Предельные углеводороды
<<  Алканы Циклоалканы  >>
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Изомерия и номенклатура
Физические свойства и получение
Физические свойства и получение
Физические свойства и получение
Физические свойства и получение
Физические свойства и получение
Физические свойства и получение
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Химические свойства
Составьте пары изомеров
Составьте пары изомеров
Составьте пары изомеров
Составьте пары изомеров
Картинки из презентации «Алканы. Алкены. Алкины» к уроку химии на тему «Предельные углеводороды»

Автор: User. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алканы. Алкены. Алкины.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 496 КБ.

Алканы. Алкены. Алкины

содержание презентации «Алканы. Алкены. Алкины.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Алканы. Алкены. Алкины. Задачи урока: 7этанола, этиленгликоля, дихлорэтана,
Повторить и систематизировать знания по полиэтилена Из пропена получают глицерин,
основным классам углеводородов: алканах, ацетон, изопропанол, растворители,
алкенах, алкинах; выполнить полипропилен. Ацетилен – ценнейшее горючее
самостоятельную работу, включающую с очень высокой теплотой горения. Из
компьютерное тестирование и письменное ацетилена получают этилацетат, уксусную
решение задач; проанализировать ошибки, кислоту, этаналь, этанол, хлоропреновый
допущенные при выполнении тестирования; каучук, клей ПВА и т.д.
осуществить коррекцию знаний; выполнить 8Задание 1. Алканы имеют общую формулу:
работу над ошибками. 1) СnН2n+2 2) СnН2n 3) СnН2n-2 4) СnН2n-6.
2План характеристики. Строение алканов, Алкены имеют общую формулу: СnН2n+2 СnН2n
алкенов, алкинов. Изомерия и номенклатура СnН2n-2 4) СnН2n-6. Алкины имеют общую
алканов, алкенов, алкинов. Физические формулу: 1) СnН2n+2 СnН2n СnН2n-2 4)
свойства и получение алканов, алкенов, СnН2n-6.
алкинов. Химические свойства алканов, 9Задание 2. Изомерами являются: 1)
алкенов, алкинов. Применение алканов, гексен и циклогексан 2) бутин и бутилен 3)
алкенов, алкинов. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. метилбензол и метилбутан 4) пентан и
9. 10. Задания. пентин. Изомерами являются: 1) гексен и
3Строение. Общая формула. Сnh2n+2. гексан 2) бутин и бутилен 3) метилбензол и
CnH2n. CnH2n-2. Алканы (парафиновые метилбутан 4) 2-метилбутен и пентен.
углеводороды). Алкены (олефиновые, Изомерами являются: 1) гексен и гексан 2)
этиленовые углеводороды). Алкины бутин и бутилен пентин–2 и 2-метилбутен-2
(ацетиленовые углеводороды). Первые три 4) этан и пропан.
представителя. Метан CH4 Этан C2H6 Пропан 10Задание 3. Гомологами являются
C3H8. Этен (этилен) С2Н4 Пропен (пропилен) 3-метилпентан и 2-метилгексан октен и
С3Н6 Бутен (бутилен) С4Н8. Этин (ацетилен) октадиен этилен и ацетилен 4) гептан и
С2Н2 пропин С3Н4 бутин С4Н6. Валентное бромгептан. Гомологами являются 1) пентан
состояние атомов углерода, определяющих и пентен 2) октен и 2-метилгексен 3)
принадлежность к классу. I валентное этилен и пропилен 4) гептан и бромгептан.
состояние. II валентное состояние. III Гомологами являются 1) 3-метилпентан и
валентное состояние. Тип гибридизации 2-метилгпропан 2) октен и октадиен 3)
атомов углерода, определяющих этилен и ацетилен 4) гептан и бромгептан.
принадлежность к классу. Длина связи. 11Задание 4. Sp-гибридный атом углерода
4Изомерия и номенклатура. Алканы. присутствует в молекуле циклобутан пропина
Алкены. Алкины. Типы изомерии. гексена 4) метана. -Гибридный атом
Номенклатура. Углеродного скелета. углерода присутствует в молекуле бутана
Углеродного скелета положения кратной этилена 3) 2-метилпентена -1 4) метана.
связи межклассовая геометрическая. -Гибридный атом углерода присутствует в
Углеродного скелета положения кратной молекуле пентена пропина 3) гексана 4)
связи межклассовая. этана.
5Физические свойства и получение. СН4 – 12Задание 5. Ацетилен можно получить
С4Н10 без цвета и запаха. С2Н4 - С4Н8 без гидролизом карбида алюмини карбида кальция
цвета и запаха. С2н2 - с4н6. С5Н12 – карбоната кальция 4) гидроксида кальция.
С17Н36 без цвета, с характерным запахом Метан можно получить гидролизом 1) карбида
бензина. С5Н10 – С16Н32 без цвета (более алюминия 2) карбида кальция 3) карбоната
низкие температуры кипения, чем у кальция 4) гидроксида кальция. Этилен
алканов). С5Н8 – С16Н30 (температура можно получить дегидрированием 1) этана 2)
кипения выше, чем у алканов и алкенов). пропана 3) 2-метилпропана 4) метана.
С18Н38 - … белого цвета, жирные на ощупь. 13Задание 6. В реакцию дегидрирования
С17Н34 - … (более низкие температуры способен вступать 2-метилпропан этин бутан
плавления, чем у алканов). С17Н32 - … гексен. В реакцию дегидрирогалогенирования
(температура плавления выше, чем у алканов способен вступать 1) 2-бромпропан 2) этин
и алкенов). Получение. Агрегатное 3) дихлорбутан 4) гексен. В реакцию
состояние. Алканы линейного строения. горения способен вступать 1) 2-бромпропан
Алкены линейного строения. Алкины 2) этин 3) дихлорбутан 4) гексен.
линейного строения. Газы. Жидкости. 14Задание 7. Непредельные углеводороды
Твердые. Растворимость в воде. Практически вступают в реакции присоединения
нерастворимы. Нерастворимы. Лучше, чем у гидратации горения 4) замещения.
алканов и алкенов. в промышленности из Предельные углеводороды вступают в реакции
природного сырья крекинг алканов 1) присоединения 2) гидратации 3) горения
гидрирование непредельных УВ в лаборатории 4) замещения. Ацетиленовые углеводороды
реакция Вюрца специфические. в вступают в реакции 1) присоединения 2)
промышленности крекинг алканов гидратации 3) горения 4) дегидрирования.
дегидрирование предельных УВ в лаборатории 15Задание 8. Установите соответствие
дегидрогалогенирование галогеналканов между веществом с указанной формулой и
дегидратация спиртов. в промышденности классом, которому оно принадлежит а)
Специфические в лаборатории алканы б) алкены в) алкины 1) СН4 3) С4Н10
дегидрогалогенирование дигалогеналканов. 2) С2Н4 4) С4Н6. Установите соответствие
6Химические свойства. Реакции. Алканы. между веществом с указанной формулой и
Алкены. Алкины. Замещения. Галогенирование классом, которому оно принадлежит а)
нитрование. Присоединения. Гидрирование алканы б) алкены в) алкины С2Н4 С2Н6 С5Н10
галогенирование гидрогалогенирование 4) С4Н6. Установите соответствие между
гидратация. Гидрирование галогенирование веществом с указанной формулой и классом,
гидрогалогенирование гидратация. которому оно принадлежит а) алканы б)
Отщепления. Дегидрирование. Горение. алкены в) алкины 1) С3Н4 3) С4Н8 2) С2Н6
7Применение. Алканы. Алкены. Алкины. 4) С4Н6.
Топливо горючее для дизельных и 16Задание 9. Составьте пары изомеров:
турбореактивных двигателей основа Соотнесите: тип изомерии и пара изомеров:
смазочных масел сырье для производства 1) межклассовая, 2) углеродного скелета,
синтетических жиров. Сырье для 3) положения кратной связи: Укажите типы
производства органических веществ и изомерии, характерные для каждого типа
материалов. Сырье для производства углеводородов а) алканы б) алкены в)
органических веществ и материалов: алкины геометрическая межклассовая
альдегидов, кетонов, растворителей углеродного скелета положения кратной
(тетрагалогенэтанов), исходных веществ для связи.
получения синтетических каучуков, 17Задание 10. 20 г пропина может
поливинилхлорида и др.Полимеров. Метан присоединить хлор объёмом не более 1) 44,8
является источником водорода для: синтеза л 3) 11,2 л 2) 22,4 л 4) 33,6 л. Какой
аммиака получения синтез – газа, объем водорода могут присоединить 10л?
применяемого для промышленного синтеза Определите количество хлороводорода,
углеводородов, спиртов, альдегидов и др. образованного при хлорировании 5 л этана.
ОВ. Этен является сырьем для производства
Алканы. Алкены. Алкины.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/alkany.-alkeny.-alkiny-61805.html
cсылка на страницу

Алканы. Алкены. Алкины

другие презентации на тему «Алканы. Алкены. Алкины»

«Алкены» - Учебная цель: Реакции окисления. Какие способы получения алкенов вы знаете? Для чего используют алкены? Схемы реакции присоединения. Какова структурная формула первого представителя гомологического ряда алкенов? Крекинг алканов. «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев.

«Химия Алкины» - Дополнение к элективному курсу. На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2. Алкины. 1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова 2. Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о .

«Алканы» - Хроматограмма н-алканов в органогенном горизонте фоновой торфянисто-подзолисто-глееватой почвы (средняя тайга). Массовая доля н-алканов в фоновой торфянисто-подзолисто-глееватой почве (средняя тайга), мкг/г. Схема экстракции н-алканов из почвы. Районы исследований. Цель работы. Значения индексов CPI торфянисто-подзолисто-глееватой почвы, северная тайга.

«Химия Алканы» - Ресурсы. Виртуальная лаборатория. Применение. Урок №4 Химические свойства алканов. (Пром. получение ацетилена). Применение парафинов. Получение алканов.

«Алкины» - Сnн2n-2. Химические свойства. Строение алкинов. Способы получения. Гидрирование. 3-метилбутин-1. Номенклатура и изомерия. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами. 1-фенилпропин (метилфенилацетилен). Присоединение синильной кислоты.

«Алкены химия» - Этен. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. Присоединение полярных молекул. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Этан. (Этен). Октен. Октан. Гексадекан. Этилен.

Предельные углеводороды

14 презентаций о предельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем
Картинки