Органическая химия Скачать
презентацию
<<  Урок химии предмет органической химии Тест по органической химии  >>
Теория строения химических соединений А. М. Бутлерова
Теория строения химических соединений А. М. Бутлерова
Теория строения химических соединений А. М. Бутлерова
Теория строения химических соединений А. М. Бутлерова
Органическая химия
Органическая химия
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Основные положения теории строения химических соединений
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Структурная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Пространственная изомерия
Франкленд (Frankland) Эдуард
Франкленд (Frankland) Эдуард
Берцелиус (Berzelius) Йенс Якоб
Берцелиус (Berzelius) Йенс Якоб
Кекуле (Kekule) Фридрих Август
Кекуле (Kekule) Фридрих Август
Велер Фридрих
Велер Фридрих
Фото из презентации «Теория строения химических соединений» к уроку химии на тему «Органическая химия»

Автор: Admin. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке химии, скачайте бесплатно презентацию «Теория строения химических соединений» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 956 КБ.

Скачать презентацию

Теория строения химических соединений

содержание презентации «Теория строения химических соединений»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Теория строения химических соединений А. М.0 11или групп атомов, не связанных непосредственно,1
Бутлерова. Учитель химии Ершова М.К. МОУ «Ивановская ослабевает по мере их удаления друг от друга.
СОШ» Куркинского района Тульской области. 2013 год. 12СН3 СН2 ОН этиловый спирт С2Н6О СН3 О СН33
2«Органическая химия может сейчас кого угодно свести0 диметиловый эфир. 4. Зная строение вещества, можно
с ума. Она представляется мне дремучим лесом, полным предположить его свойства. И наоборот, зная свойства
удивительных вещей, безграничной чащей, из которой вещества, можно предположить его строение. Если
нельзя выбраться, куда не осмеливаешься проникнуть» (из известно, что вещество, имеющее молекулярную формулу
письма Ф.Велера к Й.Берцелиусу 1835г.). С2Н6О, вступает в химические реакции, характерные для
3Бутлеров Александр Михайлович (1828-1886). Русский1 спиртов (выделяет водород в реакции с металлическим
химик, академик Петербургской АН (с 1874 г.). Окончил натрием), то можно сделать вывод, что мы говорим об
Казанский университет (1849 г.). Работал там же (с 1857 этиловом спирте С2Н5ОН.
г. — профессор, в 1860 и 1863 гг. — ректор). Создатель 13Зависимость свойств органических веществ от2
теории химического строения органических соединений, качественного и количественного состава. Состав и
лежащей в основе современной химии. Обосновал идею о свойства. Состав и свойства. Метан. Метанол.
взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и Молекулярная формула. Молекулярная формула. Сн4. Сн3он.
объяснил изомерию многих органических соединений. Принадлежность к классу. Принадлежность к классу.
Написал «Введение к полному изучению органической Предельные углеводо- роды. Одноатом ные спирты. Физич.
химии» (1864 г.) — первое в истории науки руководство, свойства. Физич. свойства. Физич. свойства. Агрегатное
основанное на теории химического строения. Председатель состояние при комнатной t. Газ. Жидкость. T кипения. -
Отделения химии Русского физико-химического общества 161,5 с. 64,7 с. Растворимость в воде. Нераств. в воде.
(1878—1882). Хорошо раств. в воде. Химическая активность. Химическая
4Основные «противоречия» органической химии.4 активность. С трудом вступает в химич. реакции.
Многообразие веществ – образовано небольшим числом Химически активное вещество.
элементов; Кажущееся несоответствие валентности в 14Создание теории строения веществ сыграло важнейшую5
органических веществах – С3Н8; Различные физические и роль в развитии органической химии.: 1. Из науки
химические свойства соединений, имеющих одинаковую преимущественно описательной она превращается в науку
молекулярную формулу (С6Н12О6 – глюкоза, фруктоза; созидательную, синтезирующую, появилась возможность
С4Н10О – бутиловый спирт, диэтиловый эфир). судить о взаимном влиянии атомов в молекулах различных
5Предпосылки возникновения теории. Развитие и3 веществ. 2. Теория строения создала предпосылки для
утверждение атомистических представлений (съезд в объяснения и прогнозирования различных видов изомерии
Карслруэ, 1860г.); Установление понятий валентности (Э. органических молекул, а также направлений и механизмов
