Генетика человека
<<  Генетика человека Основы генетики человека  >>
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Генетика человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
Методы изучения генетики человека
У пожилых родителей родился доношенный ребенок, у которого плоское
У пожилых родителей родился доношенный ребенок, у которого плоское
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Генеалогический метод
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой
Решите задачу:
Решите задачу:
Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой
Наследование признаков сцепленных с У-хромосомой
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Близнецовый метод
Картинки из презентации «Генетика человека» к уроку биологии на тему «Генетика человека»

Автор: Алексей. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Генетика человека.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 4946 КБ.

Генетика человека

содержание презентации «Генетика человека.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Генетика человека. Автор Михайлова 18«маленькие глаза», выделенного цветом
Г.В. учитель биологии высшей категории (доминантный или рецессивный, сцеплен или
МБОУ «Гимназии79 » г.Барнаула. не сцеплен с полом). Определите генотипы
2Генетика человека. Особый раздел родителей и потомков F1 (1, 2, 3, 4, 5).
генетики, который изучает особенности 19Аутосомно-рецессивный тип
наследования признаков у человека, наследования. Признак рецессивный , не
наследственные заболевания (медицинская сцеплен с полом Генотипы родителей: Аа и
генетика), генетическую структуру Аа Генотипы потомков: 1, 2 – Аа, 3 – АА
популяций человека. или Аа, 4, 5 – аа.
3Специфика генетики человека. 20Наследование признаков сцепленных с
Невозможность применения экспериментальных Х-хромосомой. Признаки сцепленные с
методов генетики. Позднее половое Х-хромосомой: гемофилия, дальтонизм,
созревание. Малочисленность потомства. миопия, мышечная дистрофия, гипоплазия
Сложный кариотип, большое число групп эмали, отсутствие потовых желез и др.
сцепления. 21Анализ родословных при наследовании
4Методы изучения генетики человека. признаков сцепленных с Х-хромосомой.
Цитогенетический. Генеалогический. Признак не в каждом поколении. Признак у
Близнецовый. Биохимический. родителей отсутствует, а у детей
5Цитогенетический метод. проявляется. Признак в большей степени
Микроскопическое исследование структуры проявляется у мужчин (50%), в меньшей
хромосом и их количества у здоровых и степени – у женщин (25%). Наследование по
больных людей. Позволяет обнаружить системе«крисс-кросс».
хромосомные мутации. Используют культуру 22Решите задачу: По родословной человека
лейкоцитов крови , в их ядрах содержится установите характер наследования признака
полный набор хромосом человека. (доминантный или рецессивный, сцеплен или
6У пожилых родителей родился доношенный не сцеплен с полом), генотипы родителей и
ребенок, у которого плоское лицо, низкий детей F1 и F2.
скошенный лоб, косой разрез глаз, 23Наследование признака сцепленного с
выраженный эпикант, имеются светлые пятна Х-хромосомой. Признак рецессивный, сцеплен
на радужке, толстый язык, высунутый изо с полом, локализован в Х-хромосоме.
рта, недоразвитые низко расположенные Генотипы родителей: ХАХA, ХаУ. Генотипы
ушные раковины, неправильный рост зубов, детей F1 : ХАХa , ХАУ. Генотипы детей F2 :
незаращение межпредсердной перегородки, ХАХA или ХАХa, ХаУ ; ХАХA , ХаУ.
поперечная борозда на ладони, наблюдается 24Наследование признаков сцепленных с
значительное отставание в умственном У-хромосомой. Признаки сцепленные с
развитии. О каком заболевании идет речь? У-хромосомой: гипертрихоз, ихтиоз,
7Цитогенетический метод. Трисомия по перепонки между пальцами и другие
21–й паре хромосом. признаки.
8Хромосомные мутации человека. Синдром. 25Анализ родословных при наследовании
Генотип. Симптомы. Частота встречаемости в признаков сцепленных с У-хромосомой.
%. Клайнфельтера. 0,02. Шерешевского- Признак в каждом поколении. Признак
Тернера. 0,03. Трисомия по половым проявляется только у мужчин,
хромосомам. 0,12 0,1. «Волчья пасть». голандрический тип наследования.
0,0002. 44+хху=47. Мужчины, женоподобный Вероятность наследования признака у
вид, умственная отсталость , бесплодие. мальчиков 100%.
44+хо=45. Женщины, низкий рост, широкая 26Близнецовый метод. Изучение фенотипа и
грудная клетка, бесплодны. 44+ххх=47 генотипа близнецов для определения степени
44+хуу=47. Женщины: плодовитость, слабое влияния среды на развитие различных
умственное развитие Мужчины: высокий рост, признаков.
повышенная агрессивность. 47 (в 15 паре 27Близнецовый метод.
трисомия). Незарастание твердого неба, 28Примеры конкордантности по некоторым
