Картинки на тему «Алкены» |
| Непредельные углеводороды | ||
| << Алкены | Алкены >> |
Автор: chem. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкены.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 752 КБ.
Алкены
содержание презентации «Алкены.ppt»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | Алкены (Ч. II) (олефины, этиленовые | 14 | Можно использовать низкую концентрацию |
| углеводороды. | галогена вместо высокой температуры для | ||
| 2 | Химические свойства алкенов | того, чтобы замещение превалировало над | |
| Галогенирование Сопряженное присоединение | присоединением: Атом галогена может и | ||
| 3. Гидрогалогенирование 3.1 Перекисный | присоединяться по С=С-связи, но при | ||
| эффект Караша 4. Присоединение воды | высокой температуре отщепляется раньше, | ||
| (гидратация) 5. | чем может произойти вторая стадия | ||
| Гидроборирование-окисление. Получение | свободно-радикального присоединения. | ||
| первичных спиртов. 6. Алкилирование 7. | 15 | 8. Окисление двойных связей. 8.1 | |
| Аллильное замещение галогенами 8. | Эпоксидирование. Реакция Прилежаева | ||
| Окисление двойных связей. Лекция №9. | (1909г.). 8.2 Образование вицинальных | ||
| 3 | Химические свойства алкенов. Типичная | диолов. Проба Байера, но реакция Вагнера! | |
| реакция алкенов – электрофильное | Среда щелочная, Т 10-250С. Обесцвечивание | ||
| присоединение АЕ. ?-комплекс. Лимитирующая | раствора KMnO4 - качественная реакция на | ||
| стадия. | двойную связь. | ||
| 4 | Направление электрофильного | 16 | 8.4 Озонолиз. |
| присоединения. Присоединение электрофила | 17 | 9. Полимеризация алкенов. Полимер – | |
| по кратной связи непредельного соединения | макромолекула, состоящая из большого числа | ||
| происходит с образованием наиболее | (до нескольких сот тысяч) повторяющихся | ||
| устойчивого карбокатиона. Если возможна | звеньев. Полимер образуется путем | ||
| перегруппировка в более устойчивый | последователь- ного присоединения | ||
| карбкатион – это происходит: | (полимеризации) малых молекул – мономеров. | ||
| 5 | 1. Галогенирование. | Гомополимер - полимер, полученный из из | |
| 6 | 2. Сопряженное присоединение. | одинаковых мономеров. Na ? an мономер | |
| (Е)-проп-1-ен-1-илбензол | полимер. Сополимер - полимер, полученный | ||
| (1-метокси-2-хлорпропил)бензол. | из двух различных мономеров. Полимеры | ||
| 7 | 3. Гидрогалогенирование. | содержат, т.н. концевые группы. Их | |
| HF>HCl>HBr>HI. Водные растворы | характер не учитывается при рассмотрении | ||
| НHal не используют. Уменьшение реакционной | самого полимера: | ||
| способности. | 18 | 9.1 Ионная полимеризация. | |
| 8 | 3.1 Перекисный эффект Караша. | Полимеризация может инициироваться | |
| 9 | 4. Присоединение воды (гидратация). | катионамми, анионами, радикалами, | |
| Алканы и алкилгалогениды, нерастворимые в | металлорганическими соединениями. | ||
| H2SO4, можно очистить от алкенов | Инициаторы катионной полимеризации кислоты | ||
| обработкой серной кислотой. Катализ H2SO4. | Льюиса: H+, BF3, AlCl3. | ||
| 10 | Основные закономерности гидратации | 19 | 9.2 Свободнорадикальная полимеризация. |
| алкенов: Кислотный катализ. Присоединение | Тефлон химически устойчив, прочен. | ||
| инициируется протоном; Обратимость | Деполимиризация наступает при 600 - 8000С, | ||
| процесса гидратации; 3. Лимитирующая | поэтому используют при 70 - 2500С. | ||
| стадия – образование карбкатиона. | Инициатор пероксид бензоила (С6Н5СО)2 | ||
| Присоединение протона происходит таким с | Условия полимеризации: 1000С, 70 атм. | ||
| образованием наиболее устойчивого | Полимеризация по типу «голова к хвосту». | ||
| карбкатиона; 4. При образовании | Получают полимеризацией винилхлорида | ||
| карбкатиона могут происходить | CH2=CH-Cl. | ||
| перегруппировки; 5. Гидратация алкенов | 20 | 9.3 Координационная полимеризация. | |
| приводит к образованию транс-продуктов; 6. | Катализаторы Циглера-Натта – комплексные | ||
| Только в случае этилена может | соединения, состоящие из восстановителя и | ||
| образовываться первичный спирт. | соли переходного металла: Al(C2H5)3·TiCl4. | ||
| 1-фенилбутан-1-ол. | Использование катализаторов Циглера-Натта | ||
| 11 | 5. Гидроборирование-окисление. | позволяет контролировать стереохимию | |
| Получение первичных спиртов. | полимера. Изотактический полипропилен | ||
| 12 | 6. Алкилирование. | Синдиотактический полипропилен | |
| 13 | 7. Аллильное замещение галогенами. В | Атактический полипропилен АПП). Цепи АПП в | |
| молекуле алкена есть два реакционных | силу своей нерегулярной геометрии не могут | ||
| центра, по которым может идти атака | плотно примыкать друг к другу, отсюда | ||
| галогеном, - двойная связь и алкильная | аморфность АПП и низкие потребительские | ||
| группа: | свойства. | ||
| 14 | 7. Аллильное замещение галогенами. | ||
| Алкены.ppt | |||
Алкены
«Алкены» - Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о. Каким лабораторным способом можно получить алкены? Ответьте, пожалуйста, на следующие вопросы: Дегидратация спиртов. Лабораторные. Лабораторный способ получения. Почему в отличие от алканов алкены в природе практически не встречаются? Синквейн. Применение этилена.
«Алкены химия» - Октан. Присоединение полярных молекул. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. Гексадекан. Этен. Октен. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. (Этен). Этан. Этилен.
«Алкадиены химия» - «Ты мне – я тебе». Центральный атом С-Sp3-гибридизация. Схема строения аллена. Номенклатура алкадиенов. Алкадиены: строение,номенклатура,гомологи,изомерия. Сопряженные алкадиены. Изомерия алкадиенов. Актуализация ранее полученных знаний. Алкадиены с изолированными двойными связями. Крайний атом С-Sp2-гибридизация.
«Ацетилен и его гомологи» - Межклассовая изомерия. Применение алкинов. Полимеризация. Где применяется ацетилен. Алкины. Полученные знания. Изомерия положения тройной связи. Физические свойства. Ацетилен и его гомологи. Атомы углерода. Изомерия алкинов. Присоединение воды. Ацетиленовые углеводороды. Пространственная изомерия. Галогенирование.
«Алкины» - Присоединение карбоновых кислот. Реакции окисления. Пентин-2. Отдельные представители. Присоединение к альдегидам и кетонам. Особенности строения, реакционной способности и методы синтеза алкинов. Этинил. Присоединение спиртов. Крекинг. Пропаргил. 3-метилбутин-1. Реакции полимеризации. Способы получения.
«Алкены химия» - Октен. Гексадекан. Этан. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Этилен. Этен. Присоединение полярных молекул. Октан. (Этен). Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы.
