Генетика человека
<<  Тема: Методы изучения генетики человека Первая медицинская помощь при травмах и несчастных случаях  >>
Рассмотрим следующие методов изучения генетики человека
Рассмотрим следующие методов изучения генетики человека
1. Клинико – генеалогический метод
1. Клинико – генеалогический метод
2. Цитогенетический метод
2. Цитогенетический метод
2. Цитогенетический метод
2. Цитогенетический метод
Синдром Шерешевского – Тернера (45, Х0)
Синдром Шерешевского – Тернера (45, Х0)
Синдром Клайнфельтера (46, ХХY)
Синдром Клайнфельтера (46, ХХY)
Синдром Патау:
Синдром Патау:
Синдром Патау:
Синдром Патау:
Близнецовый метод
Близнецовый метод
4. Антропогенетический метод
4. Антропогенетический метод
4. Антропогенетический метод
4. Антропогенетический метод
6. Популяционно – генетический метод
6. Популяционно – генетический метод
Популяционно - генетический метод
Популяционно - генетический метод
Закон Харди – Вайнберга
Закон Харди – Вайнберга
Дополнительная информация:
Дополнительная информация:
Выводы
Выводы
Картинки из презентации «Методы изучения генетики человека» к уроку биологии на тему «Генетика человека»

Автор: Серёга. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Методы изучения генетики человека.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1462 КБ.

Методы изучения генетики человека

содержание презентации «Методы изучения генетики человека.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Методы изучения генетики человека. 114. Антропогенетический метод.
Выполнил ученик 10 «А» класса. Садомов 124. Антропогенетический метод.
Сергей Сергеевич. Руководитель: Торбина Антропометрия - один из основных методов
Наталья Александровна. антропологического исследования, который
2Вступление. Генетика человека изучает: заключается в измерении тела человека и
А) огромное практическое значение для его частей с целью установления
человечества; Б) наследование нормальных и возрастных, половых, расовых и других
патологических признаков у человека; В) особенностей физического строения,
раннее распознавание заболевания для их позволяющий дать количественную
профилактики. Особенности генетики характеристику их изменчивости. Таблица
человека: А) неприменимы методы Шелдона.
экспериментальной генетики; Б) человек 134. Антропогенетический метод.
размножается медленно и имеет небольшое Дерматоглифика – изучает линии и узоры на
количество детей. Задачи: Выяснить ладонях. Открыл дерматоглифический метод
особенности человека, как объекта Ф. Гальтон в 1892 году. Дактилоскопия –
генетических исследований. Познакомиться с изучает узоры на пальцах. Пальмоскопия –
основными методами генетики человека, для анализ ладонных узоров.
чего и когда они применяются. Значение 145. Иммуногенетический метод. У резус
генетики человека для медицины. (-) у матери развивается резус (+) ребёнок
3Рассмотрим следующие методов изучения Rh – несовместимости встречаются у 10 %
генетики человека. 1. родов. Основной способ лечения: удаление
Клинико-генеалонический метод; 2. антител у больного ребёнка, с помощью
Цитогенетический метод; 3. Близнецовый переливания крови.
метод; 4. Антропогенетический метод; 5. 156. Популяционно – генетический метод.
Иммуногенетический метод; 6. Изучает: А) генетическую структуру
Популяционно-генетический метод. популяций; Б) взаимодействие факторов,
41. Клинико – генеалогический метод. влияющих на распределение наследственных
Основа метода – составление родословной и признаков в популяции; В) позволяет понять
её последующий анализ. С помощью этого направление эволюции в истории
метода установлено: Какие признаки человечества в разных частях мира; Г) расы
доминантны, какие рецессивные; Сцепленное и народности с преобладающими
с полом наследование; Взаимодействие заболеваниями.
генов; Впервые предложен Ф. Гальтоном в 16Популяционно - генетический метод.
1865 г. Изучение генетической структуры популяции
52. Цитогенетический метод. Болезнь является необходимым компонентом для
Дауна 47 хромосом (трисомия 21-ой пары). понимания многих проблем биологии
Самая известная и распространённая человека. Под популяцией понимается
болезнь. Признаки: плоский нос, узкое совокупность особей определённого вида,
нёбо, воронкообразная грудная клетка, существующего в течении достаточно
монголовидный разрез глаз. Первыс длительного времени.
охарактеризовал синдром был английский 17Закон Харди – Вайнберга. Выявлено
учёный Джон Лэнгден Даун в 1862 году. уравнение: Где р (в квадрате) — доля
Основной объект этого метода являются гомозигот по одному из аллелей; р —
хромосомы. частота этого аллеля; q (в квадрате) —
6Синдром Шерешевского – Тернера (45, доля гомозигот по альтернативному аллелю;
Х0). Признаки: широкая кожная складка на q — частота соответствующего аллеля; 2pq —
шее, половой инфантилизм, не выражены доля гетерозигот. Закон Харди – Вайнберга
вторичные половые признаки, похожи на открыт в 1908 году, или как по – другому
детей. Впервые эта болезнь как его называют: «закон генетической
наследственная была описана в 1925 г. Н. стабильности популяций». Смысл этого
А. Шерешевским, который считал, что она закона заключается в том, что при
обусловлена недоразвитием половых желез и определённых условиях соотношение частот
передней доли гипофиза. В 1938 г. Тёрнер доминантных и рецессивных аллелей генов,
выделил характерные симптомы: половой сложившееся в генофонде панмиксической
инфантилизм, кожные крыловидные складки на популяции (где свободно скрещиваются
боковых поверхностях шеи и деформацию особи), сохраняется неизменным в ряду
локтевых суставов. поколений.
7Синдром Клайнфельтера (46, ХХY). 18Дополнительная информация: С помощью
Ненормальное половое и физическое развитие вышеуказанных методов в настоящее время у
у мужчин ( узкие плечи, широкий таз, человека выявлено и описано около 2000
молочные железы), умственная отсталость, различных нормальных и патологических
бесплодие. Клиническая картина синдрома признаков, установлен тип наследования
описана в 1942 году в работах Гарри многих из них; стало возможным лечение
Клайнфельтера. Генетической особенностью наследственных аномалий обмена веществ.
этого синдрома является разнообразие 19Выводы. 1. На человека, появившегося
цитогенетических вариантов и их сочетаний. на Земле в результате эволюции жизни,
Обнаружено несколько типов полисомии по распространяются все общебиологические
хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, закономерности, в том числе закономерности
XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; наследственности и изменчивости. 2.
49 XXXXY; 49 XXXYY. Общая частота его Изучение наследственности и изменчивости
колеблется в пределах 1 на 500—700 человека не может происходить
новорождённых мальчиков. традиционными методами, поэтому были
8Синдром Патау: Синдром Патау - разработаны специальные методы:
хромосомное заболевание человека, которое генеалогический, близнецовый,
характеризуется наличием в клетках цитогенетический, биохимический и др.; 3.
дополнительной хромосомы 13. Хромосомную Изучение генетики человека имеет большое
природу заболевания выявил доктор Клаус значение для медицины и практического
Патау в 1960. Заболевание названо в его здравоохранения, так как наследственные
честь. Считается, что случаи синдрома заболевания составляют значительную долю
Патау были вызваны радиационным патологии, особенно детской (4-5%
заражением, появившимся в результате родившихся в каждом поколении); 4.
испытаний ядерного оружия в регионе. Благодаря развитию генетики человека,
Заячья губа. разработаны методы диагностики и
93. Близнецовый метод. В 1876 году Ф. предупреждения наследственных заболеваний;
Гальтон предложил использовать метод прогнозирование вероятности появления
анализа близнецов для выявления роли пораженного генетическим заболеваем
наследственности и среды в развитии потомства.
различных признаков у человека. 20Н.Н. Приходченко ,Т.П. Шкурат - Основы
10Близнецовый метод. Исследователь генетики человека. Ростов-на-Дону;
работает с парами близнецов, изучая у них «Феникс», 1997 год. В.Н. Ярыгин. Биология:
наличие степени выраженности и учебное пособие для студентов мед. училища
интересующего его признака. Проводит – М.; Гуманитарное издательство центр
сопоставление монозиготных (однояйцовых ВЛАДОС, 2001 год. В.А. Орехова.
близнецов) с дизиготными ( двуяйцовые); Медицинская генетика. Минск: Высшая школа,
партнёров в монозиготных парах между 1997 год. А.О. Рувинский. Общая биология.
собой. Близнецовый метод включает в себя: Учебник для 10-11 классов, с углублённым
а) подбор близнецовых пар; б) определение изучением биологии – М.; Просвещение, 1993
зиготности близнецов; в) сопоставление год.
групп моно- и дизиготных близнецов по 21Спасибо за внимание!!!
изучаемому признаку.
Методы изучения генетики человека.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/metody-izuchenija-genetiki-cheloveka-81812.html
cсылка на страницу

