Без темы
<<  «Уроки истории заключаются в том, что люди ничего не извлекают из уроков истории» О. Хаксли 1 Октября- День пожилого человека  >>
Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из
Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из
Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из
Углеводорды — органические соединения, состоящие исключительно из
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Алициклические - с открытой цепью
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Карбоциклические углеводороды (с замкнутой цепью в кольце только атомы
Гетероциклические
Гетероциклические
Функциональные производные углеводородов
Функциональные производные углеводородов
Функциональные производные углеводородов
Функциональные производные углеводородов
Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную
Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную
Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную
Альдегиды - класс органических соединений, содержащих альдегидную
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Карбоновые кислоты — класс органических соединений, молекулы которых
Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные
Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные
Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные
Жиры или триглицериды — природные органические соединения, полные
Углеводы (сахара, сахариды) — органические вещества, содержащие
Углеводы (сахара, сахариды) — органические вещества, содержащие
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Амины — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в
Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в
Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в
Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в
Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) — органические соединения, в
Глутамин
Глутамин
Глутамин
Глутамин
Глутамин
Глутамин
Белки (протеины, полипептиды) — высокомолекулярные органические
Белки (протеины, полипептиды) — высокомолекулярные органические
Уровни структурной организации белков: 1 — первичная, 2 — вторичная, 3
Уровни структурной организации белков: 1 — первичная, 2 — вторичная, 3
Состав ДНК и РНК
Состав ДНК и РНК
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Структура нуклеиновых кислот
Объемная модель молекулы ДНК
Объемная модель молекулы ДНК
РАЗМЕЩЕНИЕ ДВУХ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ ДНК и образование водородных связей
РАЗМЕЩЕНИЕ ДВУХ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ ДНК и образование водородных связей
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Вторичная структура нуклеиновых кислот
Упаковка молекулы ДНК в хромосоме
Упаковка молекулы ДНК в хромосоме
Картинки из презентации «-С-с-с-» к уроку химии на тему «Без темы»

Автор: Леонид. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «-С-с-с-.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 2702 КБ.

-С-с-с-

содержание презентации «-С-с-с-.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1-С-с-с-. Органическая химия. 19передаче и реализации наследственной
Органические соединения. Органические информации.
соединения, органические вещества — класс 20Состав ДНК и РНК. Пуриновые и
химических соединений, в состав которых пиримидиновые основания, углеводы (рибоза
входит углерод (за исключением карбидов, и дезоксирибоза), фосфорная кислота.
угольной кислоты, карбонатов, оксидов 21A — А: Аденин; G — Г: Гуанин; C — Ц:
углерода, тиоцианатов и цианидов). Цитозин; T — Т: Тимин (5-метилурацил), не
2Классы органических соединений. встречается в РНК, занимает место урацила
Классификация органических соединений в ДНК; U — У: Урацил, не встречается в
построена на принципе, согласно которому ДНК, занимает место тимина в РНК.
физические и химические свойства Нуклеиновые основания.
органического соединения определяются 22Нуклеиновые основания. Урацил Ura
двумя основными критериями — строением (2,4-диоксопиримидин). Тимин Thy
углеродного скелета соединения и его (5-метил-2,4-диоксопиримидин,
функциональными группами. В зависимости от 5-метилурацил. Цитозин Cyt
природы углеродного скелета органические (4-амино-2-оксопиримидин). Пиримидиновые.
соединения можно разделить на ациклические 23Нуклеиновые основания. Аденин Ade
и циклические. (6-аминпурин). Гуанин Gua
3Органические соединения (2-амино-6-оксопурин). Пуриновые.
(углеводороды). Ациклические. Циклические. 24Углеводы в составе ДНК и РНК. R=OH
Предельные (алканы). Карбоциклические. ?-D-рибофураноза R=H
Гетероциклические. Непредельные. 2-Дезокси-?-D-рибофураноза.
Алициклические. Ароматические. Алкены. 25Нуклеозиды. Общая структура нуклеозида
Алкины. Алкадиены. R=OH Рибонуклеозид R=H
4Функциональные производные Дезоксирибонуклеозид. Соединение пентозы и
углеводородов. Спирты, фенолы. Жиры, азотистого основания называется
углеводы. Моносахариды. Олигосахариды. нуклеозидом.
Альдегиды, кетоны. Полисахариды. 26Нуклеозиды, входящие в состав рнк
Карбоновые кислоты. Мукополисахариды. (рибонуклеозиды).
Амины. Сложные эфиры. Белки. Нуклеиновые 27Нуклеозиды, входящие в состав рнк
кислоты. Аминокислоты. (рибонуклеозиды).
5Углеводорды — органические соединения, 28Нуклеозиды, входящие в состав рнк
состоящие исключительно из атомов углерода (рибонуклеозиды).
и водорода. Углеводороды считаются 29Нуклеозиды, входящие в состав днк
базовыми соединениями органической химии, (дезоксирибонуклеозиды).
все остальные органические соединения 30Нуклеозиды, входящие в состав днк
рассматривают как их производные. CH? (дезоксирибонуклеозиды).
6Алициклические - с открытой цепью. 31Нуклеотиды. Нуклеотид - вещество,
Непредельные. Предельные - алканы. С состоящее из азотистого основания, сахара
тройной связью Ацетилен. Ряд метана. С и остатка фосфорной кислоты.
одной двойной связью – алкены: этилен. С 32
двумя двойными связями – диеновые 33Структура нуклеиновых кислот. Общее
(бутадиен). строение полинуклеотидной цепи.
7Карбоциклические углеводороды (с 34Структура нуклеиновых кислот.
замкнутой цепью в кольце только атомы Первичная структура участка цепи ДНК.
углерода). Предельные – нафтены D(…a—с—g—т...).
(циклопарафины) Циклогексан. Непредельные 35Структура нуклеиновых кислот. СБОРКА
(ароматические) – с бензольным кольцом. ПОЛИМЕРНОЙ ЦЕПИ ДНК из фрагментов
8Гетероциклические. вещества, в фосфорной кислоты и дезоксирибозы.
молекулярной структуре которых 36Структура нуклеиновых кислот.
присутствует хотя бы один цикл с одним Присоединение к полимерной цепи
(или несколькими) гетероатомом. Например, азотсодержащих гетероциклов.
пиррол. 37Структура нуклеиновых кислот.
9Функциональные производные Вторичная структура нуклеиновых кислот.
углеводородов. Спирты - органические число пуриновых оснований в ДНК всегда
соединения, содержащие одну или более равно числу пиримидиновых, количество
гидроксильных групп (гидроксил, ?OH), аденина равно количеству тимина, а гуанина
непосредственно связанных с насыщенным — количеству цитозина. Такая
атомом углерода Фенолы - органические закономерность получила название правило
соединения ароматического ряда, в Чаргаффа. Какой-либо пурин в одной цепи
молекулах которых гидроксильные группы всегда связан водородными связями с одним
связаны с атомами углерода ароматического из пиримидинов в другой цепи. Аденин может
кольца. спариваться лишь с тимином, а гуанин
10Альдегиды - класс органических только с цитозином. При этом между
соединений, содержащих альдегидную группу аденином и тимином образуются две
(–CHO) Кетоны - органические вещества, в водородные связи, а между гуанином и
молекулах которых карбонильная группа цитозином три. Противоположные
связана с двумя углеводородными последовательности и соответствующие
радикалами. полинуклеотидные партнеры называются
11Карбоновые кислоты — класс комплементарными.
органических соединений, молекулы которых 38Объемная модель молекулы ДНК.
содержат одну или несколько функциональных 39РАЗМЕЩЕНИЕ ДВУХ ПОЛИМЕРНЫХ ЦЕПЕЙ ДНК и
карбоксильных групп -COOH. Сложные эфиры — образование водородных связей между парами
производные оксокислот (как карбоновых, А – Т и Г – Ц. Свободные валентности на
так и минеральных). концах цепи (отмечены красным и синим
12Жиры или триглицериды — природные цветом) указывают на полимерный характер
органические соединения, полные сложные молекул ДНК. Цепи располагаются, чтобы их
эфиры глицерина и одноосновных жирных направление было противоположным (см.
кислот; входят в класс липидов. расположение синих и красных свободных
13Углеводы (сахара, сахариды) — валентностей), именно в этом случае группы
органические вещества, содержащие А, Т, Г и Ц оказываются оптимально
карбонильную группу и несколько ориентированными навстречу друг другу.
гидроксильных групп. Моносахариды. 40Вторичная структура нуклеиновых
Дисахариды. Полисахариды. Олигосахариды. кислот.
14Амины — органические соединения, 41Вторичная структура нуклеиновых
являющиеся производными аммиака, в кислот.
молекуле которого один, два или три атома 42Вторичная структура нуклеиновых
водорода замещены на углеводородные кислот.
радикалы. Анилин. 43Упаковка молекулы ДНК в хромосоме. По
15Аминокислоты (аминокарбоновые кислоты) своей структуре ДНК напоминает закрученные
— органические соединения, в молекуле ступеньки, и поэтому ее определяют как
которых одновременно содержатся двойную закрученную спираль. Она состоит
карбоксильные и аминные группы. Глицин. из двух очень тонких нитей, которые
16Глутамин. Фенилаланин. соединены перемычками. Структурными
17Белки (протеины, полипептиды) — единицами этой спирали являются
высокомолекулярные органические вещества, нуклеотиды. Каждый нуклеотид состоит из
состоящие из альфа-аминокислот, трех частей: сахара, остатка фосфорной
соединённых в цепочку пептидной связью. кислоты и азотистого основания (аденина,
При синтезе в большинстве случаев тимина, цитозина или гуанина). Два
используется 20 стандартных аминокислот. основания, аденин - тимин и цитозин -
Схематическое изображение образования гуанин, соединяясь между собой с помощью
пептидной связ. водородной связи, образуют ступеньки
18Уровни структурной организации белков: спиральной лестницы. Остатки фосфорной
1 — первичная, 2 — вторичная, 3 — кислоты образуют перила лестницы, а
третичная, 4 — четвертичная. молекулы сахара являются связующими
19Нуклеиновая кислота (от лат. nucleus — звеньями одной цепи молекулы ДНК. Молекула
ядро) — высокомолекулярное органическое ДНК состоит из отдельных фрагментов,
соединение, биополимер (полинуклеотид), называемых генами. В состав каждой из
образованный остатками нуклеотидов. хромосом входит одна молекула ДНК,
Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют состоящая из двух связанных между собой
в клетках всех живых организмов и нитей и имеющая вид двойной спирали
выполняют важнейшие функции по хранению, толщиной 2 нм.
-С-с-с-.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/-s-s-s-112031.html
cсылка на страницу

-С-с-с-

другие презентации на тему «-С-с-с-»

«Углеродные материалы» - Таким образом получают сажу фуллерены, пироуглерод, алмаз. Электрические (электропроводность). Химия нефти и газа под ред. Плотность, удельная теплоемкость, температура фазовых переходов. При t = 5000C переход реакционной массы в твердое состояние, называемое коксом. Аллотропные модификации углерода.

«Вещество вода» - Где искать питьевую воду… Имеет вкус; не имеет вкуса. Лабораторный анализ. Какую воду мы используем? Ты самое большое богатство на свете… Предмет ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИЩИ Исполнители «Повара»-учащиеся группы 29 - ПКД. Качество воды. Отбор воды Город Балаклава Инкерман. Город на воде. Живые организмы не могут существовать без воды!

«Химия Предельные углеводороды» - Применяется в виде природного газа метан используется в качестве топлива. Иногда метан выделяется из каменноугольных пластов и накапливается в шахтах. Метан составляет основную массу природного газа (80 – 97%). 8.Применение. 6.Физические свойства. Источниками предельных углеводородов являются нефть и природный газ.

«Состав организма» - Углеводы. Однако в любом природном жире есть и другие компоненты. Мыла растворяются в воде и легко всасываются. Питательными веществами называются белки, жиры и углеводы. Структура молекулы углеводов. И иногда фосфор. Модель молекулы жира. Нормальная деятельность организма возможна при непрерывном поступлении пищи.

«Химическая промышленность и человек» - Текст учебника. Основная химия. Продукция основной химии. Заполните таблицу. Составьте уравнение химической реакции. При переработке какого полезного ископаемого получают синтетическую смолу. Воздействие химической промышленности на человека. Блок биологический. На какой реке расположено больше всего предприятий химической промышленности.

«Типы химических связей» - Образование межмолекулярной водородной связи. Вещества с молекулярной кристаллической решеткой. Вещества с ионном связью, образуют ионную кристаллическую решетку. Ионная связь. Атомный каркас обладает высокой прочностью. Водородная связь. ЭО атома, условная величина, характеризующая способность атома в молекуле притягивать электроны.

Без темы

117 презентаций
Урок

Химия

65 тем
Картинки