уродства на лице, пониженная признакам у близнецов в %. Признаки.
жизнеспособность. Монозиготные близнецы. Дизиготные
9Генеалогический метод. Составление близнецы. Цвет глаз, волос. 99,5. 28.
родословной человека и изучение характера Папиллярные линии. 92. 40. Сахарный
наследования признака. Родословная – это диабет. 84. 37. Ревматизм. 47,3. 23.
схема, отражающая связи между членами Шизофрения. 67. 12,1. Эпилепсия. 60,8.
семьи. Впервые этот метод был предложен Ф. 12,3. Умственная отсталость. 97. 37.
Гальтоном в 1865 году. Врожденный вывих бедра. 41,4. 2,8.
10Генеалогический метод. Позволяет 29Биохимический метод. Изучение
определить тип наследования – доминантный характера биохимических реакций и обмена
или рецессивный, сцепленный с полом или веществ для установления носительства
аутосомный, гомозиготность или аномального гена или уточнения диагноза.
гетерозиготность, вероятность наследования Заболевания с нарушением обмена веществ
в поколениях. Изучение начинается с составляют значительную часть генной
обнаружения носителя признака - пробанда. наследственной патологии.
11Генеалогический метод. При составлении 30Биохимический метод. Объектами
родословной используется определенная биохимической диагностики могут быть моча,
символика: – Женщина. – Мужчина. – пот, сыворотка и плазма крови, форменные
Обладатель изучаемого признака. – Брак. – элементы крови и т.д. Сахарный диабет,
Монозиготные близнецы. – Дизиготные фенилкетонурия (нарушение обмена
близнецы. фенилаланина), галактоземия (нарушение
12Аутосомно-доминантный тип усвоения молочного сахара).
наследования. В настоящее время описано 31Решите задачу: Фенилкетонурия (ФКУ) –
около 3000 аутосомно-доминантных заболевание, связанное с нарушением обмена
признаков: полидактилия, брахидактилия, веществ (в), и альбинизм (а) наследуются у
синдактилия, раннее облысение, веснушки, человека как рецессивные аутосомные
белый локон, способность свертывать язык в несцепленные признаки. В семье отец –
трубочку и др. альбинос и болен ФКУ, а мать
13Анализ родословных при дигетерозиготна по этим генам. Составьте
аутосомно-доминантном типе наследования. схему решения задачи. Определите генотипы
Признак проявляется в каждом поколении – родителей, фенотипы и генотипы возможного
?вертикальный?тип. Признак в равной потомства и вероятность рождения
степени проявляется у мужчин и женщин. детей-альбиносов, не страдающих ФКУ.
Вероятность проявления признака составляет 32Схема решения задачи: А – норма. Р:
50%, 75%, 100%. АаВв Х аавв. А – альбинизм. G: Ав. Ав. Ав.
14Решите задачу: По родословной человека В – норма. в – ФКУ. аВ. Ав. P: АаВв. Аавв.
установите характер наследования признака F : АаВв нор. нор. : ААвв нор. ФКУ. : ааВв
«изогнутый мизинец», выделенного цветом альб.нор. : аавв альб.ФКУ. F - ?
(доминантный или рецессивный, сцеплен или 33Решение задачи: Генотипы родителей:
не сцеплен с полом). Родитель, имеющий мать – АаВв (гаметы АВ, Ав, аВ, ав), отец
данный признак, гетерозиготен. Определите – аавв (гаметы ав) Генотипы возможного
генотипы всех потомков в первом поколении. потомства: АаВв – норма по двум признакам
15Аутосомно-доминантный тип Аавв – норма, ФКУ ааВв – альбинизм, норма
наследования. Наследуемый признак аавв – альбинизм, ФКУ 3) Альбиносы, не
доминантный, не сцеплен с полом Генотипы страдающие ФКУ – ааВв составляют 25 %.
потомков 1,3,5,6 – Аа; 2,4 – аа. 34Используемые ресурсы: Болгова И.В.
16Аутосомно-рецессивный тип Сборник задач по общей биологии с
наследования. По аутосомно-рецессивному решениями для поступающих в вузы /И.В.
типу наследуются глухота, немота, Болгова. – М.:ООО «Издательство Оникс»:
альбинизм, кариес зубов, сахарный диабет, ООО «Издательство Мир и Образование»,
рыжие волосы, леворукость, 2008. – 256 с. :ил. ЕГЭ-2013. Биология:
серповидно-клеточная анемия и другие типовые экзаменационные варианты: 30
признаки. вариантов / под. Редакцией Г.С. Калиновой.
17Анализ родословных при – М.: Издательство «Национальное
аутосомно-рецессивном типе наследования. образование», 2012. – 304 с. – (ЕГЭ-2013.
Признак не в каждом поколении. Признак у ФИПИ – школе). Интерактивный курс.
родителей отсутствует, а у детей Биология 10-11 класс. Школа «Просвещение».
проявляется. Признак в равной степени Лернер Г.И. ЕГЭ 2013. Биология: сборник
проявляется у мужчин и женщин. Вероятность заданий /Г.И. Лернер. – М.: Эксмо, 2013. –
проявления признака составляет 25%, 50%, 304 с. – (ЕГЭ. Сборник заданий). Приходько
100%. Н.Н., Шкурат Т.П. Основы генетики
18Решите задачу: По родословной человека человека: Учебное пособие Ростов н/Д,
установите характер наследования признака «Феникс», 2007. – 368 с.
Генетика человека.pptx
http://900igr.net/kartinka/biologija/genetika-cheloveka-77893.html
cсылка на страницу

