Сл |
Текст |
Эф |
Сл |
Текст |
Эф |
1 | 1. | 0 |
14 | гидролизе выделяется диоксид углерода, который можно | 0 |
2 | Угольная кислота но c = o но. 2. | 0 |
обнаружить с помощью известковой или баритовой воды по |
3 | Гидроксимуравьиная (угольная) кислота и её | 0 |
выпадению в осадок нерастворимого карбоната кальция |
производные. 3. |
CaCO3 или бария BaCO3. 2HCl, H2O. 2NaOH. 14. |
4 | Угольная кислота. 4. | 0 |
15 | 3. Разложение при нагревании. При нагревании выше | 4 |
5 | Угольной кислоте соответствуют: МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ | 0 |
температуры плавления карбамид плавится, а затем |
СОЕДИНЕНИЯ (неустойчивые и легко разлагаются, например |
разлагается с выделением аммиака и образованием |
HCO2Cl ) ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (устойчивые и |
твёрдого продукта - биурета. t. 15. |
находят практическое применение. К ним относят |
16 | 4. Образование солей. При взаимодействии с | 3 |
карбонаты, уретаны, галогенангидриды, амиды). 5. |
кислотами карбамид образует соли (с одним молем |
6 | Многие производные угольной кислоты имеют важное | 0 |
кислоты). 16. |
практическое значение. Фосген (карбонилхлорид) COCl2 – |
17 | 5. Алкилирование карбамида. При алкилировании | 0 |
полный хлорангидрид угольной кислоты, который |
образуются алкильные производные карбамида. |
образуется при взаимодействии монооксида углерода с |
N-метилкарбамид. 17. |
хлором на свету или при нагревании. 6. |
18 | 6. Ацилирование карбамида. 1. При взаимодействии | 0 |
7 | Карбаминовая кислота H2N - COOH – неполный амид | 0 |
карбамида с галогеногидридами и двухосновными кислотами |
угольной кислоты. ОН О = С NН2 В свободном состоянии не |
образуются уреиды – ацильные производные карбамида. |
существует, однако соли и эфиры этой кислоты достаточно |
N-ацетилкарбамид. 18. |
устойчивы и находят практическое применение. 7. |
19 | 7. Циклизация карбамида. При нагревании (350-5000C) | 0 |
8 | Эфиры карбаминовой кислоты получают при | 0 |
и давлении (10-40 МПа) шесьт молекул карбамида образуют |
взаимодействии её хлорангидрида со спиртами. Эфиры |
циклическое соединение – меламин |
карбаминовой кислоты называются уретанами, их |
(1,2,4-триамино-1,3,5-триазин). * Меламин применяют для |
систематическое название – карбаматы. 8. |
производства меламиноальдегидных полимеров, лаков и |
9 | Карбамид (мочевина). 9. | 0 |
клеев, обладающих высокой механической прочностью, |
10 | КАРБАМИД (МОЧЕВИНА) Представляет собой полный амид | 0 |
водо- и термостойкостью. Используют в качестве |
угольной кислоты: Н2N C = O Н2N белое кристаллическое |
дубителя. 19. |
вещество, хорошо растворимое в воде и этаноле. 10. |
20 | * Вычислите массовую долю (%) азота в карбамиде | 0 |
11 | Мочевина (карбамид) (NH2)2C=O – полный амид | 0 |
(мочевине). *Почему карбамид может служить ценным |
угольной кислоты, впервые получен Ф. Вёлером (1828 г.) |
азотистым удобрением! 20. |
при выпаривании водного раствора цианата аммония. Этот |
21 | Решение задачи: 1. Рассчитаем молярную массу | 0 |
синтез сыграл важную роль, показав впервые, что |
карбамида – (NH2)2 CO: М = 2 (14 + 2) + 12 + 16 = 60 г |
органическое соединение можно получить из |
2. Вычислим массовую долю азота в мочевине: W = m / M = |
неорганических веществ. В промышленности карбамид |
28 / 60 = 0,466 или 46,6%. 21. |
получают нагреванием под давлением смеси CO2 + NH3 |
22 | Задание для самостоятельной проработки темы. В | 0 |
(реакция А.И. Базарова, 1868). 1000C. 11. |
каждом тестовом задании выберите только один правильный |
12 | Для карбамида (мочевины) характерны следующие | 4 |
ответ. Время работы – 5 минут. Критерии оценки: «5» - |
химические свойства: 1. Разложение азотистой кислотой |
9-10 правильных ответов; «4» - 7-8 правильных ответов; |
При действии азотистой кислоты карбамид разлагается с |
«3» - 5-6 правильных ответов. УДАЧИ ВАМ! 22. |
выделением азота. 12. |
23 | «Ключик» для химического хамелеона. Д. И. М. А. Й. | 0 |
13 | 2. Реакция гидролиза. Подобно амидам, водные | 4 |
Ы. Н. Л. О. П. Правильный ответ. Из полученных ответов |
растворы карбамида при нагревании в присутствии кислот |
составьте словосочетание. 23. |
или щелочей подвергаются гидролизу. 13. |
24 | «Ключик» для химического хамелеона. Правильный | 12 |
14 | Как амид угольной кислоты мочевина способна | 0 |
ответ. Д. И. М. А. Й. Ы. Н. Л. О. П. 24. |
гидролизоваться в кислой и щелочной средах. При |
25 | Спасибо всем! Скажи мне – и я забуду, Покажи мне – | 0 |
щелочном гидролизе образуется аммиак, который можно |
и я запомню, Вовлеки меня – и я научусь! Китайская |
открыть с помощью лакмусовой бумаги. При кислотном |
мудрость. 25. |
25 |
«Угольная кислота» | Угольная кислота |
27 |