Медицина
<<  Кожные заболевания Психические расстройства  >>
Презентации о наследственных заболеваниях для уроков медицины

Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. Чтобы бесплатно скачать презентацию по наследственным заболеваниям нажмите на её название.

Презентации о наследственных заболеваниях

список всех презентаций по наследственным заболеваниям в виде таблицы
Название презентации Автор Слайды Слова Звуки Эффекты Время Скачать
Антропогенетика 4036860000:00 60 кБ
Основы генетики человека 5011890000:00 2 847 кБ
Методы генетики человека Катя157220500:00 397 кБ
Изучение генетики человека User28152215500:02 720 кБ
Генетика и здоровье человека Наталья5621690400:00 1 111 кБ
Успехи медицины в современной генетике Абдулазиз147650000:00 83 кБ
Медицинская генетика и геном человека User5525870000:00 13 576 кБ
Генетические болезни none259450800:00 1 609 кБ
Генетические заболевания 1349202900:00 494 кБ
Генетические болезни человека пользователь239300000:00 861 кБ
Генетика и наследственные болезни человека laesod3112690800:00 2 709 кБ
Врождённые заболевания 248410000:00 3 889 кБ
Наследственные болезни User209150000:00 502 кБ
Наследственные заболевания Света637462024800:00 2 078 кБ
Наследственные болезни человека И.Н. Кауфман, идентификатор 218-805-0253011010000:00 2 551 кБ
Наследственные синдромы и болезни Долгорукова257790000:00 510 кБ
Наследственные генетические болезни XXXX19135301800:00 1 024 кБ
Наследственные заболевания человека Dale1534205100:00 801 кБ
Мутации и наследственные заболевания яконур СОШ205720000:00 2 905 кБ
Диагностика наследственных заболеваний Home3184704700:00 750 кБ
Профилактика наследственных заболеваний FuckYouBill2411910000:00 1 967 кБ
Хромосомные болезни Долгорукова3312220900:00 3 997 кБ
Хромосомные болезни человека Д.Л. Белоусов6039650300:00 2 827 кБ
Примеры хромосомных болезней человека asus364980000:00 1 570 кБ
Генетический анализ Aleksey V. Lahodzich31579901300:00 465 кБ
Болезнь Дауна 1984602400:00 4 861 кБ
Синдром Дауна 20135202900:00 3 671 кБ
Синдром Марфана 3021410000:00 11 366 кБ
Болезнь Альцгеймера Tim Liner3415470000:00 706 кБ
Синдром Корнелии Де Ланге Nadinkur2611260000:00 2 324 кБ
Всего : 30 презентаций 910 00:00 72 мБ
Чтобы посмотреть презентацию нажмите на ссылку в столбце «Название презентации».
Чтобы бесплатно скачать презентацию нажмите на ссылку в колонке «Скачать».

Презентации про наследственные заболевания

содержание презентаций, которые знакомят с наследственными заболеваниями

Антропогенетика

Слайдов: 40   Слов: 3686   Звуков: 0   Эффектов: 0

Генетика человека. Общая генетика человека. Генетические предпосылки одаренности. Конформисты и лидеры. Асоциальное поведение. Слабоумная девица. Медицинская генетика. Положения фундаментальной генетики. Гипотеза о бессмертной зародышевой плазме. Количество хромосом. Основы медико-генетического консультирования. Фенотип. Объект генетических исследований. Независимый тип наследования. Близнецовый метод. Задачи, решаемые близнецовым методом. Изменение количества отдельных хромосом. Метод выявления телец полового хроматина -. Полимеразная цепная реакция. Генетические скрининги. - Антропогенетика.ppt

Основы генетики человека

Слайдов: 50   Слов: 1189   Звуков: 0   Эффектов: 0

Генетика. Митоз oрганизмов. Нарушения расхождения хромосом в анафазе митоза или мейоза. Геномные мутации. Пузырный занос. Изменение количества отдельных хромосом. Есть связь между частотой анеуплоидии и возрастом матери. Жером Лежен. Трисомия. Кисты в головном мозге. Синдром Клайнфелтера. Плод с синдромом Шерешевского-Тёрнера. Проявление синдромов. Размеры генома разных видов. Виды повторов. Доза гена. Нарушение генного баланса. Схема мозаичной инактивации Х-хромосомы. Эволюция генома. Появление новых генов. Генные семейства. Эволюция генов, отвечающих за синтез зрительных пигментов. - Основы генетики человека.ppt

Методы генетики человека

Слайдов: 15   Слов: 722   Звуков: 0   Эффектов: 5

Методы генетики человека. Особенно ценился миролюбивый характер, уступчивость, покладистость. Даже пословица была: «Выбирай корову по рогам, а невесту по родам». отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной. Методы изучения наследственности человека. Генеалогический метод. Особенности составления генеалогического древа. Сибс - родственник пробанда. Все индивидуумы должны располагаться строго по поколениям в один ряд. Наследование леворукости. Аутосомно-доминантный тип (полидактилия) Аутосомно-рецессивный тип наследования (галактоземия ). - Методы генетики человека.pptx

Изучение генетики человека

Слайдов: 28   Слов: 1522   Звуков: 1   Эффектов: 55

Генетика человека. Человек как генетический объект. Методы исследования генетики человека. Генеалогический метод. Полидактилия. Монозиготные и дизиготные близнецы. Изучение количества и формы хромосом. Биохимический метод. Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний. Синдром Дауна. Синдром Патау. Синдром «кошачьего крика». Тест. Термины. - Изучение генетики человека.ppt

Генетика и здоровье человека

Слайдов: 56   Слов: 2169   Звуков: 0   Эффектов: 4

Генетика человека и медицинская генетика. Наши гены нам не подвластны. Что такое медицинская генетика. Клиническая генетика. Изменение генетической структуры популяций. Френсис Гальтон. «Врожденное» и «наследственное» заболевание. Врожденные пороки развития. Генетические болезни. 5 групп наследственных заболеваний. Как классифицируются наследственные заболевания. Основные законы наследования признаков по Менделю. Закон независимого комбинирования генов. Клинико-генеалогический метод. Сложности клинико-генеалогического анализа. Основные символы. Аутосомно-рецессивное наследование. - Генетика и здоровье человека.ppt

Успехи медицины в современной генетике

Слайдов: 14   Слов: 765   Звуков: 0   Эффектов: 0

Успехи медицины в современной генетике. Современная генетика. Люди, переболевшие наиболее агрессивной формой рака кожи. Усилия ученых. Генетики. Ген, который контролирует восприимчивость организма. Открытия в сфере генетики. - Успехи медицины в современной генетике.pptx

Медицинская генетика и геном человека

Слайдов: 55   Слов: 2587   Звуков: 0   Эффектов: 0

Медицинская генетика. Век генетики. Аксиомы медицинской генетики. Величина генетического груза. Доминантные болезни. Особенности клинического проявления. Синдромологический подход. Cимволы. Муковисцидоз. Рецессивное наследование. Эпигенетические болезни. Представления о работе генома. Этапы реализации генетической информации. Исследования генома человека. Характеристики генома человека. Генетический полиморфизм. Общая классификация генов. Наследственный аппарат клетки. Первый глобальный геноцид. Новые направления геномики. Классификация мутаций. Уровни патогенеза. - Медицинская генетика и геном человека.ppt

Генетические болезни

Слайдов: 25   Слов: 945   Звуков: 0   Эффектов: 8

Основы генетики человека. Классификация наследственных болезней. Классификация генных заболеваний. Близнецовый метод. Показания к амниоцентезу. Аутосомно-доминантный тип наследования. Синдром Марфана. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Х-сцепленный доминантный тип наследования. Ихтиоз. - Генетические болезни.ppt

Генетические заболевания

Слайдов: 13   Слов: 492   Звуков: 0   Эффектов: 29

Генетические заболевания человека передающиеся по наследству. Виды генных мутаций. Каждый человек является носителем нескольких патологических генов. Гемофилия - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением механизма свертывания крови. Подобное было характерно для многих царских и королевских фамилий. Анализ ДНК выявил следы гемофилии. К сожалению, болезнь не побеждена и сегодня. - Генетические заболевания.ppt

Генетические болезни человека

Слайдов: 23   Слов: 930   Звуков: 0   Эффектов: 0

Генетика и медицина. Скажите, что такое человек. И.П. Павлов. Методы изучения наследственности человека. Близнецы. Мутации – наследственные изменения генетического материала. Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. Мутации бывают генеративными и соматическими. Генные болезни и аномалии. Укажите возможные генотипы родителей. Тесты на определение дальтонизма. «Царская болезнь». Серповидноклеточная анемия. Дети с ФКУ рождаются без каких-либо признаков болезни. Болезнь Дауна связана с нерасхождением при делении 21 – хромосомы. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия). - Генетические болезни человека.ppt