Генетика человека

другие презентации на тему «Генетика человека»

«Генетика» - 1865 год. Особенно ценятся серебристые лисы. Первый закон Менделя. Кто является основоположником науки генетики? Грегор. -Закон единообразия гибридов первого поколения). Воспроизведение. Фенотип, Генотип, Родословная. Изменчивости. Генетическая символика. Объясните термины : В маленьком государстве Лисляндия вот уже несколько столетий разводят лис.

«Основные понятия генетики» - Сформулируйте выводы, дополнив предложения: Тема урока: ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ГЕНЕТИКИ. А) для решения проблем медицины; б) в сельском хозяйстве; в) в микробиологической промышленности и биотехнологии. Потомство, или гибриды, обозначаются буквой F от слова (Filli) – потомство, дети. Каковы генотипы всех лиц?

«История генетики» - Грегор Иоганн Мендель (1822 – 1884). Лысенко и лысенковщина. История развития генетики. Значение генетики в современном мире. «Дальнейший прогресс человечества во многом связан с развитием генетики. Л.Киселев. Лысенко Трофим Денисович (1898 – 1976). ГЕНЕТИКА ( греч. В.З. Тарантул. Тема урока: генетика: история развития науки.

«Медицинская генетика» - Тема: Основы популяционной генетики. Введение в молекулярную медицину. Популяции, определение, типы. Протективное сочетание аллелей в генотипе. Математически закон Харди-Вайнберга записывается в виде формулы: Роль генетического полиморфизма в спонтанном мутагенезе. Генетический полиморфизм и генетический груз популяций.

«Генетика человека» - Свойства - наследственность и изменчивость характерны для всего живого на Земле. Законы генетики носят универсальный характер. Пояснительная записка. Биологические науки на современном этапе достигли небывалых успехов. Цели и задачи курса. Велико значение генетики для человека. Ознакомить с методами изучения наследственности человека.

«Генетика и наследственные болезни человека» - В мире интересных фактов. Цитогенетический метод. Выполненная художником - дальтоником. Выполненная художником с нормальным цветовым зрением. Хху. Образ жизни будущих родителей. Что вызвало затруднения? Кто передал ген гемофилии царевичу Алексею? Чем отличается левый рисунок от правого? Продолжите фразу: «Кто бы мог подумать, что…» «Ты не поверишь, …» «Оказывается…».

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем
Картинки