Генетика человека
<<  Генетика человека Генетика человека  >>
Нормальный кариотип человека
Нормальный кариотип человека
Генетическая карта Х-хромосомы человека
Генетическая карта Х-хромосомы человека
Генеалогический метод:
Генеалогический метод:
Родословная царской семьи (наследование гемофилии)
Родословная царской семьи (наследование гемофилии)
Близнецовый метод:
Близнецовый метод:
Близнецовый метод:
Близнецовый метод:
Близнецовый метод:
Близнецовый метод:
Близнецовый метод:
Близнецовый метод:
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Синдром Марфана («Паучьи пальцы»)
Синдром Марфана («Паучьи пальцы»)
Синдром Марфана («Паучьи пальцы»)
Синдром Марфана («Паучьи пальцы»)
Синдром Марфана Президент Авраам Линкольн
Синдром Марфана Президент Авраам Линкольн
Синдром преждевременного старения
Синдром преждевременного старения
Хромосомные болезни
Хромосомные болезни
Причина – трисомия по 21 паре
Причина – трисомия по 21 паре
Синдром Шеришевского - Тернера
Синдром Шеришевского - Тернера
Причина – отсутствие одной Х-хромосомы
Причина – отсутствие одной Х-хромосомы
Полисомии Х - хромосомы
Полисомии Х - хромосомы
Синдром Кляйнфельтера
Синдром Кляйнфельтера
Причина – лишняя Х - хромосома
Причина – лишняя Х - хромосома
Синдром дисомии по Y-хромосоме
Синдром дисомии по Y-хромосоме
Медико-генетическое консультирование:
Медико-генетическое консультирование:
Биопсия хориона
Биопсия хориона
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Ультразвуковое исследование
Ультразвуковое исследование
Картинки из презентации «Генетика человека» к уроку биологии на тему «Генетика человека»

Автор: белый лукич. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Генетика человека.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 955 КБ.

