Лекарства Скачать
презентацию
<<  Лекарственная аллергия Противогрибковые средства  >>
Учение об антибиотиках
Учение об антибиотиках
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Современная химиотерапия бактериальных инфекций
Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин
Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
Эрнест Чейн
Эрнест Чейн
История открытия антибиотиков
История открытия антибиотиков
Конъюгация у бактерий
Конъюгация у бактерий
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные антибиотики
Механизм действия В-лактамных антибиотиков
Механизм действия В-лактамных антибиотиков
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
Механизмы возникновения резистентности
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные антибиотики Антисинегнойные пенициллины
В-лактамные структурно близкие пенициллинам соединения
В-лактамные структурно близкие пенициллинам соединения
В-лактамы моноциклические
В-лактамы моноциклические
Защищенные пенициллины
Защищенные пенициллины
Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином
Ингибирование синтеза клеточной стенки ванкомицином
Гликопептидные антибиотики
Гликопептидные антибиотики
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Механизм действия макролидов
Механизм действия макролидов
Механизм резистентности к макролидам
Механизм резистентности к макролидам
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Псевдомембранозный колит
Псевдомембранозный колит
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Ингибиторы синтеза белка
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Механизм действия фторхинолонов
Механизм действия фторхинолонов
Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов
Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов
Фото из презентации «Антибиотики» к уроку медицины на тему «Лекарства»

Автор: Кира Кафарская. Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке медицины, скачайте бесплатно презентацию «Антибиотики» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 5828 КБ.

Скачать презентацию

Антибиотики

содержание презентации «Антибиотики»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Учение об антибиотиках. Стратегия антибактериальной0 31В-лактамазам.0
терапии и пути преодоления резистентности 32В- лактамные антибиотики цефалоспорины. II0
микроорганизмов к антибиотикам профессор Кафарская поколение цефалоспоринов6 Цефамандол, цефуроксим,
Людмила Ивановна. цефаклор, цефметазол. По спектру активности в отношении
2Современная химиотерапия бактериальных инфекций. В0 грамположительных бактерий аналогичны цефалоспоринам I
группу антибиотиков объединяют в настоящее время поколения. Более активны по отношению к
химиотерапевтические вещества, образуемые при грамотрицательным бактериям (клебсиеллы,
биосинтезе микроорганизмов, их производные и аналоги, эшерихии,сальмонеллы). Не действует на синегнойную
вещества, полученные путем химического синтеза или палочку, серрации. энтерококки,MRSA.
выделенные из природных источников (ткани животных и 33В- лактамные антибиотики цефалоспорины. III0
растений), обладающие способностью избирательно поколение цефалоспоринов: цефотаксим (клафоран),
подавлять в организме возбудителей заболеваний цефтазидим (фортум). Высокая активность в отношении
(бактерии, грибы, простейшие) или задерживать развитие грамотрицательных бактерий (включая госпитальные
злокачественных новообразований). Антибиотики могут штаммы). Активность в отношении синегнойной палочки.
оказывать иммуномодулирующее действие. Избирательная (цефтазидим) антианаэробная ( B.
3Современная химиотерапия бактериальных инфекций.0 fragilis). активность. В отношении грамположительных
Антибиотики относятся к наиболее часто назначае-мым кокков активность ниже, чем у цефалоспоринов I – II
группам лекарственных средств: 100% хирургических поколений Не действуют на энтерококки,MRSA. Применяются
больных 70-100% соматических. В России используется 30 для лечения тяжелых форм инфекций.
различных групп антибиотиков и около 200 препаратов. 34В- лактамные антибиотики цефалоспорины. IV0
4Александр Флеминг в 1928 году открыл пенициллин.0 поколение цефалоспоринов: Цефпирон, цефитим. Широкий
История открытия антибиотиков. спектр активности в отношении всех клинически значимых
5История открытия антибиотиков. Эрнест Чейн и Говард0 микроорганизмов, включая проблемные (синегнойная
Вальтер Флори получили стабильную форму пенициллина в палочка, энтерококк, неспорообразующие анаэробы). Не
Оксфорде. 1940 год, Э.Чейн – пенициллин имеет форму действуют на энтерококки,MRSA. Устойчивы к действию
В-лактама. Г.Флори и фирма«Мерк» в США запустили В-лактамаз.
