Заболевания мочевыделительной системы
<<  Хламидийная инфекция Всемирный день почки  >>
Строение почки
Строение почки
Картинки из презентации «Болезни мочевой системы у детей» к уроку медицины на тему «Заболевания мочевыделительной системы»

Автор: -. Чтобы познакомиться с картинкой полного размера, нажмите на её эскиз. Чтобы можно было использовать все картинки для урока медицины, скачайте бесплатно презентацию «Болезни мочевой системы у детей.ppt» со всеми картинками в zip-архиве размером 242 КБ.

Болезни мочевой системы у детей

содержание презентации «Болезни мочевой системы у детей.ppt»
Сл Текст Сл Текст
1Болезни мочевой системы у детей. 18при 1 степени – практически нет
Лекция для студентов 5 курса Доцент клинических проявлений, умеренно
Назарова Т. И. повышается концентрация креатина плазмы до
2Строение почки. 130 мкмоль/л; при 2 степени- возможны
3Схема заболеваний органов пастозность или небольшие отеки, диурез
мочевыделительной системы (омс). нормальный или повышен, нарастает
Наследственные. Наследственные. концентрация креатина плазмы выше 130
Приобретенные. Приобретенные. мкмоль/л; при 3 степени – выражен отечный
Этиопато-генетический фактор. синдром, иногда анасарка, склередема,
Нозологи-ческие группы. олиго- или анурия более суток, продолжает
Этиопато-генетический фактор. повышаться уровень кретина плазмы
Нозологические группы. Хромосомные (олиго-анурическая ОПН).
аномалии. Пороки ОМС при 21-трисо-мии, 19Факторы, вызывающие повреждение
синдроме Тернера, 13q-синдроме. почечной ткани: Персистенция
Микробно-воспалитель-ные. Пиелонефрит, микроорганизмов Воспалительный процесс с
инфекция мочевыводящей системы. инфильтрацией макрофагами и нейтрофилами
4Моногенные мутации. Наследственный Сосудистые изменения – вазоконстрикция,
нефрит, поликистозная болезнь, индуцированная лейкоцитарными макрофагами,
тубулопатии, нефронофтиз Фанкони, Ишемия «стерильный» рефлюкс Поддержание
ангиокератома Фабри. воспаления бактериальными вариантами
Токсико-аллерги-ческие. (протопласты, L-формы).
Тубулоинтер-стициальный нефрит. Полигенные 20РЕФЛЮКС-НЕФРОПАТИИ – это фокальный или
(мультифакториальные). Дисметаболиче-ские диффузный склероз почечной паренхимы,
нефропатии (интерстициальный нефрит, первопричиной которого является
мочекаменная болезнь и пр.). Атопи-ческие. пузырно-мочеточниковый рефлюкс, приводящий
Атопический нефротический синдром. к внутрипочечному рефлюксу.
5Врожденные, тератогенные из-за Пузырно-мочеточниковый рефлюкс (ПМР) –
эмбрио-фетопатий. Анатомические аномалии, ретроградный ток мочи из мочевого пузыря в
дисплазии почек. мочеточники. Первичный ПМР – является
Инфекционно-аллергиче-ские. врожденным и связан с нарушением
Гломерулонефрит, нефрит при системных антирефлюксного механизма вследствие
васкулитах, гемолитико-уремический аномального развития
синдром. Нейроген-ные. Нейрогенные пузырно-мочеточникового соустья.
дисфункции мочевого пузыря. Эффективность анти-рефлюксного механизма
6Формирование пороков развития почек коррелирует с длиной подслизистого отдела
соответственно эмбриональным стадиям. мочеточника. Вторичный ПМР – является
Структурные формы. Последствия дисгенеза. следствием нарушения динамики мочевого
3 – 4. 5. Почечная агенезия, зародыш пузыря с последующим расстройством
гомолатеральных половых желез, легких, нормального антирефлюксного механизма, в
надпочечников рудиментарный мочеточник с результате: -обструкции мочеточников;
почечной агенезией. Гестацион. возраст, -нейрогенной дисфункции мочевого пузыря.
недели. Пронефрос, Пронефротический 21Механизмы, лежащие в основе
проток, Мезонефрос, Мезонефротический формирования рефлюкс-нефропатии.
(вольфов проток). Ренальная агенезия с 1)развития интраренального
отсутст- вием гомолатеральных половых (внутрипочечного – из лоханки в почечную
