<<  Изомерия алкенов Пространственная изомерия  >>
Пространственная изомерия

Пространственная изомерия. Алкены, имеющие у каждого из двух атомов углерода при двойной связи различные заместители, могут существовать в виде двух пространственных изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно плоскости ?-связи. Так, в молекуле бутена-2 СН3–СН=СН–СН3 группы СН3 могут находиться либо по одну сторону от двойной связи в цис-изомере, либо по разные стороны в транс-изомере.

Картинка 11 из презентации «Урок Алкены»

Размеры: 389 х 146 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Урок Алкены.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 310 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Диеновые углеводороды» - Лебедев С.В. Эластичен. Хлоренхимные – крестовик, василёк, одуванчик, фикус. Экологические проблемы. Бутадиеновые СИНТЕТИЧЕСКИЕ каучуки. Каучуки. « Мало знать, надо и применять. Состав и строение натурального каучука. Цис -. Транс -. Успехи руской науки. Натуральный каучук – мономер изопрен. 1493г. Диеновые углеводороды.

«Алкадиены химия» - Сопряженные алкадиены. Схема строения аллена. «Ты мне – я тебе». Центральный атом С-Sp3-гибридизация. Изомерия алкадиенов. Номенклатура алкадиенов. Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей. Актуализация ранее полученных знаний. Алкадиены: строение,номенклатура,гомологи,изомерия. Алкадиены с изолированными двойными связями.

«Алкены» - Применение этилена. Дегидро- галогенирование. Ответьте, пожалуйста, на следующие вопросы: Каким лабораторным способом можно получить алкены? Лабораторные. Дегалогенирование. Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о. Лабораторный способ получения. Синквейн. Дегидратация спиртов. Эпиграф к уроку.

«Свойства алкинов» - Окисление. Реакции замещения. Алкины. Изомерия алкинов. Горение ацетилена. Схема образования sp -гибридных орбиталей. Применение алкинов. Получение алкинов. Гомологический ряд алкинов. Понятие о непредельных углеводородах. Характеристика тройной связи. Химические свойства алкинов. Физические свойства.

«Получение этилена» - Вагнер осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. В 1875 Вагнер командирован в Петербургский университет в лабораторию А.М.Бутлерова. Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 – 27.XI.1903) - русский химик-органик. Вагнер уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное А.Н.Поповым. Чем отличается пламя горения этилена от пламени горения метана?

«Химия Алкины» - 1.Исследование присоединения полярных молекул по правилу Марковникова 2. Алкины. Углеродные атомы стягиваются тройной связью до 0,120 нм, валентный угол = 180о . Форма молекулы меняется из линейной в плоскостную и затем - в тетраэдрическую. На катализаторе CuCl атому углерода». образуется винилацетилен СН = С – С=СН2.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем