<<  Пространственная изомерия Гидрирование -присоединение водорода  >>
Пространственная изомерия

Пространственная изомерия. Алкены, имеющие у каждого из двух атомов углерода при двойной связи различные заместители, могут существовать в виде двух пространственных изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно плоскости ?-связи. Так, в молекуле бутена-2 СН3–СН=СН–СН3 группы СН3 могут находиться либо по одну сторону от двойной связи в цис-изомере, либо по разные стороны в транс-изомере.

Картинка 12 из презентации «Урок Алкены»

Размеры: 493 х 146 пикселей, формат: png. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока химии щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Урок Алкены.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 310 КБ.

Похожие презентации

краткое содержание других презентаций на тему картинки

«Класс Алкены» - Способы получения алкенов. Применение этилена. Гидрогалогенирование. Гидратация. Гидрирование. Причинно-следственная связь. Получение алкенов. Четыре изомера. Реакция присоединения. Химические свойства алкенов. Знания об углеводородах. Физкультминутка. Все познается в сравнении. Задача. Крекинг алканов.

«Непредельные углеводороды» - «Непредельные углеводороды: материалы будущего». От гипотезы к исследованию. Наши результаты. Получение этилена из полиэтилена Доказательство непредельного характера этилена. Почему этилен – газ, а полиэтилен – твёрдое вещество? Проблема. Процесс приготовления. Проведение эксперимента. Начало. Окончание.

«Получение этилена» - Знание способов получения этилена. Вагнер осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. Вагнер уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное А.Н.Поповым. В 1876-1882 Вагнер лаборант у Н.А.Меншуткина в Петербурском университете. Основные научные исследования Вагнера посвящены органическому синтезу.

«Алкены» - Учебная цель: Промышленный способ получения. Дегалогенирование. Промышленные. Дегидратация спиртов. «Границ научному познанию и предсказанию предвидеть невозможно» Д.И.Менделеев. Почему в отличие от алканов алкены в природе практически не встречаются? Реакция полимеризации. Горение алкенов пример: 2с2н6 + 7о2 4со2 + 6н2о.

«Диеновые углеводороды» - Транс- изомер изопрена. Лебедев С.В. Бутадиеновые СИНТЕТИЧЕСКИЕ каучуки. Содержат цепочку сопряжённых двойных связей апельсин, базилик. Каучуконосные растения. Диеновые углеводороды. Резина. Цис -. 1493г. К каучуку синтетическому. Транс -. Эластичен. Х.Колумб Южная Америка Сок дерева гевея – латекс.

«Ацетилен и его гомологи» - Гидрогалогенирование. Присоединение воды. Химические свойства алкинов. Изучение темы урока. Образование связей. Полимеризация. Полученные знания. Алкины. Межклассовая изомерия. Образование тройной связи. Номенклатура алкинов. Окисление алкинов. Названия. Значение. Галогенирование. Изомерия алкинов. Виртуальная лаборатория.

Непредельные углеводороды

18 презентаций о непредельных углеводородах
Урок

Химия

65 тем