желез, гонад, легких, надпочечников паренхиму) рефлюкса в результате тяжелого
билатераль- ная агенезия (синдром Potter). стерильного или инфицированного ПМР (4,5
Зародыш матки и начало метанефроса. степень) с последующим повреждением
76. 8-9. Мочеполовой синус. почечной ткани; 2)комбинации инфекции
Уроректальные протоки. Явные лоханки и мочевыводящих путей (ИМВП) с ПМР любой
чашечки. Некоторые функционирую- щие степени.
нефроны до собиратель- ных трубок. 22ПИЕЛОНЕФРИТ - острое воспалительное
Формирование мочевого пузыря. Отделение заболевание почечной паренхимы и лоханки,
выхода мочеточника от Вольфова протока. возникшее вследствие бактериальной
Треугольная область моче- вого пузыря и инфекции. ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ –
отверстие мочеточника; бугорок, длительно текущий воспалительный процесс,
формирование начала эйякуляторного как правило, на фоне анатомических
протока. Эктопия мочеточника Адгезия аномалий мочевыводящего тракта или
Уретероцеле Уретральный клапан обструкции, сопровож- дающийся фиброзом и
Мультикистоз Дисплазия Рудиментарная почка деформацией чашечно-лоханочной системы.
Тип III кистозной болезни Potter. ЦИСТИТ – воспаление слизистой оболочки
810-11. Формирование лоханки и чашечек. мочевого пузыря, сопровождающееся
Больше функционирующих нефронов. Рост и нарушением его функции.
развитие ветвей протока. Открытие 23Дифференциально-диагностические
мочеточника и появление фетальной мочи в критерии острого цистита и пиелонефрита.
мочевом пузыре. 14-15. Пороки лоханки и Признаки. Цистит. Пиелонефрит. Повышение
чашечек. Малые чашечки, почеч-ные сосочки, температуры. Не характерно. Характерно.
почечные дольки, собирательная система. Интоксикация. Не наблюдается (редко у
Нефроны достигают периферии. Формирование детей раннего возраста). Всегда есть.
аркад. Отклонения в чашечно-лоха- ночных Поллакиурия. Всегда есть. Не характерно.
системах по форме или количеству. Тип I Императивные позывы на мочеиспускание.
кистозной болезни Potter. Всегда есть. Не характерно. Недержание
920-22. Почечная дисплазия с нормальной мочи, энурез. Часто. Не характерно. Жжение
пельвиокалику- лярной системой. Детская во время и после мочеиспускания. Имеется.
поликистозная болезнь. Взрослый тип Отсутствует.
поликистоз- ной болезни. 32-36. Четкое 24Полная или частичная задержка мочи.
разграничение мозгового и коркового Может быть (чаще у маленьких детей). Не
вещества. Прекращение образования характерно. Боли в области поясницы. Нет.
нефронов. Полное количество нефронов (1 Часто. СОЭ,лейкоциты. Не изменены.
млн/почка). Медуллярная кистозная болезнь. Увеличены. Микрогематурия. У 1/3 детей.
10Классификация наследственных и Часто. Эпизоды макрогематурии. Могут быть.
врожденных нефропатий. Нефропатии и Отсутствуют. Протеинурия. Нет. Часто
уропатии при анатомических аномалиях (небольшая). Лейкоцитурия. Имеется.
строения почек и органов мочевыделения: а) Имеется. Бактериурия. Не всегда. Имеется.
пороки развития почек: - количественные ( Концентрационная функция почек. Не
агенезия, аплазия, добавочные почки); - изменена. Возможно снижение.
позиционные ( дистопия, нефроптоз, 25ОСТРЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ – циклически
ротация); - формальные ( подковообразная S –протекающее, обусловленное 3-типом
и L-образные почки); б) пороки развития иммунопатологических реакций (иммунные
мочеточников ( изменения количества, комплексы) инфекционно-аллергическое
калибра и др.); в) аномалии строения заболевание почек, характеризующееся при
мочевого пузыря и уретры; г) аномалии типичном течении внезапным началом с
строения и расположения почечных сосудов; видимыми гематурией и отеками (2/3),
д) аномалии иннервации ОМС с синдромом гипертензией (50%) и разной выраженности
