Биосфера
<<  Вакцинопрофилактика респираторных болезней крупного рогатого скота Урок осторожно животные  >>
Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний
Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний
2
2
Картинки из презентации «Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан» к уроку биологии на тему «Биосфера»

Автор: ru20019. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 997 КБ.

Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан

содержание презентации «Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Биологическая терапия билиарной 43осуществлено при помощи комплекса
дисфункции и диффузных заболеваний печени лабораторных и биохимических тестов, а
органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан. также УЗИ печени Контрольную группу
Военно-медицинская академия, г. составили 22 больных с выявленной
С-Петербург, ЗАО Медминипром, г. Москва билиарной дисфункцией, но без отчетливого
2006. 1. синдрома жирового гепатоза. 43. В.Ю.
22. Голофеевский, 2006.
3«Утверждаю» Первый заместитель 44Эффективность органотерапии при
председателя Комитета по здравоохранению синдроме жирового гепатоза (3) Клиническая
Администрации Санкт-Петербурга кандидат картина и биохимические исследования.
медицинских наук В.Е.Желобов « 09 февраля Клиническая картина при поступлении,
2006 г.». «Согласовано» Главный помимо жалоб, связанных с основным
гастроэнтеролог Комитета по заболеванием, у большинства пациентов
здравоохранению Администрации (90%) проявлялась наличием невыраженной
Санкт-Петербурга Профессор, доктор боли или чувством дискомфорта в правом
медицинских наук Е.И.Ткаченко «06 февраля подреберье У большинства больных (82,5%)
2006 г.». Биологическая терапия билиарной отмечалось увеличение вертикального
дисфункции и диффузных заболеваний печени размера печени (+ 2?5 см) При
органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан биохимическом исследовании крови с высокой
Методические рекомендации. частотой наблю- дали умеренно выраженные
Санкт-Петербург, 2006. 3. цитолитический и холестатический синдромы
4В подготовке методических рекомендаций Активность АлАТ составила 58,8±3,08
принимали участие : профессор Голофеевский мккат/л ( на 47 % выше нормы), АсАТ –
Вячеслав Юрьевич профессор Иноземцев 61,12±3,19 мккат/л (выше на 22,2%), ГГТП –
Сергей Алексеевич д.ф.н. Гладских Лариса 71,34±4,36 мккат/л (выше на 11,5%), ЩФ –
Валентиновна к.м.н. Дымникова Наталья 12,8±2,51 мккат/л ( в 4,5 раза выше
Александровна к.м.н. Жирков Игорь Иванович нормы), содержание общего билирубина –
к.м.н. Кузьмичев Владислав Леонидович 34,33±2,47 мкмоль/л (выше на 67,5%),
к.м.н. Юрлов Сергей Леонидович адъюнкт прямого билирубина – 4,86±0,41 мкмоль/л
Полуэктов Максим Вячеславович научный (на 42,9% выше нормы) Таким образом, в
сотрудник Зеленцова Тамара Ивановна некоторых случаях фактически имел место
Рецензент : В.Г. Радченко, д.м.н., хрони- ческий стеатогепатит. 44. В.Ю.
профессор, заведующий кафедрой Голофеевский, 2006.
факультетской терапии С-Петербургской ГМА 45Эффективность органотерапии при
им.И.И.Мечникова. 4. синдроме жирового гепатоза (4) УЗИ и
5Введение (1). Основными морфологические исследования. При
патофизиологическими механизмами выполнении УЗИ у больных с явлениями
большинства заболеваний являются изменения жирового гепатоза обнаружены увеличенные
в регуляторных системах и регулируемых ими размеры печени с различной степенью
процессах, основные функции которых гиперэхогенности паренхимы, часто с
реализуются регуляторными и транспортными эффектами «дистального зату- хания звука»
полипептидами, ферментами, и затруднением визуализации
иммуноглобулинами, рецепторными белками и диафрагмального контура Печеночные вены
т.д. Если компенсация возникающих были иногда сужены, их стенки анэхогенны,
функциональных нарушений становится архи- тектоника печеночных сосудов в
неадекватной или невозможной, то некоторых случаях была нарушена, диаметры
формируется еще более сложный уровень воротной и селезеночной вен, как правило,
расстройств функций и механизмов, были не увели- чены Все эти ультразвуковые
ответственных за взаимодействие между критерии в сочетании с данными морфоло-
системами организма В конечном итоге гического исследования составили основу
«накопление» ошибок регуляции и взаимо- для определения степени жирового гепатоза
действия приводит к декомпенсации местных При морфологическом исследовании у 80
и общих обменных процессов и формированию пациентов первая степень жировой дистрофии
хронической (органической) патологии диагностирована в 22,5%, вторая степень -
Очевидна необходимость коррекции в 32,5 % и третья степень – в 45% случаев.
нарушенных функций от- дельных клеток, 45. В.Ю. Голофеевский, 2006.
тканей, органов и (или) систем органов, 46Эффективность органотерапии при
что сегодня и составляет суть синдроме жирового гепатоза (5)
фармакотерапии. 5. В.Ю. Голофеевский, Формирование групп больных. 1-я группа -
2006. 30 человек, которые помимо базисной
6Введение (2). Однако при этом следует терапии основного заболевания получали
подчеркнуть, что большинство фармпрепа- ГЕПАТОСАН по 0,8 г в сутки ( 2 капсулы 4
ратов, применяющихся в клинической раза ) в течение 12 дней 2-я группа - 30
практике, имеет своей конечной целью человек, которые получали в дополнение к
воздействие на одно из конкретных основной терапии урсодезоксихолевую
метаболических звеньев патогенеза того или кислоту в дозе 10 мг/кг в сутки в течение
иного заболевания Лекарственные средства в 21 дня 3-я группа - 30 человек, которым в
своем большинстве представляют собой комплексную терапию был включен
определенные метаболиты или их эссливер-форте по 2 капсулы 3 раза в день
синтетические аналоги, то есть звенья в течение 21 дня 4-я группа (контрольная)
конечного уровня разнообразных структур и - 30 человек, которые получали только
систем метаболизма При помощи базисную терапию основного заболевания без
фармакологического лечения может быть назначения гепатопротективных препаратов.
достигнут незначительный – чаще всего 46. В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
селективный компенсаторный эффект по своей 47Эффективность органотерапии при
продолжительности и по устойчивости в синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
улучшении клинических проявлений патологии Снижение частоты боли или дискомфорта в
В большинстве случаев этот эффект носит правом подреберье после лечения. 47. В.Ю.
характер «скорой помощи», способствуя лишь Голофеевский, 2006 г.
устранению отдельных симптомов и 48Эффективность органотерапии при
угрожающих жизни состояний в реальном синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
времени И именно поэтому попытки врачей Снижение частоты гепатомегалии после
воздействовать на разные стороны лечения. В.Ю. Голофеевский, 2006 г. 48.
патогенеза и тем самым повысить 49Эффективность органотерапии при
эффективность лечения заверша- ются в синдроме жирового гепатоза Результаты.
конечном итоге полипрагмазией и МЕ/л. Показатели активности АлАТ у больных
ятрогенией. 6. В.Ю. Голофеевский, 2006. с жировым гепатозом. Норма 8-40 МЕ/л. 49.
7Введение (3). Одним из самых В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
перспективных и безопасных способов 50Эффективность органотерапии при
лечения ряда заболеваний является синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
«биологическая терапия» или, иначе говоря, Снижение активности АлАТ в % у больных с
органотерапия Возможности органотерапии жировым гепатозом. 50. В.Ю. Голофеевский,
многообразны и в различной степени и 2006 г.
разными способами уже более 50 лет 51Эффективность органотерапии при
используются в практической и научной синдроме жирового гепатоза Результаты.
медицине, начиная от вытяжек и препаратов МЕ/л. Показатели активности АсАТ у больных
из органов животных и заканчивая с жировым гепатозом. Норма 10-50 МЕ/л. 51.
трансплантацией стволовых клеток, клеток В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
органов и целых органов. В настоящих 52Эффективность органотерапии при
методических рекомендациях авторы приводят синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
результа- ты лечения с билиарной Снижение активности АсАТ в % у больных с
дисфункцией и диффузными заболеваниями жировым гепатозом. 52. В.Ю. Голофеевский,
печени органопрепаратами – Энтеросаном и 2006 г.
Гепатосаном. Опыт авторов при лечении 53Эффективность органотерапии при
более 400 стационарных и более 1700 синдроме жирового гепатоза Результаты.
амбулаторных больных позволил убедиться в МЕ/л. Показатели активности ГГТП у больных
клинической эффектив- ности дополнения с жировым гепатозом. Норма 7-64 МЕ/л. 53.
комплексной терапии гепатобилиярных В.Ю. Голофеевский, 2004 г.
заболеваний органопрепаратами - 54Эффективность органотерапии при
Энтеросаном и Гепатосаном, что позволяет синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
сегодня рекомендовать эти препараты для Снижение активности ГГТП в % у больных с
широкого практического применения. 7. В.Ю. жировым гепатозом. 54. В.Ю. Голофеевский,
Голофеевский, 2006. 2006 г.
8Сущность органотерапии (1). 55Эффективность органотерапии при
Определение : органотерапия – это способ синдроме жирового гепатоза Результаты.
применения в лечебных целях органов, Мккат/л. Показатели активности ЩФ у
тканей, их фрагментов, клеток или больных с жировым гепатозом. Норма 0,7-
препаратов животного происхождения 2,3 мккат/л. 55. В.Ю. Голофеевский, 2006
(органопрепаратов) Методы органотерапии г.
обычно направлены на замещение функций 56Эффективность органотерапии при
поврежденного органа или ткани синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
(заместительная терапия) или на стимуляцию Снижение активности ЩФ в % у больных с
недостаточности функций (стимулирующая жировым гепатозом. 56. В.Ю. Голофеевский,
терапия) (см. слайд № 8) В современной 2006 г.
