Спирты
<<  Ядовитость спиртов Тема : Спирты  >>
Классификация кислородсодержащих органических соединений
Классификация кислородсодержащих органических соединений
Классификация спиртов
Классификация спиртов
Номенклатура спиртов
Номенклатура спиртов
Изомерия спиртов
Изомерия спиртов
Изомерия спиртов
Изомерия спиртов
Получение спиртов
Получение спиртов
Получение спиртов
Получение спиртов
Синтез спиртов
Синтез спиртов
Синтез спиртов
Синтез спиртов
Картинки из презентации «Спирты (ч» к уроку химии на тему «Спирты»

Автор: chem. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Спирты (ч.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 996 КБ.

Спирты (ч

содержание презентации «Спирты (ч.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Спирты (ч. I). Кислородсодержащие 8спирт СН3CH2–OH и диметиловый эфир
органические соединения. CH3–O–CH3). 5. Возможна также
2Классификация кислородсодержащих пространственная изомерия (оптическая). В
органических соединений. молекуле бутанола-2 есть ассиметрический
3Классификация спиртов. Спирты атом углерода (хиральный центр),
классифицируют по различным структурным следовательно возможно существование 2-х
признакам. 1. По числу гидроксильных групп оптических изомеров. Бутанол-2. Формуле
спирты подразделяются на. одноатомные C4H9OH соответствует 5 изомерных спиртов
(одна группа -ОН), CH3CH2OH этиловый спирт (4 структурных изомера и один из них -
(этанол). многоатомные (две и более групп бутанол-2 - в виде двух оптических
-ОН). Ho–сh2–ch2–oh. Двухатомный спирт – изомеров).
этиленгликоль (этандиол). Современное 9Физические свойства спиртов.
название многоатомных спиртов – полиолы Соединение Ткип., 0С Растворимость в воде,
(диолы, триолы. Ho–сh2–сн(он)–ch2–oh. мл/100мл CH3CH3 -88 4.7 CH2=CH2 -102 11
Трехатомный спирт – глицерин CH3CH2Cl 13 0.444г/100г CH3OCH3 -24 37
(пропантриол-1,2,3). Двухатомные спирты CH3OH 65 неограниченна СH3CH2OН 78
R–CH(OH)2 неустойчивы и, отщепляя воду, неограниченна. Причина «аномальных»
превращаются в альдегиды R–CH=O. Спирты физических свойств спиртов – возможность
R–C(OH)3 не существуют. образования межмолекулярных водородных
4Классификация спиртов. В зависимости связей.
от того, с каким атомом углерода 10Получение спиртов. 300$ за тонну 600$
(первичным, вторичным или третичным) за тонну. 1. Гидратация алкенов. 2.
связана гидроксигруппа, различают спирты: Ферментативный гидролиз углеводов. Этанол,
Первичные R–CH2–OH, вторичные R2CH–OH, изопропанол, втор-бутанол, трет-бутанол.
третичные R3C–OH. Пропан-2-ол 11Получение спиртов. 3. Синтез метанола.
2-метилпропан-2-ол. В многоатомных спиртах 4. Оксо-синтез (гидроформилирование).
различают первично-, вторично- и 12Синтез спиртов. Мы уже знаем! 1. Из
третичноспиртовые группы. Молекула алифатических галогенидов. Гидролиз
глицерина содержит две первичноспиртовые алкилгалогенидов. 2. Из алкенов.
(HO–СH2–) и одну вторичноспиртовую Гидратация алкенов.
(–СН(ОН)–) группы. Гидроборирование-окисление алкенов. 3. Из
5Классификация спиртов. По строению ацетиленов.
радикалов, связанных с атомом кислорода, 13Синтез спиртов. 4. Из карбонильных
спирты подразделяются на: Предельные, или соединений (восстановление).
алканолы R-CH2–OH непредельные, или Каталитическое гидрирование.
алкенолы R-CH=CH–CH2–OH алкинолы Восстановление по Меервейну-Понндорфу не
R-?-CH2-OH ароматические C6H5CH2–OH. восстанавливаются группы С=С, С?С, NO2.
CH2=CH–OH ? CH3–CH=O виниловый уксусный Алюмогидрид лития – сильный
спирт альдегид. Непредельные спирты с восстановитель, мгновенно реагирует с
ОН-группой при атоме углерода, соединенном водой или спиртом, поэтому его используют
с другим атомом двойной связью, очень в растворах ТГФ или эфире. Nabh4
неустойчивы и сразу же изомеризуются в борогидрид натрия.
альдегиды или кетоны: 14Синтез спиртов. 4. Из карбонильных
6Номенклатура спиртов. Пронан-1-ол соединений (при взаимодействии с
пропан-2-ол. Систематические названия металлорганическими соединениями).
даются по названию углеводорода с Взаимодействие с реагентами Гриньяра.
добавлением суффикса -ол и цифры, Первичный спирт вторичный спирт третичный
указывающей положение гидроксигруппы (если спирт. При использовании р.Гриньяра в
это необходимо). 2. синтезе спиртов происходит наращивание
Радикально-функциональная номенклатура углеводородной цепи.
практически не используется. СH3-OH 15Первичные спирты можно синтезировать,
метиловый спирт C2H5-OH этиловый спирт используя окись пропилена. Окись этилена.
CH3CH(OH)CH3. 3. Заместители, образующиеся 164. Из карбонильных соединений (при
из спиртов, имеют окончания …илокси. 4. взаимодействии с металлорганическими
Соли спиртов (алкоголяты) оканчиваются на соединениями).
…олят, либо называют …оксидами или 17Синтез спиртов. 5. Гидролиз сложных
…оксиданидами. Нумерация ведется от эфиров. Гидролиз, катализируемый
ближайшего к ОН-группе конца цепи. кислотами. Гидролиз, катализируемый
Изопропиловый спирт. Гептилоксибензол. щелочами (омыление сложных эфиров).
7Изомерия спиртов. Для спиртов Минеральные кислоты ускоряют как прямую,
характерна структурная изомерия: 1. так и обратную реакции. Нуклеофилом
Изомерия положения ОН-группы (начиная с является Н2О, Уходящей группой-спирт.
С3): 2. Изомерия углеродного скелета Реакция практически необратима, т.к.
(начиная с С4). Формуле C4H9OH карбоксилат-анион, стабилизированнный
соответствует 4 структурных изомера. резонансом, мало склонен к реакции со
8Изомерия спиртов. 4. Межклассовая спиртом.
изомерия с простыми эфирами (этиловый
Спирты (ч.ppt
http://900igr.net/kartinka/khimija/spirty-ch-212942.html
cсылка на страницу

