Вещество
<<  Физико-химические методы исследования биологически активных веществ Инновационные технологии досмотра в местах массового скопления людей  >>
Тема урока: Методы генетических исследований
Тема урока: Методы генетических исследований
Методы изучения генетики человека (работа с учебником)
Методы изучения генетики человека (работа с учебником)
Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть
Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть
Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть
Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть
Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть
Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть
Ответы: 1 – а, в; 2 – в, г; 3 – б; 4 – в; 5 – г; 6 – а; 7 – б
Ответы: 1 – а, в; 2 – в, г; 3 – б; 4 – в; 5 – г; 6 – а; 7 – б
Картинки из презентации «Методы генетических исследований» к уроку химии на тему «Вещество»

Автор: Дмитрий Каленюк. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Методы генетических исследований.pptx» со всеми картинками в zip-архиве размером 533 КБ.

Методы генетических исследований

содержание презентации «Методы генетических исследований.pptx»
Сл Текст Сл Текст
1Тема урока: Методы генетических 12Эффективных средств лечения наследственных
исследований. Цель урока: Ознакомиться с болезней пока не существует. Однако
предметом, понятиями, символикой и существуют методы лечения, облегчающие
методами генетики. состояние больных и улучшающие их
2Кресло автора. Кто является самочувствие. Они основаны главным образом
основоположником генетики? (Чтение на компенсации дефектов метаболизма,
рефератов, демонстрация презентаций о обусловленных нарушениями в геноме. При
биографии и научной деятельности ученых.). наследственных аномалиях обмена веществ
3Особенности изучения генетики больному вводят не образующиеся в
человека. Наследственность и изменчивость организме ферменты или исключают из
– всеобщие свойства живых организмов. пищевого рациона продукты, которые не
Основные закономерности генетики имеют усваиваются организмом из-за отсутствия
универсальное значение и в полной мере необходимых ферментов. При сахарном
применимы к человеку. Однако человек как диабете в организм вводят инсулин. Это
объект генетических исследований имеет позволяет больному диабетом нормально
свои специфические особенности. Отметим питаться, однако не устраняет причины
некоторые из них: 1. Невозможность отбора болезни.
особей и проведения направленного 13Можно ли предупредить наследственные
скрещивания. 2. Малочисленность потомства. болезни? Пока это не представляется
3. Позднее половое созревание и редкая возможным. Однако ранняя диагностика
(25–30 лет) смена поколений. 4. позволяет либо избежать рождения больного
Невозможность обеспечения одинаковых и ребенка, либо своевременно начать лечение,
контролируемых условий развития потомства. что во многих случаях дает положительные
5. На фенотип человека серьезно влияют не результаты. Так, например, при раннем
только биологические, но и социальные лечении синдрома Дауна 44% больных
условия среды. Вывод: изучение доживают до возраста 60 лет, во многих
наследственности человека требует случаях ведя практически нормальный образ
использования специальных методов жизни. Для ранней диагностики применяют
исследования. различные методы. Обычно, если стандартные
4Методы генетики. Метод исследования. В методы обследования дают основания
чем состоит. Значение. Гибридизация. предполагать наследственные нарушения у
Скрещивание (гибридизация). Позволяет эмбриона, применяют метод амниоцентеза –
установить характер наследования анализа клеток эмбриона, всегда имеющихся
признаков. Генеалогический. Изучение в околоплодной жидкости.
родословных. Характер наследования 14Этические проблемы генетики. Генная
признаков в ряду поколений. инженерия использует важнейшие открытия
Популяционно-статистический. Изучение молекулярной генетики для разработки новых
частоты встречаемости признаков благодаря методов исследования, получения новых
статистической обработке. Анализ генетических данных, а также в
генетической структуры популяций, практической деятельности, в частности в
применение в медицинской генетике. медицине. Ранее вакцины изготовляли только
Цитогенетический. Изучение хромосомного из убитых или ослабленных бактерий или
набора (кариотипа) организмов. Позволяет вирусов. Такие вакцины приводят к
выявить изменения строения хромосом и их выработке стойкого иммунитета, но у них
количество. Близнецовый. Изучение есть и недостатки. Безопаснее
однояйцевых близнецов. Роль факторов вакцинировать чистыми белками оболочки
окружающей среды в формировании признаков вирусов – они не могут размножаться, т.к.
организма. Методы генной инженерии. у них нет нуклеиновых кислот, но вызывают
Изменение генотипов организмов. Получение выработку антител. Получить их можно
новых свойств живых организмов. методами генной инженерии. Уже создана
5Методы изучения генетики человека такая вакцина против инфекционного
(работа с учебником). Гибридологический гепатита (болезни Боткина) – болезни
метод является одним из главных методов опасной и трудноизлечимой.
генетики. Именно он позволил Менделю 15Коррекция пола. Операции по коррекции
заложить основы генетики. И сегодня этот пола в нашей стране начали делать около 30
метод успешно используется учеными в лет назад строго по медицинским
генетических исследованиях. Сначала показаниям. Заболевание гермафродитизмом
проводятся скрещивания организмов, имеющих известно науке давно. По статистике, у нас
признак, интересующий исследователя, в стране оно составляет 3–5 случаев на 10
потому у полученного потомства изучают тыс. новорожденных. В основе этой
закономерности наследования этого патологии лежат нарушения в генах и
признака. С помощью этого метода можно хромосомах. Эти нарушения могут вызывать
установить, каким образом наследуется тот мутагенные факторы (загрязнение окружающей
или иной признак. среды, радиоактивность, алкоголь, курение
6Методы изучения генетики человека и т.д.). Операции по коррекции пола
(работа с учебником). Генеалогический сложны, многоэтапны. Обследования длятся
метод состоит в изучении родословных на месяцами, разрешение на операцию дает
основе менделевских законов наследования и Минздрав – это исключает смену пола у
пoмoгaeт установить характер наследования гомосексуалистов, психически неполноценных
признака, а именно аутосомный (доминантный людей.
или рецессивный) или сцепленный с полом. 16Пересадка органов. Пересадка органов
Так устанавливают наследование от доноров – очень сложная операция, за
индивидуальных особенностей человека: черт которой следует не менее сложный период
лица, роста, группы крови, умственного и приживления трансплантата. Очень часто
психического склада, а также некоторых трансплантат отторгается и пациент
заболеваний. Этим методом выявлены вредные погибает. Ученые надеются, что эти
последствия близкородственных браков, проблемы можно будет решить с помощью
которые особенно проявляются при клонирования.
гомозиготности по одному и тому же 17Клонирование. Это метод генной
неблагоприятному рецессивному аллелю. В инженерии, при котором потомки получаются
родственных браках вероятность рождения из соматической клетки предка и поэтому
детей с наследственными болезнями и ранняя имеют абсолютно такой же геном.
детская смертность в десятки и даже сотни Клонирование животных позволяет решить
раз выше средней. многие проблемы медицины и молекулярной
7Методы изучения генетики человека биологии, но вместе с тем порождает
(работа с учебником). множество социальных проблем. Практически
Популяционно-статистический метод Этот любая технология, применимая к
метод применяют для изучения генетической млекопитающим, применима и к человеку.
структуры популяций человека или отдельных Значит, можно клонировать и человека, т.е.
семей. Он позволяет определить частоту создавать двойников людей, от которых
отдельных генов в популяциях. Подавляющее получена хотя бы одна здоровая клетка.
большинство рецессивных аллелей 18Уродства. Развитие нового живого
присутствует в популяции в скрытом существа происходит в соответствии с
гетерозиготном состоянии. Так, альбиносы генетическим кодом, записанным в ДНК,
рождаются с частотой 1:20 000, но один из которая содержится в ядре каждой клетки
каждых 70 жителей европейских стран организма. Иногда под воздействием
гетерозиготен по данному аллелю. Если ген факторов среды – радиоактивных,
находится в половой хромосоме, то ультрафиолетовых лучей, химических веществ
наблюдается иная картина: у мужчин частота – происходит нарушение генетического кода,
гомозиготных рецессивов довольно высока. возникают мутации, отступления от нормы.
Так, в популяции москвичей в 1930-е гг. Один из страшных примеров – чернобыльская
присутствовало 7% мужчин-дальтоников и катастрофа. У людей, подвергшихся
0,5% (гомозиготные рецессивы) воздействию радиоактивного заражения,
женщин-дальтоников. отмечается повышенный уровень различных
8Методы изучения генетики человека патологий, связанных с мутациями.
(работа с учебником). Цитогенетический 19Генетика и криминалистика. В судебной
метод – метод изучения структуры и практике известны случаи установления
количества хромосом. Позволяет установить родства, когда дети были перепутаны в
видимые изменения в хромосомном комплексе роддоме. Иногда это касалось детей,
и выявить хромосомные мутации. С помощью которые росли в чужих семьях не один год.
этого метода было установлено, что болезнь Для установления родства используют методы
Дауна и ряд других наследственных биологической экспертизы, которую
заболеваний связаны с нарушением числа проводят, когда ребенку исполнится 1 год и
хромосом в клетках. Изучаются хромосомы во стабилизируется система крови. Разработан
время метафазы митоза. Чаще используют новый метод – генная дактилоскопия,
лейкоциты, выращенные в специальной среде. который позволяет проводить анализ на
9Методы изучения генетики человека хромосомном уровне. В этом случае возраст
(работа с учебником). Близнецовый метод – ребенка значения не имеет, а родство
метод изучения близнецов. Однояйцевые устанавливается со 100%-й гарантией. В
(идентичные) близнецы: Имеют одинаковый России ежегодно проводится примерно 2 тыс.
генотип Различия возникают за счёт влияния экспертиз по установлению родства.
окружающей среды Даёт возможность 20Тест на тему: «Методы генетики
определить, как влияет среда на проявления человека». 1. Основными трудностями в
тех или иных признаков Разнояйцевые изучении наследственности человека
(неидентичные) близнецы: Могут быть как являются: а) неприменимость генетических
однополые, так и разнополые Похожи друг на законов к человеку; б) позднее половое
друга не больше обычных братьев и сестёр, созревание; в) невозможность направленных
не являющимися близнецами Используются для скрещиваний; г) малочисленное потомство.
сравнения проявления признака у идентичных 212. Основным путем предотвращения
и неидентичных близнецов. наследственных заболеваний является: а)
10Наследственные болезни и их причины. реабилитация; б) лечение; в) установление
Наследственные болезни могут быть вызваны причин; г) медико-генетическое
нарушениями в отдельных генах, хромосомах консультирование. 3. Установить
или хромосомных наборах. Хромосомные доминантность или рецессивность признака,
болезни возникают при изменении структуры сцепленность его с другими признаками или
хромосом: удвоении или выпадении участка с полом, позволяет метод: а)
хромосомы, повороте участка хромосомы на цитогенетический; б) генеалогический; в)
180°, перемещении участка хромосомы на биохимический; г) близнецовый.
негомологичную хромосому. Впервые связь 224. Цитогенетический метод позволяет:
между аномальным набором хромосом и а) установить характер наследования разных
резкими отклонениями от нормального генов; б) изучить наследственно
развития была обнаружена в случае синдрома обусловленные нарушения обмена веществ; в)
Дауна. Частота хромосомных мутаций у диагностировать наследственные
человека велика и является причиной до 40% заболевания, обусловленные хромосомными
нарушений здоровья у новорожденных. В мутациями; г) выявить фенотипическое
большинстве случаев хромосомные мутации проявление признаков, обусловленное
возникают в гаметах родителей. Химические условиями среды. 5. Метод, используемый
мутагены и ионизирующие излучения повышают для изучения роли среды в формировании у
частоту хромосомных мутаций. В случае человека различных психических и
синдрома Дауна отмечена зависимость между физических качеств: а) цитогенетический;
вероятностью рождения больных детей и б) генеалогический; в) биохимический; г)
возрастом матери – она возрастает в 10–20 близнецовый.
раз после 35–40 лет. 236. В результате изменения
11Помимо хромосомных нарушений, последовательности расположения
наследственные болезни могут быть нуклеотидов в молекуле ДНК возникают: а)
обусловлены изменениями генетической генные мутации; б) хромосомные мутации; в)
информации непосредственно в генах. соматические мутации; г) различные
Наиболее часто встречаются генные, или модификации. 7. При
точковые, мутации, связанные с изменением популяционно-статистическом методе
последовательности нуклеотидов в молекуле изучения наследственности человека
ДНК. Они могут оставаться незамеченными в исследуют: а) родословную семьи; б)
гетерозиготном состоянии, например Аа, и распространение признака в большой
проявляться фенотипически, переходя в популяции людей; в) хромосомный набор и
гомозиготное состояние – аа. Наследование, отдельные хромосомы; г) развитие признаков
сцепленное с Х-хромосомой, проявляется в у близнецов.
отсутствие передачи гена по мужской линии: 24Ответы: 1 – а, в; 2 – в, г; 3 – б; 4 –
Х-хромосома от отца не передается в; 5 – г; 6 – а; 7 – б.
сыновьям, но передается каждой дочери. 25Спасибо за внимание! Домашнее задание.
Например, гемофилия (несвертываемость Выучить § 6 Подготовить сообщение о
крови) наследуется как рецессивная, современных проблемах генетики. Провести
сцепленная с Х-хромосомой мутация. социологический опрос «Что вы знаете о
Альбинизм. Гемофилия. Гипертирихоз. клонировании?».
12Лечение наследственных болезней.
Методы генетических исследований.pptx
http://900igr.net/kartinka/khimija/metody-geneticheskikh-issledovanij-83300.html
cсылка на страницу

Методы генетических исследований

другие презентации на тему «Методы генетических исследований»

«Методы исследования в биологии» - Вывод: Выдвижение гипотез. Методы в биологии: Наблюдение Описательный Сравнительный Экспериментальный Исторический моделирование. Возникла необходимость классификации и систематизации природных объектов. Закон или теория – научно подтвержденная гипотеза. Беседа по вопросам: Признаки науки: Методы исследоания:

«Работа исследования» - Обоснование актуальности темы. Вопросы для изучения. Защита результатов исследования. Особое внимание в деятельности научно-исследовательской лаборатории уделяется учителю. Просто не хочу -9%. В конце работы тема может поменяться. Темы исследований. II.Проведение научного исследования. Статистические Сетевое моделиров.

«Исследование в дипломной работе» - Название работы (тема исследования). Данные, подтверждающие сделанные выводы. Начало фразы выделено жирным шрифтом. Полнота раскрытия и связь с темой работы средств обучения. К работе могут быть приложения. Структура исследовательской работы по педагогике. Глубина и всесторонность анализа общеучебных и предметных умений.

«Исследование в школе» - Деятельность учителя и обучающихся на уроке исследования. Продвинутый уровень - урок "Исследование". Урок – исследование Проектный метод как способ обучения Элективные курсы. Старшая шкота ориентируется на организацию исследовательской деятельности в личностно-ориентированной модели. Развитие у школьников умений исследовательской деятельности.

«Генетические исследования» - Тест по генетике. Генетика. Синдром Дауна. Биохимический метод. Генетика Методы исследования Генетика и здоровье Медико-генетические исследования Заключение. «Синдром мяукания». Исследования заключаются в изучении разнояйцевых и однояйцовых близнецов в различных условиях. причина - делеция части 5-й хромосомы.

«Исследование на уроках» - Урок-исследование. Этапы урока-исследования. Столкновение с проблемой. Формы организации деятельности учащихся. Виды уроков-исследований. Определите художественно-выразительные средства. Исследование художественного текста через призму рабочей версии. Тема: «Образы Петра и Петербурга в поэме А.С.Пушкина «Медный Всадник».

Вещество

34 презентации о веществе
Урок

Химия

65 тем
Картинки
900igr.net > Презентации по химии > Вещество > Методы генетических исследований