<<  2. Цитогенетический метод Синдром Клайнфельтера (46, ХХY)  >>
Синдром Шерешевского – Тернера (45, Х0)

Синдром Шерешевского – Тернера (45, Х0). Признаки: широкая кожная складка на шее, половой инфантилизм, не выражены вторичные половые признаки, похожи на детей. Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н. А. Шерешевским, который считал, что она обусловлена недоразвитием половых желез и передней доли гипофиза. В 1938 г. Тёрнер выделил характерные симптомы: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов.

Картинка 5 из презентации «Методы изучения генетики человека»

Размеры: 150 х 150 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока биологии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Методы изучения генетики человека.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 1462 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Синдром Дауна» - Диагностика. Например имеются специфические УЗИ признаки синдрома. На данный момент аминоцентез считается самым точным обследованием. Трисомия. Мозаицизм. Наследственные болезни. У мальчиков и у девочек аномалия встречается с одинаковой частотой. В остальных случаях синдром вызван спорадической или наследуемой транслокацией 21-й хромосомы.

«Наследственные синдромы и болезни» - Классификация наследственных болезней. Моногенные. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы. Аутосомно-доминантные болезни. В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - Команды выполняет не все. Дермографизм. В позе Ромберга неустойчив. Плоскостопие, изменение формы и структуры позвонков задержка умственного развития. Диагностика. Определение. Рубинштейн-Тейби. Нунан. Беременность на фоне токсикоза, анемии. Нарушение речи. При рентгенографии черепа нередко обнаруживаются явления внутричерепной гипертензии.

«Медицинская генетика» - Предрасполагающее сочетание аллелей в генотипе. Генетический полиморфизм и генетический груз популяций. Аутбридинг и инбридинг. Математически закон Харди-Вайнберга записывается в виде формулы: Типы скрещиваний (браков). Определение популяции. Протективное сочетание аллелей в генотипе. Элементарные эволюционные процессы, влияющие на формирование и динамику генетической структуры популяций.

«Геном человека» - ГЕНОМ и ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА. СВЕДЕНИЯ о ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА. ЭУКАРИОТ – 32%; = ОБЩИЕ для ПОЗВОНОЧНЫХ и др. ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ на ПОСТГЕНОМНЫЙ ПЕРИОД -. ВКЛАД ГЕНОМНОГО УРОВНЯ в ЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ и БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ -. ГЕНОМ и ГЕНОТИП: СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА -. ФУНКЦИИ; Проект “геном человека”: основные цели -.

«Методы изучения генетики человека» - Методы изучения наследственности человека. Наследование леворукости. Примеры сиамских близнецов. В чем смысл гибридологического метода? Методы изучения генетики человека. Норма. Близнецы. Основной метод генетики - гибридологический. Аномалия. Свободное скрещивание особей, отличающихся определенными признаками, и анализ полученного потомства.

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем