Генетика человека
<<  Ретроспектива и современные проблемы генетики человека Иммунная система слизистой кишечника, физиологическая микрофлора и пробиотики  >>
Многопалость (полидактилия)
Многопалость (полидактилия)
Многопалость (полидактилия)
Многопалость (полидактилия)
Габсбургская губа
Габсбургская губа
Рахит (фосфат-диабет) Рахит, резистентный к витамину Д Появление на
Рахит (фосфат-диабет) Рахит, резистентный к витамину Д Появление на
Клайнфельтера (44 + ХХY) Недоразвитие первичных и вторичных половых
Клайнфельтера (44 + ХХY) Недоразвитие первичных и вторичных половых
Тернера (44 + ХО ) Патологические изменения телосложения (малый рост,
Тернера (44 + ХО ) Патологические изменения телосложения (малый рост,
Дауна (трисомия по 21 хромосоме) Характерный разрез глаз, низкий рост,
Дауна (трисомия по 21 хромосоме) Характерный разрез глаз, низкий рост,
Альбинизм Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза
Альбинизм Снижение или полное отсутствие в клетках кожи синтеза
Альбинизм
Альбинизм
Родинки Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи
Родинки Самый распространенный пример нарушения пигментации кожи
Пигментные пятна
Пигментные пятна
Пигментные пятна
Пигментные пятна
Картинки из презентации «Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека» к уроку биологии на тему «Генетика человека»

Автор: user. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 467 КБ.

Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека

содержание презентации «Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Наследственные заболевания, изученные 10короткая шея). Отсутствие большинства
с помощью методов генетики человека. женских вторичных половых признаков.
Биология 11 класс. Умственная ограниченность. 1 на 5000
2Аутосомно-доминантное наследование. девочек.
Способность сворачивать язык в трубочку 11Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
Свисающая (свободная) мочка уха Характерный разрез глаз, низкий рост,
Многопалость(полидактилия) Габсбургская короткопалые и короткие руки и ноги,
губа. аномалии многих внутренних органов.
3Многопалость (полидактилия). Специфическое выражение лица. Умственная
4«Габсбургская губа». Выпяченная нижняя отсталость. 1 на 500 – 600 новорожденных.
губа и узкая выступающая нижняя челюсть. 12* Нарушения обмена веществ.
Рот остаётся полуоткрытым. Название Углеводного обмена (сахарный диабет)
признака связано с тем, что он часто Аминокислотного обмена (фенилкетонурия)
встречался у представителей австрийской Биосинтеза белка (серповидно – клеточная
династии Габсбургов в XIV-XIX вв. анемия) Синтеза пигмента кожи - меланина
5Аутосомно-рецессивное наследование. - (альбинизм, родинки, пигментные пятна).
Ц в е т р а д у ж н о й о б о л о ч к и г 13Альбинизм Снижение или полное
л а з (г о л у б ы е ) - Р ы ж и е в о л о отсутствие в клетках кожи синтеза пигмента
с ы. - меланина. Может быть полным или
6*Сцепленное с полом наследование. частичным У полных альбиносов белая кожа,
Гемофилия (несвертываемость крови) красноватый цвет радужной оболочки глаз
Дальтонизм (частичная цветовая слепота) (через неокрашенные ткани просвечивает
Симфалангия (сращение фаланг первого и внутренняя сосудистая оболочка глаз,
второго пальцев) Рахит (фосфат-диабет). которая имеет красный цвет) Полный
7Рахит (фосфат-диабет) Рахит, альбинос 1 на 10 000 человек.
резистентный к витамину Д Появление на 14Альбинизм.
рёбрах хорошо заметных утолщений, 15Родинки Самый распространенный пример
деформация грудной клетки. Искривление нарушения пигментации кожи. Темный цвет
длинных трубчатых костей. Голеностопные и родинок обусловлен повышенным содержанием
коленные суставы деформированы. При пигментов, которые образуются в особых
отсутствии лечения дети утрачивают клетках кожи – меланоцитах, которые
способность ходить. образуют на коже скопления. Иногда могут
8* Синдромы (хромосомные аномалии). стать «плацдармом» для развития рака кожи
Синдром Клайнфельтера (44+ХХY) Синдром – меланомы Локализация точечных очагов
Тернера (44+Х0) Синдром Дауна. повышенной пигментации кожи часто
9Клайнфельтера (44 + ХХY) Недоразвитие наследуется. Механизм наследования мало
первичных и вторичных половых признаков и изучен. В среднем, на теле человека от 9
искажение пропорций тела (высокий рост и до 15 родинок.
непропорционально длинные конечности). 1 16Пигментные пятна.
на 400-600 мальчиков. 17Наследственные заболевания, изученные
10Тернера (44 + ХО ) Патологические с помощью методов генетики человека.
изменения телосложения (малый рост, Биология 11 класс.
Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/nasledstvennye-zabolevanija-izuchennye-s-pomoschju-metodov-genetiki-cheloveka-129195.html
cсылка на страницу

Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека

другие презентации на тему «Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека»

«Урок Генетика» - Выполнение заданий на экране. Перетащить определение в нужную строчку. Вставить пропущенные слова. Вывод урока. Определить кариотип женщины и мужчины. Тема урока. Определить доминантные и рецессивные признаки. Аномалии. Аномалии у животных Аномалии у человека-Синдром Морриса. Ход урока: План урока. Задачи:

«Генетика человека» - Планирование. Свойства - наследственность и изменчивость характерны для всего живого на Земле. Раскрыть области практического значения генетических знаний для медицины и здравоохранения. Пояснительная записка. Законы генетики носят универсальный характер. Ознакомить с методами изучения наследственности человека.

«Вирусные заболевания человека» - Герпес. Полиомиелит. Болеют преимущественно дети до 7 лет. Воздействие на ранее существующий вирус неблагоприятных экологических факторов. Табачная мозаика. СПИД (ВИЧ) - синдром приобретенного иммунодефицита. Зарождение и развитие вирусологии. Терминальная стадия (СПИД). Не до конца разрешен спор: является ли вирус организмом.

«История генетики» - Задачи урока: Лысенко и лысенковщина. История генетики в датах. История развития генетики. Показать роль генетических знаний в решении глобальных проблем человечества. Козьма Прутков говорил: зри в корень. Томас Хант Морган (1866 – 1945). А.С.Пушкин. Значение генетики в современном мире. «Дальнейший прогресс человечества во многом связан с развитием генетики.

«Наследственные заболевания» - Гемофилия А - нарушение синтеза фактора VIII (антигемофильного глобулина А). Психическая отсталость при выраженном кретинизме достигает степени идиотии. Трисомия Х. Гемофилия. Бёрьесона-Форсмана-Лемана синдром – наследственная форма слабоумия с ожирением. Гипопротеинемические отеки. Могут быть патологические переломы.

Генетика человека

7 презентаций о генетике человека
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Генетика человека > Наследственные заболевания, изученные с помощью методов генетики человека