<<  8.4 Озонолиз Химические свойства алкенов  >>
Алкены (Ч
Алкены (Ч. II) (олефины, этиленовые углеводороды.

Картинка 1 из презентации «Алкены»

Размеры: 564 х 395 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Алкены.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 752 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Алкены» - Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о. Для чего используют алкены? Промышленный способ получения. «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев. Учебная цель: Почему в отличие от алканов алкены в природе практически не встречаются? Дегидрирование алканов. Синквейн.

«Алкены химия» - Этен. Этилен. Присоединение полярных молекул. Октан. Октен. Гексадекан. Этан. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. (Этен).

«Углеводороды ряда этилена» - Вид изомерии. Где применяется этилен и его соединения. Углеводороды. Влияние. Получение этилена в лаборатории. Немецкий ученый Иоганн Бехер. Этилен. Ускоренное созревание плодов. Углеводороды ряда этилена. Отходы полиэтилена. Выполните тест. Бутен. Строение молекулы. Лабораторный опыт. Этилен химически активен.

«Класс Алкены» - Осуществите превращения. Задача. Физкультминутка. Реакция присоединения. Четыре изомера. Гидрирование. Межклассовая изомерия. Реакции окисления. Полимеризация. Дегидрогалогенирование галогеналканов. Все познается в сравнении. Химические свойства алкенов. Причинно-следственная связь. Гидрогалогенирование.

«Алкадиены химия» - Алкадиены с изолированными двойными связями. Сопряженные алкадиены. Актуализация ранее полученных знаний. Схема строения аллена. Изомерия алкадиенов. «Ты мне – я тебе». Номенклатура алкадиенов. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей. Крайний атом С-Sp2-гибридизация. Центральный атом С-Sp3-гибридизация.

«Класс Алкины» - Применение. Вопросы и ответы по химии. Химические свойства. Ацетиленовые углеводороды. Окисление. Галогенирование. Правило В.В.Марковникова. Гибридная орбиталь. Получение. Негибридные p-орбитали. Изомерия. Физические свойства. Строение ацетилена. Руководство по химии. Номенклатура. Уксусный альдегид.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем