Непредельные углеводороды
<<  Алкены Алкены  >>
Алкены (Ч
Алкены (Ч
Химические свойства алкенов
Химические свойства алкенов
Химические свойства алкенов
Химические свойства алкенов
7. Аллильное замещение галогенами
7. Аллильное замещение галогенами
7. Аллильное замещение галогенами
7. Аллильное замещение галогенами
7. Аллильное замещение галогенами
7. Аллильное замещение галогенами
7. Аллильное замещение галогенами
7. Аллильное замещение галогенами
8. Окисление двойных связей
8. Окисление двойных связей
8.4 Озонолиз
8.4 Озонолиз
8.4 Озонолиз
8.4 Озонолиз
8.4 Озонолиз
8.4 Озонолиз
8.4 Озонолиз
8.4 Озонолиз
Картинки из презентации «Алкены» к уроку химии на тему «Непредельные углеводороды»

Автор: chem. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкены.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 752 КБ.

Алкены

содержание презентации «Алкены.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Алкены (Ч. II) (олефины, этиленовые 14Можно использовать низкую концентрацию
углеводороды. галогена вместо высокой температуры для
2Химические свойства алкенов того, чтобы замещение превалировало над
Галогенирование Сопряженное присоединение присоединением: Атом галогена может и
3. Гидрогалогенирование 3.1 Перекисный присоединяться по С=С-связи, но при
эффект Караша 4. Присоединение воды высокой температуре отщепляется раньше,
(гидратация) 5. чем может произойти вторая стадия
Гидроборирование-окисление. Получение свободно-радикального присоединения.
первичных спиртов. 6. Алкилирование 7. 158. Окисление двойных связей. 8.1
Аллильное замещение галогенами 8. Эпоксидирование. Реакция Прилежаева
Окисление двойных связей. Лекция №9. (1909г.). 8.2 Образование вицинальных
3Химические свойства алкенов. Типичная диолов. Проба Байера, но реакция Вагнера!
реакция алкенов – электрофильное Среда щелочная, Т 10-250С. Обесцвечивание
присоединение АЕ. ?-комплекс. Лимитирующая раствора KMnO4 - качественная реакция на
стадия. двойную связь.
4Направление электрофильного 168.4 Озонолиз.
присоединения. Присоединение электрофила 179. Полимеризация алкенов. Полимер –
по кратной связи непредельного соединения макромолекула, состоящая из большого числа
происходит с образованием наиболее (до нескольких сот тысяч) повторяющихся
устойчивого карбокатиона. Если возможна звеньев. Полимер образуется путем
перегруппировка в более устойчивый последователь- ного присоединения
карбкатион – это происходит: (полимеризации) малых молекул – мономеров.
51. Галогенирование. Гомополимер - полимер, полученный из из
62. Сопряженное присоединение. одинаковых мономеров. Na ? an мономер
(Е)-проп-1-ен-1-илбензол полимер. Сополимер - полимер, полученный
(1-метокси-2-хлорпропил)бензол. из двух различных мономеров. Полимеры
73. Гидрогалогенирование. содержат, т.н. концевые группы. Их
HF>HCl>HBr>HI. Водные растворы характер не учитывается при рассмотрении
НHal не используют. Уменьшение реакционной самого полимера:
способности. 189.1 Ионная полимеризация.
83.1 Перекисный эффект Караша. Полимеризация может инициироваться
94. Присоединение воды (гидратация). катионамми, анионами, радикалами,
Алканы и алкилгалогениды, нерастворимые в металлорганическими соединениями.
H2SO4, можно очистить от алкенов Инициаторы катионной полимеризации кислоты
обработкой серной кислотой. Катализ H2SO4. Льюиса: H+, BF3, AlCl3.
10Основные закономерности гидратации 199.2 Свободнорадикальная полимеризация.
алкенов: Кислотный катализ. Присоединение Тефлон химически устойчив, прочен.
инициируется протоном; Обратимость Деполимиризация наступает при 600 - 8000С,
процесса гидратации; 3. Лимитирующая поэтому используют при 70 - 2500С.
стадия – образование карбкатиона. Инициатор пероксид бензоила (С6Н5СО)2
Присоединение протона происходит таким с Условия полимеризации: 1000С, 70 атм.
образованием наиболее устойчивого Полимеризация по типу «голова к хвосту».
карбкатиона; 4. При образовании Получают полимеризацией винилхлорида
карбкатиона могут происходить CH2=CH-Cl.
перегруппировки; 5. Гидратация алкенов 209.3 Координационная полимеризация.
приводит к образованию транс-продуктов; 6. Катализаторы Циглера-Натта – комплексные
Только в случае этилена может соединения, состоящие из восстановителя и
образовываться первичный спирт. соли переходного металла: Al(C2H5)3·TiCl4.
1-фенилбутан-1-ол. Использование катализаторов Циглера-Натта
115. Гидроборирование-окисление. позволяет контролировать стереохимию
Получение первичных спиртов. полимера. Изотактический полипропилен
126. Алкилирование. Синдиотактический полипропилен
137. Аллильное замещение галогенами. В Атактический полипропилен АПП). Цепи АПП в
молекуле алкена есть два реакционных силу своей нерегулярной геометрии не могут
центра, по которым может идти атака плотно примыкать друг к другу, отсюда
галогеном, - двойная связь и алкильная аморфность АПП и низкие потребительские
группа: свойства.
147. Аллильное замещение галогенами.
Алкены.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/alkeny-103170.html
cсылка на страницу

Алкены

другие презентации на тему «Алкены»

«Алкены» - Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о. Каким лабораторным способом можно получить алкены? Ответьте, пожалуйста, на следующие вопросы: Дегидратация спиртов. Лабораторные. Лабораторный способ получения. Почему в отличие от алканов алкены в природе практически не встречаются? Синквейн. Применение этилена.

«Алкены химия» - Октан. Присоединение полярных молекул. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. Гексадекан. Этен. Октен. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. (Этен). Этан. Этилен.

«Алкадиены химия» - «Ты мне – я тебе». Центральный атом С-Sp3-гибридизация. Схема строения аллена. Номенклатура алкадиенов. Алкадиены: строение,номенклатура,гомологи,изомерия. Сопряженные алкадиены. Изомерия алкадиенов. Актуализация ранее полученных знаний. Алкадиены с изолированными двойными связями. Крайний атом С-Sp2-гибридизация.

«Ацетилен и его гомологи» - Межклассовая изомерия. Применение алкинов. Полимеризация. Где применяется ацетилен. Алкины. Полученные знания. Изомерия положения тройной связи. Физические свойства. Ацетилен и его гомологи. Атомы углерода. Изомерия алкинов. Присоединение воды. Ацетиленовые углеводороды. Пространственная изомерия. Галогенирование.

«Алкины» - Присоединение карбоновых кислот. Реакции окисления. Пентин-2. Отдельные представители. Присоединение к альдегидам и кетонам. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Этинил. Присоединение спиртов. Крекинг. Пропаргил. 3-метилбутин-1. Реакции полимеризации. Способы получения.

«Алкены химия» - Октен. Гексадекан. Этан. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Этилен. Этен. Присоединение полярных молекул. Октан. (Этен). Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем
Картинки