Карбоновые кислоты |
|
Карбоновые кислоты |
Карбоновые кислоты 1 |
Карбоновые кислоты 2 |
Карбоновые кислоты 3 |
Карбоновые кислоты 4 |
Карбоновые кислоты 5 |
Карбоновые кислоты 6 |
Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. Чтобы бесплатно скачать презентацию по карбоновым кислотам нажмите на её название. Другие темы презентаций (кроме «Карбоновых кислот») можно увидеть на главной странице сайта.
| Имя файла | Название презентации | Автор | Слайды | Слова | Звуки | Эффекты | Время | Скачать |
| Карбоновые кислоты.ppt | Взаимодействие карбоновых кислот | Директор | 14 | 359 | 0 | 0 | 00:00 | 140 кБ |
| Карбоновые кислоты 1.ppt | Свойства карбоновых кислот | Arkadi | 21 | 424 | 0 | 96 | 00:00 | 242 кБ |
| Карбоновые кислоты 2.ppt | Карбоновые кислоты в природе | Диана | 20 | 379 | 0 | 0 | 00:00 | 2 686 кБ |
| Карбоновые кислоты 3.ppt | Карбоновая кислота | user | 9 | 193 | 0 | 0 | 00:00 | 468 кБ |
| Карбоновые кислоты 4.ppt | Кислоты карбоновые | Кувакин Роман | 14 | 889 | 0 | 0 | 00:00 | 7 659 кБ |
| Карбоновые кислоты 5.ppt | Непредельные карбоновые кислоты | Алина | 11 | 305 | 0 | 37 | 00:00 | 178 кБ |
| Карбоновые кислоты 6.ppt | Уксусная и стеариновая кислоты | Насонова Е.Ю. | 14 | 236 | 0 | 0 | 00:00 | 267 кБ |
| Всего : | 7 презентаций | 103 | 00:00 | 11 мБ |
Карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия. Физические и химические свойства. CH3COOH + SOCl2 CH3COCl + HCl + SO2. Специфические способы получения. Применение карбоновых кислот. Гербициды. Парфюмерия, косметика. Задача. - Карбоновые кислоты.ppt
Карбоновые кислоты. Метандиовая кислота (дикарбоновая кислота). Физические свойства. Возможность образования водородных связей. Димер уксусной кислоты. Строение карбоксильной группы. Нуклеофилы. Химические свойства. Карбоновая кислота. Этановая кислота. Этанат кальция. Галогензамещенные кислоты. Образуются при замещении водорода на галоген в углеводородном радикале. Этиловый спирт. Гидроксикислоты HO–R–COOH. Проявляют двойственные свойства карбоновых кислот и спиртов. Аминокислоты. Физические свойства Твердые кристаллические вещества с высокой т.пл. Биполярный ион (цвиттер-ион). - Карбоновые кислоты 1.ppt
Карбоновые кислоты. Формулы и названия некоторых распространённых кислот. Низшие карбоновые кислоты. При увеличении молярной массы температура кипения возрастает. С2Н5СООН – древесная смола. С4Н9СООН – корни травы валерианы. Простейшие карбоновые кислоты. кислота НСООН вступает в реакцию «серебряного зеркала» как альдегиды: И разлагается под действием водоотнимающих средств: Получение карбоновых кислот. … Получение карбоновых кислот. А уксусную кислоту – по реакции: - Карбоновые кислоты 2.ppt
Презентация. Карбоновые кислоты. Рассмотреть основы международной и тривиальных номенклатур, применение карбоновых кислот. Классификация карбоновых кислот. Непредельные. Одноосновные. Многоосновные. По типу углеводородного радикала. СnH2n+1COOН где n может быть равно нулю. Формулы и названия некоторых карбоновых кислот. - Карбоновые кислоты 3.ppt
Карбоновые кислоты. Строение. Карбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы, называются двухосновными. Предельные (или насыщенные) карбоновые кислоты не содержат ?-связей в углеводородном радикале. Нумерация атомов углерода начинается с карбоксильной группы. Метановая (муравьиная) кислота. Этандионовая (щавелевая) кислота. Химические свойства. Катализатор. Хлоруксусная кислота. Уксусная кислота – хороший растворитель многих органических веществ. Уксусная кислота является основным компонентом винного уксуса. Щавелевая кислота применяется при полировке металлов, в деревообрабатывающей и кожевенной промышленности. - Карбоновые кислоты 4.ppt
Непредельные карбоновые кислоты. Изомерия. Химические свойства. Применение. Метакриловая кислота. Сн2=с-соон. Олеиновая кислота. Линолевая кислота. Линоленовая кислота. Изомерия непредельных карбоновых кислот. Положения двойной связи. Геометрические изомеры олеиновой кислоты. Элаидиновая кислота. Получение непредельных карбоновых кислот. Кротоновая кислота. А) Составить уравнения взаимодействия акриловой кислоты с: - Хлоридом фосфора (V). - Полимеризацию пропеновой кислоты. 2. Химические свойства по двойной связи. - Водородом. - Перманганата калия в нейтральной среде. - Карбоновые кислоты 5.ppt
9 класс Урок 6. Карбоновые кислоты. План урока. Уксусная кислота. Вопросы и упражнения. Структурная формула карбоксильной группы имеет вид: О С О Н. Карбоновая кислота. Среди карбоновых кислот Известных «лиц» невпроворот. 2. Уксусная кислота. Чистая уксусная кислота – б/ц жидкость с резким запахом. Уксусную кислоту применяют в производстве красителей, медикаментов, ядохимикатов, органического стекла. Примеры химических реакций: Ацетат цинка. Стеариновая кислота относится к высшим карбоновым кислотам и имеет формулу С17Н35СООН. 4. Вопросы и задания. Напишите молекулярную и структурную формулу карбоксильной функциональной группы. - Карбоновые кислоты 6.ppt