Пространственная изомерия |
| << Пространственная изомерия | Гидрирование -присоединение водорода >> |
Пространственная изомерия. Алкены, имеющие у каждого из двух атомов углерода при двойной связи различные заместители, могут существовать в виде двух пространственных изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно плоскости ?-связи. Так, в молекуле бутена-2 СН3–СН=СН–СН3 группы СН3 могут находиться либо по одну сторону от двойной связи в цис-изомере, либо по разные стороны в транс-изомере.
Картинка 12 из презентации «Урок Алкены»Размеры: 493 х 146 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Урок Алкены.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 310 КБ.
Похожие презентации
«Класс Алкены» - Способы получения алкенов. Применение этилена. Гидрогалогенирование. Гидратация. Гидрирование. Причинно-следственная связь. Получение алкенов. Четыре изомера. Реакция присоединения. Химические свойства алкенов. Знания об углеводородах. Физкультминутка. Все познается в сравнении. Задача. Крекинг алканов.
«Непредельные углеводороды» - «Непредельные углеводороды: материалы будущего». От гипотезы к исследованию. Наши результаты. Получение этилена из полиэтилена Доказательство непредельного характера этилена. Почему этилен – газ, а полиэтилен – твёрдое вещество? Проблема. Процесс приготовления. Проведение эксперимента. Начало. Окончание.
«Получение этилена» - Знание способов получения этилена. Вагнер осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. Вагнер уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное А.Н.Поповым. В 1876-1882 Вагнер лаборант у Н.А.Меншуткина в Петербурском университете. Основные научные исследования Вагнера посвящены органическому синтезу.
«Алкены» - Учебная цель: Промышленный способ получения. Дегалогенирование. Промышленные. Дегидратация спиртов. «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев. Почему в отличие от алканов алкены в природе практически не встречаются? Реакция полимеризации. Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о.
«Диеновые углеводороды» - Транс- изомер изопрена. Лебедев С.В. Бутадиеновые СИНТЕТИЧЕСКИЕ каучуки. Содержат цепочку сопряжённых двойных связей апельсин, базилик. Каучуконосные растения. Диеновые углеводороды. Резина. Цис -. 1493г. К каучуку синтетическому. Транс -. Эластичен. Х.Колумб Южная Америка Сок дерева гевея – латекс.
«Ацетилен и его гомологи» - Гидрогалогенирование. Присоединение воды. Химические свойства алкинов. Изучение темы урока. Образование связей. Полимеризация. Полученные знания. Алкины. Межклассовая изомерия. Образование тройной связи. Номенклатура алкинов. Окисление алкинов. Названия. Значение. Галогенирование. Изомерия алкинов. Виртуальная лаборатория.
