Скачать
презентацию
<<  Одноатомные фенолы Симптомы отравления  >>
Одноатомные фенолы

Одноатомные фенолы Токсикологическое значение - для изготовления искусственных смол конденсацией с формальдегидом являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты применяются для дезинфекции и дезинсекции используются в качестве инсектицидов используются в качестве антиоксидантов, используются в качестве химических реактивов и т. д. Токсикокинетика Быстро всасывается. Из организма выводятся с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами состоянии: В виде сложных эфиров выводится до 80% от введенной дозы. Небольшая часть фенола (~10%) окисляется до двухатомных фенолов (орто- и пара-соединений). Темно-зеленая окраска мочи отравленных фенолом объясняется биотрансформацией фенола в гидрохинон, а затем в хингидрон:

Фото 8 из презентации «Токсичность спиртов» к урокам химии на тему «Спирты»

Размеры: 302 х 39 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать фотографию для урока химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа фотографий на уроках Вы также можете бесплатно скачать всю презентацию «Токсичность спиртов» со всеми фотографиями в zip-архиве. Размер архива - 418 КБ.

Скачать презентацию

Спирты

краткое содержание других презентаций о спиртах

«Урок Спирты» - Тема урока: Спирты. 5. Области применения спиртов. Укажите тип реакции. 2,2-диметил-бутанол-1. 2. По какому типу протекает реакция? 1. Напишите вероятные продукты реакции: Пропанол-1. Пропантриол-1,2,3, глицерин. 2-метил-бутанол-1. Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду: Пропен-2-ол-1, аллиловый спирт.

«Химия спиртов» - Полисахарид. Измельченный картофель. Глюкоза. Скорость этерификации. Моль. Органические вещества. Низшие спирты. Редкоземельный металл. Практическое значение. Гидроксильная группа. Менделеев. Взаимодействие спиртов с щелочными металлами. Радикал. Физические свойства. Химия. Дегидратация спиртов. Образование сложных эфиров спиртов.

«Химические свойства спиртов» - Этандиол. Присутствие окислителей. Действие алкоголя на организм человека. Реакции. Число гидроксогрупп. Глицерин. Химические свойства многоатомных спиртов. Решение задач. Химические свойства одноатомных спиртов. Функциональная группа. Качественная реакция на многоатомные спирты. Химические свойства спиртов.

«Свойства спиртов» - Высшие спирты, при комнатной температуре - твердые вещества. Окисление алкенов. Строение. Физические и химические свойства. Гидрирование альдегидов и кетонов. Способы получения спиртов. Физические свойства спиртов. Гидратация алкенов. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами. Дегидрирование спиртов.

«Группы спиртов» - Трехатомные спирты: глицерин. По числу гидроксильных групп спирты разделяются. Вторичные спирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с вторичным атомом углерода. Непредельные спирты, содержащие в молекуле кратные связи между атомами углерода. По характеру у/в радикала выделяются спирты.

«Этиловый спирт» - Скорость всасывания этанола зависит от самых разных факторов. В медицине применяют очищенный 96% или 70%-ный этиловый спирт (этанол). При злоупотреблении человек может нанести непоправимый вред своему организму. Влияние этилового спирта на организм человека. Этанол вызвает расширение кровеносных сосудов.

Всего в теме «Спирты» 12 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Фотография 8: Одноатомные фенолы | Презентация: Токсичность спиртов | Тема: Спирты | Урок: Химия