<<  Синдром Шерешевского – Тернера (45, Х0) Синдром Патау:  >>
Синдром Клайнфельтера (46, ХХY)

Синдром Клайнфельтера (46, ХХY). Ненормальное половое и физическое развитие у мужчин ( узкие плечи, широкий таз, молочные железы), умственная отсталость, бесплодие. Клиническая картина синдрома описана в 1942 году в работах Гарри Клайнфельтера. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний. Обнаружено несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY. Общая частота его колеблется в пределах 1 на 500—700 новорождённых мальчиков.

Картинка 6 из презентации «Методы изучения генетики человека»

Размеры: 800 х 421 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока биологии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Методы изучения генетики человека.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 1462 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Наследственные синдромы и болезни» - Моногенные. Аутосомно-доминантные болезни. Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица. Прогерия. Полигенные. Примеры болезней. Способы лечения неизвестны. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др.

«Синдром Дауна» - Диагностика. Открыватели. Лабораторные работы могут занять несколько недель, но вероятность правильного результата — 99,8%. Многие люди с данным синдромом вступают в браки. Дети с синдромом Дауна обучаемы. Ложно положительный показатель очень низок. Наследственные болезни. По данному типу синдром появляется в 1—2% случаев.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Неврологическая симптоматика. Сразу после рождения отмечают тяжёлую мышечную гипотонию. Нарушение речи. Только у 7 пациентов из 18 был обнаружен нормальный уровень IQ изменение в поведении, Инструментальные данные. При осмотре отмечаются гиперкинезы. Применяют ноотропы, анаболические гормоны , назначают витаминотерапию.

«Рождение близнецов» - Как зарождаются двуяйцевые (дизиготные) близнецы? Генетические основы рождения близнецов. Часто подчеркивалась противоположность близнецов, один олицетворял добро, другой - зло. У меня вызвало огромный интерес изучение рождения и развития близнецов! Методы изучения близнецов. Сиамские близнецы. Одинаковые ли отпечатки пальцев у однояйцевых близнецов?

«Методы изучения генетики человека» - Аномалия. Сиамские близнецы. В чем смысл гибридологического метода? Близнецы. Генетическое сходство трех сестер. Синдром Дауна (трисомия по 21 паре). Синдром Патау (трисомия по 13 паре). Свободное скрещивание особей, отличающихся определенными признаками, и анализ полученного потомства. Методы изучения наследственности человека.

«Медицинская генетика» - Математически закон Харди-Вайнберга записывается в виде формулы: Медицинская биология и генетика. Брачная структура популяций. Тема: Основы популяционной генетики. Типы скрещиваний (браков). Протективное сочетание аллелей в генотипе. Определение популяции. План лекции: Введение в молекулярную медицину.

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем