Генетика
<<  Закономерности наследования на клеточном уровне Принцип суперпозиции полей  >>
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
Актуальность темы:
Актуальность темы:
Актуальность темы:
Актуальность темы:
Актуальность темы:
Актуальность темы:
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности
Генетика (от греческого: род, рожаю) - наука, изучающая особенности
Основные понятия и термины генетики
Основные понятия и термины генетики
Геном: Совокупность генов в гаплоидному наборе хромосом видоспецифичен
Геном: Совокупность генов в гаплоидному наборе хромосом видоспецифичен
Геном: Совокупность генов в гаплоидному наборе хромосом видоспецифичен
Геном: Совокупность генов в гаплоидному наборе хромосом видоспецифичен
Основные понятия и термины генетики
Основные понятия и термины генетики
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА: Полиплоидизация амплификации
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА: Полиплоидизация амплификации
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА: Полиплоидизация амплификации
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА: Полиплоидизация амплификации
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА: Полиплоидизация амплификации
МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА: Полиплоидизация амплификации
Хромосомные перестройки
Хромосомные перестройки
Фенотип (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) —
Фенотип (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) —
Фенотип (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) —
Фенотип (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) —
Фенотип (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) —
Фенотип (от греческого слова phainotip — являю, обнаруживаю) —
С целью оценки роли наследственности в развитии того или иного
С целью оценки роли наследственности в развитии того или иного
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Фенотип - это результат реализации генотипа в определенных условиях
Патологии
Патологии
Грегор Иоганн Мендель (нем
Грегор Иоганн Мендель (нем
Грегор Иоганн Мендель (нем
Грегор Иоганн Мендель (нем
Цитологические основы законов Менделя базируются на: • четности
Цитологические основы законов Менделя базируются на: • четности
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
Горох посевной (Pisum sativum) – самоопыляемое растение, поэтому
Горох посевной (Pisum sativum) – самоопыляемое растение, поэтому
Закони Георга Менделя
Закони Георга Менделя
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
R- зеленый цвет r-жолтый цвет
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Закон независимого комбинирования признаков
Р: ? SSYY х
Р: ? SSYY х
Р: ? SSYY х
Р: ? SSYY х
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ
Менделирующие признаки у человека
Менделирующие признаки у человека
Анализирующее скрещивание
Анализирующее скрещивание
Анализирующее скрещивание
Анализирующее скрещивание
Анализирующее скрещивание
Анализирующее скрещивание
Формы взаимодействия между аллельными генами
Формы взаимодействия между аллельными генами
Формы взаимодействия между аллельными генами
Формы взаимодействия между аллельными генами
Полное доминирование
Полное доминирование
Формы взаимодействия между аллельными генами
Формы взаимодействия между аллельными генами
Неполное доминирование
Неполное доминирование
Формы взаимодействия между аллельными генами
Формы взаимодействия между аллельными генами
Формы взаимодействия между аллельными генами
Формы взаимодействия между аллельными генами
Кодоминирование
Кодоминирование
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Наследование цвета волос - пример комплементарности
Наследование цвета волос - пример комплементарности
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Формы взаимодействия между неаллельными генами
Плейотропия
Плейотропия
Плейотропия
Плейотропия
Плейотропия
Плейотропия
Експресивность
Експресивность
Спасибо за внимание
Спасибо за внимание
Картинки из презентации «Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ» к уроку биологии на тему «Генетика»

Автор: admin. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 9230 КБ.

Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ

содержание презентации «Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ 23особей (25%) - доминантные гомозиготы АА,
ПРИЗНАКОВ. Лектор: доцент кафедры 2/4 (50%) - гетерозиготы Аа и 1/4 (25%) -
медицинской биологии, к.м.н. Бигуняк рецессивные гомозиготы аа. A. a. A. AA.
Татьяна Владимировна. Aa. a. Aa. aa. При скрещиваниях двух
2Актуальность темы: Закономерности гетерозиготных особей (гибридов), которые
наследования признаков на организменном отличаются по одной паре альтернативных
уровне установил Г.Мендель (1865). У признаков, в потомстве наблюдается
человека известно более 2300 признаков расщепление по фенотипу 3:1 и по генотипу
(нормальных и патологических), которые 1:2:1. Гаметы.
наследуются по законам Менделя. Эти 24Закон независимого комбинирования
признаки называются менделирующими, а признаков. При скрещиваниях гомозиготных
наследование - моногенным. Моногенные особей, отличающихся двумя (и более)
болезни - фенилкетонурия, альбинизм, парами альтернативных признаков, во втором
полидактилия, брахидактилия и ряд других. поколении F2 наблюдается независимое
Знание закономерностей наследования наследование и комбинирования признаков,
моногенных болезней необходимы врачу при если гены этих признаков расположены в
проведении медико- генетического разных парах гомологичных хромосом Ген
консультирования с целью определения одного признака не влияет на передачу гена
вероятности рождения больных детей в для другого признака.
семье. 25Закон независимого комбинирования
3Генетика (от греческого: род, рожаю) - признаков. Чтобы понять сущность явлений,
наука, изучающая особенности которые имеют место в дигибридном
наследственности и изменчивости, которые скрещивании, рассмотрим его генетическую
являются главными характеристиками живых схему: S - доминантный аллель желтого
существ. Предметами генетики человека цвета семян гороха; s - рецессивный аллель
являются: Изучение проблем сохранения зеленого цвета семян; Y - доминантный
генетической информации - материального аллель гладкой формы семян; y -
субстрата наследственности. Выяснение рецессивный аллель морщинистой формы
закономерностей передачи генетической семян.
информации в конкретные признаки. Изучение 26Р: ? SSYY х ? ssyy G: SY sy F1: SsYy
явлений наследственности и изменчивости у Р: ? SsYy х ? SsYy G: SY, Sy, sY, sy SY,
человека на всех уровнях его организации и Sy, sY, sy.
существования. 27
4Антропогенетика изучает признаки 28Закон чистоты гамет. Аллельные гены,
человека в норме. Медицинская генетика - находясь в гетерозиготном состоянии, не
наука, которая изучает: роль сливаясь, не изменяя друг друга и не теряя
наследственности в патологии человека своей индивидуальности, передаются в
закономерности передачи из поколения в гаметы. Гаметы является
поколение наследственных болезней "чистыми": они несут только один
разрабатывает методы диагностики и из двух аллелей определенного гена.
профилактики наследственной патологии, 29Менделирующие признаки у человека.
включая болезни с наследственной Доминантные карие глаза темные волосы
предрасположенностью. В генетике человека косой разрез глаз рос с горбинкой широкая
выделяют два раздела - антропогенетика и щель между резцами зубы крупные, выступают
медицинскую генетику. вперед ямочки на щеках. Рецессивные
5Генетика крови; иммуногенетика; голубые глаза светлые волосы прямой разрез
генетика соматических клеток; генетика глаз прямой нос узкая щель или отсутствие
нервной деятельности и поведения ее обычная форма и размещение зубов
радиационная; фармакологическая; отсутствие ямочек.
эндокринологическая генетика и др. 30Анализирующее скрещивание. P: ? АА x ?
Современная медицинская генетика как аа G: А а F1 Аа 100% P: ? Аа x ? аа G: А,
раздел генетики человека имеет ряд а а F1 Аа, аа 50/50% Если все потомство
самостоятельных подразделений. однородное - исследуемый организм с
6Основные понятия и термины генетики. генотипом АА. Если в потомстве проявляется
Наследственность Изменчивость Ген расщепление 1:1, то исследуемый организм
аллельные гены доминантный признак является гетерозиготным Аа. -скрещивание,
рецессивный признак Гомозиготный организм в котором особь, генотип которой
(АА) Гетерозиготный организм (Аа) неизвестен, но его нужно установить (АА
Гемизиготный организм. или Аа), скрещивается с рецессивной
7Геном: Совокупность генов в гомозиготой (аа).
гаплоидному наборе хромосом 31Условия проявления законов Менделя.
видоспецифичен. Генотип: Совокупность Относительная стабильность гена, который
генов в диплоидному наборе хромосом определяет данный признак (отсутствие
видоспецифичен. Организменный уровень мутаций). Аллельных состояние гена
реализации генетической иноформации (доминантность и рецессивность).
представлен геномом и генотипом. Равномерное образования в мейозе гамет с
8Основные понятия и термины генетики. аллелем А и гамет с геном а. Одинаковая
Генотип. Геном. (B) совокупность генов вероятность встречи таких гамет при
гаплоидного набора хромосом. (A) оплодотворении. Одинаковая
совокупность генов диплоидного набора жизнеспособность всех типов зигот и
хромосом. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 1. 2. 3. организмов, из них развиваются. Одинаковая
4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. участие материнского и отцовского
16. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. организма в передаче наследственных
19. 20. 21. 22. XX. 17. 18. 19. 20. 21. факторов.
22. X. 32Формы взаимодействия между аллельными
9МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГЕНОМА генами. Полное доминирование Неполное
ЧЕЛОВЕКА: Полиплоидизация амплификации. доминирование (промежуточное наследование)
10Хромосомные перестройки. Сверхдоминирование Кодоминирование.
11Фенотип (от греческого слова phainotip 33Формы взаимодействия между аллельными
— являю, обнаруживаю) — совокупность генами. 1. Полное доминирование -
характеристик, присущих индивиду на доминантный аллель в гетерозиготном
определённой стадии развития. Фенотип состоянии фенотипически полностью
формируется на основе генотипа подавляет рецессивный. P:? AA x ? aa G: A
опосредованного рядом внешнесредовых a F1: Aa (желтый цвет горошин).
факторов. 34Полное доминирование. Наследование
12С целью оценки роли наследственности в резус-фактора. Возникновение
развитии того или иного признака проводят резус-конфликта. Первая беременность.
расчеты по формуле: Н =% сходства МЗ -% Образование антител. Вторая беременность.
сходства ДЗ 100% -% сходства ДЗ где Н - 35Формы взаимодействия между аллельными
коэффициент наследственности, МЗ - генами. P:? AA x ? aa G: A a F1: Aa. 2.
мононозиготы, ДЗ – дизиготы. Рассчитывают: Неполное доминирование - доминантный
степень сходства (конкордантности) аллель в гетерозиготном состоянии не
различия (дискордантности) признаков у полностью подавляет рецессивный аллель.
близнецов. Гетерозиготное состояние является
13Фенотип - это результат реализации промежуточным по фенотипу между фенотипами
генотипа в определенных условиях внешней доминантной и рецессивной гомозигот.
среды. • В фенотипе почти никогда не 36Неполное доминирование.
реализуются все генетические возможности, 37Формы взаимодействия между аллельными
а только часть из них, для которых условия генами. P:? Aа (брахидактилия) x ? Aа
были оптимальными. Изменение внешней среды (брахидактилия) G: A, а А, a F1: АА
или генотипа может вызвать отклонения от (гибнут); Аа; Aa (брахидактилия); аа
нормального фенотипа. Наличие определенных (здоровы). 3. Сверхдоминирование -
генов не означает, что их действие доминантный аллель в гетерозиготном
завершится развитием соответствующих состоянии имеет более выраженное
признаков. На действие многих генов влияет проявление, чем в гомозиготном состоянии
изменение внешней среды. Например: доминантный ген, определяющий
14Патологии. Среда. І группа (синдром брахидактилию (короткие фаланги пальцев).
Дауна). Основная этиологическая роль. Гомозиготные доминантные особи с генотипом
Модифицирует проявление болезни. ІІ группа AA умирают на эмбриональной стадии
(серповидно-клеточная анемия). ІІІ группа онтогенеза.
(Мультифакториальные, гипертония). ІV 38Формы взаимодействия между аллельными
группа (ожоги, травмы). -. Наследственные генами. P: ? IAi x ? IBi G: IA, i IB, i
факторы. Наследственные болезни, F1: IAIB; IAi; IBi; ii IV II III IV. 4.
обусловленные патологической мутациями. Кодоминирование - проявление в
Для их проявления необходимо специфический гетерозиготном состоянии признаков,
фактор окружающей среды. Болезни, определяемых двумя аллелями У человека
зависящие от генетической ген, кодирующий группы крови по системе
предрасположенности. Основной ABO, имеет три аллеля (множественные
фактор-неблагоприятные условия окружающей аллели): IA, IB и i. Аллели IA и IB
среды. Исключительная роль факторов является кодоминантных. Аллель i является
окружающей среды. рецессивный.
15Грегор Иоганн Мендель (нем. Gregor 39Группы крови по системе АВО. І(0). іі.
Johann Mendel; 20 июля 1822, Хейнцендорф, -. ?, ? П(а). ІАІА, іаі. А. ? Iii (в).
Силезия, Австрийская империя — 6 января ІВІВ, іві. В. ? Iv (ав). Іаів. А, в. -.
1884, Брно, Австро-Венгрия) — австрийский Группы крови. Генотипы. Антигены
биолог и ботаник, основоположник учения еритроцытов. Антитела плазмы крови.
онаследственности, позже названного по его 40Кодоминирование. Четвертая группа
имени менделизмом. Экспериментально крови человека.
обосновал наличие единиц наследственности 41Формы взаимодействия между
(наследственных задатков, наследственных неаллельными генами. Комплиментарность
факторов) описал их важные свойства - эпистаз полимерия.
дискретность, стабильность, специфичность 42Формы взаимодействия между
аллельных состояния гибридологический неаллельными генами. P:? DDEE (нормальный
метод. слух) x ? ddee (глухие) G: DE de F1: ddee
16Цитологические основы законов Менделя (нормальный слух). 1. Комплементарность
базируются на: • четности хромосом (взаимодополнения) - взаимодействие между
(четности генов, обусловливающих аллелями двух генов, при которой для
возможность развития какого-либо признака) формирования признака необходимо наличие