произ-водство пенициллина 1943г. 35Побочные действия В-лактамных антибиотиков.0
6Эрнест Чейн. История открытия антибиотиков.0 Ампициллин, пенициллин – аллергические реакции.
7История открытия антибиотиков. В нашей стране в0 Ампициллин, в меньшей степени цефалоспорины –
1943 году в промышленное производство пенициллин дисбактериоз. Очень высокие дозы пенициллина
запущен при активном участии Ермольевой З.В. нейротоксический эффект.
8Современная химиотерапия бактериальных инфекций.0 36Ингибирование синтеза клеточной стенки0
Уникальные свойства антибиотиков: Мишень-рецептор ванкомицином. Ванкомицин, ристомицин. Нарушают синтез
находится не в тканях человека, а в клетке клеточной стенки, путем комплексообразования с
микроорганизма. Активность антибиотиков не является различными пептидными структурами и блокирует оба
постоянной, а снижается со временем, что обусловлено процесса: образование гликозидных и межпептид-ных
формированием устойчивости (резистентности). связей. В результате нарушается целостность клеточной
Резистентность – неизбежное биологическое явление, стенки и наступает осмотический лизис бактериальной
предотвратить ее практически невозможно. клетки.
Антибиотикорезистентность – это опасность не только для 37Гликопептидные антибиотики. Ванкомицин активен в0
пациента, но для многих других людей. отношении большинства грамположительных кокков, включая
9Распространение и эволюция генов резистентности –0 MRSA. Не действует на грамотрицательные бактерии и
результат взаимодействия различных генетических микобактерии. Препарат выбора для лечения инфекций,
структур: хромосом, плазмид, фагов, транслоцирующих вызванных MRSA и энтерококками. Токсичен
элементов. Механизмы передачи генов резистентности (ототоксичность, нефротоксичен, флебиты).
общие для всех процессов передачи генетической 38Ингибиторы синтеза белка. Аминогликозиды Содержат0
информации. При трансформации переносятся гены, аминосахара, соединенные гликозидной связью с
локализованные как в хромосоме, так и в плазмидах. Этот агликановым фрагментом. Связываются с 30S-субъединицей
процесс имеет значение прежде всего для пневмококков и рибосом. Бактерицидный эффект связан с нарушением
нейссерий. Генетические аспекты резистентности. механизма связывания рибосом с Т-РНК и образованием
10Роль трансдукции трансдукции ( с помощью фагов), в0 дефектных инициационных комплексов.
природе также ограничена. Основным способом переноса 39Ингибиторы синтеза белка. Аминогликозиды I0
генов, локализованных в плазмидах, в пределах одного поколение – стрептомицин, канамицин, мономицин. Активны
вида или между родственными видами является конъюгация. в отношении грамотрицательных бактерий и микобактерий,
Передача плазмид происходит с высокой частотой, что возбудителей туберкулеза, бруцеллеза. II поколение –
приводит к распространению штаммов с внехромосомной гентамицин, тобрамицин. Активны в отношении
устойчивостью. Приобретает характер эпидемии. грамотрицательных бактерий, включая синегнойную
Генетические аспекты резистентности. палочку, энтеробактеры, серрации.Грамположительные
11Конъюгация у бактерий.0 кокки. III поколение –амикацин, нетилмицин Активны в
12Свойства антибиотиков и требования к ним. Высокая0 отношении грамотрицательных бактерий, включая
биологическая активность по отношению к чувствительным синегнойную палочку, энтеробактеры, серрации. Устойчивы
микроорганизмам. Избирательность действия - активность к ферментам, инактивирующими другие аминогликозиды.
в отношении отдельных групп микроорганизмов. Требования Грамположительные кокки.
