Изомерия и номенклатура |
| Органические вещества | ||
| << Теория бутлерова 9 класс | Амины анилин 10 класс профильный уровень >> |
Автор: Repka. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Изомерия и номенклатура.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1546 КБ.
Изомерия и номенклатура
содержание презентации «Изомерия и номенклатура.ppt»| Сл | Текст | Сл | Текст |
| 1 | Органика-1 изомерия и номенклатура. | 13 | 2,3,4-триметилгексадиен-1,3-ин-5. |
| fishki.net. | 14 | Разбор слова. 1. Корень - число атомов | |
| 2 | Основы органики. 1857 Купер, Кекуле – | в главной цепи. Найти главную цепь (1 – | |
| четырехвалентность углерода 1861 Бутлеров | включает функциональный заместитель, 2 – | ||
| – теория строения органических соединений | кратную связь, 3 – самая длинная) | ||
| 1. Атомы в молекулах соединены друг с | Пронумеровать с того конца, где ближе | ||
| другом в определенной последовательности | кратные связи или заместители Греческие | ||
| согласно их валентностям. | корни! 2. Суффикс - наличие или отсутствие | ||
| Последовательность межатомных связей в | кратных связей и функциональных | ||
| молекуле называется ее химическим | заместителей. нет кратных -ан спирт -ол | ||
| строением и отражается одной структурной | двойная -ен альдегид -аль тройная -ин | ||
| формулой. 2. Свойства веществ зависят от | кетон -он Положение указывается номером: | ||
| их химического строения. По свойствам | -ен-2, -ол-1. 3. Приставка - название | ||
| данного вещества можно определить строение | заместителя. Положение указывается | ||
| его молекулы, а по строению молекулы - | номером: 3-метил-. Приставка цикло-, если | ||
| предвидеть свойства. 3. Атомы и группы | цепь замкнута. | ||
| атомов в молекуле оказывают взаимное | 15 | Примеры названий. ССl3-СНСl2-СН3 | |
| влияние друг на друга. | 1,1,1,2,2-пентахлорпропан | ||
| 3 | Изомеры. fishki.net. Пространственные | СН2=С=СН-СН=С=СН2 гексатетраен-1,2,4,5. | |
| (отличается расположение атомов в | 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь. | ||
| пространстве при одинаковом порядке | НООС-СН=СН-СООН бутен-2-диовая-1,4 кислота | ||
| связей). Структурные (отличается порядок | СН2=С=С-СН=СН2 3-фенилпентатриен-1,2,4. | ||
| соединения атомов). Скелетная. Положения. | 16 | Особенности эфиров и аминов. | |
| Оптическая (зеркальная). Геометрическая | NH2-CH2-CH2-NH2 СН3-СН2-NH2 (CH3-CH2)2NН | ||
| (цис-транс). Кратной связи. Замести- теля. | 1,2-диаминоэтан аминоэтан этандиамин-1,2 | ||
| 4 | Межклассовая изомерия. | этанамин этиламин диэтиламин. | |
| 5 | Изомерия в неорганике. Оптическая: | СН3-О-СН(СН3)-СН3 метилизопропиловый эфир | |
| Геометрическая: vivovoco.rsl.ru. | 2-метоксипропан. СН3-СН2-СООСН(СН3)2-СН3 | ||
| 6 | Задача. (Московская мед. академия, | третбутиловый эфир пропановой кислоты | |
| 1991). Карбоновая кислота, состоящая из 4 | t-бутилпропанат. | ||
| атомов углерода, соединенных в | 17 | Задача. (Хим.ф-т МГУ, 1991). | |
| неразветвленную цепь, содержит | Углеводород имеет структурную формулу | ||
