Картинки на тему «Теоретическое рассмотрение электронного строения атома углерода и отдельных органических молекул» |
Эволюция | ||
<< Возможности государственной поддержки для развития органического сектора | Своеобразие органического мира Австралии >> |
Автор: Nina. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Теоретическое рассмотрение электронного строения атома углерода и отдельных органических молекул.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1164 КБ.
Сл | Текст | Сл | Текст |
1 | . Теоретическое рассмотрение | 8 | достаточно слабым, число соединений на |
электронного строения атома углерода и | основе кремния можно пересчитать по | ||
отдельных органических молекул. Кремний и | пальцам. . Пример образования МО из двух | ||
углерод. Оба этих элемента находятся в | 2p АО углерода и МО из двух 3p АО кремния. | ||
4-ой группе Периодической системы и, | С2Н4 этилен (стабильное соединение), Si2Н4 | ||
следовательно, не являются типичными | (нестабильное соединение). | ||
металлами или типичными изоляторами, | 9 | Несомненный интерес представляет | |
скорее их можно отнести к полупроводникам. | бор(2s, 2р орбиталь c одним электроном), | ||
В то же время известно около миллиона | поскольку при образовании молекул в нем | ||
соединений на основе углерода и гораздо | тоже могут образовываться пи-связи, так в | ||
меньшее число (десятки) на основе кремния, | настоящее время уже синтезированы аналог | ||
в чем причина? Обычные АО содержат по 2 | графена (металл) и аналог нанотрубок на | ||
электрона, по правилу Гунда вырожденные | основе бора (B3N3) –металлические или | ||
р-АО заполняются вторым электроном только | полупроводниковые. | ||
в том случае, если заполнены все | 10 | Ароматические углеводороды (с | |
вырожденные оболочки Px, Py, Pz. | делокализованной системой - электронов). | ||
2 | вероятность нахождения электрона около | Результаты рентгеноструктурного и | |
ядра для различных атомных орбиталей: 1s | спектрального анализа показали, что все | ||
орбиталь имеет один максимум, расстояние | длины связей между атомами С в бензоле | ||
максимума от ядра ~0,5A, 2s — два | равны 1.39 ?, (в других соединениях длины | ||
максимума (0,4A, 2,6A) 2р — один максимум | двойной и одинарной связи отличаются; C= C | ||
( 2,3 A) и близкую к нулю вероятность | -1,2A С=С — 1.34 ? , С-С — 1.54 ? ); | ||
вблизи ядра Радиальные волновые функции и | радиус молекулы — 1.4 ?. Углы между | ||
плотность вероятности нахождения электрона | атомами С или группами С-Н составляют | ||
для 2р и 3р атомных орбиталей. в атоме | 120?. Атомные орбитали С в бензоле sp3 | ||
кремния последней заполненной орбиталью | гибридизованы, т.е. на каждую пару атомов | ||
является трехкратно вырожденная 3р | приходится одна p -связь. Электроны от 3-х | ||
орбиталь, вероятность нахождения электрона | таких связей делокализованы, плотность | ||
около ядра для этой орбитали имеет 2 | -электронов равномерно распределена по | ||
максимума и один узел. | двум кольцам (верхнему и нижнему). Метод | ||
3 | способность образовывать устойчивые | ЛКАО дает 3 связывающих -орбитали | |
соединения зависит от величины интеграла | (основных уровней) и 3 разрыхляющих | ||
перекрытия ??1(r), ?2(r) — невозмущенные | орбитали. Связывающие орбитали по принципу | ||
атомные волновые функции, соответствующие | Паули заполнены электронами с | ||
электронам на атомах 1 и 2, | противоположными спинами. Зазор между ними | ||
соответственно, а V(r) — потенциал | равный ширине запрещенной зоны или | ||
возмущения, связанный с наличием второго | двойному интегралу перекрытия -2t | ||