Генетика человека

содержание презентации «Генетика человека.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Генетика человека. Env HSE. 19Генетические болезни: Генные
2Нормальный кариотип человека. Кариотип Хромосомные Болезни с наследственным
– хромосомный набор В 1956 году было точно предрасположением.
определено диплоидное число хромосом в 20Генные болезни: Большая группа
клетках человека У человека 22 пары – заболеваний, возникающих в результате
аутосомы 1 пара - половые хромосомы (Х и повреждения ДНК на уровне гена В
Y). результате мутации гена возможны следующие
3Программа «Геном человека». Один из варианты патологий: Синтез аномального
самых дорогостоящих и потенциально важных белка Выработка избыточного количества
проектов в истории цивилизации Запущена в белка Отсутствие выработки Выработка
1990 году Объединила 20 лабораторий и уменьшенного количества нормального
сотни учёных по всему миру. продукта.
4Программа «Геном человека». На каждую 21Фенилкетонурия. Нарушен обмен
хромосому приходиться по одной молекуле аминокислоты фенилаланин Фенилаланин
ДНК Длина всех молекул ДНК в одной клетке накапливается в крови и превращается в
человека = 2 м Конечной целью является фенил пировиноградную кислоту –
определение нуклеотидной нейотропный яд Симптомы – судорожные
последовательности (секвенирование) всей припадки и олигофрения Частота
геномной ДНК человека, а также встречаемости - 1:1000.
идентификация генов и их локализация в 22Синдром Марфана («Паучьи пальцы»).
геноме (картирование). Мутация в гене, ответственом за синтез
5Генетическая карта Х-хромосомы белка соединительнотканных волокон
человека. фибриллина Признаки: Повышенная
6Самые большие надежды и ученые, и растяжимость соединительной ткани Высокий
общество возлагают на возможность рост Длинные пальцы Деформация грудной
применения результатов секвенирования клетки Плоскостопие и пр.
генома человека для лечения генетических 23Синдром Марфана Президент Авраам
заболеваний. Линкольн.
7К настоящему времени в мире 24Синдром преждевременного старения.
идентифицировано множество генов, основной причиной болезни является
ответственных за многие болезни человека, мутация, меняющая структуру белка
в том числе и такие серьезные, как болезнь преламина А Этот белок участвует в
Альцгеймера, муковисцидоз, мышечная создании «внутреннего каркаса» клеточных
дистрофия Дюшенна, хорея Гентингтона, ядер В клетках больных прогерией ядерные
наследственный рак молочной железы и оболочки сморщиваются, ядра приобретают
яичников. неправильную форму Такие клетки не могут
8Перспективы лечения генетических нормально делиться В результате организм
болезней – генная терапия. Генная терапия перестает расти и теряет способность
– замена дефектного гена здоровым Для заменять отмирающие клетки новыми, что и
этого необходимо знать точную локализацию приводит к ускоренному старению.
гена в геноме Необходимо, чтобы 25Синдром преждевременного старения.
«исправленный» ген попал во все клетки 26Хромосомные болезни. Синдром Дауна:
организма (или хотя бы в большинство), а Характерный разрез глаз Низкий рост
это при современных технологиях Умственная отсталость Аномалии внутренних
невозможно. Таким образом, «вылечить» органов.
удается только часть клеток и только на 27Причина – трисомия по 21 паре.
время. Еще одно серьезное препятствие на 28Синдром Шеришевского - Тернера. Болеют
пути применения генной терапии – только женщины Низкорослость Недоразвитие
мультигенная природа многих заболеваний, половой системы Аномалии развития скелета
т.е. их обусловленность более чем одним Разная степень умственной отсталости
геном. Склонны к психозам Бесплодны.
9Генная терапия. Пример: лечение 29Причина – отсутствие одной
гемофилии У больного взяли клетки крови и Х-хромосомы.
размножили на питательной среде Ввели в 30Полисомии Х - хромосомы.
эти клетки здоровый ген Затем эти клетки Незначительное снижение интеллекта
были возвращены в организм больного Клетки Повышенная вероятность развития психозов и
прижились (т.к. это родные клетки) и шизофрении При тетра- и пентасомии
симптомы гемофилии были сглажены. повышается степень умственной отсталости.
10Программа "Геном человека" 31Синдром Кляйнфельтера. Болеют мужчины
завершена. Сейчас исследователям известен Проявляется в период полового созревания
практически весь генетический код человека Высокий рост Недоразвитие семенников
Однако! Сам каталог генов и карта их Женский тип телосложения Слабый рост волос
расположения на хромосомах не раскрыли на лице Бесплодны Умственно отсталы в
принципов функционирования генома. Сделан большинстве случаев.
лишь первый шаг Расшифровать нуклеотидную 32Причина – лишняя Х - хромосома.
последовательность - это все равно, что 33Общая тенденция: Увеличение числа
читать книгу, просто произнося названия Х-хромосом в генотипе сопровождается
букв подряд. Найти ген, значит понять, как усилением умственной отсталости,
буквы складываются в слова. Но нужно ещё нарушением психики, антисоциальными
понять и смысл фразы. Так, что основная поступками и алкоголизмом.
работа впереди! 34Синдром дисомии по Y-хромосоме.
11Методы изучения генетики человека. Мужчины не отличаются от нормы по
Генеалогический Близнецовый физическому развитию Увеличение роста
Цитогенетический Биохимические методы Иногда незначительное снижение интеллекта
Молекулярно - генетический. Склонность к агрессии и антисоциальным
12Генеалогический метод: Сущность поступкам В местах заключения мужчин с
заключается в изучении родословных в тех генотипом ХYY в 10 раз больше, чем мужчин
семьях, где есть наследственные с нормальным генотипом!
заболевания. Условные обозначения. 35Факторы, повышающие риск рождения
13Родословная царской семьи детей с хромосомными болезнями. Возраст
(наследование гемофилии). матери – риск рождения возрастает после 35
14Близнецовый метод: Однояйцевые. лет Приём лекарств во время беременности
Разнояйцевые. Гормональные нарушения Алкоголизм и др.
15Близнецовый метод. Различия между Однако причины образования геномных и
однояйцевыми (идентичными) близнецами хромосомных мутаций на ранних стадиях
объясняются не различными генотипами, а развития зародыша до сих пор окончательно
условиями среды Позволяет выявить роль не раскрыты.
среды в проявлении генотипа. 36Диагностика генетических болезней
16Цитогенетический метод. Основан на человека. Генетика и медицина.
микроскопическом исследовании числа и 37Медико-генетическое консультирование:
структуры хромосом У человека много метод амниоцентеза, позволяющий
аномалий, связанных с изменением числа и анализировать клетки эмбриона из
структуры хромосом (хромосомные болезни) околоплодной жидкости Диагностика
Сегодня такие болезни диагностируются на хромосомных нарушений и болезней обмена
стадии плода. веществ.
17Биохимический. Основан на анализе 38Биопсия хориона.
специфических продуктов обмена веществ у 39
больных. 40
18Молекулярно – генетические методы. 41Ультразвуковое исследование. Позволяет
Выявление изменений в определённых выявить врождённые пороки развития.
участках ДНК, гена или хромосомы.
Генетика человека.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/genetika-cheloveka-151124.html
cсылка на страницу

Генетика человека

другие презентации на тему «Генетика человека»

«Основы генетики» - Наследственные болезни и состояния, провоцируемые приемом лекарственных препаратов. Значение фармакогенетики в современной медицине и фармации. Фармакологические средства защиты генома. Основные источники пищевых мутагенов. Генетические последствия радиоактивных выбросов в Уральском регионе (по расчетам UNSCEAR).

«Задачи по генетике» - Размеры клеток и клеточных структур. Задача № 4. …Ацгццацццгтаццггцт… Лабораторные работы №№ 19, 20. Родители. В нашей задаче. Вырожденность. Цгу цгц цга цгг ага агг. Изучить строение клетки и клеточных органоидов. Хомячок серый. Вероятность генотипа детей. Какое будет потомство F2? Каковы возможные генотипы родителей?

«Медицинская генетика» - Аутбридинг и инбридинг. План лекции: Генетический полиморфизм и генетический груз популяций. Протективное сочетание аллелей в генотипе. Медицинская биология и генетика. Популяции, определение, типы. Роль генетического полиморфизма в интенсивности химически индуцированного мутагенеза. Типы скрещиваний (браков).

«Генетика» - Женщина. Рецессивный ген. Р. Закономерностях. Фенотип, Биология. Принцип. Жизни. -Закон единообразия гибридов первого поколения). Гибридологический метод? Хитроумный контрабандист, хорошо учившийся в школе, хочет обмануть таможню. (Закон расщепления). Ген, " Контрабандист". Генотип, Мендель.

«Генетика человека» - Цели и задачи курса. Биологические науки на современном этапе достигли небывалых успехов. Пояснительная записка. Показать единство биологических закономерностей для всей живой природы. Законы генетики носят универсальный характер. Велико значение генетики для человека. Раскрыть области практического значения генетических знаний для медицины и здравоохранения.

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем
Картинки