<<  Синдром Патау: Близнецовый метод  >>
Синдром Патау:

Синдром Патау: Синдром Патау - хромосомное заболевание человека, которое характеризуется наличием в клетках дополнительной хромосомы 13. Хромосомную природу заболевания выявил доктор Клаус Патау в 1960. Заболевание названо в его честь. Считается, что случаи синдрома Патау были вызваны радиационным заражением, появившимся в результате испытаний ядерного оружия в регионе. Заячья губа.

Картинка 8 из презентации «Методы изучения генетики человека»

Размеры: 442 х 600 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока биологии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Методы изучения генетики человека.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 1462 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Синдром Дауна» - Возраст матери влияет на шансы зачатия ребенка с синдромом Дауна. Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Примерно у 5% больных наблюдается мозаицизм (не все клетки содержат лишнюю хромосому). Синдром Дауна-. Диагностика. Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить синдром Дауна у плода.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - При осмотре отмечаются гиперкинезы. Со стороны чмн-птоз, страбизм, девиация языка влево. Нунан. Диагностика. Особое внимание взрослые должны уделять развитию речи. Эктодермальные и костные проявления. Определение. Лабораторные и инструментальные данные. Прадера-Вилли. Синдром Прадера-Вилли. Только у 7 пациентов из 18 был обнаружен нормальный уровень IQ изменение в поведении,

«Наследственные синдромы и болезни» - Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Болезни, сцепленные с полом. Аутосомно-доминантные болезни. Характерны также поражения глаз . Хромосомные болезни. Классификация наследственных болезней. Ихтиоз. Кариотип больного. Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов.

«Методы изучения генетики человека» - Синдром Тернера ХO. Синдром Эдвардса (трисомия по 18 паре). Синдром Клайнфельтера ХХУ. Цитогенетический метод – изучение количества и формы хромосом при помощи микроскопа. Возможно ли применение данного метода к изучению наследования признаков у человека? Близнецы. Монозиготные. Синдром Патау (трисомия по 13 паре).

«Геном человека» - СВЕДЕНИЯ о ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА. ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА: ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ КАТЕГОРИИ ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫХ ГЕНОВ (СООТНОШЕНИЕ в %%) -. ГЕНОМ и ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА. Геномные мутации -. ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ на ПОСТГЕНОМНЫЙ ПЕРИОД -. ЭУКАРИОТ – 32%; = ОБЩИЕ для ПОЗВОНОЧНЫХ и др. ВКЛАД ГЕНОМНОГО УРОВНЯ в ЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ и БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ -.

«Рождение близнецов» - Процент левшей среди близнецов выше – 18-22%. Научные изучения близнецов актуальны на сегодняшний день! Интересные факты! За последние 50 лет процент рождения близнецов вырос в 2,5 раза. Чаще всего близнецы рождаются в Нигерии – на каждые 22 обычных родов. Сегодня в мире около 80 млн. пар близнецов.

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем