Анатомия человека
<<  Многоклеточные животные 5 класс Иммунитет растений и способы его повышения  >>
Пути активации системы комплемента
Пути активации системы комплемента
Формирование МАК
Формирование МАК
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Механизмы прямого противовирусного действия интерферонов
Механизмы прямого противовирусного действия интерферонов
ИФ 1 и 2 типов
ИФ 1 и 2 типов
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Толл-подобные рецепторы
Толл-подобные рецепторы
Классические и плазмацитоидные ДК
Классические и плазмацитоидные ДК
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Противовирусное действие антител
Противовирусное действие антител
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета
NK распознавание стресс-молекул MIC A,B
NK распознавание стресс-молекул MIC A,B
Картинки из презентации «Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета» к уроку биологии на тему «Анатомия человека»

Автор: Windows. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока биологии, скачайте бесплатно презентацию «Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 536 КБ.

Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета

содержание презентации «Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Врожденный иммунитет триггер 21TLR. Распознавание микробных
адаптивного иммунитета. компонентов инициирует путь сигнальной
2Пути активации системы комплемента. передачи, который приводит к активации
3Структурная гомология С1 и МС генов. Продукты этих генов контролируют
лектина+сериновые протеазы. врожденный иммунитет и в дальнейшем
4Формирование МАК. развитие адаптивного иммунитета.
5 22Фагоциты и АПК. В ответ на
6Система комплемента – медиаторная распознавание РАМРов с помощью TLR
система между врожденным и адаптивным одновременно представляют АГ и секретируют
иммунитетом. АГ+С3d обладает адъювантным цитокины: ИФ альфа, бетта; ФНО альфа; ИЛ-1
эффектом. Это объясняется : на В-л и ФДК бетта; ИЛ-6;ИЛ-12. Начинается экспрессия
есть соответствующий рецептор ( CR2=CL21)/ молекул В7, т.е. их экспрессия происходит
Дефицит рецепторов к комплементу С3 и С4 только в присутсвии патогенов.
ведет к заметному снижению гуморального Аутоантигены не распознаются рецепторами
адаптивного иммунного ответа . врожденного иммунитета и не активируют В-л
7Снижению количества В1 (СД5) популяции и Т-л.
лимфоцитов, продуцирующих естественные АТ 23Остается многое неясным. Что
IgM. Снижению клеток памяти. Дефицит СR на направляет активированные на периферии АПК
В-л и ФДК у животных ведет к : в ближайшие лимфоузлы?
8Интерфероны. Секретируются 24Сигналы от распознавания АГ врожденным
вирусинфнцированными клетками, которые иммунитетом управляют активацией
защищают другие клетки от поражения. Тип 2 адаптивного иммунного ответа. Адаптивный
ИФ гамма ( АГ стимулированные Т-л, иммунитет отвечает на патоген только после
трофобласты, НК. Тип 1 ИФ альфа того , как он был обнаружен врожденной
(плазмацитоидные ДК – осн.продуцент; Л, иммунной системой. Триггерная роль
Мо,МФ.) ИФ бетта (вирусинфицированные врожденного иммунитета: определение
фибробласты) ИФ альфа11 (Л, направленности иммунного ответа, контроль
Мо,трофобласты) ИФ тетта (трофобласты за формированием адаптивного иммунного
жвачных) ИФ дельта ( трофобласты свиней) ответа.
ИФ каппа ( ИЛ28, ИЛ29). 25Толл-подобные рецепторы.
9Механизмы прямого противовирусного 26Дифференциация использования этих
действия интерферонов. адаптеров обеспечивает специфичность
10ИФ 1 и 2 типов. ФУНКЦИИ ifn-?/?, индивидуальных TLR опосредованных
СВЯЗАННЫЕ С ПРОТИВОВИРУСНЫМ ИММУНИТЕТОМ. сигнальных путей. Существуют механизмы,
11Увеличивается содержание с 1.5 до 15% контролирующие сигнальные пути и
общего белка в стрессированных E.coli (под защищающие организм от чрезмерной
действием фагоцитоза, респираторного активации врожденного иммунитета. TLR
взрыва). Это БТШ 90,70 и 60. БТШ сигнальный путь регулируетсяtir
высокоантигенны по нескольким причинам: доменсодержащими адаптерами ( myd88 ,
Синтезируются в изобилии, Усиливают TIRAP/mal , TRIF ,TRAM.
презентацию АГ АПКами. Иммунная система 27Мнс.
обладает необычно большим количеством 28АПК – Т-х. На основании взаимодействия
клеток способных реагировать на БТШ. ТСR с АГ-пептидом в составе молеку МНС 1
Т-гамма-дельта предпочтительно распознают или 2 класса, Т-х не могут отличить «свое»
бактериальные БТШ. БТШ (белки теплового от «чужого». Представление АГ само по себе
шока). еще не достаточно для активации Т-х.
12Катионные белки( аргинин, 29Тсr.
лизин,гистидин): деполяризация мембран, 30АПК+Т-л.
нарушение их целостности, утечка ионов из 31На поверхности АПК экспрессируются
клетки, нарушение жизнедеятельности молекулы В7.1 и В7.2 (СД 80,86); СД 40.
микроорганизмов. Отсутствие токсического Целый ряд цитокинов. Отсутствие на АПК В7
действия на собственные клетки из-за приводит или к стойкой анергии или к
разницы в составе фосфолипидов про- и апоптозу Т-л. Второй костимулирующий
эукариот. Содержатся в гранулах фагоцитов сигнал. Активность Т-л контролируется
и эпителиальных клетках. Катионные белки. сигналами от АПК – клеток врожденного
13Роль дефензинов во взаимодействии иммунитета.
врожденного и приобретенного иммунитета. 32Классические и плазмацитоидные ДК.
Врожденный иммунитет: Прямое антимикробное 33
действие. Дегрануляция тучных клеток. 34Запуск начальных этапов адаптивного
Привлечение тучных клеток. Активация иммунного ответа зависит от структуры и
фагоцитов. Стимуляция продукци цитокинов. дозы самого антигена, от путей его
Приобретенный иммунитет: Привлечение проникновения. Развитию гуморального Тх2
незрелых ДК. Усиление поглощение АГ. ответа способствуют: средние дозы
Стимуляция созревания ДК. Привлечение Т-л. антигена, пероральное или интраназальное
14 проникновение его, презентация антигена В-
15 клетками. Развитию клеточного Тх1 ответа
16Дженэвэй 1989,1992 о важности системы способствуют: высокие или очень низкие
врожденного иммунитета в реализации дозы антигена, проникновение его через
начальных стадий реакций адаптивного кожные барьеры, наличие в его составе
иммунитета. гидрофобных групп, представление его МФ и
17Обращает внимание , что образование АТ дендритными клетками.
на растворимые Т-зависимые АГ невозможно 35
без использования адъювантов. Составная 36
часть ПАФ – клеточные стенки микобактерий 37Противовирусное действие антител.
– традиционно использовались для получения 38
АТ. Адъювант Фреунда. 39Аналогом Т-?? в брюшной и плевральной
18По мнению Дженэвэя: Именно микробные полостях служат СD5-В1-л. Распознают
вещества распознаются системой рецепторов основные АГ патогенов, обладают
врожденного иммунитета, она реагирует специфичностью, служат факторами первой
синтезом цитокинов, антимикробных линии защиты. Их функция – выработка
пептидов, белков острой фазы и полиспецифические IgM (основная популяция)
формированием адаптивного иммунитета. , подготавливающих микробные клетки к
19Меджитов, 2002. Система врожденного комплементзависимому цитолизу и
иммунитета формирует сигналы нейтрализация их активности. В1 –л через
инструктирующие систему адаптивного CD1 взаимодействуют с Т-??. Иммунный ответ
иммунитета. Основной сигнал исходит от на слизистых оболочках. Популиция В1-л.
фагоцитирующих и антигенпрезентирующих 40NK распознавание стресс-молекул MIC
клеток. A,B.
20
Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета.ppt
http://900igr.net/kartinka/biologija/vrozhdennyj-immunitet-trigger-adaptivnogo-immuniteta-192915.html
cсылка на страницу

Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета

другие презентации на тему «Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета»

«Биология Иммунитет» - Иммунитет. Искусственный. Фагоцитоз Фагоцитоз и выработка антител – единый защитный механизм, названный иммунитетом. Луи Пастер первый разработал метод вакцинации. Чуму называли черной смертью. По желанию приготовить сообщение «Из истории переливания крови». Пассивный. I.Организационный момент. Фагоцитоз – процесс поглощения и переваривания чужеродных тел.

«Триггеры» - По указанному признаку различают триггеры RS-, D-,T-, JK- и др. типов. Таблица переходов R-S триггера. Асинхронные триггеры. Асинхронные входы R и S могут быть прямыми и инверсными. Дополнительное поле может быть разделено на две части: асинхронную и синхронную. На уровень логической “1”(высокий уровень) триггер не реагирует.

«Органы организма» - Зачем нужно знать, как устроен и работает наш организм? Головной мозг. 5. Внутренний мышечный орган, называемый насосом? Соедини прямоугольники по стрелкам, чтобы получилась цепочка: За одно сокращение сердце выбрасывает до 100г крови. 7. Какой вид растений никогда не цветёт? Копилка интересных фактов.

«Системы органов человека» - Всю мышцу одевает соединительнотканный футляр - фасция, fascia. Кишечник. Гладкие мышцы сокращаются под действием вегетативной нервной системы. Мышцы голени человека (поверхностные). Выполняет глотание и участвует в процессе дыхания. Просвет артерии меняется в результате сокращения или расслабления мышечной оболочки.

«Анатомия человека» - Анатомия дыхательной системы. Вклад в науку. Разновидности анатомии. Цели: Удивительные страницы в истории анатомии. Узнали учёных, которые внесли вклад в анатомию. Патологическая анатомия изучает поражённые болезнью органы и ткани. Рассмотрели происхождение и развитие анатомии. Сердце состоит из четырех камер - двух предсердий и двух желудочков.

Анатомия человека

14 презентаций об анатомии человека
Урок

Биология

136 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по биологии > Анатомия человека > Врожденный иммунитет триггер адаптивного иммунитета