Картинки на тему «Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)» |
| Непредельные углеводороды | ||
| << Алкадиены. Понятие о терпенах | Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия >> |
 Реакция Виттига |
Автор: Elena A. Krasnokutskaya. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига).pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 368 КБ.
Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)
содержание презентации «Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига).pptx»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | Алкены: формирование С=С-связи | 8 | Природные непредельные кислоты. |
| (стереоселективное гидрирование | Фумаровая к-та, т.пл. 287 оС. Малеиновая | ||
| ацетиленов, реакция Виттига). | к-та, т. пл. 131 оС. Олеиновая кислота, | ||
| 2 | Восстановление алкинов в алкены. | С17Н33СООН. Линолевая кислота, С17Н31СООН. | |
| Стереоселективная реакция – реакция, | Линоленовая кислота, С17Н29СООН. | ||
| приводящая преимущественно к одному из | Содержатся в растительных маслах в форме | ||
| нескольких возможных стереоизомеров. | триглицеридов (сложных эфиров глицерина). | ||
| 3 | Реакция Виттига. Нобелевская премия по | 9 | Олеиновая и особенно линолевая , |
| химии, 1979. 16.06.1897 г. – 26 .08.1987. | линоленовая кислоты относятся к | ||
| Получение реактива Виттига. Превращение | незаменимым жирным кислотам | ||
| группы C=O в группу С=С под действием | (витаминоподобные вещества, Омега-9). | ||
| реагента Виттига - илида. Движущая сила | Служат в организме строительными | ||
| реакции - образование фосфоранов О=PR3, | материалами для синтеза клеточных мембран | ||
| т.к. энергия связи Р-О весьма велика (108 | и биосинтеза мощнейших регуляторов | ||
| ккакл/моль). | обменных процессов – простагландинов. | ||
| 4 | Как протекает реакция Виттига? С точки | Необходимое суточное потребление линолевой | |
| зрения зарядового контроля: В параллельных | 10-12 г. в день, линоленовой – 1.0-1.5 г. | ||
| плоскостях расположим два диполя: | Жиры – триглицериды насыщенных высших | ||
| карбонильное соединение и реагент Виттига. | карбоновых кислот. В отличие от масел | ||
| Центры, между которыми существует | твердые, как правило. Масло. Масло. | ||
| кулоновское притяжение, образуют новые | Содержание г/100 г. Содержание г/100 г. | ||
| связи О-Р и С-С, что приводит к | Содержание г/100 г. Олеиновая. Линолевая. | ||
| возникновению четырехчленного цикла, | Линоленовая. Подсолнечное. 30-40. 52-73. | ||
| содержащего фосфор. При расщеплении 4-х | 0.3. Соевое. 25-30. 47-55. 5.0-9.5. | ||
| членного цикла образуется олефин и | Хлопковое. 35-40. 31-57. 0.1-0.2. Льняное. | ||
| трифенилфосфин- оксид и выделяется тепло. | 10-20. 8-30. 28-65. Оливковое. 60-85. | ||
| 5 | Примеры синтеза олефинов по Виттигу: | 3-20. 1.5. | |
| 6 | Непредельные кислоты. Синтетические и | 10 | Простагландины и их биосинтез. |
| природные. Синтетические. Сложные эфиры. | Простагландин, PGF2. Циклооксегеназы и | ||
| Акриловая Метакриловая. Мономеры для | другие ферменты (аспирин блокирует этот | ||
| получения полиакрилатов – один из | процесс). Арахидоновая кислоты. | ||
| важнейших классов полимеров. | 11 | «Транс-жиры». Существуют подозрения, | |
| Полимеризация: | что транс-изомеры ненасыщенных кислот | ||
| 7 | Получение акрилатов и метакрилатов. | обладают канцерогенными свойствами. | |
| Старый, классический способ получения: | «Проблема» маргарина ? Насыщенные кислоты, | ||
| Дайте классификацию всех стадий процесса. | твердые (маргарин). Побочный продукт | ||
| Какие реагенты нужно использовать для | изомеризации в микроколичествах. | ||
| получения этим методом акрилатов ? Метод | Цис-ненасыщенные кислоты, растительное | ||
| будущего: | масло (жидкие). | ||
| Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига).pptx | |||
Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)
«Классификация реакций» - 3. По участию катализатора: Эндотермические реакции – реакции, протекающие с поглощением энергии во внешнюю среду. 5. По тепловому эффекту: S (ромбическая) <=> S (пластическая). 6. По направлению: Взаимодействие щелочного металла натрия с водой: Аллотропия фосфора: Взаимодействие щелочного металла кальция с водой:
«Скорость реакции» - Катализаторы и катализ. Катализ – изменение скорости реакции под действием катализаторов. Влияние природы реагирующих веществ. 2 ряд. Отчёт групп. Почему не все столкновения между частицами приводят к осуществлению реакций? Определите температурный коэффициент. Какие типы реакций называются гомо(гетеро) генными?
«Алкены химия» - Этилен. Этан. (Этен). Этен. Гексадекан. Октан. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Присоединение полярных молекул. Октен.
«Химические реакции 11 класс» - NaOH +HCl = NaCl +H2O Тип реакции. Вещества, имеющие одинаковый состав, но разные свойства. Реакция обмена с водой. Реакции, в которых указан тепловой эффект. CuO – Класс соединения. Реакции, протекающие с выделением теплоты. 2NaNO3 ? 2NaNO2 + O2 Тип реакции. Кроссворд. Вещества, замедляющие скорость химических реакций.
«Химические реакции практическая работа» - 4)В О2 уголь горит ярко-желтым пламенем, Ca(OH)2 мутнеет. 1)В 2-х пробирках выделяется Н2. Инструкция к практической работе №4. Получение и свойства кислорода. Уравнения реакций Наблюдения (вариант2). Уравнения реакций. 2AI+6HCI=2AICI3+3H2 Замещение. Тигельные щипцы. Оборудование. Провели реакции соединения, разложения.
«Реакции кислот» - BaCL2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HCL Ba2+ + SO42- = BaSO4. Типичные реакции кислот. Обобщение. Ответы. Проверь себя. Классификация кислот. Кислоты.
