Наследственные заболевания
<<  Синдром уходов и бродяжничества Фетальный алкогольный синдром  >>
Антифосфолипидный синдром
Антифосфолипидный синдром
Поражение кожи
Поражение кожи
Картинки из презентации «Антифосфолипидный синдром» к уроку медицины на тему «Наследственные заболевания»

Автор: . Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Антифосфолипидный синдром.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 1035 КБ.

Антифосфолипидный синдром

содержание презентации «Антифосфолипидный синдром.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Антифосфолипидный синдром. ГБОУ ВПО 8и реже антитела к ДНК; ревматоидный
РНИМУ им. Н.И.Пирогова Кафедра фактор, криоглобулины.
госпитальной терапии №2 лечебного 9Саппоровские диагностические критерии
факультета. Выполнила: студентка 604 А гр. АФС (W.Wilson и соавт., Arthritis &
Мирошниченко Е.О. Rheumatism, 1999; 42: 1309–11).
2Антифосфолипидный синдром наиболее Клинические критерии. 1. Сосудистый
частая приобретенная тромбофилия иммунного тромбоз. Один или более клинических
генеза, связанная с синтезом эпизодов артериального, венозного тромбоза
антифосфолипидных антител (аФЛ). венозные или тромбоз мелких сосудов в любой ткани
и/или артериальные тромбозы различные или органе. 2. Патология беременности.
формы акушерской патологии Один или более случаев внутриутробной
тромбоцитопения. Антитела к фосфолипидам гибели морфологически нормального плода
(аФЛ). волчаночный антикоагулянт; антитела после 10 недель гестации или. Один или
к кардиолипину; антитела, реагирующие со более случаев преждевременных родов
смесью кардиолипина, холестерина, морфологически нормального плода до 34
фосфатидилхолина, определяемые с помощью недель гестации из-за выраженной
реакции агглютинации (ложноположительная преэклампсии или эклампсии, или выраженной
реакция Вассермана); плацентарной недостаточности или. Три или
?2-гликопротеин-I-кофакторзависимые более последовательных случаев спонтанных
антифосфолипидные антитела. абортов до 10 недель гестации.
3 Лабораторные критерии. 1. Антитела к
4Классификация. I. Первичный АФС II. кардиолипину IgG или IgM. 2. Антитела к
Вторичный АФС А. Аутоиммунные заболевания ?2-гликопротеину I IgG и/или IgM. 3.
Б. Злокачественные новообразования В. Волчаночный антикоагулянт.
Медикаментозно обусловленный Г. 103 основные группы больных первичным
Инфекционные заболевания Д. Поздние стадии АФС: Больные с идиопатическим тромбозом
почечной недостаточности III. глубоких вен голени, который часто
Катастрофический АФС. осложняется тромбоэмболиями, прежде всего
5Клинические проявления АФС. в систему легочной артерии, приводя к
Встречаемость. Клинические проявления. развитию легочной гипертензии. Больные
Частота более 30%. Тромбоз глубоких вен молодого возраста (до 45 лет) с
конечностей Спонтанные аборты на ранних идиопатическим инсультом, ТИА, реже
сроках беременности Тромбоцитопения. окклюзией других артерий, в том числе
Частота более 20%. Сетчатое ливедо Мигрень коронарных. Наиболее ярким примером этого
Инсульт. Частота более 10%. Тромбоэмболия варианта первичного АФС является синдром
легочных артерий Транзиторные ишемические Снеддона. Женщины с акушерской патологией
атаки Спонтанные аборты на поздних сроках (повторные спонтанные аборты).
беременности Утолщение/дисфункция клапанов 11Дифференциальная диагностика АФС.
сердца Гемолитическая анемия. Заболевания. Клинические проявления. I.
6Клинические проявления АФС. Системные васкулиты. I. Системные
Встречаемость. Клинические проявления. васкулиты. Узелковый периартериит.
Частота более 1%. Преэклампсия, эклампсия Сетчатое ливедо, дистальная гангрена
Тромбоз артерий верхних и нижних (периартериит) конечностей; язвы, некрозы
конечностей, тромбоз вен верхних кожи, поражение ЦНС, почек.
конечностей Инфаркт миокарда, рестенозы Геморрагический васкулит. Геморрагические
после АКШ, стенокардия, кардиомиопатия, высыпания, язвы, некрозы кожи, поражение
вегетации на клапанах Эписиндром, острая почек. Тромботическая тромбоцитопеническая
энцефалопатия, мультиинфарктная деменция пурпура (Болезнь Мошковица).
Язвы ног, гангрена пальцев рук и ног, Рецидивирующие тромбозы сосудов различного
некрозы кожи, псевдоваскулитные поражения калибра, тромбоцитопения, гемолитическая
Преходящая слепота (amaurosis fugax), аутоиммунная анемия, геморрагии, поражение
нейропатия зрительного нерва, тромбоз почек, ЦНС. II. Ревматические заболевания.
артерий сетчатки Аваскулярный некроз II. Ревматические заболевания. Острая
костей Поражение почек (тромбоз клубочков, ревматическая лихорадка. Формирование
инфаркт почек, тромбоз почечных артерий и пороков сердца, тромбозы сосудов различной
вен) Легочная гипертензия, легочный локализации, чаще ЦНС и конечностей по
микротромбоз Поражение ЖКТ (ишемия механизму кардиогенной тромбоэмболии. Скв.
пищевода и кишечника), инфаркт селезенки. Тромбозы, гематологические нарушения,
Частота менее 1%. Транзиторная амнезия, ливедо. Системная склеродермия. Сетчатое
церебральная атаксия Тромбоз мозговых вен, ливедо, язвы кожи, дистальная гангрена
тромбоз вен сетчатки Внутрисердечный конечностей. III. Тромбофилии. III.
тромбоз Инфаркт поджелудочной железы Тромбофилии. Дефицит белка С, дефицит
Синдром Аддисона Поражение печени (синдром белка S, АТ III. Повторные эпизоды
Бадда-Киари, тромбоз мелких печеночных тромбозов сосудов различного калибра и
вен) Другие типы поражения легких (острый локализации, язвы, некрозы кожи.
респираторный дистресс-синдром взрослых, ДВС-синдром. Тромбоэмболические
легочные геморрагии). осложнения, тромбоцитопения, язвы кожи.
7Поражение кожи. Сетчатое ливедо Язвы IV. Дегенеративные изменения сосудов,
кожи: — язвы, напоминающие поражение кожи эмболии. IV. Дегенеративные изменения
при ливедоваскулите; — крупные язвы, сосудов, эмболии. Атеросклероз
напоминающие гангренозную пиодермию; — магистральных сосудов. Тромбоз
посттромбофлебитические язвы. магистральных сосудов, гангрена
Псевдоваскулитные и васкулитные поражения: конечности.
— пурпура; — ладонная и подошвенная 12Алгоритм антитромботической терапии
эритема; — узелки; — пустулы. больных АФС. Пациенты с позитивными аФЛ.
Множественные кровоизлияния в ногтевое Беременность. Предшествующие тромбозы?
ложе. Поверхностный некроз кожи. Гангрена Нфг, нмг, аск. Факторы риска. Венозные
пальцев рук и ног. Тромбофлебит подкожных тромбозы. Артериальные тромбозы. 1 эпизод.
вен. Злокачественные атрофические Рецидив. 1 эпизод. Варфарин (МНО 2,0-3,0).
папулоподобные поражения. Множественные Варфарин (МНО ?3,0). Варфарин (МНО ?3,0).
геморрагии в ногтевое ложе. Нет. Да. Да. Да. Нет. Варфарин (МНО
8Лабораторные данные. тромбоцитопения; <2,0). АСК 50-100 мг/сут.
определяются антитела к кардиолипину; Дополнительные препараты Аминохинолиновые
антитела к ?2-гликопротеину I; (противомалярийные) препараты
обнаруживается волчаночный антикоагулянт; (гидроксихлорохин) Глюкокортикоиды (только
ложноположительная реакция Вассермана; при СКВ и КАФС) Человеческий Ig в/в (при
удлинение АЧТВ; положительная реакция акушерской патологии и КАФС) Плазмаферез
Кумбса при развитии гемолитической анемии; (при КАФС).
часто обнаруживается антинуклеарный фактор 13Спасибо за внимание!
Антифосфолипидный синдром.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/antifosfolipidnyj-sindrom-138773.html
cсылка на страницу

