<<  Добавляем эфирное масло, глицерин Нарезаем белую мыльную основу на небольшие куски  >>
Когда мыло застынет, оцарапываем зубочисткой и смазываем спиртом
Когда мыло застынет, оцарапываем зубочисткой и смазываем спиртом.

Картинка 13 из презентации «Тема урока: «Мыла»

Размеры: 390 х 520 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Тема урока: «Мыла.pps» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 2498 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Спирты и фенолы» - Двухатомные. Предельные. По характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа. Обобщение и систематизация знаний по теме «Спирты и фенолы». Непредельные. Вы узнаете о губительном действии этанола на организм человека; Комаровка. Одноатомные. Виды изомерии спиртов. Классификация спиртов.

«Этиловый спирт» - Спирт - это отличное жаропонижающее средство. Всасывание этанола замедлено при обильной трапезе. В медицине применяют очищенный 96% или 70%-ный этиловый спирт (этанол). Этанол оказывает негативное влияние на все системы органов. Этанол незаменим в медицине. Частое потребление этанола может вызвать алкогольную зависимость.

«Мыло» - И заливаем в формы. Стеклянные для мыла . Я узнал историю предмета с которым мы соприкасаемся каждый день. Практическая часть : 1. Технология изготовления мыла, ингредиенты. 2. Мои рецепты. 3. Литература или источник: Оборудование для изготовления: сосуды. Мыльная основа №2. Мыло изготовлялось ещё в древних Шумере и Вавилоне (около 2800 г. до н. э.).

«Одноатомные спирты химия» - План. CD – Химия. Базовый курс. Урок №11 Предельные одноатомные спирты. Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. – М.: Просвещение, 1986. Виртуальная лаборатория. Ресурсы.

«Урок Спирты» - 5. Области применения спиртов. Укажите тип реакции. Пропанол-1. Устойчивость карбокатионов увеличивается в ряду: Реакции замещения, отщепления, окисления. Что такое электрофил? Пропен-2-ол-1, аллиловый спирт. 2-метил-бутанол-1. 1. Классификация спиртов. 1) Дайте определение понятию спирты. 2. Дайте названия спиртам:

«Применение спиртов» - Условия протекания реакции: кат Al2O3, ZnO, 425oC. Получение простых и сложных эфиров. Применение спиртов. Получение уксусной кислоты. Промышленный способ: Биохимический способ: В присутствии фермента-алкогольоксидаза. Применение спиртов в промышленности. Условия реакции: катализатор — ацетат марганца (II) Mn(CH3COO)2 температура 50-60 °С: 2 CH3CHO + O2 ? 2 CH3COOH.

Бытовая химия

13 презентаций о бытовой химии
Урок

Химия

65 тем