Непредельные углеводороды
<<  Алкены Алкены  >>
Алкены
Алкены
Задания
Задания
Изомерия алкенов
Изомерия алкенов
Получение этилена
Получение этилена
Получение этилена
Получение этилена
Получение этилена
Получение этилена
Качественные реакции на двойную связь
Качественные реакции на двойную связь
Качественные реакции на двойную связь
Качественные реакции на двойную связь
Картинки из презентации «Алкены» к уроку химии на тему «Непредельные углеводороды»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкены.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 700 КБ.

Алкены

содержание презентации «Алкены.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Алкены. 10 класс уроки 6-7. 5школа.
2Программа курса химии для 10-11 6Алкены. Сnh2n. Предельные
классов общеобразовательных учреждений углеводороды. Сnh2n+2. Ароматические
(базовый уровень). А л к е н ы. Этилен, углеводороды. Сnh2n-2. Непредельные
его получение (дегидрированием этана и углеводороды. 6. И.М.Бурдыгова МБОУ
дегидратацией этанола). Химические Остерская средняя школа.
свойства этилена: горение, качественные 7Алкан Алкен. Реакция дегидрирования. -
реакции (обесцвечивание бромной воды и Н2. Сн3-сн2-сн3. - Н2. Сн3-сн(сн3)-сн3. -
раствора перманганата калия), гидратация, Н2. Сн3-сн2-сн2-сн2-сн3. - Н2.
полимеризация. Полиэтилен, его свойства и Сн3-сн=сн-сн2-сн3. Сн2=с(сн3)-сн3.
применение. Применение этилена на основе Сн2=сн-сн3. Сн2=сн2. 7. И.М.Бурдыгова МБОУ
свойств. 2. И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская Остерская средняя школа.
средняя школа. 8Изомерия алкенов. Изомеры. 8.
3Правила работы за компьютером. 3. При И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
работе за компьютером очень важно школа.
соблюдать правильную посадку на рабочем 9Гомологические ряды. … …
месте, поскольку от нее зависит напряжение 2,3-диметилгептен -2 … … 2-метилбутен-1 …
глаз, мышц и суставов. ПРАВИЛЬНАЯ РАБОЧАЯ … 2,3-диметилоктен -2. 2,3-диметилоктан.
ПОЗА: Следует сидеть прямо (не сутулясь) 2-метилпропен-1. 2-метилгексен-1.
Недопустимо работать, развалившись в 2-метилпентен-1. 2,3-диметилгексен -2.
кресле. Не следует высоко поднимать 3-метилгексен-1. 2,3-диметилпентен -2.
запястья и выгибать кисти Колени - на 3,3-диметилоктен -2. 3-метилгексен -2.
уровне бедер или немного ниже. Нельзя 2-метипентан. 3,3-диметилпентен -1. 9.
скрещивать ноги, класть ногу на ногу И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
Необходимо сохранять прямой угол (900) в школа.
области локтевых, тазобедренных и 10С. Пентен-1. Пентен-2. Пентен-3.
голеностопных суставов. Так же при работе 2-метилбутен-2. 2-метилпентен-4.
необходимо: Дышать ритмично, свободно, 4-метилпентен-1. 2-метилбутен-1. 10.
глубоко, чтобы обеспечивать кислородом все И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
части тела; Держать в расслабленном школа.
состоянии плечи и руки - в руках не будет 11Получение этилена. В промышленности. В
напряжения, если плечи опущены; Чаще лаборатории. C2H5OH t, H2SO4 конц C2H4+
моргать и смотреть вдаль. При ощущении H2O. (-CH2-CH2-) t, P катализатор.. C2h4.
усталости какой-то части тела сделайте C2H6 t, P катализатор..C2h4+ h2o. 11.
глубокий вдох и сильно напрягите уставшую И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
часть тела. При ощущении усталости глаз школа.
следует в течении 2-3 мин окинуть взглядом 12Химические свойства этилена. Реакция
комнату, устремить взгляд на разные полимеризации. Реакция горения. C2H4+ H2O
предметы, смотреть в даль (в окно). Если C2H5OH. Реакция присоединения
резко возникло общее утомление, появилось (гидрирования). Реакция присоединения
дрожание изображение на экране, следует (гидратации). Реакция присоединения
немедленно прекратить работу Для того, (галогенирования). Реакция присоединения
чтобы оградить себя от вредного (гидрогалогенирования). 12. И.М.Бурдыгова
воздействия компьютера, необходимо делать МБОУ Остерская средняя школа.
регламентированные перерывы. Для снижения 13Генетическая связь. 1. 2. 3. 4.
утомления зрительного анализатора во время Этанол. Этилен. Этан. Этилен. Дихлорэтан.
перерывов рекомендуется выполнять 1. 3. 2. 4. C2H5OH t, H2SO4 конц C2H4+
комплексы специальных упражнений (прил. ). H2O. C2H6 t, P катализатор..C2h4+ h2o. 13.
Время непрерывной работы на компьютере И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
-для учащихся X - XI классов на первом школа.
часу учебных занятий 30 минут, на втором - 14Качественные реакции на двойную связь.
20 минут. И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская Обесцвечивание бромной воды.
средняя школа. Обесцвечивание раствора перманганата
44. Вариант специальных упражнений для калия. Метан. Пропан. Этан. Бутен. Пропен.
снижения утомления зрительного Пентан. Этилен. Бутан. Пентен. 14.
анализатора. Упражнения выполняют сидя или И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
стоя, отвернувшись от экрана, при школа.
ритмичном дыхании, с максимальной 15Реакция полимеризации. Мономер.
амплитудой движения глаз. Закрыть глаза, Полимер. Степень полимеризации.
сильно напрягая глазные мышцы, на счет Структурное звено. Число молекул. 15.
1-4, затем открыть глаза, расслабив мышцы И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
глаз, посмотреть вдаль на счет 1-6. школа.
Повторить 4-5 раз. Посмотреть на 16Реакция полимеризации.
переносицу и задержать взор на счет 1-4. (-CH(CH3)-CH(CH3) -)n. (-CH(CH3)-C(CH3)2
До усталости глаза не доводить. Затем -)n. nCH2 =CH2. nCH2 =CH-CH3. nCH3-CH
посмотреть вдаль на счет 1-6. Повторить =CH-CH3 -. (-CH2-CH2 -)n. nCH3-CH
4-5 раз. Не поворачивая головы, посмотреть =C(CH3)-CH3 -. (-CH2-CH(CH3) -)n. 16.
направо и зафиксировать взгляд на счет И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
1-4, затем посмотреть вдаль прямо на счет школа.
1-6. Аналогичным образом проводятся 17Применение полиэтилена. 17.
упражнения, но с фиксацией взгляда влево, И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
вверх и вниз. Повторить 3-4 раза. школа.
Перенести взгляд быстро по диагонали: 18Wэлемента. Решаем задачи. Найдите
направо вверх - налево вниз, потом прямо массовую долю углерода в молекулах
вдаль на счет 1-6; затем налево вверх - пропана, пропилена, бутана, бутилена.
направо вниз и посмотреть вдаль на счет Таблица Excel для расчетов. Углеводород.
1-6. Повторить 4-5 раз. И.М.Бурдыгова МБОУ Этилен. Пропан. Пропилен. Бутан. Бутилен.
Остерская средняя школа. 92%. 18. И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская
5Задания. 5. Изучите информацию средняя школа.
параграфа 4 учебника «Химия. 10 19Программа курса химии для 10-11
класс.Базовый уровень» классов общеобразовательных учреждений
О.С.Габриелян.-М.:Дрофа, 2008. Выполните (базовый уровень). А л к е н ы. Этилен,
задания электронной рабочей тетради. его получение (дегидрированием этана и
ВНИМАНИЕ! Задания к каждому слайду дегидратацией этанола). Химические
помещены под слайдом, в «заметках». Не свойства этилена: горение, качественные
забывайте сохранять изменения после реакции (обесцвечивание бромной воды и
каждого выполненного задания. Письменно в раствора перманганата калия), гидратация,
рабочей тетради - №2, 4,6 Творческое полимеризация. Полиэтилен, его свойства и
задание: Подготовьте электронную применение. Применение этилена на основе
презентацию и сообщение на тему «Каучуки и свойств. 19. И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская
резина», используйте задания №5 и 6 стр. средняя школа.
43. И.М.Бурдыгова МБОУ Остерская средняя
Алкены.pptx
http://900igr.net/kartinka/khimija/alkeny-129001.html
cсылка на страницу