медицине применяются различные виды 57Эффективность органотерапии при
препаратов из ксеногенных (нечеловеческих) синдроме жирового гепатоза Результаты.
органов и тканей животных, которые Мкмоль/л. Содержание общего билирубина у
производятся из биомолекул и биофакторов больных с жировым гепатозом. Норма 3,4 -
органов и тканей и их эмбрионов, и поэтому 20,5 мкмоль/л. 57. В.Ю. Голофеевский, 2006
называются органопрепаратами (см. слайд № г.
9 и №10) К методам органотерапии относят 58Эффективность органотерапии при
такие способы, как энтеральные синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
(сыроедение), инъекционные, инфузионные, Снижение содержания общего билирубина в %
перфузионные, апликацион- ные и у больных с жировым гепатозом. 58. В.Ю.
имплантационные способы Еще в 1930-1950 Голофеевский, 2006 г.
годах академиком В.П. Филатовым была 59Эффективность органотерапии при
предложена тканевая терапия или терапия синдроме жирового гепатоза Результаты.
биогенными стимуляторами. 8. В.Ю. Мкмоль/л. Снижение содержания прямого
Голофеевский, 2006. билирубина у больных с жировым гепатозом.
9Сущность органотерапии (1). Норма 0 - 3,4 мкмоль/л. 59. В.Ю.
Классификация по направлениям. Голофеевский, 2006 г.
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ : кровь и её 60Эффективность органотерапии при
компоненты, стволовые клетки, инсулины, синдроме жирового гепатоза Результаты. %.
адреналин, тестостерон, трансплантация Снижение содержания прямого билирубина в %
органов и тканей ИНГИБИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ : у больных с жировым гепатозом. 60. В.Ю.
глюкокортикоиды, антикоагулянты прямого Голофеевский, 2006 г.
действия (гепарины), женские половые 61Эффективность органотерапии при
гормоны (эстерон, эастрадиол), синдроме жирового гепатоза (6) Результаты.
контрацептивы, простагландины Таким образом, установлено, что в
СТИМУЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ : аутогемопрепараты, сравнении с эссенциальными фосфолипидами
препараты передней, средней и задней доли (ЭССЕНЦИАЛЕ, ЭССЛИВЕР ФОРТЕ) более отчет-
гипофиза, препараты щитовидной железы, ливым гепатопротективным действием
препараты паращитовидных желез, препараты обладают ГЕПАТОСАН в дозе 0,8 г в сутки, а
селезенки. 9. В.Ю. Голофеевский, 2006. также УРСОДЕОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА в дозе 10
10Сущность органотерапии (1) мг/кг в сутки Установлено положительное
Классификация органопрепаратов. Существует влияние включения в схемы терапии
несколько классификаций препаратов из ГЕПАТОСАНА на качество жизни пациентов (
животного сырья: 1. В зависимости от рис. 4 и 5) Эти данные свидетельствуют не
органа, из которого они получены: прапарат только об органотропном эффекте
печени - гепатосан, витогепат, препарат ГЕПАТОСАНА, но и о наличии системного
селезенки - спленин, спленопид, препарат воздействия на орга- низм полиморбидного
ЖКТ- пепсин, энтеросан. 2. По характеру пациента 23 пациентам из этой же группы
действующих веществ: Гормональные, было рекомендовано продолжить прием
эндокринные Ферментные Препараты ГЕПАТОСАНА в сочетании с ЭНТЕРОСАНОМ до
неспецифического действия 3. 2-3 меся- цев - ближайшие и отдаленные
Технологическая, в зависимости от метода результаты наблюдения за этими пациентами
получения и степени очистки: Высушенные (более 3 лет) позволяют утверждать, что
железы и ткани; Экстракционные препараты; поддерживающая терапия этими препаратами
Инъекционные препараты. 10. Л.В.Гладских, является безопасной и полезной. 61. В.Ю.
2006. Голофеевский, 2006.
11Сущность органотерапии (1). 62Эффективность органотерапии при
Классификация органопрепаратов. Название синдроме жирового гепатоза Результаты.
групп органопрепаратов. Краткая Рис. 4 Динамика теста SF-36 при лечении
характеристика препаратов. Потенцированные ГЕПАТОСАНОМ. 62. В.Ю. Голофеевский, 2006
органопрепараты. Тканевые препараты. г.
Клеточные препараты. Органеллы клеток. 63Эффективность органотерапии при
Компоненты клеток. Экстракты из органов, синдроме жирового гепатоза Результаты.
тканей и клеток. Гидролизаты Рис. 4 Динамика теста SF-36 при лечении
(органлизаты). Фильтраты и ЭССЛИВЕРОМ. 63. В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
ультрафильтраты. Секреты органов и 64Эффективность органотерапии при
ферментные препараты. Сыворотки. 11. синдроме жирового гепатоза (7) Результаты.
Л.В.Гладских, 2006. Содержат все или Полученные результаты свидетельствуют о
некоторые компоненты тканей органа; наряду целесообразности включе- ния
с типичными клеточными компонентами гепатопротективных средств (в частности,
(клетками печени, почек, крови, головного ГЕПАТОСАНА, УРСОДЕОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ и
мозга, костного мозга и др.). Содержат ЭССЛИВЕРА) для коррекции синдрома жирового
клетки одного вида ткани (например, гепатоза и стеатогепатита, сочетанного с
хрящевые, мышечные препараты, препараты на заболе- ваниями внутренних органов, что
основе соединительной ткани и т.п.). Из оказывает положительное влияние на течение
органического материала, компоненты и результаты терапии основного заболевания
которого представлены изолированными При этом преимуществом отличаются
клетками (концентраты тромбоцитов, органопрепараты - ГЕПАТОСАН и ЭНТЕРОСАН
лейкоцитов, лимфоцитов, эритроцитов, Общее положительное системное воздействие
остеобласты, концентраты В-клеток и т.п.). препаратов может реализовываться через
Концентраты митохондрий, лизосом, рибосом, коррекцию метаболического синдрома
клеточных ядер, получаемые (углеводный и липидный обмены), что было
ультрацентрифугированием. Содержат показано при наблю- дении больных с
различные по размеру компоненты клеток от синдромом билиарной дисфункции. 64. В.Ю.
органелл до макромолекул. Готовятся путем Голофеевский, 2006.
разведения одного или нескольких 65Сравнительная оценка
компонентов в смеси твердых, жидких или гепатопротективных препаратов при лечении
растворенных веществ. Селективно хронических вирусных гепатитов В и С.
воздействующие растворители удаляются Клиническая эффективность Энтеросана и
путем кристаллизации, дистилляции и др. Гепатосана при лечении билиарной
Полученные изолированные компоненты дисфункции и диффузных заболеваний печени.
образуют экстракт, например, экстракт 65. В.Ю. Голофеевский, 2006.
вилочковой железы, селезенки, слизистой 66Сравнительная оценка
желудка, поджелудочной железы и т.п. гепатопротективных препаратов при лечении
Препараты из органического материала, хронических вирусных гепатитов В и С
получаемые при гидролитическом отделении Дизайн исследования. В комплексном
исходного вещества от химических сравнительном исследовании оценивались
соединений. Получают путем выделения гепатопро- тективные эффекты АДЕМЕТИОНИНА
твердых компонентов из жидкостей и (ГЕПТРАЛ), ГЕПАТОСАНА, УРСОДЕОКСИХОЛЕВОЙ
суспензий. На основе размеров фильтрующих КИСЛОТЫ (УРОСОФАЛЬК), ЭССЕНЦИ- АЛЬНЫХ
отверстий разделяются на фильтраты и ФОСФОЛИПИДОВ (ЭССЛИВЕР-ФОРТЕ) и СИЛИМАРИНА
ультрафильтраты, грубого и тонкого растра (КАРСИЛ) Диагноз хронического вирусного
соответственно. Готовятся из продуктов гепатита В и С был обоснован анамнезом и
секреции органов и тканей: ферментные соответствующими вирусологическими
препараты слизистой желудка, исследованиями с оценкой различных
пищеварительных желез, гормоны (инсулин, вирусных антигенов и антивирусных антител,
гормон роста и др.). Содержат всю а также клинико-биохимического и
совокупность компонентов сыворотки крови функционального состояния печени Для
или ее отдельные фракции. исследования были взяты больные,
12Сущность органотерапии (2) находившиеся в активной стадии вирусной
Органотропизм и гомологичность. Для репликации и патологического процесса в
органопрепаратов характерен печени Выраженность основных клинических
фармакологический эффект гомологичности симптомов и синдромов, а также данные
Суть его заключается в повышенной лабораторных и инструментальных
тропности полученной биомоле- кулярной исследований оценивали по протоколу. 66.
субстанции к гомологичным органам человека В.Ю. Голофеевский, 2006.
: кумуляция препарата и, соответственно, 67Сравнительная оценка
развитие фармакологических эффектов в тех гепатопротективных препаратов при лечении
органах (тканях) , из которых препарат хронических вирусных гепатитов В и С
изготовлен За открытие и изучение Дизайн исследования. Всего наблюдали и
механизма органотропизма, как всеобщего лечили 109 пациентов, которые получали
свойства живого, американский биохимик препараты в течение 3-4 недель и были
Г.Блобель был удостоен в 1999 году разделены на следую- щие группы - 1-я
Нобелевской премии В основе механизма группа - 25 больных, которые получали
органотропизма лежит принцип ГЕПАТОСАН по 0,8 г в сутки ( 2 капсулы 4
органоспецифи- ческой маркировки белков, раза ) 2-я группа - 22 пациента, которые
пептидов и других макромолекул С помощью получали урсодезоксихолевую кислоту в дозе
этого механизма регулируется процесс 20 мг/кг массы в сутки 3-я группа - 22
синтеза и транс- портировки молекул к пациента, которые получали эссливер-форте
месту их функционирования, локализации и по 2 капсулы 3 раза в день 4-я группа - 20
встраивания разных белков в клеточные пациентов, которые получали адеметионин по
структуры Блобелем описан целый ряд 800 мг 2 раза в день 5-я группа (контроль)
сигнальных пептидов, обеспечивающих - 20 больных, которые получали силимарин
специфичность взаимодействия определенных по 70 мг 3 раза в день Всем больным
белков с разными клеточными органеллами, проводилась базисная терапия (диета,
внешнюю секрецию и обратное возвращение метаболичес- кая, дезинтоксикационная и
белков в цитоплазматический ретикулум симптоматическая терапия). 67. В.Ю.
