Генетика человека
<<  Генетика человека Генетика человека  >>
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Homo sapiens – человек разумный
Homo sapiens – человек разумный
Homo sapiens – человек разумный
Homo sapiens – человек разумный
Homo sapiens – человек разумный
Homo sapiens – человек разумный
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
В настоящее время
В настоящее время
По мере развития медицины
По мере развития медицины
Изучение наследственности человека
Изучение наследственности человека
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генетика человека
Генетика человека
Из истории известен случай
Из истории известен случай
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Русский царевич Алексей
Русский царевич Алексей
Генетика человека
Генетика человека
Среди наследственных заболеваний
Среди наследственных заболеваний
В потомстве супругов,
В потомстве супругов,
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Генетика человека
Генетика человека
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический контроль
Цитогенетический контроль
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Теперь хорошо известно,
Теперь хорошо известно,
Теперь хорошо известно,
Теперь хорошо известно,
Генетика человека
Генетика человека
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Патау
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Биохимический метод
Биохимический метод
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Фенилкетонурия
Галактоземия
Галактоземия
Болезнь Ниманна-Пика
Болезнь Ниманна-Пика
Генетическая консультация
Генетическая консультация
Генетическая консультация
Генетическая консультация
Генетика человека
Генетика человека
Картинки из презентации «Генетика человека» к уроку биологии на тему «Генетика человека»

Автор: Андрей. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Генетика человека.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 9908 КБ.

