Спирты
<<  Многоатомные спирты они же: полиспирты и полиолы Ядовитость спиртов  >>
Цель урока:
Цель урока:
Химические свойства спиртов определяются наличием в их молекулах
Химические свойства спиртов определяются наличием в их молекулах
Демонстрационный опыт № 1
Демонстрационный опыт № 1
Демонстрационный опыт № 1
Демонстрационный опыт № 1
Реакции дегидрирования
Реакции дегидрирования
Качественная реакция на многоатомные спирты
Качественная реакция на многоатомные спирты
Специфические способы получения спиртов
Специфические способы получения спиртов
Применение спиртов (на примере этанола)
Применение спиртов (на примере этанола)
Библиография
Библиография
Библиография
Библиография
Картинки из презентации «Химические свойства спиртов и способы их получения» к уроку химии на тему «Спирты»

Автор: name. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Химические свойства спиртов и способы их получения.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 210 КБ.

Химические свойства спиртов и способы их получения

содержание презентации «Химические свойства спиртов и способы их получения.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Тема: «Химические свойства спиртов и 9Демонстрационный опыт № 3.
способы их получения» Автор: Волкова 10Реакции дегидрирования. Первичных
Валентина Николаевна, учитель химии. спиртов: Cu, t R – СH2OH ? R – COH + H2?
Муниципальное общеобразовательное (альдегид) Вторичных спиртов: [O] R1 – CH
учреждение – средняя общеобразовательная – R2 ? R1 – C – R2 + H2? | || OH O (кетон)
школа № 16. Московская область, город Третичные спирты не дегидрируются.
клин. 11Качественная реакция на многоатомные
2Цель урока: Рассмотреть химические спирты. Взаимодействие с Сu(OH)2 приводят
свойства спиртов и основные способы их к образованию ярко-синих комплексных
получения. Познакомиться с областями соединений. Одноатомные спирты в эту
применения спиртов. реакцию не вступают.
3Химические свойства спиртов 12Демонстрационный опыт № 4.
определяются наличием в их молекулах 13Способы получения спиртов. CH2 = CH2 +
гидроксильных групп –ОН. [O] + H2O ? ? HOCH2 – CH2OH. Способы
4Реакции замещения. Замещение атомов Н получения. Уравнения химической реакции.
гидроксильной группы активными металлами 2 Гидролиз галогеналканов (Hal – Cl, Br, I).
Na + 2 R – O[H ? 2 RONa + H2? Ca + 2 R – [OH?] R – Hal + H2O ? R – OH + HCl [H2O] R
O[H ? (RO)2Ca + H2? Взаимодействие с – Hal + NaOH ? R – OH + NaHal. Гидратация
галогеноводородами R – [OH + H]Br ? RBr + алкенов (присоединение протекает по
H2O. Реакция этерификации (взаимодействие правилу Марковникова). H+ RCH = CH2 + H2O
с кислотами) H2SO4 R1 – O[H + HO]OC – R2 ? ? RCH – CH3 | OH. Окисление алкенов.
H2O + R2 – COO – R1 (сложный эфир) R1 – 14СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТОВ
O[H + HO] – NO2 ? H2O + R1 – O – NO2. (продолжение). Гидрирование альдегидов и
5Демонстрационный опыт № 1. кетонов. Ni R1 – C – H + H2 ? R1 – CH2 –
6Реакции отщепления. Дегидратация OH || (первичный спирт) O ni R1 – C – R2 +
(внутримолекулярная) H2SO4, 140° C2H5OH ? H2 ? R1 – CH – R2 || ? O OH (вторичный
C2H4 + H2O. Дегидратация (межмолекулярная) спирт).
H2SO4 R – OH + R – OH ? R – O – R (простой 15Специфические способы получения
эфир) + H2O H2SO4 R1 – OH + R2 – OH ? R1 – спиртов. ZnO, t, P CO + 2 H2 ? CH3OH.
O – R2 (простой эфир) + H2O. Дегидратация Брожение глюкозы. дрожжи С6Н12О6 ? 2
и дегидрирование 400-500°C, Al2O3, ZnO С2Н5ОН + + 2 СО2. Получение метанола из
2C2H5OH ? CH2 = CH – CH = CH2 + 2H2O + H2? синтез-газа. Гидролиз жиров. Способ
7Реакции окисления. Горение CnH2n+2O + получения глицерина (C3H5(OH)3).
(3/2)nO2 ? nCO2 + (n +1) H2O + Q. 16Применение спиртов (на примере
Окисление (мягкое) (окислители – KMnO4, этанола).
K2Cr2O7 в кислой среде) Первичных спиртов 17Библиография. О.С. Габриелян, Ф.Н.
[O] [O] R – CH2 – OH ? R – COH + H2O ? R – Маскаев, С.Ю. Пономарев, В.И. Теренин.
COOH (альдегид) (карбоновая к-та) Химия 10 класс. Учебник для
Вторичных спиртов [O] R1 – CH – R2 ? R1 – общеобразовательных учреждений. 5-е
C – R2 + H2O | || OH O (кетон) Третичные издание, стереотипное. ДРОФА. Москва.
спирты устойчивы к окислению. 2004. www.1september.ru
8Демонстрационный опыт № 2. www.school-collection.ru.
Химические свойства спиртов и способы их получения.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/khimicheskie-svojstva-spirtov-i-sposoby-ikh-poluchenija-231091.html
cсылка на страницу

Химические свойства спиртов и способы их получения

другие презентации на тему «Химические свойства спиртов и способы их получения»

«Одноатомные спирты» - Строение метилового спирта . По объему производства занимает одно из первых мест среди органических продуктов. Низшие спирты легче воспламеняются и горят бесцветным пламенем. Метанол — яд, действующий на нервную и сосудистую системы. В воде хорошо растворяются метиловый, этиловый и пропиловый спирты.

«Свойства спиртов» - Взаимодействие спиртов со щелочными и щелочноземельными металлами. Брожение глюкозы. Спирты. Высшие спирты, при комнатной температуре - твердые вещества. Ракция этерификации. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами. Строение. Гидрирование альдегидов и кетонов. Гидратация алкенов. Дегидрирование спиртов.

«Группы спиртов» - Ароматические спирты, содержащие в молекуле бензольное кольцо и гидроксильную группу. Трехатомные спирты: глицерин. Спирты. Определение. Непредельные спирты, содержащие в молекуле кратные связи между атомами углерода. Молекулы органических веществ спиртов содержат одну или несколько гидроксильных групп.

«Многоатомные спирты» - Нитроглицерин. Антифризы – незамерзающие жидкости. Кондитерские изделия. Глицерин (пропантриол -1,2,3) получают гидролизом жиров или из пропилена. Физические свойства этиленгликоля. Пластмассовые изделия. Прилейте полученный осадок к глицерину. Химические свойства многоатомных спиртов. Синтетическое волокно лавсан.

«Получение каучука» - На 4: Запишите реакции получения каучука с заданными физическими свойствами. При нагревании каучук размягчается, деформируется, становится клейким. Сначала счищают застывший латекс вчерашней сборки. Каучук — очень эластичен. Каучук бывает двух видов: натуральный и синтетический. Составьте формулы с регулярным и нерегулярным строением.

«Одноатомные спирты химия» - Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, 1986. Ресурсы. План. Базовый курс. Урок №11 Предельные одноатомные спирты. Виртуальная лаборатория. CD – Химия.

Спирты

12 презентаций о спиртах
Урок

Химия

65 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Спирты > Химические свойства спиртов и способы их получения