нейрогенного мочевого пузыря. транзиторной почечной недостаточностью.
112. Нарушение дифференцировки почечной НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ –
структуры гистологические аномалии клинико-лабораторный симптомокомплекс,
строения почек; а) кистозные: - включающий массивную протеинурию (40
поликистозная болезнь мг/м2/час или 1,0 г/м2 в сутки , или более
(аутосомно-доминантный, 50 мг /кг в сутки), и гипоальбуминемию
аутосомно-рецессивный варианты); - (менее 25 г/л), гиперлипидемию (холестерин
нефронофтиз Фанкони; синдром Сеннора; - более 6,5 ммоль/л), а клинически -
финский тип врожденного нефротического выраженные отеки.
синдрома; - другие виды кистозной болезни; 26Дифференциально-диагностические
б) безкистозные тканевые ( гетерохромные) признаки острого диффузного
дисплазии: - олигонефрония; - сегментарная гломерулонефрита и острого или обострения
дисплазия (болезнь Аск – Упмарка); - хронического пиелонефрита. Признаки.
нефропатии, связанные с гипопластической Острый гломерулонефрит. Пиелонефрит.
дисплазией; в) рефлюкс – нефропатии. Начало заболевания. На 2-3-й неделе после
123. Наследственный нефрит. 4. ангины, скарлатины, ОРЗ. На фоне острых
Тубулопатии: а) первичные: - с полиурией ( бактериальных и вирусных инфекций.
почечный несахарный диабет и др.); - с Дизурические расстройства. Не характерны.
деформацией костей ( фосфат-диабет, Характерны. Боли в пояснице. Встречаются у
болезнь де Тони-Дебре-Фанкони, почечный 25-30% больных. Наблюдается у большинства
тубулярный ацидоз); б) вторичные: - при детей школьного возраста. Температура. Как
наследственной патологии обмена правило, нормальная или субфебрильная. Как
(галактоземия, цистиноз, ангиокератома правило, фебрильная или субфебрильная.
Фабри, болезнь Коновалова-Вильсона и др.). 27Мочевой синдром. Гематурия и
5. Дизметаболические нефропатии с цилиндру-рия (иногда лейкоциту-рия в 2-3
кристаллуриями: - цистинурия, цистиноз; - первых дня) Олигурия Относительная
оксалатная нефропатия (дисметаболическая плотность мочи нормальная или повышена.
нефропатия с оксалатно-кальциевой Лейкоцитурия. Нормальный или повышенный
кристаллурией). диурез. Монотонная, сниженная
136. Нефро- и уропатии при хромосомных относительная плотность мочи в разных ее
болезнях; 7. Амилоидоз почек ( порциях. Посев мочи. Всегда стерильный. В
наследственные формы, при наследственных 85% случаев имеется положительный высев.
синдромах с периодической лихорадкой). 8. Остаточный азот крови, мочевина. Повышен.
Эмбриональные опухоли (включая опухоль Норма. Отеки. Характерны. Отсутствуют.
Вильмса). Гипертония. Имеется у большинства больных.
14Факторы способствующие росту Не характерна.
заболеваний почек у детей. 1 ухудшение 28Основные показатели функции почек:
экологического фона 2 -Фильтрация. Снижена. Нормальная.
токсико-аллергическое воздействие -Реабсорбция. Нормальная. Нормальная, но
лекарственных препаратов 3 возрастание может быть снижена. -Секреция. Чаще
заболеваемости матерей 4 рост нормальная. Чаще снижена. Морфологи-ческие
перинатальной патологии 5 осложнения изменения почек. Типично поражение
реанимационной помощи новорожденным. капилляров клубочков, пролиферация клеток
15Болезни почек в неонатальном периоде. капсулы клубочка (боуменовой).
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И ВРОЖДЕННЫЕ (поликистоз Преимущественное поражение
почек, финский тип врожденного интерстициальной тканипочек. Принципы
нефротического синдрома, семейные почечные терапии. Постельный режим, по-кой, тепло.
дисплазии и агенезия, гидронефроз, бессолевая диета, сн. АД, протеину-рии,
дистопия, удвоение и др.). ПРИОБРЕТЕННЫЕ гематурии. Постельный режим
(интерстициальный нефрит, инфекция мочевых дезинтоксикационная и антибактериальная
путей, тромбоз почечных сосудов). тер.
