Заболевания нервной системы Скачать
презентацию
<<  Помощь при инсульте Детский церебральный паралич  >>
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Нормальный набор хромосом
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Ладонь Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Дети, страдающие болезнью Дауна
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Синдром Шерешевского- Тернера
Фото из презентации «Заболевания нервной системы» к уроку медицины на тему «Заболевания нервной системы»

Автор: . Чтобы познакомиться с фотографией в полном размере, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все фотографии на уроке медицины, скачайте бесплатно презентацию «Заболевания нервной системы» со всеми фотографиями в zip-архиве размером 2132 КБ.

Скачать презентацию

Заболевания нервной системы

содержание презентации «Заболевания нервной системы»
Сл Текст Эф Сл Текст Эф
1Наследственно-дегенеративные заболевания нервной0 13потомства больные, как правило, не имеют.0
системы. ГОУ ВПО «Российский университет дружбы 14Синдром Клайнфелтера - набор половых хромосом XXY -0
народов» Кафедра нервных болезней и нейрохирургии. Описан в 1942 году Х. В. Клайнфельтером - синдром
2НАСЛЕДСТВЕННО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ0 мужскогo гипогонадизма - Возникают чаще в результате
СИСТЕМЫ хромосомные болезни - 1% Дауна, Клайнфелтера, оплодотворения аберрантной ХХ яйцеклетки – спермием,
Шерешевского-Тернера и др. геномные болезни - 3-5% имеющим Y-хромосому. - 2-2,5 случая на 1000
прогрессивная мышечная дистрофия, семейные атаксии, новорожденных мальчиков - Проявляется синдромом
дрожательный паралич, миотония, хорея Гентингтона, полового недоразвития Другие X-Y полисомии у лиц
гепато-церебральная дистрофия, спастическая параплегия мужского пола: 47 - XXY; 47 - XYY; 48 - XXXY; 48 -
и др. 1-2% всех заболеваний нервной системы. XYYY; 48 - XXYY; 49 - XXXXY; 49 - XXXYY.
3Хромосомные болезни Синдром Дауна – трисомия 210 15Синдром Клайнфелтера Клиническая выявляется в0
хромосомы (ХХХ) Синдром Клайнфелтера – (трисомия пубертатном периоде: высокий рост, астеническая
половых хромосом – (ХХУ) Синдром Шерешевского-Тернера – конституция (узкие плечи, широкий таз, слаборазвитая
(моносомия половой хромосомы (Х) Синдром Эдвардса - мускулатура), Гипогенитализм (скудная растительность на
трисомия 18 хромосомы (ХХХ) Синдром Патау - трисомия 13 лице, гинекомастия). Хотя наружные половые органы
хромосомы (ХХХ). мужского типа и половая функция у молодых людей
4Хромосомные болезни 46 хромосом - 44 аутосомы и 20 сохраняется, продолжение рода чаще всего невозможно
половых хро- мосомы: мужчины - ХУ, женщины - ХХ. 7 вследствие атрофии семенных канальцев и аспермии. Около
групп хромосом - А, В, С, D, F, G. Первые группы - 20% мужского бесплодия имеют в основе синдром
более крупные, последующие - более мелкие хромосомы. В Клайнфелтера.
хромосомах разное количество генов: В Y-хромосоме 16Синдром Клайнфельтера.0
несколько генов, В первых хромосомах А и В – тысячи 17Синдром Клайнфелтера Обычно имеется некоторая0
генов. 19 пара хромосом наиболее насыщена активными задержка умственного развития, вялость, инертность,
генами Всего в хромосомах человека насчитывается около пассивность, отсутствие должного интереса к
100 000 генов. (По данным разных авторов от 25 000 до окружающему, склонность к аффектам. Выявляются и
140 000 генов)… небольшие органические изменения - частичный птоз,
5Нарушения структуры хромосом Транслокации –0 нистагмоид, анизорефлексия, миопия, астигматизм и др.
обменные перестройки между негомологичными хромосомами. 18Синдром Шерешевского-Тернера - Обусловлен0
Делеции – потери участка хромосомы. Инверсии – повороты отсутствием или дефектом половой Х-хромосомы, всего в
участка хромосомы на 180 градусов. Дупликации – наборе 45 хромосом. - (синдром женского гипогонадизма)
удвоения участка хромосомы. Изохромосомия – хромосомы с - Описали Н.А.Шерешевский в 1925г., Turner в 1938г. -
повторяющимися генетическим материалом в обоих плечах. Частота - 1:3000 живорожденных девочек. - Моносомия по
Возникновение кольцевых хромосом – соединение двух Х-хромосоме возникает чаще всего в результате
концевых делеций в обоих плечах хромосомы. У человека оплодотворения аберрантной яйцеклетки, лишенной
