Скачать
презентацию
<<  Живое – из неживого Живое – из неживого  >>
Живое – из неживого

Живое – из неживого? М.Бертло синтезирует жиры (1854 г.). Ф.Велер синтезирует мочевину (1828 г.). А.М.Бутлеров синтезирует сахаристое вещество (1861 г.). А.Кольбе синтезирует уксусную кислоту (1845 г.).

Фото 4 из презентации «Уроки по органической химии» к урокам химии на тему «Органическая химия»

Размеры: 115 х 155 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать фотографию для урока химии, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа фотографий на уроках Вы также можете бесплатно скачать всю презентацию «Уроки по органической химии» со всеми фотографиями в zip-архиве. Размер архива - 326 КБ.

Скачать презентацию

Органическая химия

краткое содержание других презентаций об органической химии

«Химия Жиры 10 класс» - План. Жиры. Свойства карб. к-т, сходные с минеральными, на примере уксусной. Вариант №2. Назвать вещества. 1.Опрос по теме «Карбоновые кислоты» Вариант №1. Урок №16. 2. Особые свойства карб. кислот на примере пропионовой и муравьиной. МОУ СОШ № 5 г. Светлого. Сложные эфиры. Вариант №3. 1.

«Жиры» - Вопросы: Какие классы кислородосодержащих органических соединений вы знаете? Физические свойства жиров. Гете. Эксперимент №1. Урок по химии в 10 классе на тему: «Жиры» 2008 год. Жиры не растворяются в воде Жиры не растворяются в спирте Жиры растворяются в бензине. Задание. Ход урока: Закрепление знаний через эксперимент.

«Сложные эфиры и жиры» - Сложные эфиры очень распространены в природе. Именно так взаимодействуют карбоновые кислоты со спиртами. Эфир кислот и глицерина. Этиловый спирт. Жиры широко распространены в природе и по происхождению подразделяются на животные и растительные. Такая вот у нас картина. Этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат).

«Урок Альдегиды» - Альдегиды. CH3 – CH2 – CH – COH CH3 H – COH CH3 – CH2 – COH. Применение и получение альдегидов (самостоятельно). H O l ?? ? CH3 - C – OH + [ O ] -> CH3 - C + H2O l \ H H. Номенклатура. Присоединение: водорода (гидрирование) HCOH + H2 -> CH3-OH воды (гидратация) HCOH + H2O -> HO-CH2-OH.

«Альдегиды» - Формальдегид. Термическое разложение солей карбоновых кислот. Реакции поликонденсации. 3. Стабилизация аниона за счет присоединения катиона А+ О? ОА R C H + А+ быстро R C H B В. Способы получения. Грачёва Ирина Александровна http://www.gira-177.my1.ru/. Реакция «серебряного зеркала». Пропеналь (акролеин).

«Белки химия» - Содержание. Глутамин фенилаланин тирозин триптофан гистидин пролин. Функции белков. Аминокислоты, участвующие в создании белков. В состав слизи и синовиальной жидкости входят мукопротеиды. Химические свойства. Одна из моделей вторичной структуры – ?- спираль. Строение полипептидной цепи. Учитель химии МОУ лицея №6 Дробот Светлана Сергеевна.

Всего в теме «Органическая химия» 17 презентаций
Урок

Химия

64 темы
Фотография 4: Живое – из неживого | Презентация: Уроки по органической химии | Тема: Органическая химия | Урок: Химия