центра. Указанный потенциал | составляет 6 эВ. | ||
знакопостоянен, тогда как волновые функции | 11 | Ароматические углеводороды с | |
для достаточно сложных атомных | симметрией D 2h (осевой)— полиацены. | ||
конфигураций могут быть знакопеременными. | бензол C 6H 6- E g =6 эВ Eg=2t нафталин C | ||
Ясно, что в последнем случае, когда под | 10H 8 — E g = 5 эВ антрацен C 14H 10 — E g | ||
знаком интеграла стоит знакопеременная | = 3.9 эВ тетрацен C 18H 12- E g =2.8 эВ | ||
величина, значение интеграла меньше. | пентацен C 22H 14- E g = 2.2 эВ Бифенил | ||
Именно так обстоит дело с орбиталями с | Eg=2t-t1. Ароматические углеводороды с | ||
главным квантовым числом большим, чем 2, и | другой молекулярной симметрией | ||
в этом отношении, как будет показано, | (круговой):Коронен C 24H 12 — E g =1.0 эВ | ||
элементы второго ряда имеют преимущества | (полупроводник, используется в | ||
перед элементами из более высоких рядов. | фотоэлементах), , Графит, графен — E g =0 | ||
Молекулярные орбтали. | эВ (вдоль упорядоченных двумерных слоев). | ||
4 | фуллерен C60— E g =1.5 эВ | ||
5 | Гибридизация АО в С. Валентности атома | (полупроводник)12 –пентагенов, | |
С в различных соединениях (алканы, алкены, | 20-гексагенов. | ||
алкины). В основном состоянии атом С | 12 | Графит и графен. В каждом слое | |
двухвалентен — может образовывать | расстояние между атомами одинаково и равно | ||
ковалентную связь с двумя атомами Н, | 1.42 ?, расстояние между слоями 3.35 ?, | ||
однако CH2 является нестабильным | т.е. взаимодействие между слоями | ||
соединением, более стабильным оказывается | значительно меньше, чем в плоскости слоев | ||
метан — CH4. Как можно это обьяснить? | (соответствующие интегралы перекрытия 0.39 | ||
Наличие потенциала возмущения при | и 3.16 эВ). Анизотропия проводимости очень | ||
образовании МО (от соседних атомов) | велика: 2 104 — 8 (ом см)-1 вдоль и | ||
приводит к гибридизации 2s и 2р АО. | поперек слоев. Подвижность носителей вдоль | ||
Гибридизация — способ образования АО с | слоев очень высока ~ 104 cm2/B?c, а | ||
учетом отталкивания электронных пар | концентрация носителей относительно мала | ||
валентной оболочки Ослабление отталкивания | 1019 cm-3 . Носители в графен инжектируюся | ||
между электронными парами валентной | из затвора: n,р~1013см-2. подвижноть 2 | ||
оболочки достигается максимально возможным | 104см2/Вс при 300К Созданы полевые | ||
удалением этих пар друг от друга (две пары | транзисторы с баллистическим транспортом и | ||
электронов в атоме располагаются под углом | др. | ||
180 между парами, три пары — под углом 120 | 13 | Нанотрубки. Трубки характеризуются | |
и т.д.) Гибридизация 2s и всех трех 2р АО | индексами m,n –координаты линии, | ||
приводит к образованию 4 гибридных | перпендиКулярно которой закручивается НТ. | ||
орбиталей с одинаковой энергией — каждая | Диаметр НТ= 0,08(m2+mn+n2) нм Если | ||
из них обозначается 2sp3 (2 означает | n-m=3p(p=0,1,2…), трубка –металлическая, | ||
главное квантовое число, а sp3 -указывает | остальные полупроводниковые. Нанотрубки- | ||
на то что орбиталь состоит на 1/4 из | свернутые спиралью слои графита Стенки- | ||
2s-орбитали и на 3/4 из 2р-орбитали). Это | гексагены, Шапочки- пентагоны и гексагены. | ||
приводит к 4 эквивалентным орбиталям с | Очень прочные (в электронном микроскопе | ||
углами 109.5 между ними. Такая | можно видеть термические колебания | ||
гибридизация обеспечивает минимальное | нанотрубок и из зависимости амплитуды | ||
отталкивание между 4 связывающими парами | колебаний от Т определить модуль Юнга | ||