| гидроксильную группу и двойную связь. | СН?С-С(СН3)=СН-СН3. А)Назовите данное | ||
| Изобразите графические формулы всех | соединение по международной номенклатуре | ||
| структурных изомеров этого соединения | В)Приведите возможные структурные формулы | ||
| нециклического строения. Рисуем углеродный | изомеров данного углеводорода с открытой | ||
| скелет с карбоксильной группой. С-С=С-СООН | цепью углеродных атомов. | ||
| или С=С-С-СООН. Куда ставить ОН? | 18 | Возможные структурные изомеры с | |
| 7 | Гидроксильная группа, как правило, не | открытой цепью - енины: | |
| может находиться при двойной связи (енолы | СН?С-СН2-С(СН3)=СН2 СН?С-СН(СН3)-СН=СН2 | ||
| неустойчивы и переходят в кетоны). Однако | СН?С-СН=С(СН3)-СН3 СН3-С?С-С(СН3)=СН2 | ||
| нас просят изобразить не формулы | СН?С-СН=СН-СН2-СН3 СН?С-СН2-СН=СН-СН3 | ||
| устойчивых соединений, а формулы всех | СН?С-СН2-СН2-СН=СН2 СН3-СН2-С?С-СН=СН2 | ||
| изомеров. Поэтому, кроме двух устойчивых | СН3-С?С-СН=СН-СН3 СН3-С?С-СН2-СН=СН2 | ||
| изомеров ОН-СН2-СН=СН-СООН и | СН?С-С(С2Н5)=СН2 и триены: | ||
| СН2=СН-СН(ОН)-СООН, можем ли мы написать: | СН2=С=С=СН-СН2-СН3 СН2=С =СН-СН=СН-СН3 | ||
| СН3-С(ОН)=СН-СООН СН3-СН=С(ОН)-СООН | СН2=С=СН-СН2-СН=СН2 СН2=СН-СН=СН-СН=СН2 | ||
| ОН-СН=СН-СН2-СООН СН2=С(ОН)-СН2-СООН? Все | СН2=СН-СН=С=СН-СН3 СН3-СН=С=С=СН-СН3 | ||
| ли это? | СН2=С=С=С(СН3)-СН3 СН2=С=СН-С(СН3)=СН2 | ||
| 8 | Структурные изомеры данного соединения | СН2=С=С(СН3)-СН=СН2 СН2=СН-С(=СН2)-СН=СН2 | |
| этими вариантами не исчерпываются. | Циклы по условию исключены. | ||
| Возможны кетокислоты: СН3-СО-СН2-СООН | 19 | 788 791 792 793 783. | |
| СН3-СН2-СО-СООН; альдегидокислота: | 20 | ||
| О=СН-СН2-СН2-СООН; сложные эфиры: | 21 | Страшные заместители. CH2=CH- винил, | |
| ОН-СН2-СООСН=СН2 НСООСН=СН-СН2ОН; | этенил СН2=СН-СН2- аллил, пропен-2-ил | ||
| соединения с двумя карбонильными и | СН3-СН=СН- пропен-1-ил СН2=С(СН3)- | ||
| гидроксильной группой: СН3-СО-СН(ОН)-СН=О | изопропенил, метилэтенил СН3-СН2-СН= | ||
| СН3-СН(ОН)-СО-СН=О О=СН-СН2-СН(ОН)-СН=О | пропилиден СН3-СН= этилиден СН2= метилен. | ||
| О=СН-СН(ОН)-СН2-СН=О ОН-СН2-СО-СН2-СН=О | 22 | Названия алканов. С11Н24 ундекан | |
| ОН-СН2-СН2-СО-СН=О СН3-СО-СО-СН2ОН; | С12Н26 додекан С13Н28 тридекан | ||
| простой эфир: СН3-О-СН=СН-СООН; скелетные | ……………………….... С20Н42 эйкозан С30Н62 | ||
| изомеры (разветвленные): СН2=С(СН2ОН)-СООН | триаконтан С40Н82 тетраконтан …………………………. | ||
| О=СН-СН(СН3)-СООН СН3-О-С(СООН)=СН2 | С100Н202 гектан. C35h72 - ? с17н34 - ? | ||
| НСООС(СН2ОН)=СН2. | 23 | Геометрическая изомерия. У атомов | |
| 9 | Возможны также перекисные соединения: | углерода, жестко связанных двойной связью | |
| OH-CH2-CH=CH-O-O-CH3 O=CH-CH2-CH2-O-O-CH3 | или циклом, должно быть по 2 разных | ||
| CH3-C(OH)=CH-O-O-CH3 CH3-CO-CH2-O-O-CH3 | заместителя. www.chemistry.ssu.samara.ru. | ||
| CH3-CH=C(OH)-O-O-CH3 CH3-CH2-CO-O-O-CH3 | 24 | Оптическая изомерия. Атом С должен | |
| OH-CH2-CH2-O-O-CH=CH2 O=CH-CH2-O-O-CH2-CH3 | иметь 4 разных заместителя или… | ||