Франкленд, 1853г.); Понятие четырехвалентности углерода протекания химических реакций. 3. На основе этой теории
(А. Кекуле, 1858г.); Идеи о соединении атомов углерода химики-органики создают вещества, которые не только
в цепи (А. Кекуле, А. Купер, 1857г.). Целостной теории, заменяют природные, но по своим свойствам значительно
подтвержденной экспериментом, не существовало. их превосходят. Так, синтетические красители гораздо
6Основные положения теории строения химических2 лучше и дешевле многих природных, например известных в
соединений. А) атомы четырехвалентного углерода могут древности ализарина и индиго. В больших количествах
соединяться друг с другом, образуя различные цепи: Б) производят синтетические каучуки с самыми
порядок соединения атомов углерода в молекулах может разнообразными свойствами. Широкое применение находят
быть различным и зависит от вида ковалентной химической пластмассы и волокна, изделия из которых используют в
связи между атомами углерода — одинарной или кратной технике, быту, медицине, сельском хозяйстве. Значение
(двойной и тройной): 1. Атомы в молекулах соединяются в теории химического строения А. М. Бутлерова для
определенном порядке в соответствии с их валентностью. органической химии можно сравнить со значением
(Углерод четырехвалентен). Открытые неразветвленные. Периодического закона и Периодической системы
Открытые разветвленные. Замкнутые. химических элементов Д. И. Менделеева для
72. Свойства веществ определяются не только их1 неорганической химии.
качественным и количественным составом, но и порядком 15Франкленд (Frankland) Эдуард (1825-99), английский2
соединения атомов в молекуле, т.е. химическим строением химик-органик, иностранный член-корреспондент
вещества. Различное строение при одном и том же составе Петербургской АН (1876). Ввел термин «валентность»
и относительной молекулярной массе вещества (1853).
обуславливает явление изомерии. 16Берцелиус (Berzelius) Йенс Якоб (1779-1848),2
8Вещества, которые имеют один и тот же качественный5 шведский химик и минералог, иностранный почетный член
и количественный составы, но отличаются по своему Петербургской АН (1820). Открыл церий (1803), селен
строению и свойствам, называются изомерами, а явление (1817), торий (1828). Создал (1812-19)
существования таких веществ носит название изомерии. электрохимическую теорию химического сродства, на ее
Сн3 сн сн3 сн3. Сн3 сн2 сн2 сн3. БУТАН (С4Н10) (t кип. основе построил классификацию элементов, соединений и
= - 0,5 С). ИЗОБУТАН (С4Н10) (t кип. = -11,7 С). минералов. Определил (1807-18) атомные массы 45
9Структурная изомерия. Структурная изомерия, при6 элементов, ввел (1814) современные химические знаки
которой вещества различаются порядком связи атомов в элементов. Предложил термин «катализ».
молекулах: 1) изомерия углеродного скелета. 2) изомерия 17Кекуле (Kekule) Фридрих Август (1829-96), немецкий2
положения. В) изомерия положения функциональных групп. химик-органик, иностранный член-корреспондент
3) изомерия гомологических рядов (межклассовая). Н - Петербургской АН (1887). Труды по теории строения
Бутан. Изобутан (2-метилпропан). А) кратных связей: Б) органических соединений. Показал, что углерод
заместителей. Бутен-1. 1-хлорпропан. 2-хлорпропан. четырехвалентен (1857) и его атомы могут соединяться
Бутен-2. друг с другом в цепи (1858). Предложил (1865)
10Пространственная изомерия. Пространственная4 циклическую формулу бензола.
изомерия, при которой молекулы веществ отличаются не 18Велер Фридрих (1800-82), немецкий химик,2
порядком связи атомов, а положением их в пространстве: иностранный член-корреспондент Петербургской АН (1853).
цис-, транс-изомерия (геометрическая). Впервые синтезировал из неорганических веществ
113. Свойства органических соединений зависят от1 органическое соединение (1824) и установил его
взаимного влияния атомов и групп атомов в молекуле друг тождество с мочевиной (1828). Исследования Велера
на друга. Наибольшее влияние оказывают атомы, поставили под сомнение правоту витализма.
непосредственно связанные друг с другом. Влияние атомов
18 «Теория строения химических соединений» | Теория строения химических соединений 45
http://900igr.net/fotografii/khimija/Teorija-stroenija-khimicheskikh-soedinenij/Teorija-stroenija-khimicheskikh-soedinenij.html
cсылка на страницу
Урок

Химия

64 темы
Фото
Презентация: Теория строения химических соединений | Тема: Органическая химия | Урок: Химия | Вид: Фото
900igr.net > Презентации по химии > Органическая химия > Теория строения химических соединений