Алкены

другие презентации на тему «Алкены»

«Алкены» - Способы получения алкенов. Качественная реакция на непредельность углеводорода – на кратную связь. Реакции окисления. Синквейн. Промышленный способ получения. Почему в отличие от алканов алкены в природе практически не встречаются? Крекинг алканов. Какие способы получения алкенов вы знаете? Каким лабораторным способом можно получить алкены?

«Алкены химия» - ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Октен. Октан. (Этен). Присоединение полярных молекул. Этан. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. Этен. Гексадекан. Этилен.

«Класс Алкены» - Физкультминутка. Получение алкенов. Дегидрогалогенирование галогеналканов. Алкан. Способы получения алкенов. Применение пропилена. Причинно-следственная связь. Гидрирование. Реакции окисления. Химические свойства алкенов. Осуществите превращения. Применение этилена. Физические свойства. Задача. Гидрогалогенирование.

«Алкадиены химия» - Центральный атом С-Sp3-гибридизация. Алкадиены с изолированными двойными связями. «Ты мне – я тебе». Актуализация ранее полученных знаний. Крайний атом С-Sp2-гибридизация. Номенклатура алкадиенов. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей. Алкадиены: строение,номенклатура,гомологи,изомерия.

«Диеновые углеводороды» - Физические свойства каучуков. Мало хотеть, надо и делать.» И.В.Гёте. Содержат цепочку сопряжённых двойных связей апельсин, базилик. 1493г. Эластичен. Первые синтетические каучуки. Биэласт. Состав и строение натурального каучука. Гуттаперча. Натуральный каучук. Цис -. Каучуконосные растения. При нагревании превращается в упругую массу – каучук.

«Алкены химия» - Этилен. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. Гексадекан. Этан. (Этен). Октан. Присоединение полярных молекул. Октен. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Этен.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем
Картинки