Генетика и наследственные болезни человека

Слайдов: 31   Слов: 1269   Звуков: 0   Эффектов: 8

Методы изучения генетики человека. Как изучают генетику человека? Главное - здоровье. Ежегодно в России рождается 200 тысяч детей с наследственными заболеваниями. 40 тысяч новорожденных остаются жить с врожденными пороками. 150 тысяч детей, которые будут учиться с трудом. Мутации. Образ жизни будущих родителей. Близкородственные браки. Особенности человека, как объекта генетических исследований. Какой вид схемы выбрали бы Вы? В мире интересных фактов. Цитогенетический метод. В каких хромосомах произошли мутации? Хху. Биохимический метод. Синдром Марфана. - Генетика и наследственные болезни человека.ppt

Врождённые заболевания

Слайдов: 24   Слов: 841   Звуков: 0   Эффектов: 0

Медицинская генетика. Хромосомные заболевания. Синдром дауна. Синдром делеции короткого плеча хромосомы 5. Популяционная частота неизвестна. Синдром шерешевского–тернера. Моногенные заболевания. Митохондриальные болезни. Изменение может возникнуть в одной ткани или в одном органе. Врождённые пороки развития. Деформации. Частная синдромология. Синдром нунан. В 50% случаев возможна молекулярно генетическая верификация мутаций гена PTPN11. Умственная отсталость встречается у одной трети пациентов. - Врождённые заболевания.ppt

Наследственные болезни

Слайдов: 20   Слов: 915   Звуков: 0   Эффектов: 0

Наследственные заболевания. Моногенные Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Полигенные. Хромосомные блезни. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений. Нарушения структуры хромосом. Для СП характерны множественные врожденные пороки развития головного мозга и лица. Полигенные болезни. наследуются в соответствии с законами классической генетики Менделя. Генные и хромосомные болезни. Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями. Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными. - Наследственные болезни.ppt

Наследственные заболевания

Слайдов: 63   Слов: 7462   Звуков: 0   Эффектов: 248

Наследственные заболевания. Частота Хромосомных болезней среди новорождённых детей около 1%. Т. - результат нерасхождения хромосом при делении клетки. Моносомия - отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной хромосомы. Делеция (от лат. deletio - уничтожение) – потеря участка хромосомы. Нуллисомия, в особенности у высших животных, обычно ведёт к гибели организма. Различают внутрихромосомную и межхромосомную дупликации. Наследственные заболевания: Синдром Патау Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Шершевского-Тернера. Синдром Шершевского-Тернера. Дегенерация Y-хромосомы была выявлена у 5-15% бесплодных мужчин. - Наследственные заболевания.ppt

Наследственные болезни человека

Слайдов: 30   Слов: 1101   Звуков: 0   Эффектов: 0

Наследственные болезни человека. Наследственные болезни. Классификация. Хромосомные. Моногенные. Генные болезни. В настоящее время описано более 5 тысяч таких наследственных болезней. Вызваны мутациями или отсутствием отдельных генов. Тип наследования аутосомное или сцепленное с X-хромосомой, доминантное или рецессивное. Синдром Марфана. Известные люди с синдромом Марфана. Эхнатон Н. Паганини. Муковисцидоз. Причина - мутация (делеция трех нуклеотидов), приводящая к отсутствию фенилаланина. Гемофилия. Суставы больного гемофилией. Каковы методы лечения гемофилии? С какой целью проводится международный День гемофилии? - Наследственные болезни человека.ppt

Наследственные синдромы и болезни

Слайдов: 25   Слов: 779   Звуков: 0   Эффектов: 0

Наследственные болезни человека. Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Классификация наследственных болезней. Хромосомные. Аутосомно-доминантные Аутосомно-рецессивные Сцепленные с полом. Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%. Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др. http://medarticle37.moslek.ru/articles/15184.htm. Характерны также поражения глаз . Способы лечения неизвестны. Арахнодактилия. - Наследственные синдромы и болезни.ppt

Наследственные генетические болезни

Слайдов: 19   Слов: 1353   Звуков: 0   Эффектов: 18

Наследственные болезни. Генные болезни. Синдром Марфана. Хромосомные болезни. Синдром Дауна. Синдром Клайнфельтера. Синдром Мориса. Охрана репродуктивного здоровья. - Наследственные генетические болезни.ppt

Наследственные заболевания человека

Слайдов: 15   Слов: 342   Звуков: 0   Эффектов: 51

«Генетика и медицина». Какие наследственные заболевания вам известны? Известно около 2000 наследственных заболеваний и уродств. Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека. Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными заболеваниями. Наследственные заболевания. Нацистские евгенические программы. Лебенсборн «Окончательное решение еврейского вопроса» (полное уничтожение) План «Ост». Нуклеотидная последовательность всех хромосом человека расшифрована. Рисунки детей, страдающих синдромом Дауна г.Луганск. Центр лечебной педагогики г.Псков. - Наследственные заболевания человека.ppt

Мутации и наследственные заболевания

Слайдов: 20   Слов: 572   Звуков: 0   Эффектов: 0

Наследственные заболевания человека. Типы мутаций. Мутации. Синдром Марфана. Болезнь Дауна. Гемофилия. Фенилкетонурия. Синдром Тернера. История. - Мутации и наследственные заболевания.ppt

Диагностика наследственных заболеваний

Слайдов: 31   Слов: 847   Звуков: 0   Эффектов: 47

Наследственные заболевания. Право каждого ребенка. Лаборатория анализа родословных. Внебрачная связь одного из супругов. Полидактилия. Общие критерии наследования заболеваний. Распространение гемофилии в королевских семьях Европы. Болезнь Дауна. Синдром Шерешевского - Тернера. Транслокация. Дупликация. Синдром «кошачьего крика». Примеры наследственных заболеваний. Болезни обмена липидов. Медицинские показания. Метод амниоцентеза. - Диагностика наследственных заболеваний.ppt

Профилактика наследственных заболеваний

Слайдов: 24   Слов: 1191   Звуков: 0   Эффектов: 0

Медико-генетическое консультирование. Звёзды. Генетика. Скрининг новорожденных. Этапы медико-генетического консультирования. Характеристика основных типов популяционно-генетических просеивающих программ. Рекомендуемые методы. Инвазивные методы. Хорион и плацентобиопсия. Заболевания с высокой степенью генетического риска. - Профилактика наследственных заболеваний.pps

Хромосомные болезни

Слайдов: 33   Слов: 1222   Звуков: 0   Эффектов: 9

Государственный медицинский университет г.Семей. Законы Менделя. Использовал точные количественные методы для анализа данных. 2-й закон Менделя – закон расщепления. 3-й закон Менделя – закон независимого наследования отдельных признаков. Выполняется правило чистоты гамет (правило чистоты гамет не является законом). Каждому генотипу соответствует определенный фенотип (100%-ная пене­трантность признаков). Правила передачи наследственных признаков. Аутосомно-рецессивный тип наследования. у гетерозигот признаки проявляются одновременно (смешанно). Неполное доминирование. Наследственные болезни. - Хромосомные болезни.ppt

Хромосомные болезни человека

Слайдов: 60   Слов: 3965   Звуков: 0   Эффектов: 3

Наследственные болезни человека. Методы изучения генетики человека. Близнецовый метод. Дерматоглифический метод. Наследственные болезни. Микросомия. Вилльямса синдром. Компенсация. Клинические признаки. Синдактилия. Миотоническая дистрофия. Синдром Крузона. Витилиго. Порфирия, или вампиризм. Ахондрогенез. Адреногенитальный синдром. Череп в форме трилистника. Коккейна синдром. Фенилкетонурия. Хромосомные болезни. Гидроцефалия. Синдром дауна. Синдром Аарского. Синдром трисомии. Синдром Шерешевского-Тернера. Синдром Эдвардса. Синдром Сваера. Синдром Элерса-Данло. Терминологический словарь. - Хромосомные болезни человека.ppt

Примеры хромосомных болезней человека

Слайдов: 36   Слов: 498   Звуков: 0   Эффектов: 0

Хромосомные болезни человека. Что такое геном. Структура хромосом. Инверсия и кольцевая хромосома. Хромосомные патологии. Симптомы болезни. Лечение синдрома Дауна. Клинические симптомы болезни Патау. Синдром Эдвардса. Синдром полисомии половых хромосом. Сидром полисомии по У хромосоме. Синдром кошачьего крика. Синдром Шерешевского-Тернера. Зависимость частоты возникновения хромосомных аномалий от возраста матери. Тестовый контроль. Кариотип при синдроме Дауна. Частота возникновения какого синдрома зависит от возраста матери. Установите соответствие. - Примеры хромосомных болезней человека.pptx

Генетический анализ

Слайдов: 31   Слов: 5799   Звуков: 0   Эффектов: 13

Современные аспекты генетического анализа. Вопросы. Систематическое отклонение в расщеплении. Асинапсис. Нарушение нормальной коньюгации. Ориентация хромосом. Типы перестроек. Потомки с фенотипом исходного родителя. Наследование t-аллелей у мышей. Системы самонесовместимости у растений. Спорофитная самонесовместимость. Дигенный гаметофитный контроль. Влияние на расщепление доминантных генов. Пенетрантность. Наследование признаков со сменой доминирования. Пример влияния. - Генетический анализ.ppt

Болезнь Дауна

Слайдов: 19   Слов: 846   Звуков: 0   Эффектов: 24

синдром Дауна. Клиника нарушения. Патогенез. Нарушения в работе анализаторов. Обучение детей с синдромом Дауна. Реабилитация. Понятие «синдром Дауна». Существует 2 диагноза: Болезнь Дауна (используется в России). Симптоматика. Проблемой развития и обучения детей с синдромом Дауна начали учение в 70-80 г. 20 века. Отечественные – Лурье, Забрамная. Исследователи синдрома Дауна. Трудности в согласованном движении глаз и фиксации взгляда на объекте. Примерно 50% детей имеют разные степени близорукости и в 20 % обнаруживается дальнозоркость. Мышление Вербальные задания выполняют хуже невербальных. - Болезнь Дауна.ppt

Синдром Дауна

Слайдов: 20   Слов: 1352   Звуков: 0   Эффектов: 29

Наследственные болезни. Синдром Дауна-. История. Эпидемиология. Возраст матери влияет на шансы зачатия ребенка с синдромом Дауна. Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов. Мозаицизм. По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). Фенотип больных определяется трисомией 21q22. Беременная женщина может пройти обследование на выявление нарушений плода. Например имеются специфические УЗИ признаки синдрома. На данный момент аминоцентез считается самым точным обследованием. Ложно положительный показатель очень низок. - Синдром Дауна.ppt

Синдром Марфана

Слайдов: 30   Слов: 2141   Звуков: 0   Эффектов: 0

Синдром Марфана. Интересный факт. Этиология и патогенез. Миссенс мутации. Клинические варианты. ССС. Скелет. Тесты на арахнодактилию. Поликистоз. Диагностические признаки синдрома Марфана. Твердая мозговая оболочка. Два типа вмешательств. Диспансерное наблюдение. - Синдром Марфана.ppt

Болезнь Альцгеймера

Слайдов: 34   Слов: 1547   Звуков: 0   Эффектов: 0

Болезнь Альцгеймера. Распространенность. Этиология. Патогенез. Нейроморфология БА. Стрессовые жизненные события. Клинические проявления. Стадия умеренной деменции. Диагностические критерии БА. Прижизненная визуализация мозговых структур. Перспективы. Нейрофизиологические исследования. Лечение. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы. Ноотропы. Противовоспалительная терапия. Психологическая коррекция. - Болезнь Альцгеймера.ppt

Синдром Корнелии Де Ланге

Слайдов: 26   Слов: 1126   Звуков: 0   Эффектов: 0

Дифференциальная диагностика и принципы лечения синдрома Корнелии Де ЛАНГЕ. Наследственное заболевание, проявляющееся умственной отсталостью и множественными аномалиями развития. Ребенок от первой беременности,1-х родов. Отмечалось пассивное шевеление плода, ягодичное предлежание. Корнелии де Ланге. Рубинштейн-Тейби. Эктодермальные и костные проявления. Дермографизм. Ногти уплощены в виде “чашечек”. Сознане ясное, на осмотр реагирует адекватно. Со стороны чмн-птоз, страбизм, девиация языка влево. Со стороны координаторной сферы-мимопопадание с интецией при выполнении проб. - Синдром Корнелии Де Ланге.pptx



Урок

Медицина

31 тема
Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина | Вид: Фото
900igr.net > Презентации по медицине > Наследственные заболевания