другом произведении, как в печатной, |
известные вам примеры из неорганической химии: |
электронной, так и иной форме, а также использование |
17 | Значение теории. Направления дальнейшего развития | 0 |
любой части презентации в другой презентации |
теории. Значение теории химического строения А.М. |
посредством ссылки или иным образом допускается только |
Бутлерова для органической химии можно сравнить со |
после получения письменного согласия авторов. |
30 |
«Теория строения Бутлерова» | Теория строения Бутлерова |
0 |
http://900igr.net/fotografii/khimija/Teorija-stroenija-Butlerova/Teorija-stroenija-Butlerova.html