: Максимальная терапевтическая эффективность при 40Ингибиторы синтеза белка. Аминогликозиды- побочные0
минимальной концентрации в организме человека. действия. Нефротоксический эффект – нарушения функции
Максимальное действие при минимальной токсичности. почек ( выражен у гентамицина). Ототоксичность –
Стабильность при широких диапазонах рН(per os). Не повреждения слухового нерва ( стрептомицин). Нарушается
вызывать аллергических реакций у хозяина Не передача импульса в нервно-мышечном аппарате
воздействовать на нормальную микрофлору. (курареподобный эффект).
13Классификация антибиотиков. По происхождению:0 41Механизм резистентности к аминогликозидам.0
Природные: Из собственно бактерий (грамицидин с) Из Важнейший механизм – ферментативный. Добавляются новые
актиномицетов (стрептомицин) Из грибов и лишайников химические группы, которые инактивируют антибиотик.
(пенициллин, цефалоспорины). Полусинтетические – Метилирование Ацетилирование Фосфорилирование.
продукты модификации молекул: Оксациллин, ампициллин и 42Ингибиторы синтеза белка. Макролиды в структуре0
др. Синтетические : Сульфаниламиды Хлорамфеникол – содержат макроциклическое лактонное кольцо, связанное с
природный, но получают синетичесим путем. углеводными остатками. Природные : эритромицин,
14Классификация антибиотиков. По спектру0 олеанодомицин, рокситромицин Полусинтетические
антимикробной активности: Антибактериальные Азитромицин Кларитромицин.
Противогрибковые Антипротозойные По типу 43Механизм действия макролидов. Связываются с 50S0
взаимодействия: Бактериостатические – ингибируют рост, субъединицей рибосом.
но не вызывают гибели бактерий, клетки сохраняют 44Ингибиторы синтеза белка. Общие свойства0
способность к росту (макролиды). Бактерицидные – макролидов: Бактеристатическое действие.
убивают бактериальную клетку (аминогликозиды, Преимущественная активность против грамположительных
пенициллины,цефалоспорины). кокков (стрептококки, стафилококки). Активность против
15Классификация антибиотиков по механизму действия.0 хламидий, микоплазм. риккетсий. Неактивны в отношении
Ингибиторы синтеза клеточной стенки. Ингибиторы синтеза грамотрицательных бактерий. Очень низкая токсичность.
белка на рибосомах. Ингибиторы синтеза нуклеиновых Усиливают перистальтику кишечника.
кислот Нарушающие функцию мембран клетки. 45Ингибиторы синтеза белка. Производное эритромицина0
16Ингибиторы синтеза клеточной стенки- В-лактамные0 азитромицин (азалиды). Обладает уникальной способностью
антибиотики. накапливаться внутри эукариотической клетки и во
17Механизм действия В-лактамных антибиотиков.0 внесосудистом русле.Концентрация в тканях в 100 раз
Ингибируют фермент транспептидазу (осущест-вляет выше, чем в сыворотке. Более активны в отношении
образование попереч-ных «межпептидных» связей между грамотрицательных бактерий, включая H.influensa, N.
линейными цепями муреина). Транспептидаза один из gonorrhoeae. Препарат выбора для лечения инфекций,
пенициллин связывающих протеинов (ПСП). В присутствии передающихся половым путем и инфекций верхних
пенициллина в бактериальной клетке активируют дыхательных путей.
аутолизины, разрушающие пептидо-гликан. 46Механизм резистентности к макролидам. Механизм0
18В-лактамные антибиотики. Пенициллин (природный).0 резистентности к макролидам ферментатив-ный,
Высокая активность по отношению Г+ коккам. Г+ метилирование 2х адениловых остатков в 23S
палочковидным бактериям (бациллы и клостридии), Г- рибосомальной РНК, анти-биотик не соединяется с
кокки (менингококки). Бактерицидный эффект. Неактивны рибосомой.