| CH3-CH(OH)-O-O-CH=CH2 CH3-CO-O-O-CH2-CH3 | www.chemistry.ssu.samara.ru. | ||
| OH-CH=CH-O-O-CH2-CH3 CH2=C(OH)-O-O-CH2-CH3 | bse.sci-lib.com. | ||
| CH2=C(CH2OH)-O-O-CH3 O=CH-CH(CH3)-O-O-CH3. | 25 | Скелетная изомерия. | |
| Можно написать и целый ряд формул, | 26 | Изомерия положения кратной связи. | |
| содержащих цепочку -О-О-О-. ? Задача | 27 | Изомерия положения заместителя. | |
| некорректно сформулирована! | 28 | Приставки и суффиксы. | |
| 10 | Гомологи. Не гомологи: Гомологи: | 29 | «Органика» в неорганике. Аммиак |
| fishki.net. | гидразин диимин гидроксиламин (метан) | ||
| 11 | Задача. Гомологи или нет? А). Б). | (этан) (этилен) (метанол) фосфин дифосфин | |
| 12 | 789 790 794*. | муравьи- фосфорно- ная ватистая. H. H. О. | |
| 13 | Номенклатура. Ch2?c—c?c—c?ch ? ? ? | О. С. Р. OH. H. OH. | |
| сh3ch3сн3. 1 2 3 4 5 6. | |||
| Изомерия и номенклатура.ppt | |||
Изомерия и номенклатура
«Ботаническая номенклатура» - Выбор лектотипа определяется принципом приоритета. Pyrethrum pulchellum Turcz. ex DC. Scabiosa isetensis L. var. austroaltaica (Bobr.) Serg. Обнародование названий. Название сохранится за видом с белыми лепестками. Номенклатура — особая сфера деятельности. Picea abies (L.) Karst. Справочник о названиях — Index Kewensis.
«Органические вещества» - Что изучает органическая химия? Например, химическое строение метана: Изобразите структурные формулы этана С2Н6 и дихлорметана СН2Cl2 . 7.Что понимают под хи- мическим строением ве- щества? Вопросы и задания. Органические вещества имеют ряд особенностей: Часто валентность и степень окисления атомов численно совпадают.
«Органические соединения» - Органические вещества ландшафтных систем. Поступление 54Мn из комплексных соединений в надземную массу. Доступность подсолнечнику железа. Влияние органические вещества на распределение 45Ca. Система методов. Поступление железа при разных концентрациях его в растворе. Молекулярно-массовое распределение загрязняющих металлов.
«Органические вещества химия» - Органическую химию. Листья щавеля. Молочная кислота. Большинство органических соединений состоит из шести химических элементов. Антуан Лавуазье. Молекулярные формулы. И вошли уверенно! Полные структурные формулы. Фридрих Велер. Щавелевая кислота. Лимоны и апельсины. Сокращенные структурные формулы. Первые попытки классификации веществ на органические и неорганические были Предприняты еще в IX – X вв.
«Химия альдегиды» - Альдегиды в природе. CnH2nO. Применяется в кулинарии в виде палочек или порошка. Реакции окисления. Пентаналь. Бутаналь. Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты - гидрирование. Метаналь (формальдегид). Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов.
«Распознавание органических веществ» - Жидкость. Глицерин. Используйте только чистую лабораторную посуду. Запах вещества. Правила по технике безопасности. Предупредительные знаки. Вещества не должны храниться вместе с пищевыми продуктами. Кусочек цинка. Правила нагревания. Вещество. Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ.