известно более 700 заболеваний, вызванных изменением Х-хромосомы, спермием с Х-хромосомой. - Четкой связи
числа или структуры хромосом. Около 25% приходится на возникновения синдрома Тернера с возрастом и
аутосомные трисомии, 46% – на патологию половых какими-либо заболеваниями родителей не выявлено.
хромосом. Структурные перестройки составляют 10,4%. 19Синдром Шерешевского-Тернера Характерны половые и0
Среди хромосомных перестроек наиболее часто встречаются соматические нарушения. Половой инфантилизм.
транслокации и делеции. Менструации отсутствуют. Не способны к деторождению.
6Для развития хромосомных заболеваний более значима0 Низкий рост 135-145 см, короткая шея, «вид сфинкса»,
патология яйцеклетки, менее значима патология деформация локтевых суставов, укорочение пястных и
сперматозоида… Факторы риска: возраст роженицы старше плюсневых костей, отсутствие фаланг пальцев, деформация
33-40 лет (совокупный возраст родителей более 80-88 лучезапястного сустава, остеопороз. Отмечаются пороки
лет) - близкородственные браки... сердца, коарктация аорты, незаращение межжелудочковой
7Болезнь Дауна – трисомия 21 (врожденное слабоумие)0 перегородки, сужение устья аорты, пороки развития
в 1866 году Джон Даун описал этот синдром, а в 1959 почек. Птоз, катаракты, миопии. Интеллект близок к
году Джер Лежен - генетическую природу Факторы риска: норме, небольшая умственная отсталость.
Возраст матери старше 33-40 лет (90%) (частота - до 25 20Синдром Шерешевского- Тернера.0
лет - 1/1400, до 30 - 1/1000, в 35 - 1/350, 42 - 1/60, 21Синдром Шерешевского-Тернера Частота клинических0
49 - до 1/12) ! 80% даунов рождены матерями до 30 лет проявлений: низкорослость - 98 %, неправильное
Возраст отца (10%) - Близкородственные браки Большой телосложение - 92 %, бочкообразная грудная клетка - 75
возраст матери роженицы ! динамика к уменьшению - 1/700 %, укорочение шеи - 63 %, низкий рост волос на шее - 57
1/1100. %, высокое «готическое» нёбо - 56 %, крыловидные
8Нормальный набор хромосом. Набор хромосом при0 складки кожи в области шеи - 46 %, деформация ушных
болезни Дауна. раковин - 46 %, укорочение костей и аплазия фаланг - 46
9Синдром Дауна.0 %, деформация локтевых суставов - 36 %, множественные
10Ладонь Дауна. Нормальная ладонь.0 пигментные родинки - 35 %, лимфостаз - 24 %, пороки
11Дети, страдающие болезнью Дауна.1 сердца и крупных сосудов - 22 %, повышенное
12Болезнь Дауна Психические особенности: Примитивные0 артериальное давление - 17 %.
эмоции, повышенная внушаемость, бедность воображения, 22Лечение хромосомных болезней начинают в детском0
Подрожательная и автоматическая деятельность. У одних возрасте: общеукрепляющие (аминалон, церебролизин,
повышенное настроение, суетливость, у других - ноотропил), анаболические стероиды (ретаболил), в
двигательная заторможенность, безразличие. Способны пубертатном возрасте – половые гормоны. При синдроме
выполнять простые виды работ. «Больше могут, чем Клайнфелтера - тестостерона пропионат по 1 мл 1%
знают.». раствора 1 - 3 раза в неделю или тетрастерон (сустанон)
13Болезнь Дауна Неврологические симптомы: нистагм,0 по 1 мл в/м 1 раз в месяц. При синдроме
парезы, анизорефлексия, шаткость походки, атаксиии т. Шерешевского-Тернера - этинилэстрадиол, микрофоллин по
д. Многочисленные нейроэндокринные и сомати- ческие 0,00015 г и прегнин по 0,03 r в день, циклами 16 и 7
аномалии: задержка роста, микроцефалия, общая мышечная дней. Это уменьшает нервно-психические и вегетативно-
гипотония, кератит, волчья пасть, врожденные пороки гормональные расстройства. Прогноз мало благоприятен.
сердца и дистрофия сетчатки, гипотиреоз, гипогенитализм Высока детская смертность. Рано наступает старение.
и др. Половые органы неразвиты, вторичные половые Продолжительность жизни в целом снижена, хотя отдельные
признаки выражены слабо. Менструации у девочек больные и доживают до пожилого и даже старческого
появляются поздно, нерегулярные, рано наступает возраста.
менопауза. Половая активность снижена, поэтому
22 «Заболевания нервной системы» | Заболевания нервной системы 1
http://900igr.net/fotografii/meditsina/Zabolevanija-nervnoj-sistemy/Zabolevanija-nervnoj-sistemy.html
cсылка на страницу
Урок

Медицина

31 тема
Фото
Презентация: Заболевания нервной системы | Тема: Заболевания нервной системы | Урок: Медицина | Вид: Фото