• особенности мейоза (процессы, нескольких неаллельных генов в доминантном
происходящие в мейозе, которые состоянии. Нормальный слух обусловлен
обеспечивают независимое расхождение действием двух неаллельных генов D и Е,
хромосом с находящимися на них генами к один из которых определяет развитие
разным плюсам клетки, а затем и в разные завитка, а другой - слухового нерва.
гаметы) • особенности процесса Доминантные гомозиготы (DDEE) и
оплодотворения (случайного комбинирования ??гетерозиготы (DdEd) по обоим генам имеют
хромосом, несущих по одному гену из каждой нормальный слух, а рецессивные гомозиготы
аллельных пары). по одному из этих генов - глухие (DDee,
17 Ddee, ddEE, ddEe).
18Горох посевной (Pisum sativum) – 43Наследование цвета волос - пример
самоопыляемое растение, поэтому потомки комплементарности.
каждого растения являются чистыми линиями 44Формы взаимодействия между
(чистосортные). неаллельными генами. 2. Эпистаз -
19Закони Георга Менделя. Закон взаимодействие между аллелями двух генов,
единообразия гибридов первого поколения, при которой один ген (эпистатический)
или первый закон Менделя, утверждает, что подавляет действие другого гена
потомство первого поколения от скрещивания (гипостатическая). При эпистатический
устойчивых форм, различающихся по одному взаимодействия генов расщепление по
признаку, имеет одинаковый фенотип по фенотипу в F2 составляет 13:3. Окраска
этому признаку. При этом все гибриды могут плодов тыквы, масть лошадей тоже
иметь фенотип одного из родителей (полное определяются этим типом взаимодействия.
доминирование). Закон расщепления, или 45Формы взаимодействия между
второй закон Менделя, гласит, что при неаллельными генами. Полимерия - разные
скрещивании гибридов первого поколения доминантные неаллельные гены действуют на
между собой среди гибридов второго один и тот же признак усиливая его
поколения в определенных соотношениях проявление. Признаки, которые определены
появляются особи с фенотипами исходных более чем одним геном называются
родительских форм и гибридов первого полигенными. Полимерные гены принято
поколения. Так, в случае полного обозначать одной буквой латинского
доминирования выявляются 75% особей с алфавита с цифровым индексом А1А1, А2А2,
доминантным и 25% с рецессивным признаком, а3а3. Рост, цвет кожи - полигенные
т. е. два фенотипа в отношении 3:1. Закон признаки у людей.
независимого комбинирования (наследования) 46Плейотропия. - зависимость нескольких
признаков, или третий закон Менделя, признаков от одного гена Часто
утверждает, что каждая пара альтернативных индивидуальный аллель имеет более чем один
признаков ведёт себя в ряду поколений результат влияния на фенотип Плейотропия
независимо друг от друга, в результате характерна для генетических заболеваний ,
чего среди потомков второго поколения в в которых одинаковый белок присутствует в
определенных соотношении появляются особи различных частях тела Например: синдром
с новыми (по отношению к родительским) Марфана , аутосомно - доминантное
комбинациями признаков. заболевание ген локализован в 15q21.1
20R- зеленый цвет r-жолтый цвет. дисплазия соединительной ткани, образует
Скрещивание, при котором родительские хрусталик глаза , аорту , кости
особи анализируются по одной конечностей , ребер Признаки синдрома
альтернативной парой проявлений признака Марфана включают подвывих хрусталика,
называют моногибридным. поражения сосудов, длинные конечности,
21Итак, закон единообразия гибридов удлиненные пальцы ( арахнодактилия ) ,
первого поколения можно сформулировать длинные " птичье " лицо, сколиоз
так: При скрещиваниях гомозиготных особей, .
отличающихся по одной паре альтернативных 47Пенетрантность. Гены, которые
признаков, все потомки в первом поколении контролируют те или иные признаки, могут
однородные как по фенотипу, так и по проявляться в фенотипе не у всех носителей
генотипу Мендель скрещивал растения с или могут иметь различную степень
зелеными семенами (аа) с растениями с фенотипического проявления. Количественный
желтыми семенами (АА). В результате все показатель проявления гена в фенотипе -
гибриды первого поколения F1 оказались пенетрантность - частота фенотипического
однородными по генотипу - (Аа) и с желтыми проявления гена в популяции особей,
семенами по фенотипу P ? АА x ? аа G А а являющихся носителями этого гена.
F1 Аа. 48Експресивность. степень
22R- зеленый цвет r-жолтый цвет. фенотипического проявления гена, или
Скрещивание, при котором родительские выраженность действия гена среди его
особи анализируются по двум признакам - носителей Один и тот же ген в разных
дигибридное. условиях может быть выражен сильнее или
23Закон расщепления признаков слабее. Например: полидактилия может
формулируем так: P: ? Aa x ? Aa G: A, a A, проявляться на одной, на двух руках или
a F2 : AA; Aa; Aa; aa По фенотипу 3/4 ногах, количество пальцев может быть 6 и
особей (75%) имеют доминантный признак, а более.
1/4 (25%) - рецессивный. По генотипом 1/4 49Спасибо за внимание!
Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/tema-zakonomernosti-nasledovanija-priznakov-222999.html
cсылка на страницу

Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ

другие презентации на тему «Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ»

«Наследование при взаимодействии генов» - 2. У матери первая группа крови, у отца - неизвестна. Подавление проявления генов одной аллельной пары генами другой. Кумулятивная. Белый. Голубой. Определите генотипы родительских форм и потомства. Кареглазый мужчина без веснушек женился на голубоглазой женщине с веснушками. У попугаев цвет перьев определяется двумя парами генов.

«Признаки предметов 1 класс» - Составитель: Хапсирокова Жанна Владимировна. Выбери фигуру,которой можно продолжить каждый ряд. Подбери пару. Что лишнее ? Отличительные признаки предметов. Добавь фигуру. Найди лишнюю геометрическую фигуру.

«Признаки подобия» - Первый признак подобия треугольников. Дано: ?АВС, ?А1В1С1 AB/A1B1=BC/B1C1=CA/C1A1. 13. Признаки подобия треугольников. Учитывая второй признак подобия треугольников, достаточно доказать, что <A=<A1. Доказательство: Итак, стороны треугольника АВС пропорциональны сходственным сторонам треугольника А1В1С1.

«Признаки делимости чисел» - Если число оканчивается одной из цифр 0 или 5, то оно делится на 5. Призник делимости на 4. Если число оканчивается цифрой 0, то оно делится на 10. Если сумма цифр числа делится на 9, то и само число делится на 9. Признак делимости на 2. Признак делимости на 10. Если сумма цифр числа делится на 3, то и само число делится на 3.

«Признаки хордовых» - Тип хордовые. ПОДТИП ОБОЛОЧНИКИ (tunicata). Представители основных групп первичноротых и вторичноротых животных. Полухордовые. Слева направо: саккоглоссус (кишечнодышащие), рабдоплевра (перистожаберные). Круглоротые Рыбы Земноводные Пресмыкающиеся Птицы Млекопитающие. Общие признаки Бесчерепных. Полухо?рдовые (Hemichordata) — тип морских донных беспозвоночных из группы вторичноротых.

«Признаки треугольника» - (По двум сторонам. Такого признака равенства треугольников не существует. Сформулируйте признак равенства треугольников, который изображен на рисунке. (По трем сторонам). Второй признак равенства треугольников. Третий признак равенства треугольников. (По стороне. Первый признак равенства треугольников.

Генетика

16 презентаций о генетике
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Генетика > Тема: ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