клеток различных тканей. 12. В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
Голофеевский, 2006. 68Сравнительная оценка
13Сущность органотерапии (2). гепатопротективных препаратов при лечении
Определенные макромолекулы с помощью хронических вирусных гепатитов В и С
своего сигнального пептида приобретают Результаты. Наиболее выраженный общий
свойства тканевой и органной клинический эффект замечен при лечении
специфичности, и если их вводить в ГЕПАТОСАНОМ и УРСОДЕОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТОЙ,
организм извне, то они способны несколько ниже эффект наблюдали в группе
направляться в гомологич- ный орган, т.е. ЭССЕНЦИАЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ и АДЕМЕТИОНИНА,
туда, где синтезируются. Благодаря этой наиболее низкий эффект – в группе
универсальной системе становится возможным СИЛИМАРИНА Частота желудочной диспепсии
направ- ление субстанций, выделенных из достоверно снижалась во всех группах,
любой ткани и органа, в пораженный однако наиболее ярко - в группах
орган-мишень Сигнальные пептиды не имеют ГЕПАТОСАНА и ГЕПТРАЛА (73 % и 67 %
видовой специфичности, они одинаково соответственно) При анализе выраженности
активны при введении их в организм разных кишечной диспепсии достоверная поло-
видов животных и человека Сигнальные жительная динамика отмечена при применении
пептиды могут быть успешно использованы ГЕПАТОСАНА (64%), в других группах имела
для целена- правленной органотропной место недостоверная тенденция Более
терапии, для восстановления функций гомо- эффективно снижалась частота боли или
логичных органов человека, что имеет дискомфорта в пра- вом подреберье на фоне
важное практическое значение для лечения применения ГЕПАТОСАНА ( на 88%)
ряда заболеваний. 13. В.Ю. Голофеевский, Единственным эффективным препаратом, на
2006. фоне применения которо- го наблюдали
14Сущность органотерапии (3) О достоверное уменьшение вертикального
современной теории питания по Уголеву. размера печени, оказался ГЕПАТОСАН. 68.
Уголев А.М. намного ранее предвидел и В.Ю. Голофеевский, 2006.
сформулировал ряд теорети- ческих 69Сравнительная оценка
положений, которые сегодня признаются во гепатопротективных препаратов при лечении
всем мире Биологическая система, хронических вирусных гепатитов В и С
непосредственно контактирующая с внешней Результаты. Выраженность портальной
средой (прежде всего, пищеварительная гипертензии и энцефалопатии достоверно
система), должна быть полифункциональной, снижалась в группах больных , получавших
ассимилируя и метаболизируя многочисленные ГЕПАТОСАН (соответ- ственно на 56% и 32%)
потоки нутриентов, балластных и и ГЕПТРАЛ (соответственно 49% и 33%)
биологически активных веществ, бакте- Снижение частоты этих же показателей в
риальных метаболитов, токсикантов и остальных группах было недостоверным, а в
ксенобиотиков, поступающих в контрольной группе больных снижения данных
пищеварительный тракт Биологическая показателей не отмечено Была осуществлена
система должна быть регулируемой, сравнительная оценка клинических
обеспечивая более или менее четкую показателей крови (гемоглобин, эритроциты
последовательность процессов гидролиза и и лейкоциты, СОЭ) у больных, полу- чавших
транспор- та, ассимиляции и метаболизма различные гепатопротекторы -
Биологическая система должна быть отрицательного влияния на периферическую
надежной, т.е. происходящие в ней процессы кровь изучаемых гепатопротекторов не
должны быть не линейными, а цикличными обнаружено При оценке биохимических
(например, рецирку- ляция желчных кислот и показателей функционального состояния
холестерина) Биологическая система печени (АлАТ, АсАТ, ЩФ, ГГТП, общий и
отличается универсальностью , т.е. в ней прямой билирубин) дина- мика оказалась
должны присутствовать структуры, положительной, но зависела от исходного
отражающие общие эволюционные законо- уровня цитолитического и холестатического
мерности для всех живых систем, выполняя синдромов Направленность средних
специфические функции и взаимодействие с статистических показателей в целом
другими пищевыми элементами и обеспечивая соответ- ствовала больным жировым
круго- оборот веществ и энергии в гепатозом и стеатогепатитом. 69. В.Ю.
биосфере. 14. В.Ю. Голофеевский, 2006. Голофеевский, 2006.
15Сущность органотерапии (3) О 70Сравнительная оценка
информационных свойствах биологических гепатопротективных препаратов при лечении
макромолекул. Выполнение всех этих хронических вирусных гепатитов В и С
важнейших функций обеспечивается Результаты. %. Снижение активности АлАТ в
информационными свойствами биологических % у больных при лечении хронических
(в том числе регуляторных) макромолекул вирусных гепатитов В и С. ГЕПАТОСАН -
Эти свойства определяются пространственной снижение со 108,48± 4,1 до 71,4 ±11,25
конфигурацией макро- молекул и МЕ/л. 70. В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
контролируют управление процессами 71Сравнительная оценка
взаимного узнавания разных молекул или гепатопротективных препаратов при лечении
разных участков одной и той же молекулы хронических вирусных гепатитов В и С
Пищеварительная система является особой Результаты. %. Снижение активности АсАТ в
высокоспециализированной системой, % у больных при лечении хронических
осуществляющей в результате сложных вирусных гепатитов В и С. ГЕПАТОСАН -
биохимических и физических процессов, снижение со 95,48± 2,44 до 60,44± 9,37
доставку энергии и биоинформации к тканям МЕ/л. ГЕПТРАЛ - снижение с 109,07±30,6 до
и клеткам живого организма, обеспечивая 88,8 ±22,69МЕ/л. 71. В.Ю. Голофеевский,
также их адаптацию и защиту от различных 2006 г.
вредных воздействий внешней среды 72Сравнительная оценка
Поскольку пищеварительная система тесно гепатопротективных препаратов при лечении
контактирует с внешней сре- дой и обладает хронических вирусных гепатитов В и С
полифункциональными и универсальными Результаты. %. Снижение активности ГГТП в
свойствами, для коррекции её нарушений % у больных при лечении хронических
теоретически стало возможным создание и вирусных гепатитов В и С. ГЕПАТОСАН -
клиническое применение препаратов, снижение со 82,2 ± 8,73 до 64,88± 3,4
содержащих идентичные компо- зиты МЕ/л. ГЕПТРАЛ - снижение с 92,67±18,66 до
биомолекул, которые могли бы 72,11±14,87 МЕ/л. ЭССЛИВЕР - снижение с
способствовать восстановлению, компенсации 86,43±11,08 до 69,32± 5,37МЕ/л. 72. В.Ю.
или адаптации пораженного органа, включая Голофеевский, 2006 г.
реализацию биологической информации на 73Сравнительная оценка
генетическом уровне. 15. В.Ю. гепатопротективных препаратов при лечении
Голофеевский, 2006. хронических вирусных гепатитов В и С
16Сущность органотерапии (3) О Результаты. %. Снижение активности ЩФ в %
теоретических и научных предпосылках. у больных при лечении хронических вирусных
Теоретические и научные предпосылки гепатитов В и С. УДХК - снижение со 3,19 ±
позволили предположить, что такие 0,22 до 2,09 ± 0,17 мккат/л. ГЕПТРАЛ -
препараты должны способствовать снижение с 3,71±0,66 до 2,35±0,33 мккат/л.
нормализации или восстановле- нию 73. В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
нарушенных функций независимо от 74Сравнительная оценка
повреждающего фактора и независимо от гепатопротективных препаратов при лечении
формирования в условиях патологии гипо- хронических вирусных гепатитов В и С
или гипер- функции органа Известно, что в Результаты. Мкмоль/л. Содержание общего
тканях любого органа синтезируются билирубина у больных с жировым гепатозом.
различные строи- тельные и специфические Норма 3,4 - 20,5 мкмоль/л. 74. В.Ю.
белки (гормоны, ферменты, цитомедины, Голофеевский, 2006 г.
рецепторные белки и др.) и биологически 75Сравнительная оценка
активные вещества (амины), которые гепатопротективных препаратов при лечении
необходимы для стимуляции или торможения хронических вирусных гепатитов В и С
функции собст- венных клеток или Результаты. %. Снижение активности общего
отдаленных клеток-мишеней и их трофики билирубина в % у больных при лечении
(физиоло- гическая регенерация), хронических вирусных гепатитов В и С. 75.
взаимодействия с иммунной системой и В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
микро- биотой организма В соответствии с 76Сравнительная оценка
положениями теорий Г.Блобеля и гепатопротективных препаратов при лечении
А.М.Уголева, особен- ностью гормональных хронических вирусных гепатитов В и С
или транспортных белков является наличие Результаты. Мкмоль/л. Содержание прямого
сигнальных молекул, оказывающих билирубина у больных с жировым гепатозом.
регуляторные эффекты – повышение Норма 3,4 - 20,5 мкмоль/л. 76. В.Ю.
активности различных ферментов, Голофеевский, 2006 г.
воздействие на метаболизм в клетках органа 77Сравнительная оценка
и организма в целом. 16. В.Ю. гепатопротективных препаратов при лечении
Голофеевский, 2006. хронических вирусных гепатитов В и С
17Сущность органотерапии (3) О Результаты. %. Снижение активности прямого
сигнальных молекулах. Эти сигнальные билирубина в % у больных при лечении
молекулы представляют собой т.н. хронических вирусных гепатитов В и С. 77.
«концевые» аминокислотные цепочки, В.Ю. Голофеевский, 2006 г.
обладающие таким же действием, как и весь 78Сравнительная оценка
гормон или фермент в целом. Примером могут гепатопротективных препаратов при лечении
быть синтетические аналоги некоторых хронических вирусных гепатитов В и С
желудочно- кишечных гормонов (пентагастрин Результаты. Таким образом, наиболее
– аналог гастрина-17, сандостатин – аналог активным препаратом по отношению к коррек-
соматостатина и др.), которые по ции цитолитического синдрома оказался
биохимической структуре состоят из 5-6 ГЕПАТОСАН, а холестатичес- кого - УДХК
концевых (активных, сигнальных) Единственным препаратом, на фоне
аминокислот, но обла- дающих функциями, применения которого достоверно повысилось
свойственными естественным гормонам. 17. содержание общего белка и альбуминов в
В.Ю. Голофеевский, 2006. крови за период лечения был ГЕПАТОСАН С
18Сущность органотерапии (3) эффектом положительного влияния ГЕПАТОСАНА
Органопрепараты как биокомпозиты на белковый обмен совпадают результаты
регуляторных пептидов. На основании тимоловой пробы, показатели которой
экспериментальных исследований улучшились на 64% Отмечено положительное
установлено, что принципиально любые влияние гепатопротективных препаратов на
органопрепараты могут представлять собой качество жизни больных с хроническими
природную (сбалансированную) биокомпозицию вирусными гепатитами, в частности,
регуляторных пептидов, ферментов и показана взаимосвязь между клиническими,
активных биомолекул и поэтому могут биохимическими признаками и критериями
обладать эффектом восполнения (замещения), оценки качества жизни Побочные эффекты
т.е. в сравнительно не высоких отсутствовали. 78. В.Ю. Голофеевский,
концентрациях устранять дефицит биомолекул 2006.
поврежденной клетки и ликвидировать на 79Сравнительная оценка
биохимическом уровне имеющиеся «клеточные гепатопротективных препаратов при лечении
дефекты» больного органа Этот эффект может хронических вирусных гепатитов В и С
завершаться эффектом стимуляции Выводы. Исходя из полученных результатов,
репаративных процессов, иначе говоря, по совокупности своих клинико-
может служить пусковым фактором для функциональных и морфологических эффектов
последующей активации физиологической и ГЕПАТОСАН является безопасным и
репаративной регенерации на всех уровнях – эффективным гепатопротективным препаратом
тканевой, клеточной, внутриклеточной и для комп- лексного лечения хронических
биохими- ческой (молекулярной). 18. В.Ю. вирусных гепатитов, который может
Голофеевский, 2006. использоваться и у больных активным
19Характеристика органопрепарата хроническим гепатитом в стадии
Энтеросан (1). Для создания сформировавшегося цирроза печени, в том
органопрепарата Энтеросан была числе при развитии печеночно- клеточной
использована покровная пластина слизистой недостаточности Эффективными дозами
оболочки мышечного отдела желудка кур, в ГЕПАТОСАНА следует считать 0,8-1,2 г (по
котором, в связи с отсутствием зубов у 2-3 капсулы 2 раза в день или 2 капсулы 3
птиц, осуществляется переработка всех раза в день) со средней продолжительностью
пищевых веществ В процессе эволюции в курса лечения 3-4 недели Возможна, по
мышечном отделе желудка птиц сформировался необходимости, длительная поддерживающая
морфофункциональный биополимерный терапия в течение нескольких месяцев При
комплекс, состоящий из эпите- лиоцитов, необходимости может быть использовано
гликопротеидов, основных и кислых белков, параллельное применение и других
нуклеиновых кислот, сиаломуцинов, гепатопротективных средств, при этом риск
карбоксилированных и сульфатированных отрицательного фармакологического
протео- гликанов, полисахаридов, взаимодействия ГЕПАТОСАНА с препаратами
протеолитических ферментов и желчных других отсутствует. 79. В.Ю. Голофеевский,
кислот При гистохимическом исследовании 2006.
биополимерного комплекса показано, что он 80Добавление от Черепанова А.И. Выше
имеет углеводно-белковый характер По приведенные результаты вполне
мнению многих исследователей, комплекс коррелируются с выводами, к которым пришел
соответствует секретам эндодермального кандидат медицинских наук,
эпителия млекопитающих, но отличается от врач-инфекционист клинико-диагностического
них более высоким содержанием дисульфидных центра НИИ Эпидемиологии (г.Москва),
групп цистеина и свободных катионных Кудрявцев Александр Евгеньевич Он
белков. 19. В.Ю. Голофеевский, 2006. занимается лечением больных с хроническими
20Характеристика органопрепарата вирусными гепати- тами В и С и циррозами
Энтеросан (2) Структура биополимерного печени (более 300 больных) Его схема
комплекса. Биополимерный комплекс применения ГЕПАТОСАНА и ЭНТЕРОСАНА у
Энтеросана представляет собой высокоупоря- данной группы больных такова – всем
дочную структуру, сформированнную при больным назначается препарат Гепатосан по
помощи специфической адгезии с внутренним 1,2-1,6 г в сутки (по 2 капсулы (0,4 г) -
цитоскелетом слизистой оболочки желудка 3-4 раза в день) и УДХК (Урсосан) по 2
Межклеточные адгезионные контакты, капсулы на ночь в течение 3-4 недель,
формирующие слизистую оболочку, сопряжены затем Гепатосан - по 0,8-1,2 г в сутки, а
с множеством сигнальных процессов, доза УДХК снижается – по 1 капсуле на ночь
контролирующих передачу информации, для + назначается Энтеросан 0,9 г в в сутки
такой важной функции как пролиферация, для (по 1 капсуле 3 раза в день) - 1-2 недели,
которой необходима согласованная активация и затем вместо УДХК назна- чается только
поверхностных рецепторов и внутреннего Энтеросан 0,9 г в сутки ( по 1 капсуле
цитоскелета Контакты мембран соседних (0,3 г) - 3 раза в день) Также проводится
клеток поддерживаются при помощи транс- дезинтоксикационная терапия (реамберин 1,5
мембранных Са2+ - зависимых рецепторов % - 400 + рибоксин 2 %; - 20 в/в капельно
адгезии (кадгеринов), содержа- щие остатки 1 раз в сутки, всего 5-6 капельниц через
цистеина По-видимому, Е-кадгердины день), фуросемид, а затем верошпирон,
принимают участие в регуляции адгезии и диета и отвар корня солодки. 80. В.Ю.
могут влиять на качество межклеточных Голофеевский, 2006.
взаимодействий. 20. В.Ю. Голофеевский, 81Добавление от Черепанова А.И. Идея
2006. замены УДХК на ЭНТЕРОСАН состоит в том,
21Характеристика органопрепарата что - ЭНТЕРОСАН восстанавливает пул
Энтеросан (3). Дисульфидные группы желчных кислот и восстанавливает их
являются частью белковой молекулы энтерогепатическую циркуляцию ЭНТЕРОСАН
гликопро- теидов и участвуют в восстанавливает всасывание, слизистую
стабилизации их макромолекулярной кишечника и нормофлору кишечника В
структуры, а катионные формы белка результате восстанавливается процесс
являются активной структурой, способной каскада превращений - синтез в печени ХДК
адекватно реагировать на изменения – далее по действием микроорганизмов
внутренней среды и обеспечиваю- щей кишечника трансформация её в
антибактериальную резистентность 7-кето-деоксихолевую кислоту - далее её
Гликопротеиды, карбоксилированные и всасывание в кровоток - и далее её
сульфатированные протеогликаны и SH-группы трансформации в печени в урсодеоксихолевую
белков выполняют защитную функцию кислоту. 81. В.Ю. Голофеевский, 2006.
Протеогликаны представляют собой 82Комбинированная терапия ЭНТЕРОСАНОМ и
гликозоаминогликаны, связанные ковалентно ГЕПАТОСАНОМ хронических вирусных гепатитов
с белковой сердцевиной, имеют сигнальные В и С в цирротической стадии. Клиническая
пептиды, направ- ляющие его прохождение эффективность Энтеросана и Гепатосана при
через мембрану эпителиоцитов, т.е. , лечении билиарной дисфункции и диффузных
вероятно, через секрецию или экзоцитоз По заболеваний печени. 82. В.Ю. Голофеевский,
типам углеводных окончаний 2006.
гликозоаминогликаны, содержащиеся в 83Комбинированная терапия ЭНТЕРОСАНОМ и
Энтеросане, представлены в виде ГЕПАТОСАНОМ хронических вирусных гепатитов
хондроитин-4-сульфата и хондроитин- В и С в цирротической стадии Дизайн
6-сульфата Наличие сульфатной или исследования и результаты. Ограниченность
карбоксильной группы придает цепи отрица- возможностей лечения хронического гепатита
тельный заряд, благодаря этому они прочно в цирроти- ческой стадии известна любому
связывают катионы Вследствие своей врачу Известно, что выживаемость этих
гидрофильности гликозоаминогликаны больных редко превышает 2-3 года Наблюдали
адсорбируют воду и осуществляют 22 пациента с хроническим вирусным
электростатическое взаимодействие с гепатитом в стадии цирротической
коллагеном II типа. 21. В.Ю. Голофеевский, трансформации, которым в терапию были
2006. включены ГЕПАТОСАН по 1,2 г в сутки в
22Характеристика органопрепарата сочетании с ЭНТЕРОСАНОМ по 0,6 г в сутки в
Энтеросан (4). Гликопротеиды и течение 3-4 недель Также как и при лечении
протеогликаны выполняют протективную хронических вирусных гепатитов, при
функцию по отношению к эпителию сочетан- ной терапии ГЕПАТОСАНОМ и
желудочно-кишечного тракта, а ЭНТЕРОСАНОМ наблюдали достовер- ное
протеолитические ферменты и желчные снижение частоты клинических проявлений -
кислоты способны нормализовывать процессы в большой степени частоты болевого и
пищеварения и рециркуляцию желчных кислот диспепсического синдрома (на 83% и 60,5%),
Важным свойством полисахаридов и в мень- шей степени - проявлений
гликозоаминогликанов также может быть энцефалопатии и выраженности портальной
влияние на процессы энтеросорбции и гипертензии соответственно (42% и 44%) –
нормализацию микробиоце- ноза кишечника В см.слайд № 83 Однако у 6 пациентов асцит
биополимерном комплексе Энтеросана имеются был эффективно купирован, а у большин-
специфические регуля- торы , которые ства - существенно уменьшались проявления
принимают участие в биохимической общего отечного синдрома. 83. В.Ю.
