Спирты и фенолы |
Спирты | ||
<< Применение Фенола | Применение фенолов >> |
Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока химии, скачайте бесплатно презентацию «Спирты и фенолы.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1687 КБ.
Сл | Текст | Сл | Текст |
1 | «Спирты и фенолы». Обобщающий урок по | 11 | Химические свойства одноатомных |
теме: | спиртов: Реагируют с металлами R – ОН + Na | ||
2 | Если путь твой к познанию мира ведет, | ? R – ОNa + Н2? спирт алкоголят Na | |
- Как бы ни был он долог и труден – | Реагируют с галогенводородами (НСl, HBr) R | ||
вперёд! В мире мудрых мыслей. | – ОН + HBr ? R – Br + Н2О спирт | ||
3 | Сегодня на уроке: Вы повторите, что | галогенпроизводное Вступают в реакцию | |
такое спирты и фенолы; вы выполните | дегидратации при нагревании t0 С2Н5ОН ? | ||
тренировочные задания; вы узнаете о | С2Н4 + Н2О Н2SO4 этен. | ||
губительном действии этанола на организм | 12 | Химические свойства одноатомных | |
человека; вы приятно удивитесь: | спиртов: Вступают в реакцию этерификации | ||
оказывается, вы уже так много знаете! | (образуют простые и сложные эфиры) t0,к а) | ||
4 | Вопросы: Какие вещества называют | СН3ОН + С2Н5ОН ? СН3 – О – С2Н5 + Н2О | |
спиртами? По каким признакам | метилэтиловый эфир t0,к б) СН3ОН + С2Н5 | ||
классифицируют спирты? Какие вещества | СООН ? СН3 – О – СО – С2Н5 + Н2О метиловый | ||
называют фенолами? Что такое гомологи? Что | эфир уксусной кислоты Вступают в реакции | ||
такое изомеры? Какие виды изомерии | окисления а) горят с выделением тепла | ||
характерны для спиртов? Назовите | С2Н5ОН + 3О2 ? 2СО2 + 3Н2О + Q б) | ||
соединение. Какие химические свойства | окисляются CuO R – ОН + CuО ? R – СОН + Cu | ||
характерны для одноатомных спиртов? | + Н2О спирт альдегид. | ||
5 | Спирты-органические вещества, молекулы | 13 | Восстановите полную запись: С2Н5ОН + |
которых содержат одну или несколько | Na ?………………….+…………….. этанол этилатнатрия | ||
гидроксильных групп –ОН, соединенных с | СН3ОН + НCl ? ……………………….+ Н2О метанол | ||
углеводородным радикалом. R-OH. | хлорметан t0,к С2Н5ОН ? ……….+ Н2О Н2SO4 | ||
6 | По числу гидроксильных групп. По | этен t0,к СН3ОН + СН3СООН ? | |
характеру углеводородного радикала. | ………………………………………+ Н2О метиловый эфир | ||
Одноатомные. Двухатомные. Трехатомные. | уксусной кислоты СН3ОН + 3О2 ? ………..+ | ||
Предельные. Непредельные. Ароматические. | ………….+ Q С2Н5ОН + CuО ? ………………..+ Н2О | ||
7 | По характеру атома углерода,с которым | Н2SO4 этен. | |
связана –ОН группа. Первичные. Вторичные. | 14 | Проверьте запись: С2Н5ОН + Na ? С2Н5 – | |
Третичные. | ОNa + Н2? этанол этилатнатрия СН3ОН + НCl | ||
8 | С6н5 – он. Фенолы-органические | ? СН3Cl + Н2О метанол хлорметан t0,к | |
соединения,в молекулах которых радикал | С2Н5ОН ? С2Н4 + Н2О Н2SO4 этен t0,к СН3ОН | ||
фенил связан с одной или несколькими | + СН3СООН ? СН3 – О – СО –СН3 + Н2О | ||
гидроксильными группами. | метиловый эфир уксусной кислоты СН3ОН + | ||
9 | СН3 –СН2 –СН2 - СН2 - СН2 – ОН | 3О2 ? 2СО2 + Н2О + Q С2Н5ОН + CuО ? С2Н4 + | |
запишите 1вариант:изомеры по разветвлению | Н2О Н2SO4 этен. | ||
углеродного скелета; 2вариант:изомеры по | 15 | Качественная реакция на фенолы – | |
положению функциональной группы. Назовите | взаимодействие с раствором хлорида железа | ||
соединение. | (III) с образованием фиолетового фенолята | ||
10 | Проверь себя! 1 вариант: | железа. Качественная реакция на | |
Метилбутанол-1 2-метилбутанол-1 | многоатомные спирты – взаимодействие со | ||
3-метилбутанол-1 2, 2-диметил- пропанол-1. | свежеприготовленным гидроксидом меди (II) | ||
2 вариант: метанол-1 метанол-2 метанол-3. | с образованием ярко-синего гликолята меди. | ||
Спирты и фенолы.ppt |
«Спирты и фенолы» - Предельные. По числу гидроксильных групп. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа. Одноатомные. Вы повторите, что такое спирты и фенолы; Вы приятно удивитесь: оказывается, вы знаете уже так много! Какие вещества называются спиртами? Вы выполните упражнения на компьютере; Фронтальный опрос.
«Одноатомные спирты» - Спиртами называются соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп. В воде хорошо растворяются метиловый, этиловый и пропиловый спирты. Метанол — яд, действующий на нервную и сосудистую системы. Спирты с большой молекулярной массой коптят при горении. С увеличением молекулярной массы растворимость спиртов снижается.
«Этиловый спирт» - Частое потребление этанола может вызвать алкогольную зависимость. Этанол оказывает негативное влияние на все системы органов. Всасывание этанола замедлено при обильной трапезе. Этиловый спирт в медицине. При приеме этанола, внутрь инактивирует действие антибиотиков. «Энергетическая ценность» этанола составляет 29,4 кДж/г (7 ккал/г).
«Урок Спирты» - 4. Химические свойства спиртов. 2-метил-бутандиол-1,3. Пропанол-1. 2,2-диметил-бутанол-1. 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. Что такое электрофил? Пропантриол-1,2,3, глицерин. Тема урока: Спирты. 2-метил-бутанол-2. 2-фенил-пропанол-2. Реакции замещения, отщепления, окисления.
«Применение спиртов» - Производство каучука. Метод разработан в 1932 г. Академиком Лебедевым. Получение простых и сложных эфиров. Применение спиртов в промышленности. Применение спиртов. Условия протекания реакции: кат Al2O3, ZnO, 425oC. Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH.
«Свойства спиртов» - Спирты. Номенклатура и изомерия. Классификация спиртов. Высшие спирты, при комнатной температуре - твердые вещества. Химические свойства. Брожение глюкозы. Гидратация алкенов. Гидролиз галогеналканов. Строение. Попадание в организм более 50 мл метанола вызывает смерть. Физические свойства спиртов. Отдельные представители спиртов и их значение.