Генетика человека

содержание презентации «Генетика человека.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Генетика человека. Методы исследования 32так и в структуре каждой хромосомы.
наследственности человека. 33Цитогенетический контроль. применяют
2Homo sapiens – человек разумный. Все при диагностике ряда наследственных
люди, живущие на Земле принадлежат к этому заболеваний. При отсутствии одной
виду. Этот вид генетически неоднороден: не Х-хромосомы у женщин развивается синдром
существует двух людей с одинаковыми Шерешевского – Тернера (генотип: 44+
геномами (за исключением однояйцовых Х0=45). При рождении ребёнок внешне
близнецов). выглядит как девочка, при этом часто у
3 него имеются отёчности на тыльной стороне
4Изучение генома человека. В 1956 г. рук и ног. На первом году отёчность
было точно установлено диплоидное число исчезает. Взрослые женщины менее 140 см и
хромосом у человека: 46. В 1960-е г. имеют крыловидные складки на шее.
появился метод дифференцированного Бесплодны.
окрашивания хромосом. Для каждой пары 34
хромосом были точно установлены размеры, 35Наличие лишней хромосомы. у мужчин
форма, расположение тёмно- и (генотип: 44+хху=47) приводит к болезни
светлоокрашенных полос, т.е. составлены Кляйнфельтера. В 1942 г. американский врач
карты хромосом. Кляйнфельтер описал группу из 9 мужчин с
5 ненормально развитыми молочными железами,
6Генетические карты хромосом. Начиная с очень маленькими семенниками и отсутствием
середины 1970-х гг. построение сперматозоидов. Мужчины, страдающие этой
генетических карт хромосом идёт с большой болезнью, как правило, бывают ростом выше
скоростью, благодаря использованию новых нормального. Почти все они бесплодны.
методов. Вот один из них. Ген или его Нередко способны на преступления и
кусочек выделяют, окрашивают и возвращают извращения.
обратно в клетку. Ген «садится» на своё 36
место в хромосоме, а связанный с ним 37
краситель даёт возможность увидеть в 38Теперь хорошо известно, что в 45-50
микроскоп, где он именно располагается. случаях самопроизвольных абортов мы имеем
Таким образом можно установить дело с хромосомными аномалиями. Наличие
местоположения каждого гена. лишней в 21-й паре хромосомы можно
7В настоящее время. известно около 4-х наблюдать под микроскопом. Связанная с ней
тысяч наследственных аномалий человека, из болезнь была описана в ХIХ в. английским
них 1/3 считается серьёзными врачом Л.Дауном и получила название
заболеваниями. К наследственным относятся, синдрома Дауна. Она характеризуется
например, психические нарушения (разные слабоумием, уродливым телосложением,
виды слабоумия, шизофрении, эпилепсии),а монголоидным разрезом глаз. Такие дети
также нарушения обмена веществ ( диабет, чаще рождаются у курильщиков.
фенилкетонурия и др.). Каждый из нас 39Больные дети обычно. очень приветливы
является носителем 4-8 наследственных и дружелюбны, любят музыку. Заболевание
аномалий. сильно варьирует по степени тяжести, и
8По мере развития медицины. действие многие больные способны выполнять простую
естественного отбора в отношении человека работу и даже жить самостоятельно.
ослабевает. Развитие современной Существует зависимость вероятности
цивилизации приводит к появлению в рождения детей с синдромом Дауна от
окружающей среде факторов, увеличивающих возраста матери. В возрасте 20 лет риск
частоту мутаций как в соматических составляет 1 из 2000, в 30 лет – 1 из 900,
клетках, так и в гаметах. В организме в 40 лет – 1 из 100 и в 44 года – 1 из 40.
появляющиеся мутации не исчезают, а 40
накапливаются. Как побороть появление в 41Синдром Дауна.
фенотипе человека вредных мутаций? 42Синдром Патау. Наличие лишней 13
9Изучение наследственности человека. хромосомы приводит к синдрому Патау,
затруднено так как: на человеке невозможно который был описан в 1960 году.
ставить эксперименты; невозможность Заболевание сопровождается умственной
создания одинаковых условий для потомков отсталостью, маленькой головой, аномалиями
от разных браков; он относительно медленно развития ушей и глаз, волчьей пастью,
размножается; имеет большое количество заячьей губой, наличием лишнего пальца на
хромосом. И тем не менее благодаря каждой руке, а также другими аномалиями.
следующим методам исследования это Такие дети ,как правило, погибают в
становится возможным. возрасте до одного года.
10 43
11Генеалогический метод. основан на 44
изучении родословной человека, в семье 45
которого были обнаружены различные 46
наследственные заболевания. Метод 47Нарушение целостности. хотя бы одной
родословных позволяет выявить хромосомы приводит к тяжёлым последствиям.
доминантность или рецессивность признака, Синдром «кошачьего крика», связанный с
сцепленного с другими признаками или с делецией короткого плеча 5-й хромосомы,
полом. описан в 1963 г. Плач новорождённых похож
12 на крик кошки, что связано с аномалиями,
13Из истории известен случай. так гортани и голосовых связок. Дети плохо
называемой гемофилии. Английская королева растут, отстают в психическом развитии. У
Виктория была гетерозиготной по гену них поперечная складка у внутреннего угла
гемофилии в результате мутации, глаза, уши неправильной формы и низко
произошедшей у одного из её родителей. расположены, короткая шея, часты пороки
Виктория не подозревала об этом, пока не развития сердца.
родила восьмого ребёнка – сына Леопольда. 48
Ген этого признака широко распространился 49Серповидноклеточная анемия. Болезнь
среди королевских семей Европы благодаря чаще встречается среди афроамериканцев в 4
близкородственным бракам. случаях из 100. Она имеет генетическую
14 природу. Серповидные эритроциты,
15 скапливаясь в капиллярах и мелких сосудах,
16Русский царевич Алексей. болел препятствуют нормальному току крови и не
гемофилией, а два сына испанского короля способны в должной мере обеспечить клетки
Адольфа ХIII, Гонсало и Альфонс, умерли от кислородом. Поражаются почки и суставы,
этой болезни, унаследованной от закупорка кровеносных сосудов вызывает
гетерозиготных дочерей Виктории, которые сильные боли в руках и ногах, спине и
занесли ген в царствовавшие тогда семьи в желудке.
Испании и России. Британская же линия 50
продолжалась её здоровым сыном Эдуардом 51Заболевание обусловлено. одной
VII. единственной мутацией в гене,
17 расположенном в 11-й хромосоме. В ДНК
18Исследуя мумию египетского. фараона происходит замена основания, кодон ЦТЦ
Тутанхамона, мать которого одновременно (кодирующий Глу-глутамин) заменён на ЦАЦ
была его сводной сестрой, учёные пришли к (кодирующий Вал - валин). В прошлом
выводу, что причиной его ранней смерти серповидно клеточная анемия приводила
послужило тяжкое наследственное обычно к гибели больного. Нередко в
заболевание. возрасте до 30 лет.
19Дети от близкородственных. браков 52