Антифосфолипидный синдром

другие презентации на тему «Антифосфолипидный синдром»

«Синдром Дауна» - Характерные черты. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Трисомия. Формы синдрома Дауна. Синдром Дауна встречается как у людей, так и у других видов. Диагностика. Из-за эпикантуса Даун использовал термин монголоиды. Патофизиология. История. У женщин наблюдаются регулярные месячные.

«Наследственные синдромы и болезни» - Синдром Марфана болезнь Олбрайта дизостозы отосклероз пароксизмальная миоплегия талассемия и др. Геномные мутации хромосомные мутации. Классификация наследственных болезней. Фенилкетонурия Микроцефалия Ихтиоз (не сцепленный с полом) Прогерия. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. Хромосомные.

«Синдром Корнелии Де Ланге» - История болезни. При необходимости проводят противосудорожную и седативную терапию. Корнелии де Ланге. Определение. Изменения конечностей. Инструментальные данные. Беременность на фоне токсикоза, анемии. Применяют ноотропы, анаболические гормоны , назначают витаминотерапию. Нунан. Лечение. Команды выполняет не все.

«Наследственные болезни человека» - Анеуплоидии – изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору. Вызваны мутациями или отсутствием отдельных генов. С какой целью проводится международный День гемофилии? Почему вы так думаете? Митохондриальные болезни. Моносомия — наличие в генотипе всего одной из пары гомологичных хромосом. Франсиско Лескано.

«Изучение генетики человека» - Синдром «кошачьего крика». Тест. Сидром Эдвардса. Монозиготные и дизиготные близнецы. Факторы, способствующие развитию хромосомных заболеваний. Методы изучения наследственности. Биохимический метод. Гальтон. Полидактилия. Задание для учащихся. Синдром Дауна. Термины. Синдром болезни Дауна. Хромосомные болезни.

«Генетические заболевания» - Анализ ДНК выявил следы гемофилии. Заболеванием страдали многие потомки королевы Виктории. Подобное было характерно для многих царских и королевских фамилий. Виды генных мутаций. Россия не была исключением. Историческая справка. Каждый человек является носителем нескольких патологических генов. Гемофилия - наследственное заболевание, характеризующееся нарушением механизма свертывания крови.

Наследственные заболевания

30 презентаций о наследственных заболеваниях
Урок

Медицина

32 темы
Картинки