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ- острое 29Болезни у детей проявляющиеся как
абактериальное воспаление межуточной ткани нефрит и нефротич. синдром. Гематурия
почек, которое развивается вследствие (макро- или микрогематурия. Острый
реакции почек на гипоксию, вирусные гломерулонефрит (ГН). Нефротический
инфекции, лекарства. синдром. IgA-нефропатия (болезнь Берже)
16ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ – это диффузный Доброкачествен. рецидивирующая гематурия
микробно-воспалительный процесс, Синдром Альпорта Пурпура
охватывающий все отделы мочевой Шенлейна-Геноха(геморраг васкулит). Острый
системы(лоханки, чашечки, мочевой пузырь, пролиферативный ГН Постстрептококовый ГН
уретру). Встре-чается примерно у 1% Подострый бактериальный эндокардит
новорожденных, причем у мальчиков в 3 раза Быстропрогрессирующий ГН
чаще. КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ КРИТЕРИИ Мембранопролиферативный ГН Геморрагический
(ИМВП): появление незначительной васкулит Гемолитико-уремический синдром.
лейкоцитурии нейтрофильного типа на фоне ГН с минимальными изменениями Фокальный
интеркуррентных заболеваний, особенно при гломерулосклероз Мембранопролиферативный
затяжном течении (ОРЗ, ангина, бронхит, ГН Мезангиопролиферативный ГН Системная
пневмония и др.); отсутствие выраженных красная волчанка Врожденный нефротический
симптомов интоксикации, болевого синдрома; синдром СПИД.
наличие быстро преходящего дизурического 30Острая почечная недостаточность –
синдрома; отсутствие биохимических и синдром, характеризующийся внезапным ,
имуннологических сдвигов в крови; быстрым и значительным падением почечных
транзиторная бактериурия менее 10 000 функций с последующим нарушением
микробных тел /мл; отсутствие в мочевом гомеостаза, вследствие неадекватной
осадке бактерий, покрытых антителами; почечной перфузии, артериальной, венозной
отсутствие нарушения функционального обструкции, повреждением почечных клеток
состояния почек; под влиянием или обструкции оттока мочи. ПОДРАЗДЕЛЯЕТСЯ
антибактериальной терапии характерна - ПРЕРЕНАЛЬНУЮ - РЕНАЛЬНУЮ - ПОСТРЕНАЛЬНУЮ
быстрая нормализация анализов мочи (не Хроническая почечная недостаточность –
более трех дней). Продолжительность неспецифи-ческий синдром, развивающийся
антибактериальной терапии не более 7 дней. при наследственных, врожденных и
Диспансерный учет – 1 год (общий анализ приобретенных заболеваниях почек
мочи 1 раз в мес., по показаниям анализ вследствие прогрессирующей гибели нефронов
мочи на скрытую лейкоцитурию, анализ мочи и стромы с неуклонным снижением
на высоте интеркуррентного заболевания). способности почек выполнять
17ТРОМБОЗ ПОЧЕЧНЫХ СОСУДОВ – с гомеостатические функции.
последующим развитием артериальной 31КЛАССИФИКАЦИЯ ( НАУМОВА В.И., 1991 г.)
гипертензии и почечной недостаточности I. СТАДИЯ - компенсированная- уменьшение
развивается вследствие частой резервных возможностей почек без нарушения
катетеризации пупочных сосудов с введением гомеостатических констант; II. СТАДИЯ –
гиперосмолярных растворов при гипоксии, субкомпенсированная – стадия неустойчивой
дегидратации, полицитемии и других гиперазотемии и анемии с нарушением
состояниях. ИШЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ – парциальных ренальных функций; III. СТАДИЯ
транзиторное нарушение функции почек при – Декомпенсированная – стадия отчетливых
различных заболеваниях. У новорожденных, признаков ХПН; IV. СТАДИЯ – уремия –
находящихся в критическом состоянии, почти терминальная стадия со свойственной ей
в 100% развивается функциональные олигоанурией, поражением ряда органов и
нарушения почек. Различают 3 степени систем.
тяжести ишемической нефропатии:
Болезни мочевой системы у детей.ppt
http://900igr.net/kartinka/meditsina/bolezni-mochevoj-sistemy-u-detej-124283.html
cсылка на страницу

Болезни мочевой системы у детей

другие презентации на тему «Болезни мочевой системы у детей»

«Болезни пищеварения» - «Чемоданная ручка». Около 70 основных. Полипы толстой кишки. 1-Гиперпластические (90% от всех выступов слизистой). Оральные контрацептивы. Рецидивирующие колиты (наиболее типичный вариант течения) наблюдается у 60 % больных. 3-Ворсинчатые. Болезни заднего прохода - у 70-80% обследуемых. Наиболее важные колиты:

«Болезни человека» - Туляремия. О спорадических случаях чумы сообщается в разных странах, в том числе в США. Морфологических изменений эпителиальных клеток и подлежащих тканей стенки кишки не имеется. У человека протекает в виде кожной, легочной, кишечной и септической форм. В рвотных массах и выделениях из кишечника появляется примесь крови.

«Здоровье человека» - Табак. Гипноз. Болезни органов дыхания. Здоровье - это сокровище, которое нужно сохранять ежедневно. Нужно следить за чистотой воздуха помещения. Овощи. При сгорании табака образуется сажа, табачный дым, дёготь. Вред алкоголя очевиден. Из одной бактерии через каждые 30 минут образуется две. Кофеин относится к психостимуляторам.

«Поговорим о болезнях» - Прочитай внимательно все ответы. Отоларинголог стоматолог окулист. Вирус эпидемия инфекция. Нарисуй на своём контрольном листе. Ключ к ответам. Какой врач оказывает помощь при гриппе и простуде? 9. Какой врач корректирует плохое зрение? Ангина грипп расстройство желудка. Инфекция эпидемия карантин. Терапевт хирург стоматолог.

«Гипертоническая болезнь» - Первыми симптомами: -слабость -головная боль -быстрая утомляемость -нарушение сна. III -- стадия выраженных органических изменений. Увеличивается левый желудочек сердца. Изменений внутренних органов не обнаружено. Могут возникать гипертонические кризы. Симптомами осложнений: -головокружение -тошнота -рвота -боли в сердце -одышка.

«Детские инфекционные болезни» - Начиная с 1923 г., с момента организации кафедры инфекционных болезней проф. Мальчик не заболел и чувствовал себя превосходно. Иванова В.В., Феклисова Л.В. Известным английским ученым Т. Барлоу была основана клиника цинги у детей. Е.Ф. Хотовицкий. Людмила Владимировна полна сил, энергии и энтузиазма.

Заболевания мочевыделительной системы

7 презентаций о заболеваниях мочевыделительной системы
Урок

Медицина

32 темы
Картинки