необязательно отягощены наследственными 53Биохимический метод. изучает
заболеваниями. Они могут быть вполне наследственно обусловленный обмен веществ.
здоровыми. В таких браках были, например, Причиной нарушения обмена веществ является
рождены Ч.Дарвин, А.Линкольн, А.С. Пушкин. изменение активности определённых
Легендарная Клеопатра родилась от союза ферментов. Примером нарушения
родных брата и сестры. В древние времена аминокислотного обмена является альбинизм,
заключались во многих царских домах обусловленный дефектом фермента
только, так называемые, инцестные браки. тирозиназы, из-за которого блокируется
20Среди наследственных заболеваний. есть превращение тирозина в меланин. У
группа, обусловленная действием альбиносов молочный цвет кожи, очень
доминантных генов, а другая – рецессивных. светлые волосы и отсутствует пигмент в
Доминантный ген даже в единственном числе радужной оболочке глаз. Они имеют
приводит к развитию болезни. Хорея повышенную чувствительность к солнечному
Гентингтона, словно мина замедленного свету, который вызывает у них
действия, начинает действовать, когда его воспалительные заболевания кожи.
носитель достигает возраста 30-35 лет. 54Фенилкетонурия. (нарушение кислотного
Абсолютно здоровый человек за кроткое обмена) – наследственное заболевание,
время превращается в развалину: перестаёт связанное с накоплением фенилаланина из-за
двигаться, теряет память, речь и погибает отсутствия фермента, переводящего его в
в мучениях. Медицина пока не может тирозин. Фенилаланин окисляется в в
исцелить его. фенилпировиноградную кислоту, которая
21В потомстве супругов, Связанных выделяется с мочой. Частота этого
кровным родством, риск возникновения не заболевания составляет 1:5600. у больного
только рецессивных наследственных ребёнка развиваются судороги, дерматиты,
заболеваний: глухонемота, альбинизм, от него исходит запах («мышиный»,
болезни нервной системы, но и «волчий», «затхлый»). Для диагностики
мертворождений, выкидышей, врождённых заболевания к 2-5 мл свежей мочи добавляют
пороков развития. 10 капель раствора FеCl3. появление
22 сине-зелёного окрашивания свидетельствует
23 о наличии заболевания. Лечение состоит в
24 специально подобранной диете.
25Представительница семьи. обратилась к 55Галактоземия. При галактоземии в крови
врачу за консультацией, опасаясь за накапливается галактоза, что тормозит
здоровье своих будущих детей, т.к. у всасывание глюкозы, и происходит нарушение
мужчин этого рода не просто дурной углеводного обмена. Если из пищи исключить
характер и неразвитый интеллект: все они молоко, являющееся источником галактозы,
страдали врождённым заболеванием. ребёнок выживает. Без лечения дети
Расстройство передавалось через женщин, а погибают на первом году жизни, а при
вот проявлялось у мужчин. Причиной вскрытии обнаруживают цирроз печени.
отклонения стала мутация в одном из генов 56Болезнь Ниманна-Пика. Связана с
на Х-хромосоме, из-за чего нарушалась накоплением сфигномиелина в мозге, печени.
выработка фермента, обеспечивающего Заболевание развивается в раннем детском
передачу импульсов между нервными возрасте и проявляется в отказе от еды,
клетками. появлении рвоты, увеличении живота,
26 печени, селезёнки. У больных отмечаются
27Близнецовый метод. Позволяет мышечная слабость, судороги, снижается
определить роль генотипа, а также оценить слух и зрение. Дети погибают в раннем
влияние внешних факторов, таких, например, возрасте.
как обучение, воспитание и т.П., В 57Муковисцидоз. Генетическое
наследовании признаков. заболевание, наиболее распространённое
28Близнецы бывают. однояйцевые и среди жителей Северной Европы и белых
разнояйцевые. Первые развиваются из одной американцев. У больных муковисцидозом
яйцеклетки. Они всегда одного пола, слизь, вырабатываемая эпителиальными
поразительно похожие, у них одинаковая клетками, очень густая. Она препятствует
группа крови, одинаковые отпечатки доступу воздуха в лёгкие, а кроме того,
пальцев, их путают даже родители, а собаки закупоривает протоки, по которым сок
не различают по запаху. Только у них поджелудочной железы и желчь из печени
операции по пересадке органов проходят поступают в кишечник. Заболевание вызывает
успешно. Психические и физические различия рецессивная мутация – делеция 3-х пар
у них обусловлены влиянием окружающей оснований в 7-ой аутосоме. В этом же гене
среды. Разнояйцовые результат возможны ещё более 400 мутаций.
оплодотворения сразу двух яйцеклеток. Их 58Генетическая консультация. Из
пуповина крепится каждая к своей плаценте. описанных к настоящему времени 4 тыс.
29 наследственных заболеваний достаточно
30Учёные подсчитали, что. В среднем одна хорошо изучены 600. Использование
двойня приходится на 85 одноплодных родов, различных методов позволяет выявить
тройня – на 8000; большее количество закономерности наследования признаков у
близнецов встречается исключительно редко. человека в норме и при различных
С 1900 г. в мировой печати сообщалось один паталогиях. Генетическая консультация
раз о рождении 10 близнецов, 23 раза о обязательна при вступлении в брак
рождении 6 близнецов и более 50 раз о родственников, лиц старше 30 лет, а также
рождении 5 близнецов. Предрасположенность работающих на производстве с вредными
к рождению близнецов – наследственная условиями труда. Врачи и генетики помогут
черта, передающаяся по материнской линии. снизить риск рождения генетически
31Самое большое в мире. количество неполноценного потомства.
детей, рождённых одной женщиной,- 69. Этот 59Генетическая дактилоскопия. Произвела
рекорд, установленный около 200 лет тому революционный переворот в
назад российской крестьянкой, до сих пор судопроизводстве. ДНК для анализа обычно
не удалось побить никому. Первая из двух выделяют из небольшого количества
жён крестьянина Шуйского уезда Ф.Васильева биологического материала, найденного на
(1707-1782) рожала 27 раз: 16 двоен месте преступления, например пятен крови,
близнецов (это мировой рекорд), 7 троен и волос и слюны. В случае изнасилования
4 четверни. Выжило 67 детей. Причём используют сперму. Этот метод используется
большинство из них дожило до взрослого для: 1. Идентификации личности
возраста. преступника. 2. Установления отцовства. 3.
32Цитогенетический метод. основан на В гражданских спорах о наследстве. 4.
микроскопическом изучении структуры и Подтверждения чистоты породы у животных в
числа хромосом. Делящиеся лейкоциты с\х. 5. Контроля генетического
фиксируют, окрашивают и рассматривают под разнообразия при рождении редких видов
микроскопом. При этом можно определить животных.
отклонения от нормы как по числу хромосом, 60
Генетика человека.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/genetika-cheloveka-207134.html
cсылка на страницу

