<<  Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть  >>
Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть

Помимо хромосомных нарушений, наследственные болезни могут быть обусловлены изменениями генетической информации непосредственно в генах. Наиболее часто встречаются генные, или точковые, мутации, связанные с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Они могут оставаться незамеченными в гетерозиготном состоянии, например Аа, и проявляться фенотипически, переходя в гомозиготное состояние – аа. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, проявляется в отсутствие передачи гена по мужской линии: Х-хромосома от отца не передается сыновьям, но передается каждой дочери. Например, гемофилия (несвертываемость крови) наследуется как рецессивная, сцепленная с Х-хромосомой мутация. Альбинизм. Гемофилия. Гипертирихоз.

Картинка 4 из презентации «Методы генетических исследований»

Размеры: 470 х 313 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Методы генетических исследований.pptx» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 533 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Наследственные заболевания человека» - Наследственные заболевания. Театр простодушных г.Москва. Проект «Геном человека». Как современное общество относится к людям, имеющим наследственные заболевания? Медики – изучить меры профилактики наследственных болезней. Нацистские евгенические программы. «Генетика и медицина». В.П.Шмитца г.Псков. Медико-генетическое консультирование.

«Наследственные болезни» - Окружность черепа обычно уменьшена, встречается и тригоноцефалия. Синдром Дауна Синдром Пату. Царевич Алексей. Полигенные. Классификация. Хромосомными нарушениями обусловлены примерно 50 % спонтанных абортов и 7 % всех мертворождений. Болезни с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными и полигенными.

«Наследственные заболевания» - Около 20% случаев связаны с транслокацией избыточной хромосомы. В состоянии покоя спазмы уменьшаются, во сне исчезают. Хромосомные болезни: Болезни с преимущественным поражением эндокринной системы. Изменения в половых хромосомах наблюдается и у женщин. Обычна сильная умственная отсталость. Ретинобластома представлена недифференцированными мелкими клетками с крупным ядром.

«Наследственная изменчивость» - Цитоплазматическая мутация. Сравнение модификационной и мутационной изменчивости. Примеры хромосомных мутаций. Случайная комбинация генов в генотипе. Мутации – внезапно возникающие стойкие изменения генов и хромосом, передающиеся по наследству. Хромосомные связаны с изменением структуры хромосом. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости.

«Хромосомные болезни» - Синдром Патау. Частота встречаемости 1:1000 Кариотип – 47, XXY, 48, XXXY и др. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Удаление токсических продуктов обмена веществ. Синдром Дауна. Характерны также поражения глаз . Заместительная терапия. Частота встречаемости 1: 500-800. Профилактика.

Вещество

34 презентации о веществе
Урок

Химия

65 тем