Методы изучения генетики человека

другие презентации на тему «Методы изучения генетики человека»

«Генетика» - Первый закон Менделя. Мужчина. Ген, Брак. Мендель. Биология. Наследование гемофилии: Особенно ценятся серебристые лисы. Фенотип, " Контрабандист". Кто является основоположником науки генетики? Академик Н.П.Дубинин. Рецессивный ген. Гибрид, Пол не установлен. Закономерностях. -Закон единообразия гибридов первого поколения).

«Основы генетики» - Наследственные болезни и состояния, провоцируемые приемом лекарственных препаратов. Производные 3-оксипиридина (мексидол) Производные и аналоги флуфеназина. Производные 2-меркаптобензимидазола (бемитил, афобазол) Производные 1.4-бензодиазепина.(феназепам) Производные 1,4-дигидропиридина. Основные источники пищевых мутагенов.

«Основные понятия генетики» - Genesis – происхождение) -наука о наследственности и изменчивости организмов. Женская особь ? (Зеркало Венеры). Каковы генотипы всех лиц? Углубить знания о материальных носи-телях наследственности. Познакомить с логикой научного открытия. Тема урока: ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ГЕНЕТИКИ. Сравнение классических и современных идей о природе гена.

«Методы генетики» - Монозиготные ( однояйцовые) близнецы. Генеалогическии метод. Частота появления близнецов у людей составляет около 1% ( 1/3 однояйцевых, 2/3 разнояйцевых); Внесение данных о родственниках пробанда I и II степеней родства. Аутосомно-доминантный тип (полидактилия) Аутосомно-рецессивный тип наследования (галактоземия ).

«Развитие генетики» - Год 1939. Год 1869. Год 1866 Г. Мендель – основоположник науки генетики. Год 1920. История развития генетики от Г. Менделя до наших дней. Год 1900. История развития генетики от Г.Менделя до наших дней. Иоган Фридрих Мишер открыл нуклеиновую кислоту. Ростовская область. При деятельном участии Кольцова возникло Русское евгеническое общество.

«Методы изучения генетики человека» - Дизиготные. Возможно ли применение данного метода к изучению наследования признаков у человека? Примеры сиамских близнецов. Сиамские близнецы. Синдром Клайнфельтера ХХУ. Генеалогический метод – изучение наследования признаков с помощью составления родословных. Свободное скрещивание особей, отличающихся определенными признаками, и анализ полученного потомства.

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Генетика человека > Методы изучения генетики человека