Генетика человека

другие презентации на тему «Генетика человека»

«Открытия в генетике» - Клонирование. Генетика – прошлое, настоящее, будущее. Г. Меллер. Настоящее генетики Клонирование растений. Ф. Гриффит. 1917 год — открытие Института экспериментальной биологии, созданного Н. К. Кольцовым. Открытие нуклеиновых кислот как наследственного материала. 1927 год - Н. К. Кольцов - идея матричного синтеза.

«Развитие генетики» - Год 1920. Иоган Фридрих Мишер открыл нуклеиновую кислоту. Год 1953. Ростовская область. Год 1866 Г. Мендель – основоположник науки генетики. Становление науки генетики. Год 1900. История развития генетики от Г. Менделя до наших дней. Год 1869. При деятельном участии Кольцова возникло Русское евгеническое общество.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Назовите причины. На «3»: прочитать параграф 49, знать особенности каждого метода, приводить примеры болезней. Аутосомно-доминантное наследование Синдром Марфана Полидактилия. В каких хромосомах произошли мутации? Образ жизни будущих родителей. Главное - здоровье. Продолжите фразу: «Кто бы мог подумать, что…» «Ты не поверишь, …» «Оказывается…».

«Задачи по генетике» - Митохондрии клетки животного. 49 водородных связей. Шимпанзе Pan troglodites. Ознакомиться с кариотипом человека в норме и патологии. Задача № 4. Размеры клеток и внутриклеточных структур. Задача № 5. Каковы возможные генотипы родителей? Ознакомиться с основными типами геномных и хромосомных мутаций у животных.

«Медицинская генетика» - План лекции: Математически закон Харди-Вайнберга записывается в виде формулы: Типы скрещиваний (браков). Роль генетического полиморфизма в интенсивности химически индуцированного мутагенеза. Протективное сочетание аллелей в генотипе. Тема: Основы популяционной генетики. Определение популяции. Генетический полиморфизм и генетический груз популяций.

«Основы генетики» - Значение фармакогенетики в современной медицине и фармации. Загрязнение, загрязнители. Наследственные болезни и состояния, провоцируемые приемом лекарственных препаратов. Фармакологические средства защиты генома. Производные 2-меркаптобензимидазола (бемитил, афобазол) Производные 1.4-бензодиазепина.(феназепам) Производные 1,4-дигидропиридина.

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем
Картинки