электронов в метане. гибридизация — это | =104ГП, сталь -200ГП). | ||
способ с помощью которого молекула | 14 | Физические эксперименты, | |
принимает геометрию, обусловленную | подтверждающие наличие делокализованной | ||
отталкиванием электронных пар валентной | системы электронов в ароматических | ||
оболочки. Класс соединеий, в которых С | соединениях. , где ?? — магнитная | ||
выступает в 2sp3 гибридизованном состоянии | восприимчивость в направлении | ||
называется алканы (Сn H2n+2), к ним | перпендикулярном приложенному магнитному | ||
относятся метан (CH4), пропан полиэтилен, | полю. Этот сдвиг для бензола равен1.46 | ||
а также алмаз. | м.д. (миллионные доли от рабочей частоты | ||
6 | еще одно возбужденное состояние | спектрометра) и соответствует теории при | |
углерода связанно с sp2 гибридизацией. | R=1.6? (что равно радиусу молекулы | ||
Гибридизация в этом случае происходит | бензола). ЯМР на бензоле Самым | ||
между 2 и двумя из трех 2р АО, получается | распространенным критерием ароматичности | ||
3 sp2 гибридизованных орбитали, | является возникновение кольцевого тока при | ||
расположенных в одной плоскости под углом | приложении внешнего магнитного поля. В | ||
120 и одна перпендикулярная к ним | молекуле бензола (вследствие делокализации | ||
негибридизованная 2р орбиталь. Таким | электронов в виде колец над плоскостью | ||
состоянием атома С обьясняется | молекулы и под ней) во внешнем магнитном | ||
существование класса соединений — алкены | поле Н0 возбуждается кольцевой ток, ? | ||
(Сn H2n), к ним относятся этилен (C2H4), | ?электроны начинают двигаться по | ||
полиацетилен и др. Рассмотрим молекулу | замкнутому кругу (Рис. 2.8). Этот ток в | ||
этилена C 2H 4 . Четыре sp2 орбитали (по | свою очередь, возбуждает аксиальное | ||
две от каждого атома С) образуют сигма | магнитное поле. В результате атомы Н | ||
связи с атомами Н, Две такие же орбитали | находятся в более сильном поле и вступают | ||
(по одной от каждого С) образуют сигма | в ЯМР (ядерный магнитный резонанс) при | ||
связь между атомами С, а две 2р АО | меньшем внешнем поле, что приводит к | ||
образуют пи связь между атомами С. | сдвигу соотвествуюшей линии ЯМР. Величина | ||
Сочетание сигма и ? связей между атомами С | сдвига? ?, связанная с наличием кольцевого | ||
называется двойной связью. Ао мо. 2p 2sp2. | тока радиуса R: | ||
2р 2s. Полиацетилен (СН)n Полифенилен. | 15 | сама молярная магнитная | |
7 | рассмотрим последнее возбужденное | восприимчивость, связанна с кольцевым | |
состояние атома углерода — sp | током, для бензола в перпендикулярном | ||
гибридизованное. В этом случае s орбиталь | магнитном поле равна : , где N – число | ||
гибридизуется с одной 2р орбиталью и | Авогадро. Этот вклад в магнитную | ||
остаются две заполненные 2р орбитали. Две | восприимчивость всегда отрицателен | ||
sp орбитали расположены под углом 180? , | поскольку индуцируемый магнитный поток | ||
две р-орбитали перпендикулярны им и друг | противоположен направлению приложенного | ||
другу. В такой гибридизации С выступает в | магнитного поля. Используя значения ?? при | ||
соединении ацетилен и ряде других | низкой температуре, можно рассчитать | ||
соединений, называемых алкины (Сn H2n-2). | радиусы вращения ?электронов в полностью | ||
В ацетилене (C2H2) два водорода | углеродных соединениях. R ,A. ? –магн | ||
присоединяются к двум sp орбиталям, между | воспр.77К. ?- сдвиг ЯМР. Алмаз. 0,7. -5. | ||
атомами С образуется одна s и две p связи | Бензол. 1,6. -40. 7,3. Графит. 7,8. -88. | ||