по отношению Г- палочковидным 47Ингибиторы синтеза белка. Линкомицин и0
(энтеробактерии:клебсиел-лы, эшерихии, протеи). клин-дамицин. Связываются с 50S субъединицей По
Разрушаются В-лактамаза-ми (пенициллиназа). антимикробному действию близки к макролидам. Активны а
19Механизмы возникновения резистентности. Продукция0 отношении грамположительных кокков Некоторых
ферментов: разрушающих антибиотик, таких как грамположительных палочек, микоплазм. Выражена
B-лактамазы (разрушают В-лактамное кольцо). антианаэробная активность Не действуют на
Модифицирующих антибиотик (добавляются новые грамотрицательные.
хими-ческие группы, которые инактивируют антибиотик). 48Ингибиторы синтеза белка. Линкомицин и клиндамицин.0
20Механизмы возникновения резистентности. Изменение0 Накапливается в костной ткани. Иммуномодуляторы.
структуры мишени транспептидазы (ПСП)– антибиотик не Побочные эффекты – псевдомембранозный колит, что
может связаться с мишенью и возникает резистентность ко связано с избыточным размножением Closridium difficile.
всем В-лактамным анти-биотикам (MRSA). 49Псевдомембранозный колит. Побочные эффекты0
21Механизмы возникновения резистентности. Изменение0 псевдомембранозный колит. Связано с избыточным
проницаемости клеточных мембран. размножением Closridium difficile. 2 токсина
22Механизмы возникновения резистентности. Изменение0 Энтеротоксин Цитотоксин Возникает диарея, воспаление.
структуры транспортных систем. Лечение ванкомицином.
23В-лактамные антибиотики. Полусинтетические0 50Ингибиторы синтеза белка. Тетрациклины0
пенициллины. Антистафилококковые пенициллины (доксациклин) связываются с 30S субъединицей,
(оксациллин, клоксациллин). Спектр активности как у воздействует и на 70S млекопитающих. Широкий спектр
пенициллина. Устойчивы к действию активности: Г+, Г-, хламидии, риккетсии, бруцеллы,
пенициллиназы,(фермент, разрушающий антибиотик), йерсинии. Новое поколение-глилцилциклин.
эффективны в отношении PRSA, в этом основное 51Резистентность к тетрациклину. Изменение структуры0
клиническое значение препаратов. транспортных систем. Механизм резистентности- эффект
24В-лактамные антибиотики. Аминопенициллины0 «помпы».
(ампициллин, амоксициллин). Широкий спектр активности, 52Ингибиторы синтеза белка. Побочные эффекты0
действует на грамотрица-тельные (эшерихии,протеи, тетрациклинов. «Черные зубы у детей».Откладываются в
сальмонеллы). Неэффективен в отношении синегнойной костной ткани. Фотосенсибилизация. ЖКТ – рвота натощак.
палочки и клебсиелл. Слабее чем пенициллин в отношении 53Ингибиторы синтеза белка. Оксазолидины Линезолид -0
стрептококков. новое поколение антибиотиков.
25В-лактамные антибиотики Антисинегнойные0 54Ингибиторы синтеза белка. Линезолид новая группа0
пенициллины. Карбоксипенициллины (карбенициллин, антибиотиков. Связывается с 23S рибосомальной РНК в 50
тикарциллин). Действуют на синегнойную палочку, протеи, Sсубъединице рибосом. Активен в отношении
некоторые неспорообразующие анаэробы ( B. fragilis). ванкомицин-резистентных энтерококков
Неактивны в отношении клебсиелл и PRSA. метициллин-резистентных стафилококков,
26В-лактамные антибиотики Антисинегнойные0 пенициллин-резистентных пневмококков. Бактерицидный
пенициллины. Уреидопенициллин (азлоциллин, эффект в отношении пневмококков. Бактериостатический по
мезлоциллин). Действуют в 4-8 раз актив- нее на отношению энтерококков и метициллин-резистентных
синегнойную палочку, протеи Высокая активность к стафилококков.
неспорообразующим анаэробам ( B. fragilis). Неактивны в 55Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот.0
отношении клебсиелл и PRSA. Первые хинолоны - нали- диксовая кислота. Фторхинолоны
27В-лактамные структурно близкие пенициллинам0 Ципрофлоксацин Офлоксацин Норфлоксацин. «Респираторные
соединения. Карбапенемы (имипенем, мерапенем) Широкий фторхинолоны» Левофлоксацин, мoкси-флоксацин.
спектр активности в отношении всех клинически значимых 56Механизм действия фторхинолонов. Ингибируют фермент0
микроорганизмов, включая проблемные (синегнойная – ДНК-гиразу, бактериальную) нарушается
палочка, энтерококк, неспорообразующие анаэробы). суперспирализация ДНК. Бактериальная клетка не может
Неактивны в отношении MRSA. Антибиотики резерва, осуществлять репликацию ДНК.
назначаются при тяжелых инфекциях, вызванных 57Механизм резистентности к фторхинолонов. Изменение0
множественно устойчивыми микроорганизмами Ингибируют структуры-мишени ДНК-гиразы и топоизомеразы IV.
в-лактамазы. 58Препараты, нарушающие синтез нуклеиновых кислот.0
28В-лактамы моноциклические. Монобактамы (азтреонам,0 Рифампицин –нарушает синтез бактериальной РНК, блокируя
тазобактам). Выраженный бактерицидный эффект в фермент фермент РНК полимеразу. Активны в отношении
отношении грамотрицательных, микроорга-низмов, M.tuberculosis, N.meningitidis, H.influenzae.
устойчивы к действию В-лактамаз. Создание этих Окрашивает при выведении в оранжевый цвет мочу, слюну.
препаратов – пример преодоления резистентности, 59Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки.0
вызванной ферментами. Полимиксины семейство полипептидных Антибиотиков.
29Защищенные пенициллины. Состоят из 2-х компонентов:0 Полимиксин Е – циклический полипептид, в его составе 10
В-лактамный антибиотик и ингибитор в-лактамаз аминокислот. Положительно заряженные аминогруппы
(клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам). действуют как детергент, разрывает фосфолипидные
Аугментин (амоксициллин + клавулановая кислота). структу-ры в мембране клетки. Активен в отношении Г-
Широкий спектр активности. Неактивны в отношении MRSA. бактерий, особенно синегнойной палочки. Нефротоксичен,
Антибиотики резерва. нейротоксичен.
30В-лактамные антибиотики цефалоспорины. Общие0 60Антибиотики, нарушающие функцию мембран клетки.0
свойства цефа-лоспоринов: Выраженный бактерицидный Липопептидные антибиотики-новый класс мембраноактивных
эффект. Низкая токсичность. Широкий терапевтический антибиотиков. Даптомицин – бактерицидная активность в
диапазон. Синергизм с аминоглико-зидами. Не действуют отношении резистентных Г+ кокков (энтерококков,
на энтеро-кокки,MRSA. метициллин-резистентных стафилококков. Вызывает
31В- лактамные антибиотики цефалоспорины. I поколение0 деполяризацию Цитоплазматическойю Резистентность редкою
цефалоспоринов: Цефазолин, цефалотин,цефамезин. Спектр Токсичны.
активности : Активны в отношении грамположительных 61Препараты, нарушающие мембраны клеток грибов.0
микроорганизмов. Умеренная активность в отношении Полиеновые антибиотики ( содержат много ненасыщенных
грамотрицательных. Не действует на синегнойную палочку, двойных связей в макролидной структуре), связываются с
серрации. энтерококки,MRSA. Устойчивы к стафилококковым эргостеролами мембран грибов. Амфотерицин В.
61 «Антибиотики» | Антибиотики 0
http://900igr.net/fotografii/meditsina/Antibiotiki/Antibiotiki.html
cсылка на страницу
Урок

Медицина

31 тема
Фото
Презентация: Антибиотики | Тема: Лекарства | Урок: Медицина | Вид: Фото