регуляции синтеза и секреции компонентов Голофеевский, 2006.
его естественной структуры, но так как 84Комбинированная терапия ЭНТЕРОСАНОМ и
специфи- ка каждого органа на молекулярном ГЕПАТОСАНОМ хронических вирусных гепатитов
уровне определяется специальным набором В и С в цирротической стадии Дизайн
регуляторных факторов, то они заставляют исследования. %. Снижение частоты
также функциониро- вать определенные гены клинических проявлений в % у больных при
Поэтому могут изменяться параметры обмена лечении хронических вирусных гепатитов В и
веществ, стадии пролифе- рации, С сочетанной терапии ГЕПАТОСАНОМ и
специализации и регенерации клеток и ЭНТЕРОСАНОМ. 84. В.Ю. Голофеевский, 2006
тканей Так, в лабораторном опыте было г.
доказано наличие регуляторных факто- ров в 85Комбинированная терапия ЭНТЕРОСАНОМ и
Энтеросане, что было оценено по уровню ГЕПАТОСАНОМ хронических вирусных гепатитов
экспрессии гена Hmgcr: а именно, после В и С в цирротической стадии Результаты и
введения животным Энтеросана содержание выводы. При оценке цитолитического и
м-РНК Hmgcr к 21 суткам увеличилось на 204 холестатического синдромов получено досто-
% в сравнении с группой живот- ных, не верное подтверждение влияния ГЕПАТОСАНА и
получавших препарат. 22. В.Ю. ЭНТЕРОСАНА на выра- женность
Голофеевский, 2006. цитолитического синдрома ( снижение уровня
23ЭНТЕРОСАН® (ENTEROSANIUM) (1) ЗАО АлАТ, АсАТ, ГГТП) и холестатического
Медминипром (Россия). Энтеросан разработан синдрома (достоверное снижение уровня ЩФ,
на основе новейшей витальной биотехнологии общего и прямого билирубина) – см.слайд №
включающей в себя переработку исходного 85 При оценке белкового обмена на фоне
сырья без агрессивных реактивов, лечения ГЕПАТОСАНОМ и ЭНТЕРОСАНОМ отмечено
стабилизацию его интактных свойств методом достоверное повышение уровня общего белка
лиофилизации, создание готовой и снижение уровня тимоловой пробы Показана
лекарственной формы без балластных и достоверная эффективность комбинированной
вспомога- тельных веществ в форме терапии ГЕПАТОСА- НОМ и ЭНТЕРОСАНОМ,
микрогранул методом микронизации. улучшение общей клинической симптоматики и
Представляет собой препарат комплексного синдрома энцефалопатии, выраженности
воздействия на желудочно- кишечный тракт цитолитического и холестатического
Состав и форма выпуска – капсулы. В 1 синдромов, улучшение показателей белкового
капсуле содержится 0,3 г природной обмена, имелась тенденция к снижению
лиофилизированной гомогенной массы отечного синдрома и явлений портальной
слизистой оболочки желудка птиц Состав гипертензии Все это позволяет
оболочки капсулы : желатин, пигмент титана рекомендовать ГЕПАТОСАН и ЭНТЕРОСАН не
диоксид Е171, тропеолин О, нипагин, только для лечения хронических вирусных
нипазол. Выпускается в пластиковом гепатитов, но и , в том числе, на стадии
герметичном контейнере по 20 капсул их цирротической трансформации Также может
Описание лекарственной формы. Капсулы быть использована длительная
желтого цвета. Содержимое капсул - порошок поддерживающая терапия этими препаратами.
от светло-бежевого до бежевого цвета со 85. В.Ю. Голофеевский, 2006.
специфическим запахом. 23. В.Ю. 86Комбинированная терапия ЭНТЕРОСАНОМ и
Голофеевский, 2006. ГЕПАТОСАНОМ хронических вирусных гепатитов
24ЭНТЕРОСАН® (ENTEROSANIUM) (2) ЗАО В и С в цирротической стадии Дизайн
Медминипром (Россия). Фармакологическое исследования. %. Влияние ГЕПАТОСАНА и
действие. Улучшающее пищеварение, ЭНТЕРОСАНА на выраженность цитолитического
холелитоли- тическое, адсорбирующее, и холестатического синдрома. 86. В.Ю.
детоксицирующее, обволакивающее Энтеросан Голофеевский, 2006 г.
оказывает комплексное действие на 87Первичные и лекарственно обусловленные
желудочно-кишечный тракт и его микрофлору, гепатопатии у больных туберкулезом легких.
за счет наличия панкреатических ферментов Клиническая эффективность Энтеросана и
и желчи (желчные кислоты конъюгированы с Гепатосана при лечении билиарной
таурином) способствует расщеплению белков дисфункции и диффузных заболеваний печени.
и жиров Нормализует энтерогепатическую 87. В.Ю. Голофеевский, 2006.
циркуляцию желчных кислот, спо- собствует 88Первичные и лекарственно обусловленные
устранению сладжа в желчном пузыре С гепатопатии у больных туберкулезом легких
помощью глкозоаминогликанов (кислые Введение. Печень является одним из
мукополисахариды, хондроитин- сульфаты) основных органов, который метаболизирует
активизирует течение лекарственные вещества При лекарственной
окислитительно-восстановительных про- терапии может быть диагностировано до 40%
цессов при внутриполостном, пристеночном и случаев лекарственных гепатитов Эта
внутриклеточном пищеварении Компоненты проблема становится особенно острой при
препарата адсорбируют патогенные необходимости назначе- ния нескольких
микроорганизмы и их токсины, соли тяжелых препаратов для лечения тяжелой паталогии
металлов, нормализуют кишечную микро- или дли- тельного применения препаратов по
флору (уменьшает процессы брожения и жизненным показаниям В тоже время при
гниения) Сиаломуцины оказывают лечении туберкулеза лекарственный гепатит
энтеропротективное действие, развива- ется от 75% до 100 % случаев
восстанавливают преэпителиальный барьер, Лечение больных туберкулезом легких
защищают от воздействия повреждающих фак- требует назначения больших доз
торов (ксенобиотики, радионуклиды, противотуберкулезных препаратов из
ядовитые химические соединения и др. 24. трех-пяти наименований, что сопровождается
В.Ю. Голофеевский, 2006. выраженным гепатотоксическим действием,
25ЭНТЕРОСАН® (ENTEROSANIUM) (3) ЗАО проблема коррекции которого до сих пор
Медминипром (Россия). Показания. Острый и остается нерешенной. 88. В.Ю.
хронический гастрит, энтерит, колит, Голофеевский, 2006.
хронический панкреатит с нарушением 89Первичные и лекарственно обусловленные
процессов пищеварения, целиакия, синдром гепатопатии у больных туберкулезом легких
раздраженного кишечника, синдром короткой Дизайн исследования. С целью снижения
кишики, дисбактериоз, атопическая гепатотоксического действия
бронхиальная астма, аллергический противотуберкулезных препаратов больным
дерматоз, желчнокаменная болезнь в стадии туберкулезом легких (основная группа)
сладжа и мелких холестериновых камней, назначали ГЕПАТОСАН по 2 капсулы (или по
постхолецис- тэктомический синдром, 0,4 г) 2 раза в день в течение 20 дней
дивертикулярная болезнь, неспецифический Пациентам контрольной группы на тот же
язвенный колит, диарея (инфекционного срок назначали традиционную
генеза) Противопоказания. дезинтоксикационную терапию (раствор 5%
Гиперчувствительность Побочные эффекты . В глюкозы 400,0 мл и 5% ас- корбиновую
отдельных случаях возможны запоры кислоту по 4,0 мл внутривенно капельно в
(купируются увеличением потребления течение 5 дней) и КАРСИЛ по 2 капсулы 3
жидкости) Применение и дозы. Внутрь за раза в день внутрь Группы больных - всего
15-20 минут до еды с небольшим коли- 79 пациентов – были сопоставимы по формам
чеством воды. При остром течении и фазам туберкулезного процесса в легких,
заболевания по 2 капсулы (0,6 г) 3 раза в по половым, возрастным и соматометрическим
сутки в течение 10 дней. При хроническом показателям Всем пациентам проводили
течении заболевания по 1 капсуле (0,3 г) 3 химиотерапию, включающую три, четыре или
раза в сутки в течение 20 дней. С пять наименований противотуберкулезных
профилактической целью по 1 капсуле (0,3 препаратов Возраст больных колебался от 18
г) 2 раза в сутки в течение 30 дней. При до 62 лет Мониторингу подвергали общее
необхо- димости курс лечения можно состояние больных, показатели централь-
повторить. 25. В.Ю. Голофеевский, 2006. ной и местной гемодинамики, биохимического
26Характеристика органопрепарата анализа крови, анализа крови на маркеры
Гепатосан (1). Гепатосан – клетка (Hepar гепатита В и С, данные УЗИ. 89. В.Ю.
suis) функционально активная , в состав Голофеевский, 2006.
которой входят – аминокислоты : валин, 90Первичные и лекарственно обусловленные
изолейцин, лейцин, лизин, метионин, гепатопатии у больных туберкулезом легких
треонин, фенилаланин, аланин, аргинин, Результаты и выводы. В процессе лечения
аспарагиновая кислота, гистидин, глицин, уже на 5-8 сутки было отмечено улучшение
глутаминовая кислота, пролин, серин, общего состояния больных основной группы,
тирозин, цистеин ; витамины : А (ретинол), уменьшение токсических проявле- ний (
Е (токоферол), С (аскорбиновая кислота), слабости, головокружения, тошноты,
Холин (группа В), В12 (цианокобаламин); ощущения тяжести в правом подреберье),
эссенциальные фосфолипиды (25 %) ; улучшение аппетита При анализе
гепатопоэтины ; факторы роста ; биохимических показателей в основной
мезенхимальные ферменты ; группе отмечено снижение уровня билирубина
органоспецифические ферменты: группа на 19 % (в контрольной группе на 15,7 %),
протеаз катепсинов (протеолити- ческая ферментов АлАТ на 26,5% (в контрольной
активность составляет 1,5?0,08 у.е.), группе на 17,1%), АсАТ на 35,1 % (в
сукцинатдегидрогеназа, ферменты контрольной группе на 19,7%) По данным УЗИ
трикарбонового цикла, цитохромоксидаза, обнаружено снижение эхогенности и
цитохром С и др., т.е. уменьшение размеров печени Эти данные
окислительно-восстановительные ферменты. позволяют утверждать, что ГЕПАТОСАН
26. В.Ю. Голофеевский, 2006. обеспечивает гепатопротективное действие и
27Характеристика органопрепарата биологическую защиту печени от
Гепатосан : механизм действия (2). Клетки токсического действия противотуберкулезных
(Hepar suis) , пройдя желудок в капсуле, препаратов и может использоваться в
попав в тонкий кишечник, под воздействием комплексном лечении туберкулеза. 90. В.Ю.
кишечных ферментов адгезируются с такими Голофеевский, 2006.
же клетками, образуя биологический 91Первичные и лекарственно обусловленные
конгломерат Образованный биологический гепатопатии у больных туберкулезом легких
конгломерат печени свиньи , постепенно Дизайн исследования. Известно, что у
пассируясь по всему тонкому и тостому больных туберкулезом легких частота
кишечнику, включается в метаболический и язвенной болезни желудка и
дезинтоксикационный процессы Кишечные двенадцатиперстной кишки и токсической
метаболиты, не всасываясь в кишечнике, гастропатии (лекарственного гастрита) в
снижают токсическую нагрузку на печень 6-9 раз выше, чем в общей популяции С
Клетки (Hepar suis) подвергаются другой стороны, больные с язвенной
разрушению под воздействием кишечных болезнью, рассматриваются как лица с
ферментов с выходом из клеток органелл, повышенным риском заболевания туберкулезом
микросо- мальных и органоспецифических Больным туберкулезом легких с явлениями
ферментов, аминокислот, минера- лов, желудочно-кишечной диспепсии и/или
фосфолипидов, цитохромоксидаз и т.д., абдоминальной боли, возникающих на фоне
которые всасываются, попадая в воротную лекарственного токсикоза, после
вену, и доставляются непосредственно в соответствующего эндоскопического
систему кровообращения печени, где обследования назначали ЭНТЕРОСАН по 1
включаются в синтетические, репаративные, капсуле (по 0,3 г) 3 раза в день в течение
дезинтоксикационные, замещающие и 20 дней Основная группа была представлена
иммунокорри- гирующие процессы. В.Ю. пациентами, у которых туберкулез легких
Голофеевский, 2005. 27. был осложнен острым и хроническим
28ГЕПАТОСАН® (HEPATOSAMIM) (1) ЗАО эрозивным гастритом, панкреатитом с
Медминипром (Россия). Состав и форма умеренным нарушением секреторной функции,
выпуска – капсулы. В 1 капсуле содержится язвенной болезнью желудка в фазе
0,2 г сублимационно высушенных клеток затихающего обострения 10 пациентам
печени донорской свиньи (Hepar suis) контрольной группы на тот же срок
Состав оболочки капсулы : желатин, пигмент назначали терапию: ДЕ-НОЛ по 1 таблетке 3
титана диоксид Е171, тропеолин О, нипагин, раза в день и антациды – АЛЬМАГЕЛЬ А по 15
нипазол. Выпускается в пластиковом мл 4 раза в день или МААЛОКС по 15 мл 4
герметичном контейнере по 10 капсул раза в день. 91. В.Ю. Голофеевский, 2006.
Описание лекарственной формы. Капсулы 92Первичные и лекарственно обусловленные
желтого цвета. Содержимое капсул - порошок гепатопатии у больных туберкулезом легких
от светло-бежевого до светло-коричневого Результаты и выводы. На 5-8 сутки отмечено
цвета Фармакологическое действие. улучшение общего состояния у всех больных
Детоксицирующее, гепатопротективное. (исчезла болезненность в эпигастральной
Действие обусловлено ксеногенными области, улучшился аппетит, уменьшились
гепатоцитами и их биологическими явления кишечной диспепсии) По данным
компонентами, обладающими биологической фиброгастродуоденоскопии через 2-3 недели
совместимостью с макромолеку- лами зарегестрировано заживление язвенных
организма человека Механизм действия дефектов и эрозий Отрицательных изменений
включает две фазы : кишечную, в которой показателей клинического и биохимического
препарат оказывает детоксикационное анализов крови на фоне применения
действие за счет сорбции токсических ЭНЕТЕРОСАНА не было Препараты ГЕПАТОСАН и
продуктов в кишечнике и метаболическую ЭНТЕРОСАН в значительной степени могут
(гепатопротективную), в которой снижать риск развития, частоту и
биологические компоненты способствуют выраженность лекарственного гепатита,
восстановлению функциональной активности ускорять выздоровление, снижая также риск
печени. 28. В.Ю. Голофеевский, 2006. многих неблагоприятных побочных эффектов
29ГЕПАТОСАН® (HEPATOSAMIM) (2) ЗАО со стороны желудочно-кишечного тракта при
Медминипром (Россия). Фармакодинамика. длительном приеме химиотерапевтических
Детоксикационные свойства : проявляются за препаратов в процессе лечения туберкулеза.
счет сорб- ции и выведения токсинов и 92. В.Ю. Голофеевский, 2006.
токсических продуктов из кишечника, а 93Телеметрический мониторинг
также сорбции высокомолекулярных летучих адаптационных резервов у пациентов с
жирных кислот и их изомеров (валериановая, хроническими заболеваниями печени на фоне
изовалериановая, капроновая, применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА.
изокапроновая) Адсорбирующие свойства : Клиническая эффективность Энтеросана и
основаны (при изучении низкомолекулярных Гепатосана при лечении билиарной
мета- болитов облигатной микрофлоры) на дисфункции и диффузных заболеваний печени.
задержке всасывания метаболитов микрофлоры 93. В.Ю. Голофеевский, 2006.
кишечника Белоксинтетические свойства : 94Телеметрический мониторинг
наличие в препарате 18 аминокислот, адаптационных резервов у пациентов с
способ- ствует восполнению их дефицита и хроническими заболеваниями печени на фоне
синтезу необходимых белков, улучшает применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА Дизайн
метаболическую способность печеночных исследований. Для оценки эффективности и
клеток, способствует сорбции и выведению влияния на общее качество здоровья
токсинов Мембраностабилизирующие свойства органопрепаратов ГЕПАТОСАН и ЭНТЕРОСАН был
: проявляются в защите биологических использован телеметрический
мембран от токсинов в результате аппаратно-программный комплекс «Омега-2М»
ингибирования захвата токсинов гепато- С его помощью в диспансерных условиях в
цитами, с одной стороны, и стабилизации Санкт-Петербурге и в различных районах
клеточных мембран (включения в них Ленинградской и Псковской области
фосфолипидов) – с другой Повышение обследовано 1762 человека в возрасте от 14
обезвреживающей функции гепатоцитов до 75 лет (среди них преобладали женщины –
связано с увеличением концентрации 1114 обследованных) Исследование проводили
глютатиона, также с повышением активности в состоянии покоя при полной уверенности в
окислительно- восстановительных ферментов. наличии у пациента синусового ритма
29. В.Ю. Голофеевский, 2006. Регистрацию кардиоинтервалограммы
30ГЕПАТОСАН® (HEPATOSAMIM) (3) ЗАО осуществляли в I или III стандарт- ном
Медминипром (Россия). Показания. Циррозы отведении до достижения стандартного
печени различной этиологии, гепатиты, объема данных ( 300 R-R- интервалов)
жировой гепатоз, острая и хроническая Процедуру записи повторяли в случае
печеночная недостаточность, лекарственные сомнения в достоверности первичного
и алкогольные поражения печени, результата. 94. В.Ю. Голофеевский, 2006.
отравления, нарушения процесса пище- 95Телеметрический мониторинг
варения (в составе комплексной терапии) адаптационных резервов у пациентов с
Противопоказания. Гиперчувствительность хроническими заболеваниями печени на фоне
Побочные эффекты . Возможны аллергические применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА Дизайн
реакции Применение и дозы. Внутрь за 15-30 исследований. Основные критерии
минут до еды с небольшим коли- чеством скрининговой оценки физиологического
воды. При острой печеночной состояния практически здорового человека
недостаточности по 2 капсулы (0,4 г) 3 или пациента в состоянии субкомпенса- ции
раза в сутки в течение 10 дней. При или декомпенсации адаптационных резервов
хронической печеночной недостаточности по представлены в табл. 1 В процессе
2 капсулы (0,4 г) 2 раза в сутки в течение обследования амбулаторных пациентов
20 дней. При необходимости курс лечения выделена значитель- ная группа лиц,
повторяют по рекомендации врача. При которые соответствовали критериям
циррозе печени в стадии декомпенсации по 2 субкомпенсации – 523 человека, и
капсулы (0,4 г) 3 раза в день в течение 10 декомпенсации - 411 человек, что говорило
дней, затем по 1 капсуле (0,2 г) 2 раза в о нарушении адаптационных резервов
сутки в течение 14 дней . С целью (качества здоровья) в целом у 53 %
уменьшения интоксикации у больных с обследован- ных, и в возрастных группах
циррозом пече- ни по 1?2 капсулы (0,2?0,4 старше 40 лет этот показатель увеличивался
г) в день постоянно. При необходимости до 80-90 % Ряд обследованных лиц имел
курсы лечения повторяют. 30. В.Ю. установленный клинический диагноз и по-
Голофеевский, 2006. лучал ту или иную поддерживающую
31Клиническая эффективность Энтеросана и амбулаторную терапию Если диагноз
Гепатосана при лечении билиарной отсутствовал, то после компьютерного
дисфункции и диффузных заболеваний печени. тестирования таким пациентам было
31. В.Ю. Голофеевский, 2006. рекомендовано пройти обязательное
32Моторная дисфункция билиарного тракта клиническое об- следование и консультации
и желчного пузыря. Клиническая соответствующих специалистов. 95. В.Ю.
эффективность Энтеросана и Гепатосана при Голофеевский, 2006.
лечении билиарной дисфункции и диффузных 96Телеметрический мониторинг
заболеваний печени. 32. В.Ю. Голофеевский, адаптационных резервов у пациентов с
2006. хроническими заболеваниями печени на фоне
33Моторная дисфункция билиарного тракта применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
и желчного пузыря Дизайн исследования. Под Основные константы организма по программе
наблюдением находились 44 пациента «ОМЕГА-2М». Показатели. Норма 20-40 лет.
терапевтического профиля от 19 до 78 лет Субкомпенсация. Декомпенсация.
(средний возраст 48,5 лет, 25 мужчин и 19 Интегральный индекс здоровья. 0,6-1,0
женщин), проходивших стационарное лечение, (60-100%). 0,4-0,5 (40-50%0. Менее 0,4
у которых при обследовании на фоне (менее 30-40%). Индекс вегетативного
основного заболевания (ИБС, равновесия. 35-145. 150-450. Более
гипертоническая болезнь, диабет и др.) 500-700. Индекс напряженности. 10-100.
диагностирована гипомоторная дисфункция 150-300. Более 400-500. Количество
желчного пузыря, но без явлений нормальных кодов. 80-100%. 40-50%. 0-20%.
выраженного жирового гепатоза В качестве Количество измененных кодов. 0-20%.
дополнения к терапии все пациенты получали 40-50%. 50-100%. Количество патологических
Энтеросан, обогащенный желчью птицы, по 2 кодов. -. Менее 20-30%. Более 30-40%.
капсулы (0,3 г в одной капсуле) 3 раза в Вегетативный показатель ритма. 0,30-0,6.
день за 20 мин до еды (суточная доза – 1,8 0,15-0,30. Менее 0,15. Энергетическое
г) в течение 2 недель В контрольную группу обеспечение. 150-600. 100-150. Менее
включено 23 пациента, которые были сопо- 50-100. Фрактальный индекс. 65-100%.
ставимы по возрасту и основному 30-50%. Менее 30%. Таблица 1. 96. В.Ю.
заболеванию. 33. В.Ю. Голофеевский, 2006. Голофеевский, 2006.
34Моторная дисфункция билиарного тракта 97Телеметрический мониторинг
и желчного пузыря Дизайн исследования. адаптационных резервов у пациентов с
Лабораторные тесты (общие анализы крови, хроническими заболеваниями печени на фоне
мочи и кала) и биохими- ческий анализ применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА Дизайн
крови на аппаратах «Техникон» и исследований. В то же время была выявлена
«Спектрум», инстру- ментальные методы для группа из 48 пациентов, у которых ранее в
верификации основного и сопутствующих клинических условиях был установлен
заболеваний проводили при поступлении в диагноз хронический вирусный гепатит В (в
стационар ( в течение 1-2 суток) и момент обследования на АПК «ОМЕГА-2М» - в
накануне выписки (на 9-16 сутки) фазе ремис- сии), а также группа из 114
Инструментальные исследования включали пациентов с синдромом жирового гепатоза,
ЭКГ, ЭхоКГ, ФГДС, УЗИ органов брюшной желчнокаменной болезнью, хроническим
полости, рентгенографию по стандартным холециститом У всех из них обнаружено в
методикам Для верификации разной степени выраженное снижение
дисфункциональных расстройств билиарного критериев качества здоровья (табл.2 – «до
тракта ис- пользована методика коррекции») При расспросе были выявлены
динамической ультразвуковой разнообразные симптомы кишечной и
холецистографии на аппаратах желудочной диспепсии, нарушения стула,
“Siemens-Omnia” и “Logic-400” конвексным симптом «правого подреберья», общий
датчиком 3,5 МГц в режиме реального астенический синдром и вегетативные
времени с измерением объема желчного расстройства Всем этим пациентам был
пузыря до и через каждые 10 минут после рекомендован прием ЭНТЕРОСАНА по 1 капсуле
«желчегонного» завтрака до наступления 3 раза в день в течение 45 дней и
максимального сокращения желчного пузыря в ГЕПАТОСАНА по 2 кап- сулы 2 раза в день в
течение 75-90 минут Также оценивали течение 20 дней После завершения этого
длительность фазы сокращения и степень курса лечения пациенты были повторно
максимально- го сокращения желчного пузыря обсле- дованы на АПК «ОМЕГА-2М». 97. В.Ю.
и объемную скорость желчеотделения. 34. Голофеевский, 2006.
В.Ю. Голофеевский, 2006. 98Телеметрический мониторинг
35Моторная дисфункция билиарного тракта адаптационных резервов у пациентов с
и желчного пузыря Дизайн исследования. В хроническими заболеваниями печени на фоне
исследование включали пациентов с применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
верифицированной гипомотор- ной Результаты. В целом у всех без исключения
дисфункцией желчевыводящей системы, пациентов в большей или меньшей степени
основными критериями которой являлись отмечено улучшение субъективных симптомов,
уменьшение сократительной способности что соответство- вало результатам оценки
желчного пузыря (менее 50 %) , снижение клинических данных по протоколу,
объемной скорости желчеотделения менее (1% представлен- ных в разделах «Моторная
/ мин) После курса лечения выполняли дисфункция билиарного тракта и желчного
контрольную динамическую ультра- звуковую пузыря», «Эффективность органотерапии при
холецистографию Оценивали состояние синдроме жирового гепа- тоза»,
липидного обмена (уровень общего «Сравнительная оценка гепатопротективных
холестерина, триглицеридов, липопротеидов препаратов при лечении хронических
низкой плотности, липопротеидов очень вирусных гепатитов В и С»,
низкой плотности, липопротеидов высокой «Комбинированная терапия ЭНТЕРОСАНОМ и
плотности, а также коэффициента ГЕПАТОСАНОМ хронических вирусных гепатитов
атерогенности до и после 2-недельного В и С в цирротической стадии», «Первичные
курса приема препарата. 35. В.Ю. и лекарственно обусловленные гепатопатии у
Голофеевский, 2006. больных туберкулезом легких» В тоже время
36Моторная дисфункция билиарного тракта телеметрическая оценка результатов лечения
и желчного пузыря Результаты. После (см.табл. 2 и слайды №99-103) полностью
проведения терапии отмечено значительное подтвердила улучшение общего качества
улучшение субъективного статуса здоровья и повышение адаптационных
обследованных пациентов Практически у всех резервов организма, что в свою очередь
пациентов (у 39 из 44) исчезли проявления доказывает не только местное, но и
болевого абдо- минального синдрома и системное воздействие органопрепаратов
существенно уменьшились явления кишечной ЭНТЕРОСАН и ГЕПАТОСАН на организм
диспепсии и метеоризма Из рис.1 следует, больного. 98. В.Ю. Голофеевский, 2006.
что препарат Энтеросан, обогащенный желчью 99Показатели. Телеметрический мониторинг
курицы, существенно улучшает адаптационных резервов у пациентов с
сократительную способность хроническими заболеваниями печени на фоне
(моторно-эвакуаторную функцию) желчного применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
пузыря ( с 37,8 % до 49,2 %) На рис.2 Основные константы организма по программе
видно как повышается степень максимального «ОМЕГА-2М». До коррекции. После Коррекции.
сокращения и уско- ряется опорожнение Вариации основных показателей у пациентов
желчного пузыря, что в совокупности с заболеваниями Таблица 2 гепатобилиарной
способствует дренированию желчевыводящих системы. Возраст. Интегральный индекс
путей и адекватному поступлению желчи и здоровья. Индекс напряженности. Количество
желчных кислот в просвет нормальных кодов при нейродинамическом
двенадцатиперстной кишки, уменьшая, тем анализе. Количество патологических кодов
самым, проявления билиарной при нейродинамическом анализе. Фрактальный
недостаточности На фоне лечения также индекс. 99. До 35 лет. 36-45 лет. >45
увеличивался исходный объем желчного лет. До 35 лет. 36-45 лет. >45 лет.
пузыря, что косвенно свидетельствует об 0,41-0,58. 0,18-0,4. 0,1-0,35. 0,5-0,8.
улучшении холеретической функции печени 0,45-0,65. 0,4-0,5. 300-420. 400-620.
Этим же можно объяснить снижение 420-800. 140-230. 150-280. 150-420. 8-30%.
выраженности явлений хронической 4-25%. 0-8%. 30-70%. 10-40%. До 15%.
констипации и некоторое учащение стула до 30-45%. 40-60%. >60%. 0-20%. 0-25%.
2-3 раз в сутки. 36. В.Ю. Голофеевский, 10-15%. 0,38-0,52. 0,15-0,35. 0,2-0,3.
2006. 0,42-0,65. 0,25-0,6. 0,3-0,6. В.Ю.
37Моторная дисфункция билиарного тракта Голофеевский, 2006.
и желчного пузыря Результаты. Рис 1. 100Телеметрический мониторинг
Динамика максимального сокращения желчного адаптационных резервов у пациентов с
пузыря до и после применения ЭНТЕРОСАНА. хроническими заболеваниями печени на фоне
37. В.Ю. Голофеевский, 2006. применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
38Моторная дисфункция билиарного тракта Основные константы организма по программе
и желчного пузыря Результаты. Мл. Рис. 2 «ОМЕГА-2М». Динамика индекса здоровья у
Динамика объемной скорости желчеотделения пациентов с заболеваниями гепатобилиарной
до и после применения Энтеросана. 38. В.Ю. системы до и после применения Энтеросана и
Голофеевский, 2006. Гепатосана. 100. В.Ю. Голофеевский, 2006.
39Моторная дисфункция билиарного тракта 101Телеметрический мониторинг
и желчного пузыря Результаты. Улучшение адаптационных резервов у пациентов с
показателей моторной функции желчного хроническими заболеваниями печени на фоне
пузыря сочетается с положительной применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
динамикой липидного обмена - рис. 3 Основные константы организма по программе
Очевидно то, что даже на фоне 2-3-х «ОМЕГА-2М». Динамика индекса напряженности
недельного применения Энтеросана, у пациентов с заболеваниями
обогащенного желчью курицы, имеет место гепатобилиарной системы до и после
снижение уровня общего холе- стерина, применения Энтеросана и Гепатосана. 101.
триглицеридов, липопротеидов низкой и В.Ю. Голофеевский, 2006.
очень низкой плотности, тенденция 102Телеметрический мониторинг
повышению липопротеидов высокой плотности адаптационных резервов у пациентов с
и отчетливое снижение коэффициента хроническими заболеваниями печени на фоне
атерогенности Полученные факты можно применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
расценивать таким образом, что Основные константы организма по программе
биокомпоненты, содержащиеся в препарате «ОМЕГА-2М». Динамика изменения количества
Энтеросан, оказывают модулирующее влияние нормальных кодов при нейро-динамическом
на механизмы гуморальной активации анализе у пациентов с заболеваниями
моторно-эвакуаторной функции желчных гепатобилиарной системы до и после
протоков и желчного пузыря, а также применения Энтеросана и Гепатосана. 102.
модулирующее воздействие на рециркуляцию В.Ю. Голофеевский, 2006.
желчных кислот и холестерина, что 103Телеметрический мониторинг
проявляется улучше- нием показателей адаптационных резервов у пациентов с
липидного обмена, а общий холеретический хроническими заболеваниями печени на фоне
эффект, веро- ятно, способствует снижению применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
проявлений хронической констипации Основные константы организма по программе
Улучшение общего самочувствия и явлений «ОМЕГА-2М». Динамика изменения количества
болевого и диспептического синдромов можно патологических кодов при
связать с протективным воздействием нейро-динамическом анализе у пациентов с
препарата на сли- зистые оболочки желудка заболеваниями гепатобилиарной системы до и
и тонкой кишки, а также поджелудочную после применения Энтеросана и Гепатосана.
железу. 39. В.Ю. Голофеевский, 2006. 103. В.Ю. Голофеевский, 2006.
40Моторная дисфункция билиарного тракта 104Телеметрический мониторинг
и желчного пузыря Результаты. Ммоль/л. ХС адаптационных резервов у пациентов с
– общий холестерин ТГ - триглицериды ЛПНП хроническими заболеваниями печени на фоне
- липопротеиды низкой плотности ЛПОНП – применения ЭНТЕРОСАНА и ГЕПАТОСАНА
липопротеиды очень низкой плотности ЛПВП – Основные константы организма по программе
липопротеиды высокой плотности КА – «ОМЕГА-2М». Динамика изменения
коэффициент атерогенности. Рис. 3 Динамика фрактального индекса у пациентов с
липидного обмена до и после применения заболеваниями гепатобилиарной системы до и
Энтеросана. 40. В.Ю. Голофеевский, 2006. после применения Энтеросана и Гепатосана.
41Эффективность органотерапии при 104. В.Ю. Голофеевский, 2006.
синдроме жирового гепатоза. Клиническая 105Клиническая эффективность Энтеросана и
эффективность Энтеросана и Гепатосана при Гепатосана при лечении билиарной
лечении билиарной дисфункции и диффузных дисфункции и диффузных заболеваний печени
заболеваний печени. 41. В.Ю. Голофеевский, Заключение. Анализируя общие результаты,
2006. можно заключить, что эффективность
42Эффективность органотерапии при органопрепаратов ЭНТЕРОСАН и ГЕПАТОСАН
синдроме жирового гепатоза (1) Введение. В обусловлена не только собственно
последние десятилетия предложен ряд т.н. топическим «органным», но и системным
гепатопротективных препаратов, воздействием, хорошей переносимостью,
претендующих на свойства обеспечивать полным отсутствием побочных и токсических
защиту печени от повреждения и ускоряющих эффектов Получены доказательства улучшения
её репаративную регенерацию после моторно-эвакуаторной функции билиарного
повреждения ( Оковитый С.В., Шуленин С.Н., тракта и функционального состояния печени,
2006) Однако стало очевидно, что что особенно важно для лечения хронических
предлагаемые гепатопротекторы гетеро- вирусных гепатитов Клинико-биохимические
генны, включают вещества различных эффекты препаратов ЭНТЕРОСАН и ГЕПАТОСАН
химических групп с разнона- правленным обеспечивают уверенность в том, что
воздействием на метаболические процессы С включение их в лечебные схемы большинства
другой стороны, стало ясно, что заболеваний печени и желудочно-кишечного
практические врачи не в полной мере тракта будет способствовать улучшению
убеждены в эффективности гепатопротекторов качества лечения и продолжительности жизни
И одной из причин является недостаточная пациентов, что позволяет их рекомендовать
изученность механизмов многих препаратов В к применению в клинической практике. 105.
данном исследовании сравнивали В.Ю. Голофеевский, 2006.
гепатопротективные эффекты ГЕПАТОСАНА, 106Клиническая эффективность Энтеросана и
УРСОДЕОКСИХОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ и ЭССЕНЦИ- Гепатосана при лечении билиарной
АЛЬНЫХ ФОСФОЛИПИДОВ в составе комплексной дисфункции и диффузных заболеваний печени
терапии основного заболевания. 42. В.Ю. Заключение. Эти препараты, учитывая их
Голофеевский, 2006. активное влияние на общие метаболические
43Эффективность органотерапии при процессы (углеводный и липидный обмен),
синдроме жирового гепатоза (2) Дизайн могут также безопасно и эффективно
исследования. У 120 наблюдаемых больных включаться в схемы комплексного лечения
осуществлено комплексное клинико- большинства внутренних заболеваний, а
лабораторное и инструментальное также состояний, сопряженных с риском
обоснование синдрома жирового гепатоза при побочных эффектов различных лекарственных
некоторых внутренних заболеваниях ( ИБС и средств, способных оказывать токсическое
гипер- тоническая болезнь, сахарный диабет воздействие на внутренние органы или
2 типа, ожирение 1-3 степени), и выделены индуци- ровать аллергические реакции. 106.
его функционально-морфологические и В.Ю. Голофеевский, 2006.
инструменталь- ные критерии Обследование
Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/biologicheskaja-terapija-biliarnoj-disfunktsii-i-diffuznykh-zabolevanij-pecheni-organopreparatami-gepatosan-i-enterosan-248679.html
cсылка на страницу

Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан

другие презентации на тему «Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан»

«Биологическое загрязнение» - Качество очистки промышленных вод. Последовательность работы. Продолжительность активного периода жизнедеятельности организмов. Количество воды. Физическое. Степень загрязненности воды. Виды загрязнения. Химическое. Наличие с/х угодий. Какие объекты подверглись влиянию? Зависимость загрязнения водоемов Забайкалья от условий среды.

«Биологические препараты» - Препараты биологической природы. Регистрация биоаналогов. Отличия в производстве. Некоторые аспекты законодательства в области обращения биологических лекарственных средств. Принципы регистрации генериковых препаратов не могут быть применимы к биоаналогам. Мексика. Определение понятия «биологическое ЛС».

«Лучевая терапия» - Целесообразно: Дополнительные требования. Технология. Разработка и организация производств отечественного медицинского радиационного оборудования. Необходимые начальные условия для гарантии качества и конформности. Гарантия качества. Подготовка квалифицированных кадров, владеющих соответствующими технологиями.

«Биологическая роль металлов» - У взрослого человека в крови содержится около 2,6 г железа. В современной медицине препараты с содержанием золота используются довольно широко. Mg. Человеку причиняют вред лишь относительно большие количества соединений меди. Zn. Металлы – химические элементы. Li. С детьми вопрос в каждом случае должен решаться индивидуально.

«Биологическое оружие» - Оценки: 1.Дополните предложение. 3.Какими способами применяется биологическое (бактериологическое) оружие? Относятся к болезнетворным микробам?

«Биологическая эволюция человека» - Рамапитек. Две стороны вопроса. Человек прямоходящий. Человек разумный. Смысл и цель человеческой жизни во взглядах философов. Человек умелый. Австралопитек. Философский взгляд. Науки о человеке. Субъективная. Задание: Заполните таблицу на основе материала учебника с. 28-29. Природа человека. В чем смысл жизни?

Биосфера

15 презентаций о биосфере
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Биосфера > Биологическая терапия билиарной дисфункции и диффузных заболеваний печени органопрепаратами Гепатосан и Энтеросан