(тройная связь), причнм две p связи | -. С60. 0,7. - (5-0). 2,8 и 6,3. | ||
образуют цилиндрическое облако p | Нанотрубки. 100. -300. -. | ||
электронов около двух атомов С ацетилен | 16 | Неожиданным оказывается тот факт, что | |
полидиацетилен. 2p 2s. 2p 2sp. | рассчитанный радиус для С60 оказывается | ||
8 | главной особенностью атома С (также | очень малым порядка атомного; при этом | |
как и О и N) является способность к | размер самой молекулы С60 порядка 7 ?. | ||
гибридизации и к образованию соединений с | Обьяснение этого явления связано с тем, | ||
двойными и тройными связями, в которых | что в фуллеренах под действием магнитного | ||
присутствует p -связь. Следствием этого | поля проявляются как диамагнитные так и | ||
является огромное количество соединений на | парамагнитные кольцевые токи, которые | ||
основе С в том числе и таких сложных как | гасят друг друга. зафиксирована сильная | ||
энзимы и другие биоактивные соединения. В | анизотропия магнитной восприимчивости | ||
отличие от органики кремний не образует | нанотрубок. Это значит, что кольцевые токи | ||
устойчивых соединений с двойными и | текут в плоскости, перпендикулярной оси | ||
тройными связями ( нет p -связей ), | трубки, и их радиус порядка радиуса | ||
поскольку перекрытие 3р АО оказывается | трубки. . | ||
Теоретическое рассмотрение электронного строения атома углерода и отдельных органических молекул.ppt |
«Строение атома физика» - Представление о неделимости атома утверждалось в физике почти до конца 19 века. Нейтрон(n). Томсон. М.,Складовская-Кюри, 1896-1900г. – радиоактивность химических элементов. Модель Резерфорда. Положительный заряд шара равен по модулю отрицательному заряду электронов. Протон(p). Как же устроен атом? В 1903 году предложил одну из первых атомных моделей.
«Строение электронных оболочек атомов» - Строение электронных оболочек атомов. Дополнительный материал. Как определить количество энергетических уровней у элемента по периодической системе? Как определить количество электронов на последнем уровне у элемента по периодической системе? - Краткая электронная запись. - На одной орбителе могут находиться два электрона с разными спинами.
«Строение вещества молекулы» - Газ, не растворим в воде. Диметиловый эфир. Эмпирическая (молекулярная) формула отражает качественный и количественный состав молекулы. + NaOH. Роль органических веществ в нашей жизни. CH3OH + NaOH. Br2 / FeBr3. (Сравнение с бензолом). Реакции замещения в бензольное кольцо (сравнение с бензолом). Молекулярная.
«Атомы и молекулы» - Во Вселенной: атомы водорода, атомы гелия (99%). Вещество состоит из огромного числа мельчайших частиц. Вещество. Атомы никеля. Молекулы состоят из атомов. Частица. Английский физик Джон Релей (1842 – 1919). Что является первоосновой материи. В земной коре: атомы кислорода, атомы кремния. Атомы платины.
«Электронное строение атома» - Атом хлора. S- электронное облако. На нем 1-2 электрона. Атом лития. Электронное строение атомов элементов. Форма d-электронных облаков - две объемные восьмёрки. Форма p-электронного облака - объёмная восьмёрка. Атом гелия. D- электронное облако. Атом углерода. Элемент располагается во втором периоде, имеет два электронных слоя.
«Молекулярная масса» - Молярная масса. Авогадро Амедео - итальянский ученый. Число молекул в 1 моль вещества составляет 6,022045(31)?1023. Количество вещества. Авогадро Амедео. Периодическая таблица. Связь массы и количества вещества. Молекулярная масса. Менделеев Дмитрий Иванович (1834-1907), российский химик, разносторонний ученый, педагог.