Спирты (ч

другие презентации на тему «Спирты (ч»

«Спирты и фенолы» - Комаровка. Двухатомные. Какие вещества называются спиртами? По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа. По числу гидроксильных групп. Вы узнаете о губительном действии этанола на организм человека; Одноатомные. Обобщение и систематизация знаний по теме «Спирты и фенолы». Непредельные.

«Одноатомные спирты» - Все спирты легче воды (плотность ниже единицы). По объему производства занимает одно из первых мест среди органических продуктов. С воздухом образует взрывоопасные смеси (температура вспышки 11 °C). Основные химические свойства спиртов Определяются реакционноспособной гидроксильной группой. Метанол смешивается в любых соотношениях с водой и большинством органических растворителей.

«Группы спиртов» - Спиртами называются органические вещества. Третичныеспирты, в молекулах которых гидроксильная группа связана с третичным атомом углерода. По числу гидроксильных групп спирты разделяются. Трехатомные спирты: глицерин. Одноатомные спирты: метиловый спирт. Физические свойства. Предельные спирты, содержащие в молекуле лишь предельные у/в радикалы.

«Одноатомные спирты химия» - План. Виртуальная лаборатория. CD – Химия. Ресурсы. Урок №11 Предельные одноатомные спирты. Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, 1986. Базовый курс.

«Урок Спирты» - 2-метил-бутандиол-1,3. Тема урока: Спирты. 4. Химические свойства спиртов. 2. По какому типу протекает реакция? Пропен-2-ол-1, аллиловый спирт. Фенилметанол, бензиловый спирт. 1) Какие типы химических реакций характерны для класса предельных спиртов? 2-фенил-пропанол-2. Укажите тип реакции. 2-метил-бутанол-1.

«Этиловый спирт» - В медицине применяют очищенный 96% или 70%-ный этиловый спирт (этанол). Этанол вызвает расширение кровеносных сосудов. Спирт - это отличное жаропонижающее средство. Всасывание этанола замедлено при обильной трапезе. При злоупотреблении человек может нанести непоправимый вред своему организму. В медицине этиловый спирт в первую очередь используется как антисептик.

Спирты

12 презентаций о спиртах
Урок

Химия

65 тем
Картинки