Непредельные углеводороды
<<  Алкадиены. Понятие о терпенах Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия  >>
Реакция Виттига
Реакция Виттига
Картинки из презентации «Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)» к уроку химии на тему «Непредельные углеводороды»

Автор: Elena A. Krasnokutskaya. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига).pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 368 КБ.

Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)

содержание презентации «Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига).pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Алкены: формирование С=С-связи 8Природные непредельные кислоты.
(стереоселективное гидрирование Фумаровая к-та, т.пл. 287 оС. Малеиновая
ацетиленов, реакция Виттига). к-та, т. пл. 131 оС. Олеиновая кислота,
2Восстановление алкинов в алкены. С17Н33СООН. Линолевая кислота, С17Н31СООН.
Стереоселективная реакция – реакция, Линоленовая кислота, С17Н29СООН.
приводящая преимущественно к одному из Содержатся в растительных маслах в форме
нескольких возможных стереоизомеров. триглицеридов (сложных эфиров глицерина).
3Реакция Виттига. Нобелевская премия по 9Олеиновая и особенно линолевая ,
химии, 1979. 16.06.1897 г. – 26 .08.1987. линоленовая кислоты относятся к
Получение реактива Виттига. Превращение незаменимым жирным кислотам
группы C=O в группу С=С под действием (витаминоподобные вещества, Омега-9).
реагента Виттига - илида. Движущая сила Служат в организме строительными
реакции - образование фосфоранов О=PR3, материалами для синтеза клеточных мембран
т.к. энергия связи Р-О весьма велика (108 и биосинтеза мощнейших регуляторов
ккакл/моль). обменных процессов – простагландинов.
4Как протекает реакция Виттига? С точки Необходимое суточное потребление линолевой
зрения зарядового контроля: В параллельных 10-12 г. в день, линоленовой – 1.0-1.5 г.
плоскостях расположим два диполя: Жиры – триглицериды насыщенных высших
карбонильное соединение и реагент Виттига. карбоновых кислот. В отличие от масел
Центры, между которыми существует твердые, как правило. Масло. Масло.
кулоновское притяжение, образуют новые Содержание г/100 г. Содержание г/100 г.
связи О-Р и С-С, что приводит к Содержание г/100 г. Олеиновая. Линолевая.
возникновению четырехчленного цикла, Линоленовая. Подсолнечное. 30-40. 52-73.
содержащего фосфор. При расщеплении 4-х 0.3. Соевое. 25-30. 47-55. 5.0-9.5.
членного цикла образуется олефин и Хлопковое. 35-40. 31-57. 0.1-0.2. Льняное.
трифенилфосфин- оксид и выделяется тепло. 10-20. 8-30. 28-65. Оливковое. 60-85.
5Примеры синтеза олефинов по Виттигу: 3-20. 1.5.
6Непредельные кислоты. Синтетические и 10Простагландины и их биосинтез.
природные. Синтетические. Сложные эфиры. Простагландин, PGF2. Циклооксегеназы и
Акриловая Метакриловая. Мономеры для другие ферменты (аспирин блокирует этот
получения полиакрилатов – один из процесс). Арахидоновая кислоты.
важнейших классов полимеров. 11«Транс-жиры». Существуют подозрения,
Полимеризация: что транс-изомеры ненасыщенных кислот
7Получение акрилатов и метакрилатов. обладают канцерогенными свойствами.
Старый, классический способ получения: «Проблема» маргарина ? Насыщенные кислоты,
Дайте классификацию всех стадий процесса. твердые (маргарин). Побочный продукт
Какие реагенты нужно использовать для изомеризации в микроколичествах.
получения этим методом акрилатов ? Метод Цис-ненасыщенные кислоты, растительное
будущего: масло (жидкие).
Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига).pptx
http://900igr.net/kartinka/khimija/alkeny-formirovanie-ss-svjazi-stereoselektivnoe-gidrirovanie-atsetilenov-reaktsija-vittiga-225624.html
cсылка на страницу

Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)

другие презентации на тему «Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)»

«Классификация реакций» - 3. По участию катализатора: Эндотермические реакции – реакции, протекающие с поглощением энергии во внешнюю среду. 5. По тепловому эффекту: S (ромбическая) <=> S (пластическая). 6. По направлению: Взаимодействие щелочного металла натрия с водой: Аллотропия фосфора: Взаимодействие щелочного металла кальция с водой:

«Скорость реакции» - Катализаторы и катализ. Катализ – изменение скорости реакции под действием катализаторов. Влияние природы реагирующих веществ. 2 ряд. Отчёт групп. Почему не все столкновения между частицами приводят к осуществлению реакций? Определите температурный коэффициент. Какие типы реакций называются гомо(гетеро) генными?

«Алкены химия» - Этилен. Этан. (Этен). Этен. Гексадекан. Октан. Негибридизованные р - электроны образуют ?- связь, которая располагается перпендикулярно плоскости молекулы. ?-связь очень непрочная и легко поляризуется. Присоединение полярных молекул. Октен.

«Химические реакции 11 класс» - NaOH +HCl = NaCl +H2O Тип реакции. Вещества, имеющие одинаковый состав, но разные свойства. Реакция обмена с водой. Реакции, в которых указан тепловой эффект. CuO – Класс соединения. Реакции, протекающие с выделением теплоты. 2NaNO3 ? 2NaNO2 + O2 Тип реакции. Кроссворд. Вещества, замедляющие скорость химических реакций.

«Химические реакции практическая работа» - 4)В О2 уголь горит ярко-желтым пламенем, Ca(OH)2 мутнеет. 1)В 2-х пробирках выделяется Н2. Инструкция к практической работе №4. Получение и свойства кислорода. Уравнения реакций Наблюдения (вариант2). Уравнения реакций. 2AI+6HCI=2AICI3+3H2 Замещение. Тигельные щипцы. Оборудование. Провели реакции соединения, разложения.

«Реакции кислот» - BaCL2 + H2SO4 = BaSO4 + 2HCL Ba2+ + SO42- = BaSO4. Типичные реакции кислот. Обобщение. Ответы. Проверь себя. Классификация кислот. Кислоты.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Непредельные углеводороды > Алкены: формирование С=С-связи (стереоселективное гидрирование ацетиленов, реакция Виттига)