Наследственные заболевания Скачать
презентацию
<<  Генетические болезни Генетические болезни человека  >>
Что это
Что это
Виды генных мутаций
Виды генных мутаций
В случае возникновения мутации в каком-либо из генов Х-хромосомы
В случае возникновения мутации в каком-либо из генов Х-хромосомы
В случае возникновения мутации в каком-либо из генов Х-хромосомы
В случае возникновения мутации в каком-либо из генов Х-хромосомы
Вероятность наследственности
Вероятность наследственности
К таким болезням относятся гемофилия, муковисцидоз, фенилкетонурия,
К таким болезням относятся гемофилия, муковисцидоз, фенилкетонурия,
Гемофилия
Гемофилия
В 80% случаев гемофилия обусловлена отсутствием или недостаточностью
В 80% случаев гемофилия обусловлена отсутствием или недостаточностью
Последний из династии Романовых - царевич Алексей страдал гемофилией,
Последний из династии Романовых - царевич Алексей страдал гемофилией,
К сожалению, болезнь не побеждена и сегодня
К сожалению, болезнь не побеждена и сегодня
В заключении надо отметить: чтобы по возможности избежать генетических
В заключении надо отметить: чтобы по возможности избежать генетических
Фото из презентации «Генетические заболевания» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: . Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке медицины, скачайте бесплатно презентацию «Генетические заболевания» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 494 КБ.

Скачать презентацию

Генетические заболевания

содержание презентации «Генетические заболевания»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Генетические заболевания человека передающиеся по2 7крови. Гемофилия возникает вследствие генетических2
наследству. Автор: Алексеева Я. нарушений; в половине всех случаев заболевание имеет
2Что это? Наследственные заболевания называются так2 семейный характер.
потому, что «поломка» затрагивает генетический материал 8В 80% случаев гемофилия обусловлена отсутствием или2
человека, а, следовательно, может передаваться из недостаточностью биологически активного фактора VIII,
поколения в поколение. Наследственные заболевания, антигемофилического глобулина, в плазме крови. В
обусловленные наличием дефекта генетического материала. результате время свертывания крови удлиняется и больные
3Виды генных мутаций. По уровню поражения2 страдают от сильных кровотечений даже после минимальных
наследственного материала все генетические болезни травм.
можно условно подразделить на хромосомные, при которых 9Историческая справка. Для определенных этнических2
происходит изменение (увеличение или уменьшение) групп, в которых традиционно часты кровнородственные
количества хромосом в геноме и моногенные (к развитию браки, характерны свои моногенные заболевания. Если
заболевания приводит изменение структуры одного гена). мать и отец являются близкими родственниками, велик
4В случае возникновения мутации в каком-либо из2 риск того, что они оба имеют повреждение одного и того
генов Х-хромосомы женщины, заболевание может никак не же гена. Подобное было характерно для многих царских и
проявиться из-за наличия нормальной копии этого гена на королевских фамилий. Россия не была исключением.
второй Х-хромосоме. У мужчин же вторая хромосома — Y, 10Последний из династии Романовых - царевич Алексей2
поэтому в этом случае развивается заболевание. страдал гемофилией, что доказано учёными проводившими
5Вероятность наследственности. Каждый человек2 исследование останков царской семьи найденных под
является носителем нескольких патологических генов. Екатеринбургом. Анализ ДНК выявил следы гемофилии.
Когда и отец, и мать являются носителями мутации в Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории.
одном и том же гене, с вероятностью 25% ребенок может Следует учесть, что наследник российского престола
унаследовать его от обоих родителей. Вероятность того, царевич Алексей приходился ей праправнуком.
что один из родителей передаст ген с мутацией, а другой 11К сожалению, болезнь не побеждена и сегодня.3
— нормальный составляет 50%, и тогда родится здоровый Лечение гемофилии на сегодняшний день доступно в
носитель заболевания, такой же, как каждый из основном больным гемофилией, живущих в развитых
родителей. Также возможен вариант, когда оба родителя странах. На территории Российской Федерации проживает
передадут ребенку гены без мутации, его вероятность около 15 000 больных гемофилией, из них дети составляют
составляет 25%. около 6 000 человек.
6К таким болезням относятся гемофилия, муковисцидоз,1 12В заключении надо отметить: чтобы по возможности2
фенилкетонурия, ретинобластома, синдром Дауна,атаксия и избежать генетических заболеваний, передающихся по
др.. наследству, необходимо при планировании беременности
7Гемофилия. Гемофилия - наследственное заболевание,2 обращаться в медико-генетические консультации.
характеризующееся нарушением механизма свертывания 13Спасибо за внимание))).5
13 «Генетические заболевания» | Генетические заболевания 29
http://900igr.net/fotografii/meditsina/Geneticheskie-zabolevanija/Geneticheskie-zabolevanija.html
cсылка на страницу
Урок

Медицина

31 тема
Фото
Презентация: Генетические заболевания | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Фото